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V2G能源网络中电动汽车的联合路线选择和充电排放计划
摘要 - 感谢二氧化碳的优势，预计有望继续增加。通常，它们通过由电网或可再生工厂提供动力的充电站进行充电。由于电网和可再生工厂之间电力价格的潜在差异，EV可能会在由可再生工厂提供动力的充电站购买电力，然后将电池中的盈余能量拆除到网格中，以获得利用并增强了整体可再生能源利用。在这项工作中，我们旨在优化路线的选择和充电/排放计划，以提高电动汽车的整体经济利益，并考虑到限制，包括由可再生能源的间歇产生引起的时间变化的能源供应，可再生能源的电源，充电站的充电堆和电动汽车的旅行延迟可容纳。首先，时间扩展的车辆到网格图旨在对目标和相关的约束进行建模。然后，我们将基于AI的A*算法应用于每个EV的k-差路径。最后，提出了一种联合路由选择和充电/放电算法，即，k-毛病路径 - 界路由路由 - 安排套件（KSP-JRS）提议通过在时间约束下从能量排放中最大化其收入来最大化电动汽车的总成本。使用TherealTraffimaParoundSantaclara，加利福尼亚州进行了评估。该研究具有不同数量的测试EV，显示了所提出算法的可行性和优越性。
兄弟姐妹间 BBS1 的临床变异性
背景 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) 是一种具有多效性的常染色体隐性纤毛病，表现为由多个基因变异导致的一系列异常。虽然这种综合征的发病率因地区而异，但它很罕见，在北美和欧洲，每 120,000 到 160,000 人中就有 1 人患有该病。1 到目前为止，已确定 26 个基因是 BBS 的病因，其中最常见的是 BBS1 变异，随着基因检测的进步，更多的基因被发现。2 BBS 表现出明显的表型变异，临床表现包括轴后多指畸形、肥胖、视网膜营养不良、肾功能障碍、发育迟缓、认知障碍、学习障碍和性腺功能低下。 2 3 具体来说，患有 BBS1 变异的患者通常表现为夜盲症、远视散光、上睑下垂或轻度眼睑痉挛、多指足、第五指弯曲、头痛史和不同程度的饮食反应性肥胖。 4 这种综合征在生命的最初十年进展缓慢，但到第二十年和第三个十年时会显著恶化。这一点，再加上其多变的表型表现，给诊断带来了巨大挑战，通常导致患者在童年晚期或成年早期才被诊断出来。 3 因此，加深对 BBS 家庭间和家庭内表型变异的了解至关重要，因为早期诊断可以使患者更及时地获得必要的支持服务和医疗保健，从而改善健康结果。因此，我们旨在强调由 BBS1 变异引起的 BBS 家庭内表型变异，就像在两个兄弟姐妹身上看到的那样。
Dnaaf5基因剂量对原发性纤毛运动障碍表型的影响
DNAAF5 是一种运动蛋白组装因子，与常染色体异质隐性遗传的纤毛运动障碍、原发性纤毛运动障碍 (PCD) 有关。等位基因杂合性对纤毛运动功能的影响尚不清楚。我们使用 CRISPR-Cas9 基因组编辑小鼠来重建在轻度 PCD 患者中发现的人类错义变异和 Dnaaf5 中的第二个移码无效缺失。携带 Dnaaf5 异等位基因的幼崽表现出明显的错义和无效基因剂量效应。无效 Dnaaf5 等位基因的纯合是胚胎致死的。具有错义和无效等位基因的复合杂合动物表现出严重疾病，表现为脑积水和早期致死。然而，错义突变纯合的动物存活率提高，超微结构分析观察到纤毛功能和运动组装部分保留。值得注意的是，相同的变异等位基因在不同的多纤毛组织中表现出不同的纤毛功能。对突变小鼠分离的气道纤毛进行蛋白质组学分析，发现 DNAAF5 变体中一些轴丝调节和结构蛋白有所减少，而这些蛋白此前从未被报道过。对小鼠和人类突变细胞的转录分析显示，编码轴丝蛋白的基因表达增加。这些发现表明，纤毛运动组装存在等位基因特异性和组织特异性分子要求，这可能会影响运动性纤毛病的疾病表型和临床轨迹。
现代硬件安全：攻击和对策的审查
摘要 - 随着云服务，智能设备和IoT设备的使用指数级增长，高级网络攻击变得越来越复杂且无处不在。此外，计算体系结构和内存技术的快速演变已经迫切需要理解和适应硬件安全性漏洞。在本文中，我们回顾了当代计算系统中漏洞和缓解策略的当前状态。我们讨论缓存侧通道攻击（包括幽灵和崩溃），功率侧渠道攻击（例如简单功率分析，差异功率肛门，相关功率分析和模板攻击）以及电压毛病和电磁分析等先进技术，以帮助了解和建立强大的网络环境辩护系统和建立强大的网络抗性辩护系统。我们还研究记忆加密，重点是指示性，粒度，密钥管理，掩盖和重新接键策略。此外，我们涵盖了加密指导集架构，安全启动，信任机制的根，物理无统治功能和硬件故障注入技术。本文以对RISC-V架构独特的安全挑战的分析结束。本文提供的综合分析对于建立有弹性的硬件安全解决方案至关重要，这些解决方案可以在越来越具有挑战性的安全环境中保护当前和新兴的威胁。索引术语 - 硬件安全性，网络安全性，缓存侧通道，加密指令集扩展，故障输入，内存加密，电源分析攻击，RISC-V，安全启动，侧通道耐药设计，投机性执行
全面的最先进
抽象的毛毛神的特征是女性粗毛过度生长，类似于男性的典型模式。它影响了生殖年龄女性的5％至10％。过度的头发生长通常会导致精神和情感上的痛苦。腰毛是卵巢或肾上腺分泌过多的雄激素的结果。本文对许多可能引起的因果主义的原因进行了全面审查，这些原因可能引起山地症，其中包括多囊卵巢综合征，库欣综合症，特发性的毛毛学，胰岛素抵抗，先天性肾上腺增生，卵巢肿瘤，卵巢肿瘤或肾上腺素肿瘤，更月经以及某些药物的使用。多囊性卵巢综合征和卵巢肿瘤是频繁的高狂力的潜在因素，随后导致腰毛病的发展。机械和化妆品脱毛方法是管理毛毛学的可行选择。本研究研究了证明对增强患者生活质量至关重要的药理疗法。这些治疗方法包括口服避孕药，抗螺旋酮，乙酸氰乙酸甘他酮，氟他酰胺和丁那雄胺，特定的胰岛素降低药物，促性腺营养蛋白释放激素激素剂以及局部治疗局部治疗，以及局部治疗eflornithinetine eflornithinetine hydroenithine hydrochloride hydrochloride hydrochoride chrydrochlorice Cream（13.9％W/W/W奶油）。这篇综述还探讨了基于纳米技术的方法，例如纳米结构脂质载体，固体脂质纳米颗粒，脂质体，神经胶质体和纳米凝胶在增强用于治疗肾上腺病的药物的有效性方面的意义。已经对有关临床研究的最新信息进行了全面的更新，该信息与治疗的临床研究和专利有关。
临床医生对黄热疫苗的看法 -
黄热病（YF）会引起高烧，肝功能障碍，肾功能衰竭，高毛病和血小板功能障碍，并可能导致震动和死亡，病例型效率比为20-50％。YF疫苗接种可导致长期保护性免疫。严重的不良事件（SAE），例如YF疫苗相关的神经疾病（Yel-and）很少见。我们提出了一个56岁的高加索人发烧，头痛和认知问题的案例。他在症状发作前4周接受了原发性YF疫苗接种。脑脊液通过逆转录酶聚合酶链反应和确定的Yel and诊断为YF病毒测试了YF病毒的阳性（POS）。患者通过症状治疗康复。我们回顾了有关Yel和Medline索引的已发表的临床报告。我们识别并分析了53个病例报告。四十五名患者是男性，八名女性。二十九起案件符合定义的Yel和24箱的标准，并根据YF疫苗安全工作组的规定。我们应用了布莱顿协作诊断标准来评估临床诊断的诊断准确性，并发现38例报告的脑膜脑炎和七个病例，七个急性传播性脑脊髓炎（ADEM）的吉兰·巴雷综合症（GBS），六和骨髓炎。35名患者康复或改善；但是，并非所有案件都有完整的后续行动。Yel的预后和GB，ADEM或脊髓炎的预后很差。14例患者接受治疗（皮质类固醇，静脉免疫球蛋白和/或血浆置换）。总而言之，YF疫苗相关的神经疾病是非常罕见的，但在YF疫苗接种后SAE。我们描述了一个Yel的案例，并根据对文献的综述提出了该状况的标准化临床检查。鼓励YF疫苗并发症的集中注册。
植物和化学农药对cow豆产量下虫害的控制
脉搏牛豆[Vigna unguiculata（L。）Walp]在乌干达拥有重要的农业地位，在豆类作物中排名第四，遵循共同的豆类，花生和大豆。以其多功能性而闻名，在从早期幼苗到毛病的各个发育阶段都可以消耗。然而，农作物面临的每个阶段都持续存在害虫挑战，导致大量产量损失。在乌干达，化学杀虫剂是害虫控制的手段，但是它们的增加和过度使用引起了环境，健康和经济问题。这促使人们寻求质感和可持续性的解决方案，从而促使人们对植物杀虫剂进行了探索。这项研究是在Makerere University农业研究所（Muarik）进行的，旨在评估三种植物植物杀虫剂的有效性，而在田间条件下管理的四种既定化学杀虫剂来管理牛豆虫病虫。包括：Carbofuran，Cypermethrin 10％EC，Dimethoate，Pestwin，Pestwin，Perthrum EWC +，Pyrethrum 5EW，Profenofos 40％ + Cypermethrin 4％EC混合和未经处理的未经处理，并在随机的完整块中与三个重复的完整块设计。所研究的重要害虫是蚜虫，蓟马，吊舱虫子和豆科犬鲍尔。结果表明，治疗对害虫侵染的实质性影响，Profenofos 40％ + Cypermethrin 4％EC是针对大多数害虫的最有效的。植物参数（植物高度）在2016b的治疗中受到了很大的影响，而豆荚的数量则在2017a年度占据。Pestwin，一种植物杀虫剂的混合物（含有azadirachindin indica，Pongamia pinnata和Ricinus communis提取物）表现出对牛豆蚜虫的效率。此外，它对植物高度，豆荚数量和豆荚生物量产生积极影响，超过了许多化学物质
不对称干细胞分裂的中心体观点
自从Boveri描述并命名了100多年前[1]以来，Centro-某些（命名是因为它位于牢房的中心），因此其起伏不定。Boveri在早期已经进行了许多有趣的观察，包括中心体的行为似乎是细胞分裂的核心（例如它组织了细胞分裂设备，在癌细胞中是异常的）[2,3]，以其名称持有效果。然后，近年来发生了曲折：发现中心体对于细胞分裂[4,5]是可分配的，并且发现整个动物（Fly）在没有功能性的centro-骨[6,7]中发展。尽管有这些曲折，但大量证据支持了中心体在组织微管和纤毛的能力[8,9]。的确，中心体数量和功能缺陷与包括纤毛病和癌症在内的严重人类疾病有关[10]。一个新兴区域可能发挥关键功能的新兴区域是不对称的细胞分裂。通过相对于命运决定因素的细胞极化而实现了不对称的细胞分裂，并与纺锤体取向相结合[11-13]。在相间和有丝分裂期间作为细胞中的主要微管组织中心（MTOC），中心体可以对细胞极性和纺锤体方向产生重大影响。中心体是固有的不对称的，一个中心体总是比另一个年龄更大（母亲中心体）（女儿中心体）。母亲和女儿的MTOC活动通常有所不同（见下文）。值得注意的是，据报道，许多干细胞类型表现出母亲或女儿中心体的刻板印象遗传，导致人们猜测中心体可能通过细胞极化控制不对称的细胞分裂，并可能作为可能影响细胞命运的关键信息的载体。使用这种“以中心体为中心”的观点，我们总结了在发育背景下，特别是在不对称干细胞分裂的背景下，了解中心体不对称的最新进展。