XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System气相色谱
o o o o o o o o o o o o o o o o o o ...
在这项研究中，将百里香精油添加到多种组合物（0、1、2、5、5、10、15和20％w/w）中的聚（丁二醇 - 二甲酸酯）（PBAT）膜中，并评估了精油对PBAT特征的影响。胶片是使用铸造技术生产的。通过中红外，气相色谱 - 质谱仪和抗菌活性评估百里香精油（EO）。通过中红外，机械和热测试评估膜。结果表明，EO具有较高浓度的O-丙烯和抗菌活性，针对细菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。根据所测试的组合物分析了膜的机械和热性能。薄膜已显示出有望用作主动包装的希望。
有效的氯苯甲烯的碳数
1在气相色谱场中的引入火焰电离检测器（FID）是最广泛使用的检测器。自1957年发作以来[1，2]，它已被连续使用，在药物，石化，环境，精神，生物学和食物分析中都是必不可少的。相对模拟的仪器设计，宽线性范围和廉价范围有助于其受欢迎程度。设备的灵魂是大约2 mm的高lami nar扩散氢火焰，它为产生离子和电子的自由基机理链反应提供了一个位置。这些带电的颗粒被吸引到CIR CUIT中的阳极或阴极产生电流。电信号可通过安培仪表或电压表测量，可以转换为分析信息。
引用：Chetouani M.，Chetouani R.，Loukili E.，Hammouti B.（2023）。 Rosmarinus officinalis Essential oi
摘要：考虑到涉及的社会经济问题，水压力对许多药物和芳香作物的生存和生产力的有害影响变得越来越重要。的确，精油的生物合成受各种环境因素的影响，即水应力强度的增加。这种非生物限制可能会对精油含量及其化学成分产生强大的影响。在本文中，我们建议研究这种非生物限制对使用气相色谱法（GC）闻名的迷迭香幼年和成人阶段中精油质量和数量的影响。这项研究表明，罗斯玛林官方的精油产量下降，这是少年和成人阶段的水应力强度的增加，樟脑和1,8-Cineole的大幅增加。
毒性测定方法概要...
1.1 近年来，多环芳烃 (PAH) 在空气污染研究中受到越来越多的关注，因为其中一些化合物具有高度致癌性或致突变性。特别是苯并[a]芘 (B[a]P) 已被确定为高度致癌。要了解人类接触 B[a]P 和其他 PAH 的程度，可靠的采样和分析方法是必不可少的。本文件介绍了一种常见 PAH 的采样和分析程序，涉及使用石英过滤器和吸附剂筒的组合，随后通过气相色谱质谱 (GC/MS) 检测进行分析。分析方法是 EPA 测试方法 610 和 625（市政和工业废水有机化学分析方法）以及方法 8000、8270 和 8310（固体废物评估测试方法）的修改版。
分子诊断基于体外生物测试
生物分子是由生物细胞产生的，如代谢物、蛋白质、碳水化合物、脂质、核酸和碳水化合物，它们具有多种生物相容性用途 [1]。生物分子有各种大小和排列。通过跟踪和识别这些生物分子，可以获得血液学、药理学、疾病诊断和治疗可行性的基本信息。由于生物分子的性质不同（例如，测量、表面电荷、便携性等），已经开发出许多定位技术，例如表面增强拉曼光谱 (SERS)、表面等离子体共振 (SPR) 和气相色谱-质谱 (GC-MS)。表面增强拉曼散射 (SERS) 需要复杂的光学设置和仪器。SERS 通过激活表面等离子体共振来改善拉曼扩散，从而提供目标生物分子的精确定位（通常在 nM 级）
2024 年第四季度趋势报告
目的：我们的实验室采用新方法分析毒理学样本和药物材料中的药物，通过气相色谱质谱法 (GC-MS) 和液相色谱四极杆飞行时间质谱法 (LC-QTOF-MS) 进行全面的非靶向数据采集。分析范围涵盖 1,200 多种药物，包括绝大多数 NPS 及其代谢物。这种方法可以实时识别新的苯二氮卓类药物并进一步分析重要趋势的数据。与我们的结果相关的样本和样品类型来自娱乐性药物材料、药物设备、法医死亡调查、临床中毒和/或酒驾调查等情况。本报告总结了本季度 CFSRE 识别的 NPS 总数，包括样本挖掘、数据挖掘、常规测试和深奥测试的结果。
比较624型毛细管柱
另一方面，我们可以通过不同的方法检查文献是否对固定相的表征进行表征。但是，所有这些方法的起点是基于选择作为单个二阶相互作用的一些化合物的保留数据，这些相互作用可能会在气相色谱分离下分析物和固定相之间发生。在1966年发表的文章中，Rohrschneider表征了22个Sta tionary阶段的极性，其保留指数的5种模型组分的保留指数有所不同，这些模型组件是苯，乙醇，乙醇，乙基甲基酮，硝基甲烷和吡啶[3]。参考值的差异值是通过在Alololar squalane固定相上测量的模型化合物的指标提供的。使用这些测试化合物，他涵盖了二阶相互作用，例如分散，π-π和诱导相互作用，电子对受体和电子对供体行为。McReynolds [4]于1970年进一步开发了这种方法，后者部分取代了测试化合物并部分扩展了它们。McReynolds常数（MRC）被广泛用于描述气相色谱站的极性Ary相，为均匀的COM Parison提供了机会。对于CHRO Matographic指数（CPI），将量表定义为0到100，其中Smocalane代表最极性的零点，而100％Cyano Propyl Siloxane相代表最极性100值。根据测量的MRC val UES的一定固定相可以放在0到100之间的尺度上。1990年Abraham等。1990年Abraham等。许多作者根据不同的考虑（McReynolds收集的大量CHRO Matographic数据）（在两个温度LEV ELS处于77个固定相测量的376种化合物的保留指数，在226个固定阶段的10种化合物的保留指数[5] [5]。介绍了Solva Tion参数模型，以描述具有5个常数的McReynolds 77平台ARY相位，而不是一个单个极性指数[5]。基于溶剂化参数模型Poole [1]，使用多个线性回归分析构建了52个壁涂层毛细管柱的色谱系统常数数据库。
立即发布 SRNS 通过捐赠法医实验室促进南加州大学萨尔克哈奇分校的 STEM 教育 南卡罗来纳州艾肯市 – （2025 年 2 月 5 日）Savannah Rive
1 月 29 日举行的捐赠者表彰仪式上，SRNS 教育推广计划与化学助理教授 Francis Burns（左）一起参观了新的 USC Salkehatchie 法医科学实验室。USC Palmetto 学院发展高级总监 Christopher DeWolf 强调，法医化学是 USC Salkehatchie 刑事司法课程的新内容。“这些设备将使我们的学生能够掌握 DNA、药物和指纹分析以及犯罪现场记录和毒理学的技术，”他解释说。2022 年，SRNS 提供了 25,000 美元的初始捐款，用于购买教学设备，例如用于药物和纵火分析的气相色谱-质谱仪，以及用于 DNA 分析的聚合酶链反应和毛细管电泳系统。最近，SRNS
药物化学
概述 化学程序手册包含可用于分析受控物质和大麻的常用方法和技术。最低标准和控制不能替代良好的科学程序。在个案中，所指示的最低标准可能不足以完成定义的识别。化学家的主要责任是识别受控物质，而不是简单地满足这些标准。受控物质的分析取决于提交分析的样品材料的类型。这可以是粉末、液体、合法或非法的药片或胶囊、植物材料或残留物。用于分析各种不同材料的方法的选择会因情况而异。因此，针对每种药物制定特定的程序既不合理也不可能。相反，分析中使用的方法将以一般方式指定，供检查员在分析特定样品时使用。样品制备包括质量测定和取样技术。在进行分析测试之前，应考虑每一种技术。有关这两个领域的政策，请参见附录 II、附录 III、附录 IV（AE 部分）和附录 V。 确定质量后，分析人员必须决定选择哪种方法进行初步或筛选测试。 这包括： 1. 通过参考源对合法制剂进行物理识别 2. 颜色测试 3. 薄层色谱法 (TLC) 4. 气相色谱法 (GC) 不太常见的是，筛选可以通过红外光谱或气相色谱/质谱或其他可接受的分析测试进行。 初步测试完成后，将使用第二项测试，例如红外光谱 (IR) 和/或质谱 (MS)，该测试提供足以对化合物进行阳性识别的结构信息。 使用一项初步测试和一项结构测试来识别管制物质是最低限度。 如果需要更多测试来阳性识别材料，则需要检查员进行这些测试以得出管制物质是否存在的结论。有关药物分析的鉴定标准和其他指南，请参阅附录 IV 部分 A 至 E。
使用寄生虫...
使用台式NMR光谱仪通过与其他时间分辨技术进行比较（例如高场NMR，气相色谱33和IR光谱法）来进行反应监测。34类似的研究还强调了将台式NMR与互补的在线反应监测技术（例如IR 35-37和质谱法）38一起使用，以最大程度地提高有关反应系统获得的信息。过渡到较弱的磁场强度可能会导致敏感性和化学位置分散剂的挑战。在敏感性方面，NMR光谱的信噪比（SNR）大约用B 3/2 0缩放，因此当使用较弱的台式NMR磁铁时，灵敏度固有降低。39此外，Hz中的化学位移色散与B 0线性增加，因此化学移位轴在较低的场上被压缩。这可能导致光谱充血，峰重叠和由于强耦合影响而导致二阶峰值模式的潜力增加。40