摘要 :由于相关优势,合成氧化钴纳米粒子 (Co3O4-NPs) 的绿色技术如今比其他方法更受青睐。本研究中的 Co3O4-NPs 是利用菠萝废皮和氯化钴 (Ⅱ) 作为钴源生成的。使用傅里叶变换光谱 (FTIR)、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线光谱 (EDX)、紫外分光光度计等几种方法对生成的 NPs 进行分析。已确定生成的 Co3O4-NPs 对抗革兰氏阳性菌具有抗菌性能,并通过琼脂孔扩散法发现其对枯草芽孢杆菌 (B.subtilis) 具有活性。这种新创建的绿色合成技术对环境无害,可以取代 Co NPs 的物理和化学过程。
摘要:在环境压力下的散装材料中的非常规超导性在分层酸奶和基于铁的家族外的3D过渡金属化合物中极为罕见。它主要与高度各向异性电子特性和准二维(2D)费米表面有关。迄今为止,基于CO的异国情调超导体的唯一已知示例是水合分层的钴酯,Na X COO 2·Y H 2 O,其超导性在Spin-1/2 Mott State附近实现。然而,这些材料中超导性的性质仍然是一个激烈争论的主题,因此,找到一类新的超导体将有助于揭开其非常规超导性的奥秘。在这里,我们报告了我们新合成的分层化合物Na 2 Cose 2 O的超导性在〜6.3 k处的发现,其中边缘共享的cose 6 cose cose 6 cose 2]层[Cose 2]层,具有完美的三角形三角形晶格。这是具有独特的结构和化学特性的第一个3D过渡金属氧源超导体。尽管其相对较低的t c,该材料表现出非常高的超导临界场,μ0h c2(0),远远超过了保利的顺磁性极限3-4。第一原理计算表明Na 2 Cose 2 O是负电荷转移超导体的罕见示例。■简介CO旋转中具有几何挫败感的这种含氧盐含量具有很大的潜力,作为实现非常规和/或高t C超导性的高度吸引人的候选人,超出了公认的Cu-和Fe基超导和基于FE的超导家族,并在低调的物理学和化学领域打开了一个新领域。
摘要:合成了氧化钴(CO 3 O 4)装饰的碳化硅(SIC)纳米树阵列(称为CO 3 O 4 /sIC NTA)电极,并研究了用于微型 - 苏格体配件的应用。首先,由镍(Ni)催化化学蒸气沉积(CVD)方法制备了良好的SIC纳米线(NWS),然后由Co 3 O 4的薄层和层次CO 3 O 4 nano-nano-luper-Clusters组成,分别是在侧面和最高的sic nw上制造的。SIC NWS上Co 3 O 4的沉积使电极/水溶液界面的电荷转移由于其在CO 3 O 4装饰后极为亲水的表面特性而在电极/水性电解质界面上受益。此外,CO 3 O 4 /SIC NTA电极由于其稳固的结构而沿SIC纳米线的长度提供了方向的电荷传输路线。通过使用CO 3 O 4 /SIC NTA电极进行微轴心电容器的应用,以10 mV s-1扫描速率以10 mV s-1扫描速率以循环伏安法测量获得的面积电容达到845 mf cm-2。最后,还通过循环伏安法的循环测试评估了电容耐用性,以高扫描速率为150 mV s -1,对于2000个循环,表现出极好的稳定性。
摘要:在本研究中,使用eclipta alba的水叶提取物成功地生物合成了铜掺杂的氧化钴(Cuco 2 O 4)纳米颗粒,并使用各种技术进行了表征,并使用诸如UV-Vis-compophopophotementry,例如uv-vistrophotophotigry,例如紫外线分光镜,傅立叶转化的红外线图(ftir)和扫描(ftir)secormody(ftir)(ftir)(ftir)(ftir)(ftir)。 X射线(EDX)和X射线衍射(XRD)。光谱法证实了Cuco 2 O 4纳米颗粒的形成和微观技术证实了纳米颗粒的形态。通过圆盘扩散法测量合成纳米颗粒的抗菌特性。光吸收光谱显示了纳米颗粒的光学特性。使用超声速度,密度和粘度分析了纳米流体中分子相互作用的行为。计算了热力学参数,例如绝热可压缩性,自由长度和声学阻抗。索引术语 - Eclipta Alba,抗菌活性,分子相互作用,热力学参数,超声技术I.引言近年来,在医学,农业和太阳能细胞场中发挥了重要作用,已经解决了绿色纳米颗粒的使用。因此,使用生物系统制造纳米颗粒的新合成方法可以铺平基于生物医学和纳米技术的行业的有希望的途径[1-4]。出现了不同的低成本和低环境影响方法,以替代传统合成过程。最考虑的技术之一是使用生物体合成纳米颗粒。在所有生物体中,植物似乎是最好的候选者,它们适合于纳米颗粒的提高生物生产[5]。纳米颗粒由提取物合成的纳米颗粒更稳定,生产率比微生物的速度快。此外,药用植物的提取物通常被用作金属纳米颗粒生产中的稳定和还原材料[6]。金属纳米颗粒在微电子,传感器,催化和纳米技术的各个领域中找到应用。这些颗粒由于其尺寸较小,表面积,化学和光学特性以及良好的电导率而具有优势。其中,铜掺杂的氧化钴纳米颗粒(Cuco 2 O 4)在研究领域中引起了极大的兴趣,例如太阳能电池,生物柴油,光催化,去除水污染物,超级电容器,超级电容器,电催化剂等,由于其理想的特性,例如低成本,nontoxicity,nottoxicity and Notontoxitiation,nottoxicity&Nontontoxicity&Nottoxitiation and Nottoxitiation and Nottoxitiation [7]。以合成铜掺杂的氧化钴纳米颗粒的目的,使用植物Eclipta alba的水叶提取物采用了完整的绿色方法,作为有效的稳定和螯合剂。既没有使用有机/无机溶剂,也没有使用任何表面活性剂,这一事实使该过程作为环保和绿色。药用植物的界面和纳米颗粒的生物合成为广泛的生物医学应用提供了令人兴奋的机会[8]。在本研究中,我们报告了使用eclipta alba叶提取物合成铜掺杂的氧化钴纳米颗粒,并使用XRD,UV,FTIR,SEM,EDX和抗细菌研究进行了表征。在各种温度下,使用超声技术解释了制备的纳米流体的热力学特性。
开路电压 (OCV):当电流为零且内部电池状态处于平衡状态时,电池的 OCV 存在。对于基于 LiMO2 阴极的电池化学成分,OCV 可以与电池充电状态 SOC(100 x 可用容量/总容量)相关联。阴极化学成分是影响曲线形状、电压范围和温度依赖性的主要因素。磷酸铁阴极材料与 SOC 相比具有“平坦”的 OCV 曲线,类似于镍镉和镍氢电池类型。LiMO2 阴极电池的标称电压通常为 3.6-3.7V。该电压对应于 50% 的 SOC。标称电压乘以电池容量通常是电池能量的良好估计。这些电池的 OCV 通常在 3V(0% SOC)至 4.2V(100% SOC)之间。氧化钴基电池的最大电压可能高达 4.35V。
开路电压(OCV):当电流流量为零并且内部细胞状态处于平衡状态时,则存在单元格的OCV。对于基于二氧化硅阴性的细胞化学,OCV可以与Cell-Chine of-CANE SOC(100 X可用容量/总容量)相关。阴极化学是影响曲线,电压范围和温度依赖性形状的主要因素。磷酸铁阴极材料的OCV曲线与SOC相比,类似于镍 - 卡德蒙和镍金属氢化物细胞类型。Limo2阴极细胞的标称电压通常为3.6-3.7V。该电压对应于50%的SOC。标称电压时间通常是对细胞能量的良好估计。这些细胞的OCV通常范围从3V(0%SOC)到4.2V(100%SOC)。氧化钴基细胞的最大电压最大为4.35V。
锂元素吸引了对能量储能的吸引力。锂是一种光元素,在元素周期表中的氢和氦气之后表现出低原子数3。锂原子具有释放一个电子并构成正电荷的强烈趋势,如li +。最初,锂金属被用作负电极,该电极释放了电子。然而,观察到其结构在重复电荷 - 分离循环重复后发生了变化。为了解决此问题,阴极主要由层金属氧化物和橄榄组成,例如氧化钴,Lifepo 4等,以及锂的某些内容物,而阳极由石墨和硅隔开。此外,在适当的溶剂中使用锂盐制备电解质,以获得更大的锂离子。由于锂离子的角色,电池的名称被用作锂离子电池。在此,提出的工作描述了锂离子电池的工作和操作机理。此外,锂离子电池的一般观点和未来的前景也得到了评估。关键字
Erg和Thara Mou在沙特阿拉伯王国的钴炼油厂建立了合作伙伴关系,正在推进开发硫酸钴炼油厂的计划,该计划将从其Metalk hatek intall设施中提供氢氧化钴,从其在民主共和国的Metalk Eunder eunder Resource Group(ERG)中宣布,该工具宣布了批准的宣言,该工具宣布了一份批准的宣言。钴硫酸盐,这是钴电动汽车电池的主要供应形式。垂直整合公司的钴业务的举动,旨在加强其作为化学部门的战略供应商的地位,尤其是用于电动汽车电池的地位。erg已将沙特阿拉伯王国确定为炼油厂的潜在寄宿管辖权,并与Thara Future Investment Company(Thara)合作,共同调查并从事该国投资。thara是由著名的沙特投资者最近建立的投资平台,专注于释放2030年愿景的机会,尤其是在王国拥有明显优势的部门。他们旨在利用王国的巨额矿产财富,并利用行业中的价值链,包括:化学,废物管理和未来材料。erg和thara今天概述了他们的合作备忘录。“ ERG预计电动汽车的持续市场渗透将推动到2030年对NCM和NCA钴电池的需求,”欧亚大陆资源集团首席执行官Benedikt Sobotka说。“ ERG正在领导行业努力,以确保全球可持续的,可追溯的钴采购到电池供应链中。与塔拉(Thara)联手将加速我们在王国中硫酸钴炼油厂的潜在发展。”塔拉(Thara)的执行合伙人Hisham Attar说:“当我们开始在王国中发展这个关键价值链时,我感到非常兴奋。”“这项工作体现了我们致力于创新和可持续增长的承诺,从而释放了与我们的愿景和目的无缝吻合的新机会。”该炼油厂将提供来自ERG Metalkol设施的刚果民主共和国的氢氧化钴,这是一种历史悠久的尾矿开垦和环境恢复操作,在氢氧化物中生产高品质的铜阴极和钴。
1976 年,斯坦利·惠廷汉姆成功展示了首个概念验证型可充电锂离子电池,加速了储能领域的进步。该设计使用层状材料二硫化钛 (TiS 2 ) 作为阴极,使用锂作为阳极。约翰·B·古迪纳夫改进了这一设计,他建议用氧化钴代替 TiS 2 作为阴极。使用锂金属作为阳极引发了安全问题,因此科学家们重新开始设计一种商业上可行的设计。1985 年,吉野彰证明碳可以取代锂金属,并促使索尼能源设备公司于 1991 年将首款锂离子电池商业化。惠廷汉姆、吉野彰和古迪纳夫因他们在开发锂离子电池方面的开创性研究共同获得了 2019 年诺贝尔化学奖,这项研究彻底改变了现代储能方式。
超级电容器[18]、锌空气[19,20]和锂空气电池[21]以及锂离子、钠离子和钾离子存储负极。[22–24] 不同钴磷化物(Co x P:CoP+Co 2 P)[25]与氧化钴(Co x P/CoO)[26]的组合使这些材料多功能化并提高了其性能。另一方面,Co x P和Co 3 (PO 4 ) 2的联合作用对锂硫电池电化学性能和多硫化物转化机理的影响尚未研究。尽管钴磷化物具有广泛的潜在应用,但它们通常通过复杂的合成路线合成,包括在过量的磷源和还原剂中对钴或钴氧化物进行磷化。[22,24–26] 最近,Li等人。报道了使用化学计量的脱氧核糖核酸 (DNA) 作为 P 源,通过简便的静电纺丝和热处理成功合成了 Co 2 P/Co 2 N/C。[27] 另一方面,由于聚丙烯腈(碳源)溶液中无机组分的溶解度较差,限制了 Co 2 P 的含量。相反,使用水和乙醇可溶性的聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 作为碳源,可以合成无机组分含量高的碳复合材料。[28] 此外,还证实了 PVP 衍生的碳/SiO 2 复合纳米纤维垫可以作为多功能中间层,有效防止多硫化物的穿梭,并提高 S 基锂电池的电化学性能。[29,30]