细菌感染可能发生在各种身体组织中,包括呼吸道,尿路,胃肠道和血流。这项研究旨在使用表型和基因型方法鉴定三种重要的致病物种 - 大肠杆菌,克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌。细菌分离株最初通过标准诊断测试鉴定,并通过多重PCR确认。将与每种病原体相对应的三个随机选择的分离株进行基因测序,并与NCBI的参考菌株进行比较。此外,从乳杆菌属的氧化锌(ZnO)纳米颗粒的抗生物胶片活性。提取物。使用FTIR,XRD,FE-SEM和AFM对合成的ZnO纳米颗粒进行表征。XRD分析显示出不同的峰值指示晶相,而AFM和FE-SEM显示球形纳米颗粒,平均直径为58.30 nm。该研究还评估了ZnO纳米颗粒抑制生物膜形成的能力。结果表明,样本类型(烧伤,伤口和尿液)与感染病原体之间没有统计学意义的关联(P = 0.37)。多重PCR扩增在28个分离株中成功成功,共同感染如下:57.15%的分离株显示三重感染(所有三种病原体),而在57.14%(E. coli and P. aeruginosa)中观察到双重感染,e.luginosa和46.42%(E. coli and K. pneos and aerug anderos and Aerimonia和46.42%)和46.46%(和46.42%)和46%。分离株的肺炎。用ZnO纳米颗粒处理后观察到生物膜形成的显着降低(P≤0.001)。在50.01%(大肠杆菌),28.58%(铜绿假单胞菌)和17.86%(K。肺炎)中检测到单一感染。测序分析显示,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和K.肺炎的参考基因的相似性分别为99%和98%。总而言之,基因型和表型方法对病原体鉴定有效,ZnO纳米颗粒在抑制生物膜形成方面具有显着潜力,为对抗细菌感染提供了有希望的方法。
3。RESULTS......................................................................................52 3.1.ZnO nanoparticles and their nanohybrids ..............................52 3.1.1.晶体结构......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 52 3.1.2。Nanostructures and morphology.......................................56 3.1.3.Chemical bonding............................................................64 3.1.4.X射线光电子光谱.............................................................................................................. 67 3.1.5。拉曼光谱法..................................................................................................................... 72 3.1.6。频段间隙........................................................................................................................................................... 75 3.1.7。光致发光发射光谱............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 77 3.2。ZnO nanorods ........................................................................83 3.2.1.结晶结构........................................................................................................................................................................................................................................................................................... 83 3.2.2。Morphology......................................................................84 3.2.3.光学特性......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 86 3.2.4。Electrical properties studied by I-V and I-t measuremesnts............................................................................88 3.3.Photodiodes............................................................................93 3.3.1.形态..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 93 3.3.2。I-V characteristics in dark.................................................94 3.3.3.理想因素计算........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 95 3.3.4。I-V辐射下的I-V特征................................................................................................................................................................................................................................................................................. 95 3.3.5。I-t characteristics: UV on/off cycles...................................97 3.3.6.Figures of merit................................................................98
通过化学和绿色方法S. N. Begum *,R。Kumuthini物理系,Sadakathullah Appa学院,Tirunelveli-627011,印度,近年来,开发有效的绿色化学方法来合成金属氧化物纳米颗粒的合成,成为研究人员的主要重点。他们已经进行了研究,以找到一种用于生产金属氧化物纳米颗粒的生态友好技术。在这项工作中,我们的目标是通过化学和绿色方法合成氧化锌纳米颗粒。通过混合硫酸锌(ZnSO 4)溶植物提取物和KOH合成氧化锌纳米颗粒。通过XRD,FT-IR和UV-VIS光谱和光致发光研究表征合成的氧化锌纳米颗粒。此外,通过艺术碟片扩散法测试了合成的氧化锌纳米颗粒的抗菌活性。(2023年6月8日收到; 2023年9月5日接受)关键字:绿色合成,Zno Nano粒子,XRD,FTIR,UV,PL
其电气和光学特性特性,ZnO,一种宽阔的直脉冲氧化物半导体,对电气,光学和信息技术设备的使用平台具有巨大的希望(Schuler and Aegerter 1999)(Sahay and Nath 2008)。通过当代固态技术采用的无形导电氧化物,包括反映热量,太阳能电池板和传感器以及光学电子产品的镜子,已成功地掺入了氧化锌(ZnO)薄膜(O'Brien,Nolan等人2010)。TCO在可见范围内应具有很高的光学透明度和强电导率。由于其强大的电导率和对可见光,ITO或最常见的氧化二锡氧化物的出色透明度,广泛使用的TCO(Srivastava and Kumar 2013)。在紫外线辐射下,ZnO薄膜晶体管(Tiginyanu,Ghimpu等人。2016)。
摘要:本研究计划利用印度楝花提取物生物合成 ZnONPs,以预测其抗菌和抗真菌活性。用紫外-可见光谱 (UV-vis)、X 射线衍射仪 (XRD)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、扫描电子显微镜 (SEM) 和 EDAX 对用印度楝花提取物合成的 ZnONPs 进行了表征。本研究还涵盖了光催化降解活性 (UV-vis)。XRD 研究显示了 ZnONPs 的晶体结构。SEM 研究给出了粒子聚集的概念。使用圆盘扩散法,在含有印度楝花提取物的 ZnONPs 的抗菌和抗真菌活性中获得了最大抑制区。关键词:ZnO 纳米粒子 (NPs)、印度楝花提取物 (NFE)、光催化降解活性、抗菌和抗真菌活性
我们证明了具有Wurtzite结构的MG取代的ZnO薄膜中的铁电性。Zn 1-x mg x o膜通过(111)-PT //(0001)-AL 2 O 3基板在温度下为26至200°C的组合物上的(111)-PT //(0001)-AL 2 O 3底物生长,用于从x = 0到x = 0.37。X射线衍射表示C -Lattice参数的减少,并且在此组合范围内,A -Lattice参数的增加,MG含量增加,导致C/A轴向比为1.595。透射电子显微镜研究表明Zn 1 -x mg X O膜与PT电极之间的突然接口。在P O 2 = 0.025处制备时,通过原子力显微镜测量的Mg浓度> 29%,膜表面被异常定向的晶粒填充。提高P O 2至0.25消除了不良的晶粒。光学测量结果显示,随着MG含量的增加,带隙值的增加。在200°C的亚晶地上制备时,膜显示出超过100μccm-2的远程极化,当Mg含量约为30%至〜37%时,较不超过100μccm-2且胁迫场。底物温度可以降低到环境条件下,当这样做时,电容器堆栈仅显示出较小的牺牲,而对晶体取向和几乎相同的remanent极化值。但是,强制场降至2 mV/cm以下。使用环境温度沉积,我们证明了直接与聚合物亚电体表面集成的铁电容堆栈。
这项研究深深地集中在开发新型CTS/GO/ZnO复合材料中,作为CO 2吸附过程的有效吸附剂。为此,根据RSM-BBD技术进行了实验设计(DOE),并且根据DOE运行,将各种CTS/GO/ZnO样品与不同的GO负载合成(在0 wt%至20 wt%的范围内)和不同的ZnO nanoparticle负载(在0 wt%范围内)(在0 wt%至20 wt%中)。使用容积吸附设置来研究温度(25-65°C范围)和对获得的样品CO 2摄取能力的压力(在1-9 bar的范围内)的影响。基于RSM-BBD方法开发了二次模型,以预测设计空间内复合样品的吸附能力。此外,还进行了CO 2吸附过程优化,并在23.8 wt%,18.2 wt%,30.1°C和8.6 bar中获得GO,ZnO,温度和压力的最佳值,其最高CO 2摄取容量为470.43 mg/g。此外,进行了CO 2吸收过程的等温线和动力学建模,并分别作为最合适的等温线和动力学模型获得了Freundlich模型(R 2 = 0.99),并获得了分数阶模型(R 2 = 0.99)。Also, thermodynamic analysis of the adsorption was done and the ∆H°, ∆S°, and ∆G° values were obtained around − 19.121 kJ/mol, − 0.032 kJ/mol K, and − 9.608 kJ/mol, respectively, indicating exothermic, spontaneously, and physically adsorption of the CO 2 molecules on the CTS/GO/ZnO复合材料的表面。最后,进行了一项可再生性研究,在十个周期后获得了CO 2吸附效率约为4.35%的较小损失,证明所得吸附剂对工业CO 2捕获目的具有良好的性能和稳健性。
2在能源材料中表征运输现象的方法部,helmholtz-Zentrum柏林材料和Energie GmbH,Hahn-Meitner-Platz 1,14109柏林,德国柏林3席3席部薄膜设备的椅子技术,高效率和半教导机构技术研究所10587柏林,德国4部门能源材料的部门结构和动力学,赫尔姆霍尔茨 - 泽特鲁姆柏林材料和能源GMBH,Hahn-Meitner-Platz 1,14109柏林,德国5号,柏林5柏林5物理与天文学研究所柏林技术大学物理学,Hardenbergstraße,36,10623柏林,德国7 PVCOMB,Helmholtz-Zentrum柏林柏林材料和能量GmbH,Schwarzschildstraße3,12489 Berlin,
T.多元化是从印度尼西亚中部爪哇省马格兰市的农村地区获得的。该植物由Penelitian实验室Dan Pengujian Terpadu(LPPT),Gadjah Mada大学(UGM)确定。按照Muniroh等人概述的方法,使用70%乙醇通过70%乙醇提取多元链球菌的叶子。[12]。随后,通过将1.5 g硫酸锌七含锌硫酸盐溶解在162.5 mL的蒸馏水中,并将2 g羟基氧化钠溶解在50 mL的去离子水液滴中,并将2 g羟基氧化钠溶于162.5 ml的蒸馏水中,从而合成氧化锌(ZnO)纳米颗粒。将沉淀物过滤,用纯净水洗涤,在60°C下干燥24小时,并在400°C下凝固2小时。对于乳液,将7.5毫升的原始椰子油,52.5毫升的补间和25 mL聚乙烯甘油加热至70°C。水相逐渐添加到油相中,同时连续搅拌直至发生皂化。ZnO纳米晶体的浓度为1%。T.多样化锌 - 氧化物纳米颗粒(TDNP)乳液是通过将T. diversifolia提取物溶液与ZnO溶液中的9:1比混合而成制备的,从而浓度为1 mm。然后将混合物在28°C下搅拌几个小时[13]。
本文使用醋酸锌作为前体的SOL-GEL方法提出了纳米晶锌(ZnO)颗粒的合成。ZnO的钙化温度变化以确定其对粒径的影响。使用X射线衍射(XRD),傅立叶变换红外(FTIR),紫外线 - 可见光谱(UV-VIS)和扫描电子显微镜(SEM)表征所得的样品。纳米晶元素ZnO颗粒的含量为16 nm至30 nm。合成的氧化锌纳米颗粒的能带间隙随着钙化温度和结晶石尺寸的增加而降低。SEM显微照片显示ZnO纳米颗粒的水稻样显微结构形态。在若丹明B染料的降解中还探索了ZnO纳米颗粒作为光催化剂的使用,并特别注意粒度和催化剂负载对染料降解效率的影响。当施加0.2 g催化剂载荷时,在400 C下钙化的纳米颗粒的降解效率最高为95.41%。2019 Elsevier Ltd.保留所有权利。在国际纳米结构,纳米工程和高级材料的国际委员会科学委员会的责任下进行选择和同行审查。