这项工作的目的是用固定的n-氯酰胺基团体评估聚合物材料的抗菌活性,以针对多种耐药的常见微生物菌株,并确定这些材料对微生物渗透的耐药性。材料和方法:所研究的样品是苯乙烯与divinylbenzene的共聚物,形式是主纤维和非织造织物,具有各种结构的固定的N-氯二酰胺基团。微生物的医院菌株已从临床材料中分离出来;它们的抗生素灵敏度已通过Kirby-Bauer方法确定。琼脂分解方法确定聚合物的抗菌活性。通过膜滤过方法确定了非织造织物样品的微生物渗透。结果:聚合物样品已与Na-和H形式中的固定的N-氯二酰胺基合成,以及氯浓度范围为3.7–12.5%的N,N,N-二氯苏磺酰胺基。所有样本都表现出对标准菌株和医院菌株的明显抗菌活性。由于较高的特定表面积,主食通常更有效。观察到抑制微生物生长的区域,并增加了固定氯的浓度。所有研究的织物样品对金黄色葡萄球菌不渗透。含有游离磺酰胺基的对照样品未显示抗菌特性。Conclusions: synthesized chlorine-active polymers have a pronounced antimicrobial activity against multi- drug-resistant microorganisms, demonstrate high resistance to microbial penetration and therefore are promising for creating a wide range of medical products on their basis: dressings, protective masks, antimicrobial fi lters, etc.关键字:抗菌聚合物,活性氯,N-氯磺酰胺,固定化,抗生素耐药性,微生物渗透性耐药性,敷料,敷料,口罩
Niobate(LN)由于其丰富的材料特性,包括二阶非线性光学,电光和压电性特性,因此一直处于学术研究和工业应用的最前沿。LN多功能性的另一个方面源于在LN中使用微型甚至纳米规模的精度来设计铁电域的能力,这为设计具有改进性能的设计声学和光学设备提供了额外的自由度,并且只有在其他材料中才有可能。在这篇评论论文中,我们提供了针对LN开发的域工程技术的概述,其原理以及它们提供的典型域大小和模式均匀性,这对于需要具有良好可重复性的高分辨率域模式的设备很重要。它还强调了每种技术对应用程序的好处,局限性和适应性,以及可能的改进和未来的进步前景。此外,审查提供了域可视化方法的简要概述,这对于获得域质量/形状至关重要,并探讨了拟议的域工程方法的适应性,用于新兴的薄膜尼型乳核酸杆菌在绝缘剂平台上的薄膜,从而创造了下一个构成稳定范围和范围的集成范围和范围范围的范围和范围范围的范围。
11-氯磷酸-3-氧化烷-1-磺酸11cl-pf3Ouds 763051-92-9 9-氯hexadecafluoro-3- oxanonane-1-磺酸9cl-pfonic酸9cl-pfonic酸9cl-pf3ons 756426-58-1 4,8-1 4,8-dioxa-3h-perfluonon, 919005-14-4六氟丙烷氧化物二聚体HFPO-DA 13252-13-6 NONAFLUORO-3,6-DIOXAHEPTANOIC NFDHA NFDHA 151772-58-58-58-5 1H,1H, 2H, 2H-Perfluorodecane sulfonic acid 8:2FTS 39108-34-4 Perfluorodecanoic acid PFDA 335-76-2 Perfluorododecanoic acid PFDoA 307-55-1 Perfluoro(2-ethoxyethane) sulfonic acid PFEESA 113507-82-7全氟乙烷硫酸PPFHP 375-92-8全氟heptanoic酸PFHPA 375-85-9 1H,1H,1H,2H,2H,2H-氟Hexane磺酸4:2H-甲己烷磺酸4:2H- Perfluorohexanoic acid PFHxA 307-24-4 Perfluoro-3-methoxypropanoic acid PFMPA 377-73-1 Perfluoro-4-methoxybutanoic acid PFMBA 863090-89-5 Perfluorononanoic acid PFNA 375-95-1 1H,1H, 2H, 2H-Perfluorooctane sulfonic acid 6:2FTS 27619-97-2 Perfluorooctanesulfonic acid PFOS 1763-23-1 Perfluorooctanoic acid PFOA 335-67-1 Perfluoropentanoic acid PFPeA 2706-90-3 Perfluoropentanesulfonic PFPeS 2706-91-4 Perfluoroundecanoic acid PFUnA 2058-94-8 *N-ethyl perfluorooctanesulfonamidoacetic acid NEtFOSAA 2991-50-6 * N-methyl perfluorooctanesulfonamidoacetic acid NMeFOSAA 2355-31-9 * Perfluorotetradecanoic acid PFTA 376-06-7 *全氟二烷酸PFTRDA 72629-94-8分析物总数 - 29 A CASRN或CAS注册表,是一种唯一的数字标识符,与一种化学物质和相关信息相对应。
SOLKANE™ 227 pharma 也称为 HFA 227、HFC 227、七氟丙烷或阿帕氟烷,用于医疗喷雾剂,如 MDI(定量吸入器,也称为哮喘喷雾剂或患者吸入的药用气雾剂)和其他 FDA 批准的用途,以推动分散或溶解在氢氟烷烃(以下称为 HFA 推进剂)中的活性成分。HFA 227 不含氯,因此不会破坏臭氧层。此外,它不易燃且具有化学惰性。这使得它(从安全和毒理学的角度来看)成为医疗产品的理想选择。
• 一次性吸入器,• 甲氧氟烷 3 毫升瓶,• 活性炭 (A/C) 室。准备和管理:• 确保将活性炭 (A/C) 室插入吸入器顶部的稀释孔中。每个瓶子都必须使用新的活性炭室和吸入器• 倾斜甲氧氟烷吸入器并将一个 3 毫升瓶的内容物倒入底座,同时旋转吸入器。请勿使用塑料注射器将瓶内容物转移到吸入器中• 轻轻摇晃以确保甲氧氟烷均匀分散在吸入器内,并在将吸入器交给患者之前擦拭吸嘴• 使用甲氧氟烷时,患者必须躺在床上或推车上• 不得在处方规定的疼痛手术间隙使用甲氧氟烷吸入器。例如:它不可用于在走动时控制疼痛 • 甲氧氟烷吸入器应自行使用,除患者外,其他人不得将其放在脸部/嘴部 • 甲氧氟烷吸入器可连接到标准面罩。如果使用面罩,必须由患者拿着,即不能固定在脸上 • 建议患者以缓解不适为目标,而不是完全消除疼痛 • 将腕带戴在患者的手腕上。识别吸嘴和
pioglitazone和Rosiglitazone是两种口腔血糖降低药物用于治疗2型糖尿病的药物,以自2000年以来在荷兰销售。两者都属于噻唑烷二酮衍生物(TZD)的类别,也称为glitazone或过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) - G激动剂。应该意识到,除TZD以外的化合物还可以刺激PPAR-G受体。在此评论中,将使用TZD一词。TZD代表具有新的作用机理的新类药物。在欧洲,TZD已被批准用于2型糖尿病,特别是对于仅由饮食和运动控制不足的超重患者,由于禁忌症或不宽容,二甲双胍是不合适的。tzd也已经
ZDENěKDVO营1‡*,Felix Kopp 2‡,Cait M. Costello 17,Jazmin S.Kemp 17,Hao Li 3‡,AnetaVrzalová1‡Martinaštěpánková1,IvetaBartoňková1 1,拉斯·U。 Beck 4,Sandhya Kortagere 11 *,Michelle C. Neary 12、Aneesh Chandran 13、Saraswathi Vishveshwara 13、Maria M. Cavalluzzi 14、Giovanni Lentini 14、Julia Yue Cui 15、Haiwei Gu 16、John C. March 17、Shirshendu Chaterjee 18、Adam Matson 19、Dennis Wright 20、Kyle L. Flannigan 21、Simon A. Hirota 21、R. Balfour Sartor 22、Sridhar Mani 3、* 1 来自帕拉茨基大学细胞生物学和遗传学系,奥洛穆茨 78371,捷克共和国;美国纽约州布朗克斯市阿尔伯特爱因斯坦医学院 2 生物化学系、3 医学、遗传学和分子药理学系及 4 病理学系,邮编 10461; 5 辛辛那提儿童医院医疗中心,俄亥俄州辛辛那提 45229; 6 宾夕法尼亚州立大学农业科学学院兽医与生物医学科学系,宾夕法尼亚州立大学公园,16802,美国; 7 斯洛伐克科学院 BMC 实验内分泌研究所,Dúbravská cesta 9, 845 05 布拉迪斯拉发,斯洛伐克共和国; 8 约翰霍普金斯大学生物系,马里兰州巴尔的摩 21218,美国; 9 北卡罗来纳大学化学系,北卡罗来纳州教堂山 27599; 10 纽约大学医学院病理学系,纽约,NY 10016; 11 美国德雷塞尔大学医学院微生物学和免疫学系,宾夕法尼亚州费城 19129; 12 纽约城市大学亨特学院化学系,纽约 NY 10065; 13 印度科学研究所分子生物物理学部,班加罗尔 560012,印度; 14 巴里阿尔多莫罗大学药学系 - 药学科学,意大利巴里 70125; 15 华盛顿大学环境与职业健康科学系,华盛顿州西雅图 98105; 16 亚利桑那州立大学健康解决方案学院代谢和血管生物学中心,亚利桑那州斯科茨代尔 85259; 17 康奈尔大学生物与环境工程系,纽约州伊萨卡 14853; 18 纽约市立大学城市学院数学系,纽约州,纽约州 10031; 19 康涅狄格大学儿科和免疫学系,康涅狄格州法明顿 06030; 20 康涅狄格大学药学系,康涅狄格州斯托尔斯 06269-3092; 21 卡尔加里大学生理学和药理学系,加拿大阿尔伯塔省卡尔加里 T2N 4N1; 22 胃肠生物学和疾病中心、医学部、胃肠病学和肝病学分部、北卡罗来纳大学教堂山分校,北卡罗来纳州教堂山 27599,美国 $ 现住址:圣埃德蒙学院,西隆,Old Jowai Road,西隆,梅加拉亚邦 793003,印度
1-Aryl-1 H -1,2,3-三唑是生物活性分子和药物11中重要的结构基序,导致了许多合成方法的构建方法。12这些方法包括1,2,3-三唑与由金属催化的交叉偶联促进的合适的芳基卤化物(ARBR,ARI)的直接反应。然而,这些倾向于通过限制其效用的选择性差的选择性提供1-芳基异构体的混合物。首选13,14种方法是,可以通过适当选择具有DE ned且可预测的反应性的试剂/合成子来控制1-芳基三唑的特异性。铜(I)催化叠氮化物 - 炔烃环加成(CUAAC)促进了[3 + 2]旋风,其中三个连续的n原子由芳基叠氮化物Synthon(AR - N 1 - N 2 - N 2 - N 3)提供。芳基叠氮化物很容易通过重18Zonium盐从苯胺中获得,因此这种方法变得流行,尤其是与适当保护的炔烃结合在一起时(例如tms - c ^ ch,C 4 - C 5合成),必要时可以方便地删除。1986年Sakai等。 描述了一种新方法,可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑,A,A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。 15直到2012年Westermann等人,Sakai的反应可能被低估了。 探索了反应的范围和局限性。 16结果和1986年Sakai等。描述了一种新方法,可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑,A,A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。15直到2012年Westermann等人,Sakai的反应可能被低估了。探索了反应的范围和局限性。16结果和
拉拉古纳大学,圣基督十字架。拉古纳大学。 Posita Bordeaux。k <爱尔兰圣文森特医院,都柏林圣文森特医院,l伦敦伦敦伦敦国王学院,伦敦国王学院,英国伦敦伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦国王学院,是精神病学部荷兰O氯氮平合作小组,荷兰荷兰荷兰P心理药理学中心,Diakonhjemmet医院,奥斯陆奥斯陆,挪威Q Q Q Q,奥斯陆大学,奥斯陆大学,挪威R R r Complejo de Santiiago Compririos for Confortic in Comporter in Conforter in Comporter in Comportela in Completia for Comportela Spostria Sporter in Comportia for Comportela s Spertria Sporter,Sporter Sporter,Sporter s spostera瑞典临床科学系/精神病学系的卡罗林斯卡研究院信托,富尔伯恩医院,英国剑桥,英国X X心理健康研究中心的Fulbourn医院
备注 :考虑戴双层手套。 眼睛防护 :佩戴带侧护罩的安全眼镜或护目镜。如果工作环境或活动涉及多尘、雾气或气溶胶,请佩戴适当的护目镜。如果面部有可能直接接触灰尘、雾气或气溶胶,请佩戴面罩或其他全面罩。 皮肤和身体防护 :工作服或实验室外套。应根据所执行的任务使用额外的连体衣(例如袖套、围裙、长手套、一次性套装)以避免皮肤表面暴露。使用适当的脱衣技术脱下可能被污染的衣物。 卫生措施 :如果在正常使用过程中可能接触化学品,请在工作场所附近提供洗眼系统和安全淋浴。使用时不要进食、饮水或吸烟。重新使用前清洗受污染的衣物。 设施的有效运行应包括审查工程控制、适当的个人防护设备、适当的脱衣和净化程序、工业卫生监测、医疗监督和使用行政控制。