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World File Search System水中
非目标是对药物的有针对性和可疑筛查在废水中的代谢物
化学物质和样品：目标分析物列表包括105种药物和3种替代物质内部标准。单个纯标准标准以制备甲醇中的库存溶液，从中校准标准（5-1000 ng/l）在milliq水中制备以进行半定量。的进水废水样品作为24小时复合材料。收集后，将1 L等分试样的复合废水转移到冷藏玻璃瓶中，并存储在-20°C下直至分析。样品制备：将100 mL废水样品以4000 rpm离心5分钟，并通过0.22 µm滤波器进行真空过滤。将30 ml等分试样的过滤废水施加了位替型内部标准，并使用Oasis HLB SPE墨盒提取（200 mg，6 cm 3，Waters，Waters，Milford，MA）。将每个墨盒用5 ml甲醇和5 ml的Milliq水预先加载，然后再加载样品，然后用真空干燥并用10 mL甲醇洗脱。蒸发干燥后，将残留物用50 µL甲醇重构进行LC-MS/MS分析。尖刺的Milliq水，以半定量检测限制（LOD）和提取回收率进行半定量评估。色谱法：使用现象Kinetex C18柱（100 x 2.1 mm，1.7 µm，p/n：00d-4475-an）在Sciex eotlc AC系统上进行LC分离。使用0.5 mL/min的流速，使用注射体积为5 µL，柱温度为45°C。所使用的LC条件如表1所示。表2显示了用于质谱仪的方法参数。质谱法：使用X500R QTOF系统以正面和负电喷雾电离模式进行分析。Swath DIA方法由16个可变窗户组成，覆盖M/Z 130–520的质量范围。
UIO-66复合材料在水中的重金属离子吸附
金属有机框架（MOF）是结晶材料，具有与金属中心结合的有机连接。他们提供了一种新的，有希望的吸附剂，其特征是它们的大量表面积，多样化的高质量结构和化学稳定性。自1995年发现以来（Yaghi等，1995），已经报道了超过20,000种MOF化合物的合成（Deng等，2012; Maurin等，2017），导致它们在吸附和催化行业中广泛利用。在其中，氨基功能化的MOF，具有锆为中央体的UIO-66型，由于其酸和基础耐药性和特殊的结构稳定性，已成为重金属离子吸附的潜在候选。随着MOF的应用越来越普遍，已经探索了各种制备方法。在整个制造过程中，诸如协调环境，协调连接，金属中心离子和化学配体等因素显着影响MOF的结构（Wang等，2013）。几个反应变量，包括温度，金属离子与有机配体的摩尔比，溶剂，反应系统的pH，成分浓度和反应时间，已被确定为最终的MOF结构和特性的关键决定因素（Deng等，2015）。MOF的设计和控制比传统的多孔材料更简单，因为它们可以在受控和轻度条件下合成，从而导致具有增强表面积，渗透率，耐热性和电气特性的材料（He等，2017; Huo等，2017）。重型MOF材料在合成方法中提供多功能性，并具有重金属离子的出色吸附性能，使其在实际应用中很有价值。
8-羟基-2-脱氧鸟苷是氧化性 DNA 降解的产物，在早产羊水中含量增加
摘要。– 目的：8-羟基-2-脱氧鸟苷 (8-OH-2dG) 是氧化性 DNA 损伤的可测量生物标志物。本研究旨在确定健康足月孕妇和早产孕妇羊水中 8-OH-2dG 水平。为了揭示活性氧对 8-OH-2dG 水平的影响，还测量了羊水中总氧化能力 (TOS)、总抗氧化能力 (TAC) 和氧化应激指数 (OSI)。患者与方法：共 60 名患者参加了研究，其中 35 名足月妊娠患者和 25 名早产患者。妊娠 37 周前发生的分娩被视为自然早产。在剖宫产或正常阴道分娩期间从足月患者中采集羊水样本。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）定量测定羊水中8-OH-2dG浓度，并测定羊水中总抗氧化能力（TAC）和总氧化能力（TOC）。结果：早产组羊水中8-OH-2dG水平明显高于足月组（60.8±7.02 ng/mL vs . 33.6±4.11 ng/mL，p < 0.01），早产组TOC水平也明显高于足月组（89.7±4.80 µmol/L vs . 54.3±6.60 µmol，p < 0.02）。足月组TAC显著高于早产组（1.87±0.10 mmol/L vs 0.97±0.44 mmol/L，p<0.01）。早产组OSI值显著高于足月组。足月组妊娠周龄与羊水8-OH-2dG水平呈显著负相关（r=-0.78，p<0.01）。足月组TAC与羊水8-OH-2dG水平呈显著负相关（r=-0.60，p<0.02）。足月组TOC、OSI与羊水8-OH-2dG水平也呈显著正相关。胎儿胎龄与OSI呈显著负相关，但不显著。
废水中有机化合物的生物降解
氮作为微生物的底物的重要性可以通过氮，亚硝酸盐和硝酸盐的浓度来确定。一些微生物可以在共培养的4天内完全分解可甲酰丙基丁香[19]。这些包括假单胞菌sp。FV CCM 8810和根茎sp。CCM8811。假单胞菌细菌执行原发性生物降解并摧毁烷基自由基，而根茎菌株降解烷基胺丙基丙蛋白酶残基。但是，此过程只能在富含低分子量无机氮的培养基中有效。要执行快速而完整的生物降解，这些微生物需要可用的氮来源。在没有矿物质成分的悬浮液中，生物降解持续29天，这是相当长的时间[20]。
Shimadzu测试机制造100周年河水中微塑料的材料分析使用UV-1900I
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水中的细菌 联合公用事业开放数据策略| 2023 其他 - 交付性（资本交付和供应链）
除了在治疗工作中进行广泛的实时监控外，我们每个月都会参观数千个房屋和企业，以确保饮用水符合严格的水质标准。直接分析可能存在的各种病原体是不切实际的。相反，我们寻找特定类型的细菌，这些细菌表明，尽管采取了预防措施，但水可能不是通常的高标准。这些被称为“指标细菌”。他们在处理过的饮用水中的存在被视为可能存在病原体的可能迹象。我们要寻找的三种指示细菌：
在尼日利亚拉各斯的Ikorodu轻质终端的泻湖水中重金属，物理化学参数和微生物的重金属评估
摘要：Ikorodu打火机终端是尼日利亚拉各斯的重要泻湖港口。但是，港口周围发生的强烈人为活动可能会污染水。这项研究评估了人类暴露于港口周围水的安全性。测定水的样品进行物理化学参数，即：电导率，生化氧需求（BOD），总悬浮固体（TSS），总溶解固体（TDS），pH值，pH，浊度，硬度，硬度，钙，钙，氯化物，氯化物，氯化物，硫酸盐，硫酸盐，硝酸盐，硝酸盐和磷酸盐。此外，分析了重金属，包括铅，锰，铜，镉，镍和铬，并使用其价值来估计潜在的健康风险。还测定了微生物的存在。水样有不可渗透水平的亚硝酸盐，油和油脂以及BOD。除Ni以外，重金属的浓度及其平均每日摄入和平均每日皮肤暴露在可耐受的极限之内。然而，他们的危险商和致癌风险通过摄入和真皮接触超过了可忍受的极限。在水中检测到细菌，大肠菌群和真菌的安全水平。基于这些结果，水可能会使用户面临健康危害。有必要采取政策，以确保人类接触水的安全。
从放射性废水中去除铯的最新研究趋势：基于数据驱动和视觉分析的评论
核能的广泛采用增加了被排放到废物流中的放射性剖宫产（CS）的数量，这些剖记可能具有环境风险。在本文中，我们通过使用文献计量分析提供了全面的CS去除水平进展的摘要。我们收集了与CS水性治疗有关的1580篇文章，该文章在2012年至2022年之间在Web of Science数据库上发表。通过应用文献计量分析与网络分析结合使用，我们揭示了在CS去除水域中的研究分布，知识库，研究热点和尖端技术。我们的发现表明，在CS拆除研究方面，中国，日本和韩国是最有生产力的国家。此外，历史事件和环境威胁可能会导致在亚洲国家的研究中，对CS的撤离以及亚洲国家之间的强大国际合作有助于研究。详细的关键词分析揭示了CS水溶液的主要知识库，并突出了基于吸附的方法治疗CS污染的潜力。此外，结果表明，功能材料的探索是CS删除领域中流行的研究主题。自2012年以来，包括普鲁士蓝色，氧化石墨烯，水凝胶和纳米粘剂在内的新型材料，由于其较高的CS去除能力，已广泛研究。根据详细信息，我们报告了有关CS水性水的最新研究趋势，并提出了未来的研究方向，并描述了与有效CS治疗相关的挑战。此科学计量审查提供了对当前搜索热点和尖端趋势的见解，除了有助于发展这一关键研究领域的发展。
使用 lc-ms 分析城市污水中的非法药物...
摘要 对基于固相萃取 (SPE) 液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 的分析方法进行了优化和验证，该方法用于测定城市污水中的五种非法药物，即苯丙胺 (AM)、甲基苯丙胺 (MA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA) 和吗啡 (MOR)。样品前处理采用 Oasis MCX SPE 小柱。液相分离采用 Zorbax Eclipse Plus C 18 RRHD 柱进行。校准曲线的线性范围为 5 ng/mL 至 250 ng/mL，测定系数 (R 2 ) 大于 0.99，吗啡除外。目标分析物的平均回收率为 91.6% 至 112%，该方法具有良好的日间重复性（变异系数 CV 为 2% 至 19%）。AM、MA、MDMA、MDA 和 MOR 的检测限 (LOD) 分别为 0.29、0.37、0.86、1.09 和 7.56 ng/mL。该方法应用于彭亨州关丹污水处理厂收集的城市污水样品，其中所有 3 个样品均检测到了 AM、MA 和 MDA。关键词：苯丙胺、非法药物、LC-MS/MS、甲基苯丙胺、城市污水
电子束处理去除水和废水中的 1,4-二氧六环
清洁产品最终进入废水处理厂的流出物（Tanabe 和 Kawata 2008）。由于它不易被生物降解、吸附或被传统氧化剂氧化，因此很难处理（Otto 和 Nagaraja 2007）。高级氧化工艺（AOP）通常用于去除 1,4-二氧六环（Otto 和 Nagaraja 2007；McElroy 等人 2019）。在这些过程中，会原位生成强氧化羟基自由基（·OH）来降解污染物。这些技术包括紫外高级氧化（UVAOP），其中紫外光用于将过氧化氢（H 2 O 2 ）光解为·OH。同样，紫外氯 AOP 通过光解游离氯生成·OH。臭氧 (O3) 可用作水和废水处理中的氧化剂和消毒剂，通过其自催化分解和与有机物的反应生成·OH，而有机物也可以被 H2O2 催化 (von Sonntag & von Gunten 2012；Stefan 2018)。在这些过程中，通常需要大量的化学药剂。虽然对 AOP 在废水废水中去除 1,4-二氧六环的研究有限，但臭氧通常被认为是废水废水中最好的 AOP。这是因为高含量的溶解有机物可以清除羟基自由基，而且紫外线的透射率低 (Katsoyiannis 等人 2011；Lee 等人 2016；Sgroi 等人 2021)。然而，如果存在溴化物 (Br)，臭氧 (和 UV-Cl 2 ) 可以形成溴酸盐，这是一种受监管的消毒副产物。电子束处理使用加速电子通过水的辐射分解产生大量的氧化和还原自由基，如公式 (1) 所示 ( Cooper 等人 1992 年； Wang 等人 2016 年)：