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World File Search System水分子
大麻素受体2结合位点中的水分子对新型配体的发现至关重要
大麻素受体2（CB 2 R）具有相当大的治疗和科学意义。因此，发现和调节这种回收物的新分子的发现，理想地选择性地对其最接近的相对相对的大麻素受体1，非常重要。在这项研究中，我们旨在发现使用硅离子座屏幕中的大型库来发现针对CB 2 R的新型配体。但是，由于CB 2 R结合位点由于其疏水性而难以针对硅方法，因此我们使用了各种筛选方法，包括将水分子放置在受体结合位点的预测水位位置，以及针对多个停靠设置和受体构象的筛选。我们系统地评估了这些不同的方法，以支持CB 2 R和其他受体的未来筛选。在当前工作中，每个设置都贡献了不同的内在活动的不同配体，与单个屏幕相比，总体上提高了命中率。，一个系列具有先前未描述的脚手架的高亲和力配体。
氢键水线/簇 - 人造水通道的自然选择性
器官或组织。某些子类，例如HAQP0、1、2、4和5，可以选择性地运输水，同时拒绝其他离子[6-12]，这可以归因于独特的窄选择性滤波器，仅允许单个水分子易位。出现到通道入口时，水分子可以自动调整其自适应结合和方向，然后通过通道产生连续的水线/簇。此过程将伴随着几个小溶质的易位。，例如，HAQP3运输尿素，甘油和水分子。此外，在HAQP3中，Ni 2+与组氨酸241的结合可以带来与人类肺部疾病有关的Ni 2+敏感性[17]。
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在地球表面的正常大气压下，水分子形成四面体网络，由相邻分子之间的氢键稳定。极高压（例如深海水域的高压）会破坏这些键并压缩水的结构，从而使生物体内的水分子渗透到蛋白质中并阻碍关键的生物功能；然而，被称为嗜压菌的深海生物已经适应了极端压力。研究发现，各种嗜压菌栖息的深度与其肌肉组织中一种名为氧化三甲胺 (TMAO) 的化合物浓度呈正相关，这促使一组研究人员假设 TMAO 会降低水的压缩性。
通过表面氧调节促进中性水氧化
中性电解质中的OER首先发生在催化剂活性位点上吸附水分子（即反应物），然后形成反应中间体（如HO*、O*和HOO*），最后产生和释放O 2 。[14,15]因此，额外的水吸附及其解离过程是中性OER催化所必需的。调整催化剂的电子结构和增加反应物在催化剂表面的吸附以利于中性OER反应途径将是提高中性OER速率的途径。最近的研究表明，加入额外的过渡金属可以通过改变贵金属催化剂的电子结构来提高其本征活性。 [16] 此外，研究发现，在涉及水的反应中，水合金属阳离子（Mn +）与 HO* 相互作用可以生成 OH 和 -Mn + (H 2 O) x 物种，进一步增加水分子在催化剂/电解质界面的吸附。[17,18] Ca 2 +作为典型的水合金属阳离子，具有较高的水合能，可以增加水分子在催化剂表面的吸附。[19–21] 我们认为将 Ca 2 +引入 Ru-Ir 二元氧化物中可以获得最佳电子结构，从而增强活性位点的本征活性，同时增加吸附态 Pd 的局部浓度。
右手和左手DNA结构的水排列
生物分子需要一个水环境来维持其结构完整性，并积极参与接近蛋白质或核酸的水分子，而蛋白质或核酸的流动性少于散装溶剂中的水分子。水分子在稳定和与核酸结构相互作用中的作用是长期的[1-11]。水分子用于屏蔽电荷中心，例如磷酸盐，以在DNA和配体之间桥接（小分子和蛋白质），并且重要的是维持DNA的结构和构象完整性。关于DNA纤维水合的开创性研究[12]首先证明了水合在维持双螺旋DNA的结构完整性方面的重要性，以及水合在确定其多态性方面的作用，其中最值得注意的多晶型是右手的A-和B形式[13，14]。然而，这些研究无法定义相关水分子的位置，尽管据推测它们与双螺旋外部的磷酸基团相关[12]。对核碱基的早期单晶研究表明，存在直接基氢键接触[15]。随后的单晶[16-19]和NMR [20]对定义的序列寡核苷酸及其药物复合物的分析揭示了结构化水分子簇的作用，确立了第一和第二壳水的重要性。[17 - 28]）。小凹槽水合还可以在识别小分子凹槽结合配体的识别中发挥积极作用，而水之间的水在配体和碱原子之间桥接[29 - 33]。“水合的脊柱”是一系列相对固定的水分子[16] [16]，存在于富裕的B-DNA的小凹槽中，也许是最著名的水基序，并通过高分辨率晶体学研究以及NMR，NMR，模拟和生物物理分析的验证（例如，请参见RefS。已经观察到在较大体积的空间中，例如在DNA宽凹槽或互化的药物-DNA界面中，已经观察到存在于大体积的空间中（例如，参考文献[34，35]）。DNA和RNA也可以形成三链结构，给定适当的序列[36]。后者称为G-四链体（G4）核酸，为高电流
作者校正：用指甲油烘干机辐射后哺乳动物细胞中的DNA损伤和体细胞突变
s1r-提案1，即DNA构象取决于“磷酸基团水化的经济学”所确定的，引起了相当大的兴趣”。的核心是，在DNA的a和z形式中，相邻的磷酸基团沿多核苷酸链之间的距离比B形链的距离短，因此，尽管水分子可以在A和Z中形成氢分子在A和Z之间形成氢分子，但对于B。这些建议是基于对相邻核苷酸中带电的磷酸盐氧和水氧的位置的距离的调查。与B-DNA中的情况相反，A-形式和Z形式中的Phosphate基团的水合被认为是“经济”的，因为B-DNA中的各种磷酸基团被称为“单独水合”。这个“水合经济”的概念被提出为B-A和B-Z转变的根本原因，当DNA的水合程度降低时，这两者都会出现，基于脱水将有利于与水分子更经济相互作用的构象。Saenger等。1还考虑了盐和有机极性溶剂对DNA所采用的构象的影响，并确定“如果添加盐或有机极性溶剂，则从DNA中撤出水分子，并且水合会变得更加经济化”。从这个论点中，DNA附近的盐将有利于
MarkVCID2 MRI FW 生物标志物试剂盒协议 | 1 v5.9.23
1. 生物标志物试剂盒简介 脑小血管病（SVD）是指影响脑内小血管（包括动脉、小动脉、小静脉和毛细血管）的一组病理过程，是血管性认知障碍病（VCID）1 的主要原因。SVD 中特别令人感兴趣的是自由水（FW）扩散 MRI 模型。细胞外 FW 代表白质组织细胞外空间中不受轴突膜和髓鞘等物理屏障阻碍的水分子。其余水分子（即细胞结构内或附近的水分子）反映了白质束的结构。扩散加权成像（DWI）是一种非侵入性 MRI 序列，可以提取每个白质位置中 FW 的比例（称为分数）。 FW 试剂盒建议将平均 FW (mFW)（定义为白质组织内的平均 FW 分数）作为候选成像生物标记物，直接纳入 SVD-VCID 临床试验。先前的研究表明，mFW 与成年人的血流动力学改变 2 、老年人的炎症生物标记物 3 、脑 SVD 的常见成像标记物 4 以及脑 SVD 的临床状况 5 之间存在关联。还发现 mFW 异常水平主要是由 SVD 6 引起的，并且在 SVD 损伤的严重病理生理表现出现之前数年即可检测到 7，
关键字：心脏扩散成像，心脏IVIM，CDTI
在组织中，由于生理体积运动，灌注或扩散，水分子移动。扩散加权成像（DWI）使用运动编码梯度波形将MR信号敏感到水分子的扩散。水分子的扩散率是温度驱动和限制和/或受组织微观结构阻碍的。在37°C下的水温度约为2.9x10 -3 mm 2 /s，因此，这是组织中可观察到的扩散系数的物理上限[1]。在扩散模型中，几个参数可能代表水分子在细胞外组织和细胞内组织室中的扩散率，包括明显的扩散系数（ADC），平均扩散率（MD）对于扩散张量成像（DTI）模型（也称为D慢）模型（也称为s slow）模型（也称为Intera-voxel）。所有这些都受到2.9x10-
在富勒烯-C 60中封装的孔和para水的旋转相干性，由时间域Terahertz光谱
我们通过时间域Terahertz（THZ）光谱法解决了将分离的水分子的实时相干旋转运动封装在富勒烯-C 60笼子中的实时旋转运动。我们采用单周期脉冲来激发水的低频旋转运动，并测量水分子电磁波随后的相干发射。在低于〜100 K的温度下，C 60晶格振动阻尼被减轻，并以明显长的旋转一致性清晰地溶解了封闭水的量子动力学，扩展到10 ps以上。观察到的旋转转变与气相中单水分子的低频旋转动力学非常吻合。然而，还观察到一些其他光谱特征，其主要贡献在〜2.26 THz处，这可能表明水旋转与C 60晶格声子之间的相互作用。我们还解决了突然冷却至4 K后水排放模式的实时变化，这意味着在10s小时内将正孔转换为偏水。观察到的隔离水分子限制在C 60中的长相干旋转动力学使该系统成为未来量子技术的有吸引力的候选者。