简介 成簇的规则间隔回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关 (Cas) 蛋白是一类由细菌编码的、RNA 引导的可编程 DNA 靶向和切割系统。由于其使用可定制的单向导 RNA (sgRNA) 的可编程特性,CRISPR-Cas 已实现强大的汇集筛选,以探索基因组范围内遗传扰动的功能。以最常用的 CRISPR-Cas9 系统为例,化脓性链球菌 Cas9 蛋白可以与 110 个核苷酸 (nt) 的 sgRNA 复合,该 sgRNA 包含一个 20 nt 序列,该序列与目标 DNA 区域互补结合并诱导双链断裂 (DSB)。基因组 DNA 上的这种切割机制会触发宿主非同源末端连接 (NHEJ) 或同源定向修复 (HDR)
近年来利用CRISPR-Cas9系统构建的二倍体作物突变体文库为功能基因组学和作物育种提供了丰富的资源,然而由于基因组的复杂性,在多倍体植物中实现大规模的定点诱变是一项巨大的挑战。本文证明了利用混合CRISPR文库在异源四倍体油菜中实现基因组规模定点编辑的可行性。共设计了18,414个sgRNA来靶向10,480个目的基因,得到了1104株含有1088个sgRNA的再生转基因植株。编辑询问结果显示,178个基因中93个被鉴定为突变,编辑效率为52.2%。此外,我们发现 Cas9 介导的 DNA 切割倾向于在由同一个 sgRNA 引导的所有靶位点发生,这是多倍体植物中的新发现。最后,我们展示了利用后基因分型植物对各种性状进行反向遗传筛选的强大能力。从正向遗传研究中发现了几个可能主导脂肪酸谱和种子油含量且尚未报道的基因。我们的研究为功能基因组学、优良作物育种提供了宝贵的资源,并为其他多倍体植物的高通量定向诱变提供了良好的参考。
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伦敦大学学院的学者将教授与工业相关的关键内容,他们将利用工业研究合作来确保学术质量和严谨性。此外,还将辅以行业专家和客座演讲者的讲座,以提供工业相关性和更广泛的商业背景。代表们将受益于通过这种整体教育方法汇集的学术专业知识和现实世界的商业和临床见解。
紧急规划和社区知情行为(EPCRA)要求建筑物所有者宣布何时在整个设施中何时在电池中汇集的硫酸何时超过500磅。下面的图表列出了计算总硫酸总量所需的每个电池的内容,并将其添加到建筑物中的其他电池中以确定报告要求。
我们的Blu 2022茶会在多伦多的优雅国王爱德华酒店举行。我们从蓝色基因网络中汇集的社区感和影响是令人心动的。通过这一特殊事件,我们的支持者能够亲身学习Blu基因对稀有遗传疾病的研究的影响。2023年6月4日,我们在多伦多的豪华四季酒店举办了第三次年度茶。该活动是社交,时尚,激活和美丽的茶水服务的优雅下午。感谢我们的特别演讲嘉宾Zhenya Ivakine博士,我们的客人也有机会了解Sickkids正在进行的Tay-Sachs研究。
小型计划提供的大多数投资都汇集了大量个人投资者的资金。汇集资金使小型计划和个人账户计划的参与者能够分散投资,从规模经济中获益,并降低交易成本。这些汇集的资金可以投资股票、债券、房地产和其他投资。大型计划由于规模较大,更有可能自行汇集投资 - 例如,使用在金融机构开设的单独账户。小型计划通常投资于金融机构(如银行、保险公司或共同基金)提供的混合汇集投资工具。通常,投资相关费用(通常按投资资产的百分比收取)由参与者或计划支付。
图5β-葡聚糖百分比对脾和外周血免疫细胞种群的训练效应。(a)在注射β-葡聚糖后7 d和LPS注射后3小时评估脾细胞种群。在β-葡聚糖给药后7 d评估了外周血种群(2路ANOVA,Sidak的多重比较测试)。n =从两个独立实验中汇集的10个。(c)β-葡聚糖在β-葡聚糖给药后7 d的角质细胞细胞衍生的趋化因子(KC)浓度,有或不带3小时LPS恢复。异常值被排除在Grubbs的测试中(n = 10个独立实验中的10个)。平均值±SD, * p <0.05。(a)Mann Whitney测试,(B,C)2路ANOVA,Sidak的多重比较测试。(SPX脾切除术,NS非显着)
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