Mobileye(NASDAQ:MBLY)基于人工智能,计算机视觉,映射以及集成的硬件和软件的世界知名专业知识,以其自主驾驶和驾驶员援助技术的发展来领导移动性的发展。自1999年成立以来,Mobileye就可以广泛采用先进的驾驶员辅助系统,同时开创了开创性的技术,例如REM™众包映射,True Redundancy™传感,责任敏感安全™(RSS™)驱动政策和驱动经验平台(DXP)。这些技术支持用于规模的产品组合,旨在释放移动性的全部潜力,提供从高级ADA到自动驾驶汽车的一系列解决方案。到2023年底,全球约有1.7亿辆汽车已配备了Mobileye技术。在2022年,Mobileye被列为一家与英特尔(NASDAQ:INTC)分开的独立公司,该公司保留了多数所有权。有关更多信息,请访问https://www.mobileye.com。
附录 A.联邦项目经理讨论协议 ................................................ A-1 附录 B.联邦社区复原力项目概况 ........................................................B-1 附录 C. 项目数据库中变量的描述 ........................................................C-1 附录 D. 项目编码表 ........................................................................................ D-1 附录 E. 项目编码表中变量的描述 ........................................................ E-1 附录 F. 社区复原力工具数据库 ........................................................................ F-1 附录 G. 复原力工具数据库中变量的描述 ........................................................ G-1 参考文献 .............................................................................................................................1 缩写 .............................................................................................................................2
a 发现指在任何肿瘤类型中首次发现。b 可操作性基于对该生物标志物定义的疗法的首次肿瘤不可知论批准。BRAF,v-raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B1;CCA,胆管癌;CRC,结直肠癌;dMMR,缺陷错配修复;FDA,美国食品药品监督管理局;MSI,微卫星不稳定性;NTRK,神经营养酪氨酸受体激酶;RET,ret 原癌基因;TMB,肿瘤突变负担。
泛伦敦大学学院 AAV 基因治疗研讨会展示伦敦大学学院各个院系的经验,涵盖载体开发、临床前研究和临床经验。欢迎参加泛伦敦大学学院 AAV 基因治疗研讨会,由组委会和伦敦大学学院神经病学研究所基因治疗加速器中心为您带来我们非常高兴地宣布第一届泛伦敦大学学院研讨会将重点关注 AAV 基因治疗发展。本次研讨会将展示伦敦大学学院各个院系的丰富经验,涵盖载体开发、临床前研究和临床经验。这是一场全天活动,主题演讲者是伦敦大学学院的发言人,海报展示了我们大学的专业知识组委会:Francesco Muntoni 教授、Paul Gissen 教授、Jenny McIntosh 博士、Jo Ng 博士、Ahad Rahim 教授、Trevor Smart 教授、Pamela Tranter 博士和 Simon Waddington 教授
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令人担忧的泛 INSTI 耐药性的出现:对 INSTI 初治患者治疗失败后多替拉韦耐药性的系统范围评价 Sumit Arora,医学教授,印度新德里陆军医科学院 Nishant Raman,印度新德里德里坎特基地医院 Anirudh Anilkumar,首席医疗官,Ferry Lifesciences,印度孟买 Kuldeep Ashta,医学教授,印度贾朗达尔陆军医院 N Kisenjang,医学副教授,印度新德里德里坎特基地医院 Charu Mohan,医学教授,印度新德里陆军医科学院 摘要 简介 多替拉韦 (DTG) 是一种第二代整合酶链转移抑制剂 (INSTI),广泛用于 HIV 治疗,尤其是在资源匮乏的环境中。尽管其疗效被证实,但在基于 NRTI + DTG 的双重 ART 方案失败的患者中,人们出现了对 DTG 耐药突变 (DRM) 的担忧。本综述研究了 INSTI 初治患者中这些 DRM 的模式和频率。方法进行了系统的范围界定审查,综合了 21 项研究(2013-2024 年)的数据,这些研究涉及 59 名 INSTI 初治 HIV-1 (PLH) 患者,他们在接受 NRTI + DTG 双重 ART 治疗后出现病毒学失败 (VF)。数据由两名独立审阅者提取,关键信息包括 ART 史、DRM 概况、基于 DTG 的 ART 持续时间以及失败时的病毒载量。定性综合确定了常见的耐药模式、地理分布和 HIV 亚型相关性。结果最常见的 DRM 是 G118R (42.4%) 和 R263K (38.9%)。G118R 与 T66I 和 E138K 结合时与高水平耐药性和泛 INSTI 耐药性相关。R263K 经常单独出现或与轻微突变一起出现,也赋予中等程度的耐药性。耐药模式因 HIV 亚型而异,非 B 亚型表现出更高的 G118R 和 Q148HRK 突变频率,而 R263K 在 B 亚型中占主导地位。结论:在 INSTI 初治患者中出现 DTG 耐药性,特别是在资源有限的环境中,令人担忧。G118R 和 R263K 是最常见的突变,前者导致全 INSTI 耐药性。这些发现强调了监测耐药模式的重要性,特别是在非 HIV-B 亚型中,以优化 ART 策略。关键词:抗逆转录病毒疗法、耐药性、HIV 感染、整合酶抑制剂、诱变、多替拉韦、HIV-1、HIV 亚型、核苷逆转录酶抑制剂、病毒学失败。
A. Vela SSS,3,布鲁斯·霍夫曼(Bruce Hoffman Ttt),3,伯纳德·蒙特罗(Bernard Monteiro ,2 ,2 , Finish Book, 2 , Gistlere 2 , 2 , Synnaeus, 2 , Astrid Acosta, 2 , Edwin Agudelo, , Ferdinand G. Have gggg,2 , André L. C. Cano hhh,2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 , Lucelia N. Carvalho,2 , 2 , 2 2 , 2 , Murilo S. Tables mmm,2 , Carlos Are,2 ,卡罗来纳州R. C John G. Lundberg。 wwww,2,20,Lucia Rapp Py-Daniel F,2,Frank R. V Leandro M.
ARWG 是 AESC 内部的论坛,用于制定协调的联邦行动,通过应对社区面临的迫在眉睫的威胁(包括沿海和河流侵蚀、洪水和永久冻土退化)来增强北极社区的恢复力。ARWG 的联邦代表是主题专家,他们的任务是制定政策建议和试点工作,以提高北极社区的恢复力。ARWG 有权与阿拉斯加州、地方政府、部落政府、阿拉斯加原住民社区、部落服务组织和其他合作伙伴进行沟通和合作,以制定供 AESC 考虑的行动。人们认识到,ARWG 本身的行动是各部门和机构的主要行动,通过行政部门预算流程制定和资助。ARWG 将提供高层协调和提高透明度,以改善联邦机构之间以及联邦政府与阿拉斯加州以及地方和部落政府之间的知识转移。