高温超导体由于其独特的电子特性和非常规的超导行为而引起了极大的关注。尤其是,由高能离子植入,压力和电磁场等外部场引起的高体性超导材料的相变已成为研究热点。但是,潜在的机械主义尚未完全理解。第一原理计算被广泛认为是深入探索这些内在机制的有效方法。在这项研究中,使用第一原理计算来研究氧空位现象对不同功能下YBA 2 Cu 3 O 7(YBCO 7)的电子传递性能和超导性能的影响(PBE,PBE + U,HSE06)。结果表明,氧空位显着改变了带的结构,并且在不同功能的预测中观察到了考虑的差异。YBA 2 Cu 3 O 6(YBCO 6)的计算带隙范围为0至1.69 eV。较大的带隙表明是绝缘状态,而没有带隙的缺乏表明材料保持金属。通过将结果与实验结果进行比较,我们发现HSE06功能提供了最合理的预测。带隙的存在或不存在主要受铜轨道的影响。氧气空位会导致材料的C轴拉长,这与实验中He-ion辐照后X射线差异(XRD)分析中观察到的趋势是一致的。我们的发现有助于解释在外部田地下,尤其是He-Ion Irra-priation的金属 - 绝缘体相变,并为开发高温超导材料及其设备应用提供了理论基础和新见解。
口服时,甲硝唑的耐受性良好。最常见的不良反应是指胃肠道,尤其是恶心,有时伴有头痛,厌食症以及偶尔呕吐,腹泻,上腹疼痛或痛苦或痛苦以及腹部痉挛;便秘,味道障碍和口腔粘膜炎也有报道。金属,鲜明,不愉快的味道并不罕见。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。 克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料,他们可能会遭受腹部痛,恶心,呕吐,冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料,他们可能会遭受腹部痛,恶心,呕吐,冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料,他们可能会遭受腹部痛,恶心,呕吐,冲洗或头痛。也已经报道了酒精饮料味道的修改。
与饱和脂肪酸合成的脂肪酰基 - 酰基载体蛋白硫酯酶B(FATB)基因在脂肪酸含量和储存脂质的组成中起着重要作用。然而,FATB在大豆中的作用(甘氨酸最大)的特征很差。本文提出了10个假设FATB成员的初步生物信息学和分子生物学研究。结果表明,GMFATB1B,GMFATB2A和GMFATB2B包含许多参与防御和压力反应以及分生组织组织表达的响应元素。此外,GMFATB1A和GMFATB1B的编码序列比其他基因明显更长。它们的表达在生长过程中在大豆植物的不同器官中有所不同,GMFATB2A和GMFATB2B显示出较高的相对表达。此外,亚细胞定位分析表明,它们主要存在于叶绿体中。Overexpression of GmFATB1A , GmFATB1B , GmFATB2A and GmFATB2B in transgenic Arabidopsis thaliana plants increased the seed oil content by 10.3%, 12.5%, 7.5% and 8.4%, respectively, compared to that in the wild-type and led to signi fi cant increases in palmitic and stearic acid content.因此,这项研究增强了我们对大豆中FATB家族的理解,并为随后改善大豆质量提供了理论基础。
摘要:辅酶 A (CoA) 是所有活细胞中普遍存在的辅助因子,据估计多达 9% 的细胞内酶促反应都需要它。结核分枝杆菌 (Mtb) 依靠自身生物合成 CoA 的能力来满足依赖这种辅因子发挥活性的无数酶促反应的需要。因此,CoA 生物合成途径被认为是新型结核病药物靶点的潜在来源。在之前的工作中,我们在体内和体外通过基因验证了 CoaBC 是 Mtb 的杀菌药物靶点。在这里,我们描述了化合物 1f 的鉴定,它是双功能 Mtb CoaBC 的 4′-磷酸泛酰-L-半胱氨酸合成酶 (PPCS;CoaB) 结构域的小分子抑制剂,并表明该化合物在 Mtb 中表现出靶向活性。发现化合物 1f 对 CoaBC 的抑制作用与 4 ' - 磷酸泛酸(CoaB 催化反应的底物)不具竞争性。此外,野生型 Mtb H37Rv 在暴露于化合物 1f 后进行的代谢组学分析产生了与泛酸和 CoA 生物合成扰动一致的特征。作为首次报道的 Mtb CoaBC 直接小分子抑制剂,该抑制剂具有靶向选择性全细胞活性,本研究证实了 CoaBC 的药物可行性,并从化学上验证了该靶点。关键词:结核病、药物发现、辅酶 A、CoaBC
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1。ESMO肿瘤学Pro。 肿瘤敏捷治疗。 可在以下网址提供:https://oncologypro.esmo.org/oncology-incology-incolactice/anti-cancer-cancer-agents-and-agents-and-biological-therapy/targeting-ntrk-gene-fusions/ overview-oview-oview-ofiew-cancers-cancers-with-ntrk-gene-ntrk-gene-fusion--gene-fusion/cepision-medicine/pecision-medicine一下 Schilsky R.癌症治疗癌症:专家的观点。 asco.org。 cancer.net。 2018。 可在以下网址提供:https://www.cancer.net/blog/2018-12/tumor-agnostic-warteatment-cancer-expert-perpspective 3。 Yates LR,Seoane J,Le Tourneau C等。 欧洲医学肿瘤学会精密医学学会词汇表。 肿瘤学史,2018年; 29:30-35 4。 Yoshino T,Pentheroudakis G,Mishima S等。 JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS:国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。 肿瘤学史; 2020年; 31:861-872 5。 Ciardello F,Arnold D,Casali PG等。 在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战:欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的立场论文。 肿瘤学史,2014年; 25:1673-1678 6。 Looney AM,Nawaz K,Webster RM。 nat Rev Drug Discov。 2020 Jun; 19(6):383-384ESMO肿瘤学Pro。肿瘤敏捷治疗。可在以下网址提供:https://oncologypro.esmo.org/oncology-incology-incolactice/anti-cancer-cancer-agents-and-agents-and-biological-therapy/targeting-ntrk-gene-fusions/ overview-oview-oview-ofiew-cancers-cancers-with-ntrk-gene-ntrk-gene-fusion--gene-fusion/cepision-medicine/pecision-medicine一下Schilsky R.癌症治疗癌症:专家的观点。asco.org。cancer.net。2018。可在以下网址提供:https://www.cancer.net/blog/2018-12/tumor-agnostic-warteatment-cancer-expert-perpspective 3。Yates LR,Seoane J,Le Tourneau C等。欧洲医学肿瘤学会精密医学学会词汇表。肿瘤学史,2018年; 29:30-35 4。Yoshino T,Pentheroudakis G,Mishima S等。 JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS:国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。 肿瘤学史; 2020年; 31:861-872 5。 Ciardello F,Arnold D,Casali PG等。 在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战:欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的立场论文。 肿瘤学史,2014年; 25:1673-1678 6。 Looney AM,Nawaz K,Webster RM。 nat Rev Drug Discov。 2020 Jun; 19(6):383-384Yoshino T,Pentheroudakis G,Mishima S等。JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS:国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。肿瘤学史; 2020年; 31:861-872 5。Ciardello F,Arnold D,Casali PG等。在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战:欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的立场论文。肿瘤学史,2014年; 25:1673-1678 6。Looney AM,Nawaz K,Webster RM。nat Rev Drug Discov。2020 Jun; 19(6):383-384
表6。 通过纳米伯雷测定法对化合物31和41(Discoverx kinomescan)和细胞验证的Kinome选择性分析。 除了CLK2和CLK4外,还列出了鉴定为与激素中化合物结合的前10个激酶。完整的数据集在补充材料中可用。 nd =未确定。 示例纳米伯特结合曲线可以在补充图2中看到。 请注意,与上面的化合物2和4相比,使用了不同的示踪剂化合物进行STK10和SLK纳米杆元测量。表6。通过纳米伯雷测定法对化合物31和41(Discoverx kinomescan)和细胞验证的Kinome选择性分析。除了CLK2和CLK4外,还列出了鉴定为与激素中化合物结合的前10个激酶。完整的数据集在补充材料中可用。nd =未确定。示例纳米伯特结合曲线可以在补充图2中看到。请注意,与上面的化合物2和4相比,使用了不同的示踪剂化合物进行STK10和SLK纳米杆元测量。
摘要:本文旨在提出一个基于早期伊斯兰教泛亚伯拉罕性质的哲学问题,重点关注这一性质对于理解当代伊斯兰社区身份的意义。这一哲学问题(称为泛亚伯拉罕问题)围绕着对先知穆罕默德的领导能力和早期伊斯兰社区的包容性进行考察,正如弗雷德·唐纳以泛亚伯拉罕论题的形式提出的那样。这一哲学问题的提出是通过理查德·斯温伯恩提出的目标(教义)和组织的连续性和连通性的哲学标准的视角来呈现的。因此,这一哲学问题将对伊斯兰教内部传统的排他性叙事提出挑战,最终旨在强调宗教的包容性和多元化基础及其对当代伊斯兰身份的意义。
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