聚合物囊泡和脂质纳米颗粒是具有相似物理化学特性的超分子结构,它们是从不同的两亲分子中自组装的。由于其有效的药物封装可容纳,它们是药物输送系统的良好候选者。近年来,具有不同组合物,大小和形态的纳米颗粒已应用于多种不同疗法分子(例如核酸,蛋白质和酶)的递送。它们的显着化学多功能性允许对特定的生物应用进行定制。在这篇综述中,总结了与代表性的示例,以其物理化学特性(尺寸,形状和机械特征),准备策略(胶片再输入,节能,溶剂切换和纳米式)以及对诊断的挑战和应用程序(Image corneption,Image),对诊断的设计方法总结了代表性的示例(尺寸,形状和机械特征),并涉及临床。讨论了从实验室到临床应用和未来观点的过渡。
外膜囊泡或OMV是出色的疫苗候选物。这些球形纳米颗粒(20–200 nm)携带细菌抗原,它们在细菌稳态中起多种作用。革兰氏阴性细菌自然地将OMV释放到其环境中,并且这些OMV可以从培养物中纯化。较小,并具有模仿起源病原体的组成,OMV激活了免疫系统。,但它们没有复制,使OMV成为合适且安全的疫苗平台。我们利用这些特征和具有免疫原性肽和/或蛋白质的Fruther ARM OMV来刺激有效的适应性免疫。
抽象的杂种形成了各种真核生物的进化枝,包括多细胞藻类,鱼类和植物性的致病性卵菌,例如马铃薯枯萎病植物植物和人类肠道原生动物原生动物胚泡。在大多数真核生物中,糖酵解是一种严格的胞质代谢途径,将葡萄糖转化为丙酮酸,导致NADH和ATP的产生(三磷酸腺苷)。相比之下,斯流媒体具有分支的糖酵解,其中回报阶段的酶位于细胞质和线粒体基质中。在这里,我们在胚泡中确定了一个可以运输糖酵解中间体的线粒体载体,例如二羟基乙酮磷酸二羟基苯甲酸酯和3-磷酸甘油醛,穿越线粒体内膜,与细胞质和线粒体分支相关。与系统发育相关的人线粒体氧甲酸酯载体(SLC25A11)和二烷基化合物载体(SLC25A10)进行了比较分析,表明糖酵解中间载体失去了其经过跨性质底物疟疾和氧气的能力。胚泡缺少生成线粒体ATP所需的几个关键成分,例如复合物III和IV,ATP合酶以及ADP/ATP载体。线粒体矩阵中糖酵解的回报阶段的存在会产生ATP,该ATP可以为诸如型蛋白质i使用的蛋白质促进蛋白质和蛋白质和分解蛋白质的物质,从而为诸如大分子核酸菌合物以及NADH等动力提供动力。鉴于其在碳和能源代谢中的独特底物特异性和中心作用,此处鉴定出的糖酵解中间体的载体代表了针对斯特雷默培养病原体的特定药物和农药靶标,这是非常重要的。
区室化是生命的标志,也是当前构建人工细胞的核心目标。[1] 人们研究了不同类型的区室,包括脂质体、蛋白质体、聚合物体和凝聚层,以深入了解区室化对活细胞中常见的生物分子和生化反应网络的作用。[2] 然而,这些区室无法模拟活细胞的所有功能特征,包括高内部生物分子浓度、选择性膜和与其他细胞相互作用的能力。凝聚层液滴是一种类似细胞的区室,由RNA、肽或小分子在多种非共价相互作用的驱动下通过液-液相分离(LLPS)自发形成。[3] 凝聚层的物理性质取决于其组成部分的结构-功能关系。一般来说,它们含有高浓度的肽或RNA,模拟活细胞内的物理化学环境。[4] 然而,由于缺乏膜,通常会导致快速聚结,这对它们的稳定性构成了挑战。此外,没有屏障意味着难以选择性地吸收营养物质并去除废物同时保留有用的产品。[3,5] 脂质基膜结合区室(其中脂质体是最著名的例子)也常被用作原始细胞模型进行研究,但它们内部的溶质浓度通常低于活细胞中的生物分子浓度,或者当高渗透压没有得到仔细平衡时,它们有破裂的危险。[6]
1 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院免疫学系,2 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学体液免疫研究所 (IDEHU),阿根廷布宜诺斯艾利斯 CONICET,3 阿根廷布宜诺斯艾利斯 IIBBA-CONICET (CONICET- FIL) 勒洛伊尔研究所基金会 (FIL),4 阿根廷布宜诺斯艾利斯圣马丁国立大学蛋白质重新设计和工程中心 (CRIP),5 阿根廷布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学动物健康和预防医学系 (SAMP) 免疫学实验室 (CIVETAN- CONICET-CICPBA),兽医学学院 (FCV)布宜诺斯艾利斯省 (UNCPBA),坦迪尔,布宜诺斯艾利斯,阿根廷,6 布宜诺斯艾利斯大学精确与自然科学学院生物化学系,布宜诺斯艾利斯,阿根廷
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化:o verview四苯嗪是一种囊泡单胺转运蛋白2型抑制剂,用于治疗成人与亨廷顿氏病有关的唱片。1临床疗效,有几项已发表的研究评估了四苯甲嗪在治疗其他超动运动障碍方面的疗效和安全性(例如,图雷氏综合征和迟发性运动障碍)。2-4,虽然大多数用于治疗Tourette综合征的数据表明典型和非典型的抗精神病药是最有效的,但其他药物(包括四苯甲嗪)可以首先用于避免多巴胺阻滞的潜在副作用。5指南美国神经病学学院(AAN)基于证据的糖类治疗亨廷顿氏病的药理学指南(2012年)指出,如果亨廷顿氏病中的合唱需要治疗,则临床医生应处方四苯甲酰嗪,amantadine,amantadine或rilutek®(Riluleutek®(Riluzole)(Riluzole片剂)[级别)。 65指南美国神经病学学院(AAN)基于证据的糖类治疗亨廷顿氏病的药理学指南(2012年)指出,如果亨廷顿氏病中的合唱需要治疗,则临床医生应处方四苯甲酰嗪,amantadine,amantadine或rilutek®(Riluleutek®(Riluzole)(Riluzole片剂)[级别)。6
endnotes 1 Crook等。(2016)可以增加现有船只唤醒的反照率,以减少气候变化,in:JGR Alterneres,第1卷。121(4):1549 - 1558,https://agupubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/2015jd024201#jgrd52751-bib-0008; ETC Group andHeinrichBöll基金会(2020)地球工程地图:微泡和海泡沫,https://map.geoengineeringmonitor.org/ 2 Seitz(2010年)(2010年)明亮的水:水溶液,节水,节水和气候变化,in:Climatic Crange,Climatic Crange,第1卷,第1卷。105(3-4):365 - 381,https://link.springer.com/article/10.1007/s10584-010-010-9965-8; Kintisch(2010)微小的气泡可以冷却地球?in:ScienceMag,在线发布:2010年3月26日,https://www.sciencemag.org/news/news/2010/03/could-tiny-tiny-bubbles-cool-cool-planet; Edwards(2010)削减全球变暖的明亮水提议,in:Phys.org,在线发布:2010年3月29日,https://phys.org/news/2010-03-03-bright-global.html 3同上(Crook等)(2016)); University of Leeds (2016) Smaller, longer-lasting bubbles could reduce global temperatures, in: Priestley International Centre for Climate News, published online: March 2, 2016, https://climate.leeds.ac.uk/news/smaller-longer-lasting-bubbles-could-reduce-global-temperatures/ 4 Ortega and Evans (2018) On the energy required to maintain an ocean mirror using the泡沫的反射,在:机械工程师制度的论文集,部分:海上环境工程杂志,第233(1):388 - 397,https://journals.sagepub.com/doi/doi/abs/10.1177/1177/1477/1477/1477/1477/1477/1477/1477/1477/1477/147777777777777777777750442? Rowland等。(2015)海盐作为潜在的海洋镜材料,在:RSC Advances,第1卷。化学。Phys。,第1卷。 (2016),Gabriel等。 (2016))Phys。,第1卷。(2016),Gabriel等。(2016))5(49):38926 - 38930,https://pubs.rsc.org/en/content/content/articlelanding/2015/ra/c5ra03469h#divabstract 5 Gabriel等。(2017)G4FOAM实验:区域海洋反照率修改的全球气候影响,载于:Atmos。17:595-13,https://www.atmos-chem-phys.net/17/595/2017/acp-17-595-2017.pdf 6同上(2017)); Evans等。(2010)海洋泡沫可以限制全球变暖吗?,在:气候研究,第1卷。42(2):155-160,http://www.int-res.com/abstracts/cr/v42/n2/p155-160/; Robock(2011)泡沫,泡沫,辛劳和麻烦。编辑评论。,在:气候变化,第1卷。105:383-385 7同上(Crook等人,(2016),Gabriel等。(2017)); Evans等。(2010),Robock(2011))8 Carrington(2014)科学家说,将阳光反映在太空中带来了可怕的后果。 (Crook等人(2016),Robock(2011))10 Sheppard(2010)BP的糟糕分手:如何有毒是corexit?in:Mother Jones,在线出版:在线发布:2010年9月/2010年,https://wwwww.motherjones.com/%20 environment/2010/2010/2010/08/bp-ocean-dispersant-corepersant-corexit/11 ibign
细胞外囊泡(EV)被人体的不同细胞分泌,并被认为是细胞间通信中的重要参与者。它们的生物学功能源于转移货物分子的能力,包括膜和胞质蛋白,脂质,核酸和代谢产物。evs,例如外泌体,更具体地说是干细胞衍生的外泌体,因为它们在各种疾病模型中作为无细胞诊断和治疗剂的潜在作用,包括皮肤,神经系统,心脏,肝脏和肾脏。搅拌坦克生物反应器是确保可靠,可再现和可扩展的细胞培养过程的强大工具,以满足干细胞对细胞和基因治疗应用的不断增长的需求。在这里,我们通过将生物反应器的参数控制与高速和超速离心的性能相结合,描述了从人脂肪衍生的干细胞(HADSC)的快速隔离工作流程。首先将细胞在DASBOX®迷你生物反应器系统中培养,然后通过高速离心机CR22N和Ultratifuge CP100NX的组合将分泌的电动汽车分离。使用这种方法,我们能够实现大量的纯净,完整的细胞外囊泡。
摘要:细胞外囊泡(EV)已成为分子生物学研究的迷人研究领域,具有不同的治疗应用。这些小膜结合的结构,由细胞释放到细胞外空间中,在细胞间通信中起着至关重要的作用,并具有推进医疗治疗的巨大潜力。这项研究的目的是对电动汽车的使用和治疗应用进行叙述性综述。他们独特的CHAR技术,包括稳定性,生物相容性以及遍历生物学障碍的能力,使它们成为有前途的靶向药物递送工具。通过工程电动汽车封装特定的货物分子,例如治疗蛋白,小型干扰RNA(siRNA)或抗癌药物,研究人员可以增强药物稳定性并改善对所需细胞或组织的靶向递送。这种方法可以最大程度地减少脱靶效应并提高治疗功效。基于我们的文献搜索,我们发现电动汽车可以用作预测疾病的生物标志物。尽管在理解外泌体的生物学和功能方面取得了很多进展,但仍有未解决的问题需要进一步研究。这包括确定大量生产外泌体的适当且安全的技术,确定哪种类型的细胞适合用于治疗目的的外泌体供体细胞,并研究人类研究中外泌体的安全性。总体而言,在临床上使用外泌体需要对分子信号传导级联和外泌体曲线以及生物标志物和药物递送方法的特异性和灵敏度有深入的了解。
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