ANTT ® 的目标是无菌,这通过“关键部件”和“关键部位”保护来实现。ANTT ® 指出,预防感染的关键原则是保持关键部件和关键部位的无菌。关键部件(例如注射器尖端)是与关键部位或其他无菌关键部件(例如插入点/无针接入装置)直接接触的设备的任何部分。这些关键部件可以通过使用微关键无菌场(例如注射器包装纸的内部或无菌盖)来保护。这最大限度地降低了关键部件和关键部位被污染的风险,从而可能导致感染。
iiv4 =灭活流感疫苗,riv4 =重组流感疫苗 *疫苗 *疫苗是可接受的选择,用于对固体器官移植受者的流感疫苗接种,年龄在18 -64岁之间的疫苗接种,他们享受免疫抑制治疗方案,而不是其他年龄appersia -appreper forperia forperia forria forperia forperia forperia for.bofecrafe forperia for.3s> faf.3s iv3s ivliia forlia forlia forlia forlia forlia forlia forcreprectia。 ML 6至35个月,年龄≥3岁,为0.5 mL。但是,不再可用0.25毫升预填充的注射器。在6至35个月的6至35个月中,必须从多剂量小瓶中获得0.25毫升剂量。‡fluzone®被批准为6至35个月的儿童以0.25 ml或0.5 ml的剂量批准;但是,不再可用0.25 mL预灌注的注射器。如果在此年龄组中使用了Fluzone®的预填充注射器,则剂量体积为每剂量为0.5 ml。
30 秒,以免酒精进入穿刺处并造成刺痛 8. 从疫苗载体中取出疫苗瓶 9. 取下塑料盖/瓶盖打开瓶子 10. 取出 22G-25G 0.5ml 注射器并取下针头盖 11. 将盖子丢弃在安全盒中 12. 将注射器针头插入疫苗瓶顶部橡胶垫 13. 从瓶子中抽取 0.5ml 疫苗 14. 以 90⁰ 的角度(直角)在注射部位进行肌肉注射
a。必须在兽医的直接监督下由兽医或兽医技术管理。猫必须至少3个月大c。在间谍/中性手术时或从庇护所d出院之前进行管理。使用25号针E的3cc注射器在窒息下方右侧的右侧侧面管理SQ。将注射器和针头放入夏普盒中。不要回顾针头。f。记录病历中的疫苗,日期和疫苗接种现场。完成狂犬病疫苗接种证书
a。必须在兽医的直接监督下由兽医或兽医技术管理。狗必须至少3个月大c。在间谍/中性手术时或从庇护所d出院之前进行管理。使用22号针E的3cc注射器在窒息下方右侧的右侧侧面管理SQ。将注射器和针头放入夏普盒中。不要回顾针头。f。记录病历中的疫苗,日期和疫苗接种现场。完成狂犬病疫苗接种证书
iiv4 =灭活流感疫苗,riv4 =重组流感疫苗 *疫苗 *疫苗是可接受的选择,用于对固体器官移植受者的流感疫苗接种,年龄在18 -64岁之间的疫苗接种,他们享受免疫抑制治疗方案,而不是其他年龄appersia -appreper forperia forperia forria forperia forperia forperia for.bofecrafe forperia for.3s> faf.3s iv3s ivliia forlia forlia forlia forlia forlia forlia forcreprectia。 ML 6至35个月,年龄≥3岁,为0.5 mL。但是,不再可用0.25毫升预填充的注射器。在6至35个月的6至35个月中,必须从多剂量小瓶中获得0.25毫升剂量。‡fluzone®被批准为6至35个月的儿童以0.25 ml或0.5 ml的剂量批准;但是,不再可用0.25 mL预灌注的注射器。如果在此年龄组中使用了Fluzone®的预填充注射器,则剂量体积为每剂量为0.5 ml。
▪ Afluria 的剂量在 6 至 35 个月儿童(0.25 毫升)和 3 岁以上儿童(0.5 毫升)之间有所不同。▪ Afluria 0.25 毫升预充式注射器预计今年不会上市。对于 6 至 35 个月的儿童,必须从多剂量药瓶中获取 0.25 毫升剂量。▪ Fluzone 的剂量在 6 至 35 个月之间,为 0.25 毫升或 0.5 毫升。36 个月及以上儿童的剂量为 0.5 毫升。▪ Fluzone 0.25 毫升预充式注射器今年不会上市。如果为 6 至 35 个月的儿童使用 0.5 毫升预充式 Fluzone 注射器,则每剂剂量为 0.5 毫升。▪ 或者必须从多剂量药瓶中获取 0.25 毫升剂量。 ▪ FluLaval、Flucelvax 和 Fluarix 适用于 6 个月及以上的儿童,剂量为 0.5 毫升。▪ FluMist (LAIV) 适用于健康儿童,剂量为每只鼻孔 0.1 毫升,适用于 2 岁至 49 岁人群。
由于我们在英国获得许可的狂犬病疫苗 BP(PL 46602/0004)短缺,MHRA 已批准赛诺菲巴斯德进口和供应我们的替代灭活狂犬病疫苗 VERORAB(目前未在英国获得许可)。赛诺菲巴斯德希望为您提供有关 VERORAB 重构和管理的最新指南。根据处方信息,VERORAB 必须通过肌肉注射途径给药。良好的医疗疫苗接种规范(国家和国际免疫指南)根据患者年龄和体重 1,2,3 提供肌肉注射针头长度的建议。VERORAB 包装内含一瓶冻干疫苗和一个预充式注射器,该注射器带有 0.63 英寸(或 16 毫米)长的固定针头,内含 0.5 毫升稀释剂。所提供的带有固定针头的预充式注射器仅应用于疫苗重构。疫苗重新配制后,必须使用新的无菌注射器和针头(VERORAB 包装中不包含)抽取重新配制的疫苗并给患者注射疫苗。肌肉注射疫苗所用的针头长度应根据患者的年龄和体重进行调整,以符合良好的疫苗接种规范。我们将很快向 VERORAB 获准使用的国家/地区的卫生当局提交一份更新的处方信息,以澄清这些说明,随后将其纳入产品标签中。
Taltz 事先授权请求 CVS Caremark 为已确定的患者管理处方福利计划。此患者的福利计划要求对某些药物进行事先授权,以便药物可享受保险。为做出适当的决定,必须对处方药的使用提供最准确的诊断。请在下面回复并将此表格传真至 CVS Caremark,免费电话为 1-866-249-6155 。如果您对事先授权有任何疑问,请拨打 1-866-814-5506 联系 CVS Caremark。如需咨询或询问与患者资格、药物共付额或药物配送相关的问题,请联系专业客户服务团队:CaremarkConnect ® 1-800-237-2767。此传真的收件人可以请求选择不接收 CVS Caremark 的电话营销传真。您可以通过多种方式选择退出:收件人可以随时拨打免费电话 877-265-2711,全天 24 小时/每周 7 天。收件人还可以通过电子邮件发送退出请求至 do_not_call@cvscaremark.com。退出请求仅在以下情况下有效:(1) 指明请求所涉及的号码,以及 (2) 提出请求的个人/实体在提出请求后未明确邀请或允许 CVS Caremark 通过该特定号码向该个人/实体发送传真广告。法律要求 CVS Caremark 在收到退出请求后 30 天内履行该请求。患者姓名:_____________________________ 日期:________________________________ 患者 ID:_______________________________ 患者生日:________________ 医生姓名:_________________________________________________________________________ 专业:_________________________________ NPI#:________________________________ 医生办公室电话:__________________ 医生办公室传真:___________________ 发起请求:_______________________ 1. 规定的数量和频率是什么? a) 负荷剂量: Taltz 80mg 注射器/自动注射器 数量和频率:_________________________________ b) 维持剂量: Taltz 80mg 注射器/自动注射器 数量和频率:_________________________________ 其他 _____________________________________ 2. 诊断是什么? 中度至重度斑块状银屑病 活动性中轴型脊柱关节炎 活动性强直性脊柱炎(AS) 银屑病关节炎并存斑块状银屑病 活动性银屑病关节炎不并存斑块状银屑病 其他 ___________________________________________________ 3. ICD-10 代码是什么? ________________ 4. 患者的体重是多少? _____________ 公斤 5. 所申请药物是否由以下任何人开具或与以下任何人会诊? 皮肤科医生 风湿病学家 以上都不是 A 部分:首选产品 6.这些是用于治疗以下适应症的首选产品:问题在下页继续。a) 强直性脊柱炎:Cosentyx、Enbrel、Humira、Remicade、Rinvoq、Simponi Aria、Cymzia 注射器(次要)* b) 非放射性中轴型脊柱关节炎:Cimzia 注射器、Cosentyx、Rinvoq c) 银屑病关节炎:Cosentyx、Enbrel、Humira、Otezla、Remicade、Rinvoq、Simponi Aria、Skyrizi、Stelara (SC)、Tremfya、Cymzia 注射器(次要)* *注意:次要首选产品选项仅适用于对两种主要首选产品有记录显示反应不足或不良事件无法忍受的会员。患者的治疗可以转换为首选产品吗? 是 - 请注明:______________ 如果是,请致电 1-866-814-5506 将更新后的表格传真至