摘要:研究弓形虫裂解物 (TLA exo) 刺激的树突状细胞衍生外泌体与霍乱毒素混合作为佐剂,在通过两种黏膜途径 (眼部和鼻内) 免疫的小鼠中的免疫原性。BALB/c 小鼠每隔 2 周注射 3 次 TLA exo 疫苗,并测量血清中的 IgG 水平以及泪液、唾液、粪便和阴道洗液中的 IgA 水平。为观察弓形虫特异性 B1 基因的表达,用 TLA exo 或 PBS exo (未用 TLA 刺激) 免疫感染 ME49 弓形虫囊肿的小鼠,并检查其脑组织。与仅用 PBS 处理的小鼠相比,通过鼻内途径接种的小鼠引起的体液和黏膜免疫反应明显更高。此外,与 PBS 对照组相比,通过眼部途径(滴眼液)接种的小鼠血清中弓形虫特异性 IgG 和泪液和粪便中的 IgA 含量明显更高。TLA exo 疫苗接种小鼠的 B1 基因表达明显低于 PBS 或 PBS exo 疫苗接种小鼠。这些结果表明,用 TLA exo 疫苗对小鼠进行眼部免疫有可能刺激全身或局部抗体反应。这项研究还强调了滴眼液疫苗作为弓形虫鼻腔疫苗替代品的优势。
摘要:尽管青光眼是全球不可逆性失明的主要原因,但其发病机理尚不完全理解,而眼内压(IOP)是靶向这种疾病的唯一可修改的危险因素。已经提出了包括IOP在内的肠道微生物组和青光眼之间的几个关联。越来越多的证据表明,在眼表面上的微生物之间的相互作用称为眼表面微生物组(OSM)和泪液蛋白质(统称为泪液蛋白质组),也可能在诸如青光眼等眼疾病中起作用。这项研究旨在在青光眼患者中找到OSM和撕裂蛋白的特征。32个结膜拭子的全元基因组shot弹枪测序鉴定出肌动杆菌,富公司和蛋白质细菌是同类中的主要门。该物种仅在健康对照中发现,与青光眼患者相比,它们的结膜微生物组可能富含磷脂酶途径的基因。尽管OSM在OSM中存在较小的差异,但与对照组相比,患者表现出与免疫系统相关的许多撕裂蛋白的富集。与OSM相反,这强调了蛋白质组的作用,并可能引起免疫过程在青光眼中的参与。这些发现可能有助于设计针对青光眼和其他相关疾病的新治疗方法。
申请人应完成生物医学,分子生物学或相关领域的硕士学位,以熟悉该主题。除了他们的简历和学术记录外,还鼓励候选人提交一份文件(至少是2-3页),概述了他们对与癌细胞中代谢与肿瘤免疫相关的主题的愿景,以及/或线粒体功能在先天免疫和泪液中的影响。虽然坚实的书目基础是必不可少的,但我们在这些文档中高度重视主动性,严格和创造力。本文档将构成评估标准之一。培训计划包括至少3个月的时间,该研究中心安排在论文的第三年至第四年之间。因此,必须使用适当的英语水平。
目的:评估眼科疾病(OSD)疗效(OSD)疗效。患者和方法:这项前瞻性观察性研究包括接受骨关节炎并患有干眼(DE)的患者。主要结果是角膜染色评分。次要结果是眼表疾病指数(OSDI)得分,撕裂时间(TBUT),泪液渗透压(OSM),Schirmer的测试结果,介体1α(IL-1α),介体IL-1α(IL-1β)(IL-1β)和撕裂中的IL-1β(IL-1β)和IL-1RA剂量(IL-1RA)水平。所有测量均在基线和2个月的随访访问中进行。线性混合模型用于检查所有参数的效果,并将对数转换模型用于IL-1α,IL-1β和IL-1RA分析。结果:招募了34例患者(31名女性和3名男性)。The corneal staining score improved by 1.29 points (P=0.022, 95% confidence interval [95% CI] 0.19 to 2.40) after 2 months, and the OSDI score improved by 17.2 points (P<0.001, 95% CI 10.82 to 23.58) but TUBT decreased by 0.66 seconds (P=0.021, 95% CI 0.10 to 1.22).在泪OSM和Schirmer的测试中没有观察到显着差异。IL-1RA没有统计差异,IL-1α显着增加了80%(p = 0.260),而IL-1β显着降低了99.21%(p <0.001)。结论:透明蛋白可以改善角膜染色并降低泪液中的IL-1β水平,这反映了更好的症状。对于OSD和骨关节炎患者,二氧化碳蛋白可能是一种有希望的替代治疗方法。关键字:透气蛋白,干眼症,白介素-1,眼表疾病
Minliang Liu博士已获得其在B主动脉夹层中的研究赠款,旨在朝着战略系统努力,该系统将有助于推断患者需要治疗护理与医疗干预措施。B型主动脉夹层(TBAD)是一种致死性疾病,当泪液在主动脉的内衬(内膜层)中出现时,会导致主动脉壁的层以分离(解剖)形成“真实”和“ false”流明。带有器官溶质灌注或主动脉破裂的带有PRES的复杂TBAD具有较高的院内死亡率,需要新兴的手术或血管内治疗。简单的TBADS已通过最佳医学治疗(OMT)进行了处理,包括侵略性的抗Hy疗法和监视成像。OMT导致院内死亡率较低,但长期生存率为48-66%,
摘要:干眼病 (DED) 是一种多因素疾病,可导致眼部不适、视力障碍和泪膜不稳定。DED 伴有泪液渗透压增加和眼表炎症。DED 的诊断和治疗仍然存在重大挑战。因此,新的生物标志物和治疗方法备受关注。蛋白酶存在于眼表的不同组织中。在健康的眼睛中,蛋白酶受到高度调控。然而,失调发生在各种病理中,包括 DED。通过这篇综述,我们概述了不同蛋白酶家族在 DED 发展和严重程度中的影响,以及涉及蛋白酶抑制剂作为潜在治疗工具的研究。尽管还需要进一步研究,但这篇综述旨在为识别新的生物标志物和开发新的蛋白酶抑制剂提供建议。
本期特刊旨在探讨OSD的理解,诊断和治疗方面的最新突破。它将针对OSD评估中的创新诊断工具(例如泪液生物标志物,高级成像技术和人工智能)进行原始研究和评论。此外,这个问题将重点介绍新的治疗策略,包括生物制剂,再生医学方法和下一代润滑剂。将非常重视将这些进步融入以患者为中心的护理,以应对现实世界中的挑战,例如可及性,依从性和个性化治疗方案。贡献还将检查OSD的心理社会影响,为管理这种多方面的状况提供了整体观点。通过桥接临床研究和实际应用,该特刊旨在增强对OSD的理解并促进改善患者结果和护理质量的策略。
抽象目标牙齿藻酸盐是牙科中用于再现内部和外牙性结构的印象材料之一。藻酸盐是一种非常实惠且易于使用的材料,但是由于其泪液强度较低,因此在准确性方面仍然存在局限性。提高藻酸盐撕裂强度的一种方法是添加填充剂。聚甲基甲基丙烯酸酯(PMMA)是有机填充剂的一个例子,可以用作有效提高尺寸稳定性的替代增强。因此,这项研究的目的是评估添加PMMA作为有机纤维的藻酸盐的泪液强度。材料和方法这项实验研究由四组样品组成。样品A作为对照组,而样本B包括处理的样品,其添加了3WT%(B1),5wt%(B2)和7WT%(B3)的样品。每组有五个样本。使用通用测试机根据ISO标准21563:2021进行泪强度测试,然后使用扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换Infra-Red(FTIR)光谱进行表征。统计分析然后在Tukey的测试后通过单向方差分析(ANOVA)评估泪强度结果(p <0.05)。结果对照样品(a)的泪强度为0.540 N/mm。同时,处理过的样品的泪强度为0.612 N/mm(B1),0.663 N/mm(B2)和0.596 N/mm(B3)。使用PMMAFILLER的对照与处理的样品之间存在差异(P <0.05)。这些结果由SEM和FTIR结果支持与藻酸盐多孔结构的物理闭合或阻断其功能组的略有变化有关。结论将PMMAFILER添加到牙齿藻酸盐中,随着泪强度的提高提供了增强。这可能会影响印象的准确性,尤其是当材料从口服结构中迅速去除时。其他研究可能会进一步评估生物相容性属性。
炭黑用于多种材料组中,以增强其物理,电气和光学特性。其最大的批量用途是作为橡胶产品中的增强和穿孔添加剂。在橡胶复合,天然和合成的弹药中,将碳黑色,埃勒曼硫硫,加工油和各种有机加工化学品混合在一起,然后加热以生产各种硫化橡胶产品。在这些应用中,碳黑色提供了加固并改善韧性,泪液强度,电导率和其他物理特性。碳黑色是轮胎组件(例如胎面,侧壁和内部衬里),机械橡胶商品(“ MRG”)的轮胎组件(例如胎面,侧壁和内部衬里)中最广泛使用和成本效益的橡胶固定剂(通常称为橡胶碳黑色)橡胶商品(例如软管,皮带,垫圈和密封件)。
摘要 近几十年来,干燥综合征 (SjS) 的治疗管理并未发生重大变化:临床实践中的治疗决策仍然具有挑战性,除了缓解症状这一最重要目标之外,没有具体的治疗目标。鉴于这种情况,欧洲抗风湿病联盟 (EULAR) 推动并支持了一项国际合作研究 (EULAR SS 工作组),旨在制定第一份基于 EULAR 证据和共识的 SjS 患者局部和全身药物治疗建议。目的是根据 2014 年 EULAR 标准化操作程序,为医疗专业人员、接受专科培训的医生、医学生、制药行业和药品监管机构制定一种合理的 SjS 患者治疗方法。工作组 (TF) 包括来自五大洲 30 个国家的风湿病学、内科、口腔健康、眼科、妇科、皮肤病学和流行病学专家、统计学家、全科医生、护士和患者代表。证据收集自包括符合 2002/2016 标准的原发性 SjS 患者的研究;当没有证据时,则考虑并推断包括相关 SjS 或符合先前标准的患者的研究证据。TF 认可将 SjS 患者管理的一般原则提出为三项总体、基于共识的一般建议和 12 项具体建议,这些建议形成一个逻辑顺序,首先是管理核心三重症状(干燥、疲劳和疼痛),然后是管理全身性疾病。这些建议涉及局部口服(唾液替代品)和眼部(人工泪液滴剂、局部非甾体抗炎药、局部皮质类固醇、局部环磷酰胺、血清泪液滴剂)疗法、口服毒蕈碱激动剂(毛果芸香碱、西维美林)、羟氯喹、口服糖皮质激素、合成免疫抑制剂(环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、来氟米特和霉酚酸酯)以及生物疗法(利妥昔单抗、阿巴西普和贝利木单抗)。每项建议的证据级别(主要是