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World File Search System洗涤液
全球飞行服务公司之间的协议...
A.公司承认美国运输工人工会（AFL-CIO）是针对在美国及其领土和属地范围内工作的所有员工的工资率、规则和工作条件的唯一集体谈判代理，本协议概述如下：飞机清洁工 - 职位描述 飞机清洁工分类的工作（取决于任务）包括以下任何或所有工作；进行飞机内部清洁，包括根据规格为飞机客舱配备设备和客舱服务用品；使用清洁剂手动或电动设备清洁飞机内部；按要求完成飞机清洁工作清单；储备和清洁用于清洁功能的车辆；储备和清洁客舱服务化妆室和区域；储备和维护客舱服务套件；处理与适用工作职能相关的偶然垃圾、废物和废弃物。按照工作任务的要求，使用清洁液和材料，如洗涤液、刮刀、橡胶扫帚、绞拧桶和吸尘器。根据既定程序填写与工作任务相关的表格。按照任何特定工作任务的要求，完成管理层指示的额外工作，并按照公司政策和/或规定开展工作。飞机加油员 - 职位描述 飞机加油员的工作包括但不限于以下内容：每日正确的车辆检查和操作，包括油箱和过滤器加油；飞机油箱加油；从适用的航空公司获取燃油服务表；使用适当等级和数量的产品为任何类型的飞机提供服务；根据适当的航空公司程序填写适用的燃油服务表；按照当地、州和联邦法规完成所有飞机服务职责；发动机油保养；执行常规油库活动。可能适用于任何特定工作任务，将按照管理层/领导的指示完成额外工作，并根据公司政策和/或规定开展工作。
唾液 DNA 分离试剂盒 – 50 份产品说明书
唾液 DNA 分离试剂盒 - 50 次制备产品说明书产品编号 RU45400 Norgen 唾液 DNA 分离试剂盒提供一种快速简便的方法，用于从使用 Norgen 唾液 DNA 收集和保存设备收集和保存的唾液样本以及新鲜唾液中分离基因组 DNA。从唾液中发现的颊上皮细胞和白细胞中提取的人类基因组 DNA 可用于诊断的各种应用。分离的 DNA 可用于检测生物标志物，以诊断疾病、跟踪疾病进展或监测特定治疗的效果。唾液 DNA 还可用于诊断特定类型的感染。从唾液中分离 DNA 已成为一种有吸引力的血液或组织分离替代方法，因为样本采集是非侵入性的，样本可由几乎不受培训的人员采集，并且不需要特殊设备。使用 Norgen 试剂盒纯化的唾液 DNA 质量最高，并且与许多下游研究应用兼容，包括 PCR、Southern Blot 分析、测序和微阵列分析。Norgen 的纯化技术纯化基于旋转柱色谱法。基因组 DNA 优先从其他细胞成分（如蛋白质和 RNA）中纯化。唾液 DNA 可以从使用 Norgen 唾液收集和保存设备收集和保存的唾液样本或新鲜唾液样本中分离。将保存的唾液样本（新鲜唾液样本与裂解缓冲液 F 混合）与蛋白酶 K 混合并在 55°C 下孵育 10 分钟，然后将结合缓冲液 B 添加到样本中，然后在 55°C 下进行第二次孵育 5 分钟。然后将异丙醇添加到混合物中。然后将所得溶液加载到旋转柱上。只有 DNA 会与柱结合，而大多数 RNA 和蛋白质将在流通中被去除。然后用提供的洗涤液洗涤结合的 DNA，以去除任何残留的杂质，并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的 DNA 质量最高，可用于多种下游应用。规格
MAD7：IP友好CRISPR酶
细胞，并重悬于裂解中（20 mM Tris，500 mM NaCl和10 mM Imidazole，pH 8.0），并补充了“完整的蛋白酶抑制剂鸡尾酒”（Merck，CAT，CAT＃11697498001）。重悬于重悬酶后，苯并酶核酸酶（默克，CAT＃E1014-5KU，每40 ml裂解物10μl）和溶菌酶（默克，CAT＃10837059001，1 mg/ml裂解物），并加入冰上30分钟。细胞在Avestin乳液C-5均质器（15-20 kpsi）上被破坏，并通过离心（15,000 g，4°C，15分钟）去除不溶性细胞碎片。在10°C下进行所有随后的色谱步骤。清除的裂解物被加载在5 ml Histrap FF柱上（Cytiva，Cat＃17525501）。将树脂用10列的洗涤液（裂解效果）洗涤（但使用20 mM咪唑）洗涤，并用10列的洗脱体洗脱蛋白（裂解效果，但用250毫米咪唑）洗脱。馏分合并，并在透析中稀释至25 mL（250 mM KCl，20 mM HEPES和1 mM DTT和1 mM EDTT和1 mM EDTA，pH 8.0）。使用透析膜管透析在10°C下透析，使用分子量切割为6-8 kDa（光谱/POR标准级再生纤维素，宽23毫米）的透析膜管。1-2小时后，将透析液替换，透析继续过夜。第二天，将透析样品在10 mM HEPE（pH 8）中稀释了两倍（pH 8），并立即加载在5 mL HITRAP肝素HP柱（Cytiva，CAT，CAT＃17040601）上，并用Bu效率a（20 mM Hepes，150 mm Hepes，150 mm KCl，pH 8.0）。关注的分数被汇总并上升。将树脂用2柱体积洗涤，并使用bu虫B（20 mM Hepes，2m kcl，pH 8.0）的线性梯度在12柱体积上洗脱蛋白质。含量为2 mL；通过在120 mL SuperDex200凝胶滤光管（Cytiva＃28989335）上注射上浓缩样品，以50 mM磷酸钠，300 mM NaCl，300 mM NaCl，0.1 mm EDTA，pH 7.5 AS分离bu e e e e e e e e e e o 进行了最终的色谱步骤。进行了最终的色谱步骤。
突出的细菌分离株用于酿酒厂的脱色水清洗
基于糖蜜的酿酒厂会产生大量的花费，这是一种主要的环境污染物，由于其高的有机负荷和深棕色。这种颜色主要是由黑色素蛋白引起的，黑色素蛋白是通过Maillard反应形成的，Maillard反应是糖和氨基酸之间的非酶促过程。在这项研究中，从40个分离株中选择了八种有希望的细菌菌株，并指定为S1，S2，S3，S4，S5，S5，S6，S7和S8。这些分离株被筛选，以使用定性和定量分析，使酿酒厂消失的洗涤液脱色。中，分离株S5在不同的洗涤浓度（10％，20％和40％）中表现出最高的脱色潜力。值得注意的是，在10％的浓度下，分离株S5完全（100％）脱色，使其成为本研究中最有效的菌株。基于初步表征，分离株S5试初步鉴定为倾斜物种。其特殊的脱色能力表明，它在酿酒厂的生物修复中具有巨大的商业应用潜力。有关优化环境条件并扩大过程的进一步研究，可以为生态友好且具有成本效益的解决方案铺平道路，以减轻酿酒厂废水的环境影响。简介糖蜜酿酒厂是工业污染的主要因素，产生了大量的高强度废水，其生化氧需求（BOD）和化学氧需求（COD）显着升高。这些分离株通过定性和定量分析筛查了消耗清洗的能力。酿酒厂花费的洗涤物中的主要污染物之一是黑色素素，这是一种复杂的化合物，它是通过maillard反应形成的，是糖和氨基酸之间的非酶相互作用。黑色素素特别关注的是，通过减少水体的光渗透，改变微生物生态系统并抑制植物的生长，从而有助于环境降解。[1]在这项研究中，从总共40个分离株中选择了八种有希望的细菌菌株，并指定为S1，S2，S3，S4，S4，S5，S6，S7和S8。中，分离株S5在不同的洗涤浓度（10％，20％和40％）时表现出最高的脱色潜力。值得注意的是，在10％的浓度下，分离株S5在指定时期内达到100％脱色，使其成为最有效的应变。初步鉴定分离株S5作为planococcus物种，强调了其在生物修复中的商业应用的潜力。鉴于其效率，进一步的研究应着重于优化环境参数，并扩大工业应用的脱色过程。成功实施这种微生物方法可以提供