手术切除(开放或关节镜下滑膜切除术)是TGCT的标准治疗方法,但据报道局部复发率为16% – 47%(4,5)。此外,TGCT的发病机制归因于集落刺激因子1(CSF-1)的过度表达,这是由于CSF1基因与t(1,2)易位中的VI型胶原α3启动子融合导致的CSF-1过度表达(6)。因此,针对CSF-1 /集落刺激因子1受体(CSF-1R)轴的全身疗法已经开发出来(7)。培昔达替尼是美国首个获批的用于治疗TGCT患者的全身疗法(8)。据报道,该药物的反应率良好,但也需要进行包括肝毒性在内的风险评估(9)。相比之下,其他治疗药物也已提出,在治疗
本研究应用生命周期评价 (LCA) 评估和比较了三种布洛芬生产路线的环境影响,即 BHC、Bogdan 和新开发的酶合成路线(改进的 Bogdan 工艺)。基于通过文献和实验室实验获得的数据,使用 Aspen Plus V11 ® 模拟了日产 500 克布洛芬的中试规模生产,以生成 LCA 研究的库存数据。选择完善的 BHC 工艺作为基准,以量化创新的酶 Bogdan 流合成工艺的运营和环境效益。比较凸显了采用通过酶催化剂改进的 Bogdan 合成路线的好处。结果表明,在分析的整个影响类别中都可以普遍减少环境影响,并且这种减少的幅度取决于生产系统中的回收效率。考虑到回收效率为 50%,改进的 Bogdan 系统在某些影响类别(如酸化、淡水生态毒性、人类毒性、颗粒物和资源枯竭(矿物、化石、可再生能源))中实现了较低的环境影响,而对其余影响类别的影响则较大。然而,当酶回收率接近 100% 时,这里提出的新工艺在所有影响类别中都获得了更好的环境性能,这对未来的技术发展很有希望。
