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World File Search System活性的
与离子和神经递质生物递送的皮质器官中神经元活性的调节
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2023年6月10日。 https://doi.org/10.1101/2023.06.10.544416 doi：biorxiv preprint
具有氧化还原活性的类偏磷酸盐终端可实现高...
可持续能源市场的迅猛增长正推动着各种规模、经济可行的储能技术的发展。[1] 采用资源丰富的 Na + 电荷载体取代最先进的锂离子电池中稀缺的 Li + (23 000 ppm vs 地壳中的 20 ppm) 有望降低制造成本，从而提高电化学储能设备的经济性。[2] 尽管如此，在 Li + 系统中常见的能量-功率权衡问题在 Na + 系统中变得更加严重，这源于 Na + 比 Li + 具有更大的离子尺寸（六重配位为 1.02 Å vs 0.76 Å）、更重的相对原子质量（23 vs 7）和更高的氧化还原电位（相对于标准氢电极为 -2.71 V vs -3.05 V）。 [3] 从这个意义上讲，合理地重构已建立的Li+存储电极材料以适应平稳的Na+容纳环境并同时实现快速充电和高容量行为至关重要。
甲状腺和甲状腺外组织中NIS表达和活性的复杂调节
钠/碘分类钠（NIS）是一种固有的质膜蛋白，可介导活性的碘化物转运到甲状腺，并介导了几种甲状腺外组织。NIS介导的碘化物摄取在甲状腺激素的生物合成中起关键作用，甲状腺激素是碘化物是必不可少的成分。80年来，放射性碘化物已用于甲状腺癌的诊断和治疗，甲状腺癌是一种成功的疗法剂，正在扩展其用于甲状旁腺外恶性肿瘤。本综述的目的是关注有关调节甲状腺和甲状腺外组织NIS的机制的最新发现。除其他问题外，我们讨论了控制不同组织中NIS转录的不同转录调节元件，调节其表达的表观遗传修饰以及miRNA在转录后在微调NIS中所起的作用。审查了如何提供激素，细胞因子和碘化物本身调节NIS。我们还回顾了当前理解癌症中NIS失调的阶段，主要由收敛信号通路和NIS通过不同的亚细胞隔室遵循的途径中的新见解所占据。此外，我们涵盖了表达共生蛋白的甲状旁腺外组织的NIS分布和功能，以及NIS在肿瘤进展中与其转运活性无关的作用。
针对核糖体蛋白质折叠活性的抗朊病毒药物可减少 PABPN1 聚集
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
使用量化方法对颅内大脑活性的言语谱图估计
将颅内大脑活动直接综合到声学语音可能为语音受损的用户提供直观而自然的沟通手段。在先前的研究中，我们使用了对数MEL量表语音谱图（LogMels）作为从电型（ECOG）记录到可听见波形的解码中的中间表示。mel-scar的语音谱图具有悠久的传统。过去，由于连续的特征空间，我们依靠回归方法来发现从大脑活动到LogMel光谱系数的映射。但是，回归任务是无限的，因此在综合声音语音信号中，脑活动中的神经元爆发可能导致异常高幅度。为了减轻这些问题，我们提出了两种量化功率值的方法，以分别使用中位数和逻辑公式分别降低复杂性和限制间隔的数量，从而分别使用中值和逻辑公式来离散对数的光谱系数的特征空间。我们通过基于线性判别分析的简单分类来评估一个参与者的概念证明，并评估了一个参与者，并通过原始语音限制了由此产生的波形。重构频谱图实现了Pearson相关系数，平均值为r = 0。5±0。11中的5倍交叉验证。索引术语：语言交流，语音合成，电代理，BCI
精油成分对类固醇生成细胞色素P450活性的影响
1 伯尔尼大学 Inselspital 儿童医院儿科内分泌、糖尿病和代谢科，瑞士伯尔尼 3010；katyayani.sharma@unibe.ch（KS）；angelolanzilotto@gmail.com（AL）；jibira.yakubu@unibe.ch（JY）；fsx728@alumni.ku.dk（ST）；therina.dutoit@unibe.ch（TDT）2 伯尔尼大学生物医学研究系转化激素研究项目，瑞士伯尔尼 3010；clarissa.voegel@insel.ch 3 伯尔尼大学细胞与生物医学科学研究生院，瑞士伯尔尼 3012 4 哥本哈根大学药物设计和药理学系，丹麦哥本哈根 2100； fsj@sund.ku.dk 5 伯尔尼大学附属医院肾病和高血压科，3010 伯尔尼，瑞士 * 通讯地址：amit.pandey@unibe.ch；电话：+41-31-632-9637
多模式成像揭示了纳米形造影对细胞代谢活性的影响
摘要：纳米级表面形貌是调节细胞材料相互作用，显着影响细胞和核形态及其功能的有效方法。然而，纳米形态学的机械和几何微环境引起的细胞代谢的适应性变化仍然很少了解。在这项研究中，我们通过使用无标签的多模式光学成像平台研究了在工程纳米乳木基质上培养的细胞中的代谢活性。这个多模式成像平台集成了两个光子荧光（TPF）和刺激的拉曼散射（SRS）显微镜，使我们能够在亚细胞尺度上直接可视化和量化3D细胞的代谢活性。我们发现，与平面表面相比，纳米木结构显着降低了细胞扩散面积和循环。纳米氏诱导的机械提示显着调节细胞代谢活性，其纳米几何形状的变化进一步影响了这些代谢过程。细胞在纳米圆骨上培养的细胞表现出降低的氧化应激，蛋白质和脂质合成降低以及脂质不饱和度降低。分层聚类还表明，与直径变化相比，纳米氏菌的音高差异对细胞代谢活性具有更大的影响。通过利用纳米阵列的独特代谢作用，可以制定更有效的策略来指导细胞的命运，增强基于细胞的疗法的性能并创建再生医学应用。这些见解增强了我们对如何使用工程纳米仪来控制细胞代谢的理解，为设计高级细胞培养平台提供了可能性的可能性，这些平台可以调节细胞行为和模仿天然细胞环境并优化基于细胞的应用程序。关键字：纳米形相图，纳米曲线，细胞代谢，代谢动力学，多模式成像，多元分析，无监督聚类■简介
植物化学分析和抗菌活性的redaudiana bertoni叶提取物针对链球菌（D
abiopuretm基因组DNA方案用于从细菌生长中提取DNA。使用定量荧光计设备测量DNA样品的浓度（20 ng/μl）。宏company提供了冻干状态的引物：S。sanguis-f 5`-ggatagtggctcagggcagccagccagt t-3`，S。sanguis-r 5`-gaacagttgctgctgcttgcttgcttgtgtgtc- 3`为获得储备溶液，通过将冻干的引物分散在300μL无核酸酶的水中，可以实现100 pmol/µl的浓度。通过将10μl的储备底漆与90μl无核酸酶的水混合，制备了浓度为10 pmol/μl的溶液。按照制造商的说明，通过将10μL的主混合与1μl的前向引物，奖励底漆，6μl无核酸酶的无核酸酶水和2μL样品DNA混合，从而产生20μL的最终溶液。
丰富而活性的乙酰胶增强了蓝色碳生态系统的二氧化碳
在特定细胞类型中具有精确活性水平的工程调控DNA序列具有巨大的医学和生物技术潜力。然而，可能序列的庞大组合空间和复杂的调节语法管理基因调控已被证明对现有的apar术具有挑战性。监督了由本地搜索算法提出的评分序列的深度学习模型，忽略了功能序列空间的全局结构。尽管基于扩散的生成模型在学习这些分布方面已显示出希望，但它们在调节性DNA中的应用受到限制。评估生成序列的质量也仍然具有挑战性，这是由于缺乏统一的框架来表征调节DNA的关键特性。在这里，我们引入了DNA离散扩散（D3），这是一种具有靶向功能活性水平的有条件采样调节序列的生成框架。我们开发了一套全面的评估指标套件，以评估生成序列的功能相似性，序列相似性和调节组成。通过对跨越人类启动子和型增强子的三个高质量功能基因组学数据集进行基准测试，我们证明，D3优于捕获顺式调节语法的多样性和生成更准确地反映基因组调节性DNA特性的序列的现有方法。此外，我们表明D3生成的序列即使在数据限制的情况下，也可以有效地增强监督模型并提高其预测性能。
具有抗菌和成骨活性的纳米结构银生物玻璃植入物涂层
感染植入物的手术。[1] 在植入医疗器械的过程中，细菌可能会污染其表面并形成生物膜，从而引起感染。[2] 所施用的抗生素通常无法穿透生物膜，因此唯一的可能性就是取出植入物并重新插入。成功的骨植入物不仅应具有抗菌特性，还应促进与宿主骨组织的整合（骨整合 [3] ）。理想情况下，生长和分化因子会引发生物事件，从而导致植入物周围形成新骨。[3] 如果没有这种与骨骼的结合，就会发生无菌性松动，从而导致植入物失败。与其他金属相比，钛植入物已经具有更好的生物相容性，因为氧化层会吸引成纤维细胞和其他重要细胞来促进骨骼生长。然而，仍然需要更优质的材料，因为截至目前，大约 10% 的植入物会失败。[4] 除了给医疗保健系统带来巨大的财务成本外，这还会给患者带来巨大的心理负担。[5]