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World File Search System流产
开发的关键时期
在怀孕初期，有害暴露的风险最大，导致流产。在胚胎发育的第一周期间，受精卵划分并附着在子宫内部。在此期间（您上一个时期第一天后的第一个四个星期）在此期间发生非常有害的暴露，可能会干扰子宫附着胚胎。这首先的四个星期被称为“全或无周期”。 “所有”是指高暴露会损害所有胚胎的细胞。子宫附着和严重细胞损伤的问题都可能导致流产。有时会流产发生在一个女人甚至意识到自己怀孕之前。“无”是指不够高的暴露，无法对怀孕产生显着影响。不太严重的暴露可能只会损害一些胚胎的细胞。与怀孕期间相比，胚胎的细胞在早期阶段具有更大的恢复能力。如果妇女没有流产，那么在此期间的暴露不太可能导致先天缺陷。“全部或无周期”的规则可用于确定许多不同类型的暴露的机会。但是，该规则有一些重要的例外。请致电866.626.6847与Mothertobaby联系，与我们的专家讨论您的特定风险。
COVID-19 疫苗公告 40
爱尔兰皇家医学院妇产科研究所和病理学院重点介绍了与流产、死产和新生儿早期死亡相关的胎盘炎病例：最近报告了许多与 COVID-19 相关的胎盘炎病例，导致中期流产、死产和新生儿早期死亡。这些病例与社区中流行率较高的 Delta 变异病毒浪潮相对应。
基因检测：产前无细胞 DNA 检测
ACOG 于 2024 年 3 月发布了一份实践咨询，其中指出：“尽管当前的 ACOG 指南不建议根据成本效益分析常规使用无创产前检测 (NIPT) 来确定胎儿 Rh(D) 状态，但在 RhIg 短缺的实践环境中，使用 NIPT 优先使用 RhIg 并节省 RhIg 供应是一种合理的考虑。如果 cfDNA 检测结果证实胎儿为 Rh(D) 阴性，则无需在产前（因出血、流产、流产或妊娠 28 周）常规注射 RhIg。”
美国第五巡回上诉法院
3 D.C.巡回法院对地方法院的案件有利，得出结论，“流产”不包括故意行为。请参阅Lopezv。SostalCongul。Comm'n，709 F. App'x 13，15-16（D.C. Cir。2017）（引用Colbert诉USPS，831 F.Supp.2d 240，243（D.D.C. 2011）（“在故意错误交易的狭窄窗口中，[邮政服务]无权获得主权免疫。”） 元帅的服务。 ，2007 WL 4234127，at *1 N.2（E.D. la。 2007）（指出邮政雇员的“拒绝将原告邮寄给他的邮件是故意的行为”，而不是“'损失，流产或过失传播信件或邮政事项''））。2017）（引用Colbert诉USPS，831 F.Supp.2d 240，243（D.D.C.2011）（“在故意错误交易的狭窄窗口中，[邮政服务]无权获得主权免疫。”）元帅的服务。，2007 WL 4234127，at *1 N.2（E.D.la。2007）（指出邮政雇员的“拒绝将原告邮寄给他的邮件是故意的行为”，而不是“'损失，流产或过失传播信件或邮政事项''））。
堕胎后护理服务指南...
意外怀孕是大量不安全堕胎的主要贡献者，尤其是在堕胎法律限制法律的国家中。其他堕胎原因包括感染，代谢疾病，染色体异常，农药和其他化学物质或急性中毒，吸烟，子宫体和子宫颈的解剖异常，恒星因子不兼容等。流产可能是自发的。诱导的流产可能是安全的或不安全的4。在发生并发症的情况下，妇女和女孩诉诸终止或堕胎可能何时何地寻求医疗保健的原因和情况。年轻的未婚妇女倾向于延迟寻求医疗保健，因此在医疗机构出现与堕胎有关的并发症，例如严重的感染和出血。与老年妇女相比，年轻女性的全球死亡率较高。
强生疫苗常见问题解答
我担心强生疫苗是用胎儿细胞系开发的，因此违背了我的道德信仰。COVID-19 疫苗不含有任何流产的胎儿细胞。辉瑞和 Moderna 使用胎儿细胞系进行确认测试（以确保疫苗有效）。强生公司在疫苗的开发、确认和生产中使用胎儿细胞系。但重要的是要了解完整的背景：胎儿细胞系不同于胎儿组织。胎儿细胞系是在实验室中生长的细胞。它们源自 1970 年代和 1980 年代选择性流产所采集的细胞，这些细胞在过去四五十年中繁殖成许多新细胞，形成了胎儿细胞系。当前的胎儿细胞系距离原始胎儿组织已过去了数千代。
全国妊娠期天花疫苗接种登记处 (NSVIPR)
信息文件：接种天花疫苗后发现怀孕时 1. 目的 本文为接种天花疫苗后发现怀孕的妇女提供信息。 2. 关于疫苗接种和怀孕的现行建议 与其他活病毒疫苗类似，非紧急情况下不建议孕妇接种天花疫苗。此外，建议接种疫苗的妇女在接种疫苗后至少 4 周内避免怀孕。由于预测受孕或诊断早期妊娠可能很困难，因此一些妇女在怀孕前或怀孕后不久无意中接种天花疫苗也就不足为奇了。 3. 妊娠期接种天花疫苗的历史经验 天花疫苗的建议随着时间的推移而发生了变化。在 20 世纪中叶，当天花病仍自然发生时，全世界数十亿妇女，无论怀孕还是未怀孕，都接种了疫苗。在天花爆发期间，卫生官员有意给孕妇接种天花疫苗，以保护她们免受致命感染。没有历史证据表明天花疫苗导致自然流产率增加。没有历史证据表明美国使用的天花疫苗导致出生缺陷。胎儿牛痘是一种已知但极为罕见的并发症，可能发生在怀孕期间接种天花疫苗后。当天花疫苗中使用的病毒感染未出生的婴儿（胎儿）时，就会发生胎儿牛痘。胎儿牛痘病例与死产或分娩后不久的婴儿死亡有关。在 20 世纪，美国报告了 3 例胎儿牛痘病例，世界其他国家报告了 47 例病例。可能还发生了其他病例，但未报告。 1947 年，纽约市有 173,000 名孕妇接种天花疫苗，此后再无胎儿牛痘病例报告。据估计，每 10,000 至 100,000 名首次接种天花疫苗的孕妇中，可能有 1 例胎儿牛痘病例。4. 妊娠期接种天花疫苗的近期经验国家妊娠期天花疫苗计划 (NSVIPR) 成立于 2003 年，由美国国防部 (DoD) 生育和婴儿健康研究小组管理，负责跟踪怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女。NSVIPR 收集机密信息，以更好地了解妊娠期接种天花疫苗是否与现代母亲或婴儿的问题有关。在美国，大约 17% 的已知怀孕以流产告终，3% 至 5% 的婴儿出生时有出生缺陷。遭遇流产或生下有先天缺陷的婴儿的父母自然想知道原因。不幸的是，大多数流产和先天缺陷的原因尚不清楚。到目前为止，来自 NSVIPR 的信息表明，流产、早产和出生缺陷的发生率与普通人群中相似或更低。怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女可以放心，目前的数据支持历史数据，并不表明她们流产或生下有出生缺陷的孩子的风险更高。此外，在 NSVIPR 之后的怀孕中，没有出现胎儿接种疫苗的病例。
国家天花疫苗妊娠登记处 (NSVIPR)
信息文件：接种天花疫苗后发现怀孕的情况 1.目的 本文为接种天花疫苗后发现怀孕的女性提供信息。2.目前关于疫苗接种和怀孕的建议 与其他活病毒疫苗类似，非紧急情况下不建议孕妇接种天花疫苗。此外，建议接种疫苗的女性在接种疫苗后至少 4 周内避免怀孕。由于很难预测受孕或诊断早期妊娠，因此一些女性在怀孕前或怀孕后不久无意中接种天花疫苗也就不足为奇了。3.妊娠期接种天花疫苗的历史经验 天花疫苗建议随着时间的推移而发生了变化。在 20 世纪中叶，天花病仍自然发生时，全球数十亿孕妇和非孕妇都接种了疫苗。在天花爆发期间，卫生官员有意给孕妇接种天花疫苗，以保护她们免受致命感染。没有历史证据表明天花疫苗导致自然流产率增加。没有历史证据表明美国使用的天花疫苗导致出生缺陷。胎儿痘苗病是一种已知但极为罕见的并发症，可能在怀孕期间接种天花疫苗后发生。当天花疫苗中使用的病毒感染未出生的婴儿（胎儿）时，就会发生胎儿痘苗病。胎儿痘苗病病例与死产或分娩后不久的婴儿死亡有关。20世纪，美国报告了3例胎儿牛痘病例，世界其他国家报告了47例。可能还有其他病例发生，但没有报告。1947年纽约市17.3万名孕妇接种疫苗后，没有报告胎儿牛痘病例。据估计，每1万至10万名首次接种天花疫苗的孕妇中，可能有1例发生胎儿牛痘。4.孕期接种天花疫苗的近期经验 国家孕期天花疫苗项目 (NSVIPR) 成立于 2003 年，由国防部 (DoD) 生育和婴儿健康研究小组管理，跟踪在怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女。不幸的是，大多数流产和出生缺陷的原因尚不清楚。NSVIPR 收集机密信息，以便更好地了解怀孕期间接种天花疫苗是否与现代母亲或婴儿的问题有关。在美国，大约 17% 的已知怀孕以流产告终，3% 至 5% 的婴儿出生时患有先天缺陷。遭受流产或生下有先天缺陷的婴儿的父母自然想知道原因。到目前为止，来自 NSVIPR 的信息表明，流产、早产和出生缺陷的发生率与一般人群的发生率相似或更低。怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女可以放心，当前数据支持历史数据，并不表明她们流产或生下有先天缺陷的孩子的风险更高。此外，在接受 NSVIPR 的怀孕中，没有出现胎儿疫苗接种病例。