不幸的是,并非所有疾病都可以通过有效的疫苗预防。例如,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 疫苗已经研发了近 40 年,但未能成功。此外,结核病、链球菌 A、血吸虫病、恰加斯病、尼帕病、拉沙病、中东呼吸综合征、寨卡病毒、丙型肝炎、淋病、鼠疫(耶尔森氏菌)、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、衣原体、柯萨奇病毒、诺如病毒、基孔肯雅热、CMV、HSV-2、EBV 和其他对人类造成重大负担的传染病仍然没有疫苗。如今,生物技术公司继续寻找创新方法来引发对这些传染性病原体的持久免疫反应。本报告概述了生物制药公司开发的最先进、新颖的候选药物。6
------------------------------------------------------------------- 以上
由青枯病菌引起的青枯病是辣椒 (Capsicum annuum) 植物的一种难以控制的疾病。预防青枯病的一种技术是使用拮抗细菌(如荧光假单胞菌和蕈状芽孢杆菌)联合使用。本研究旨在确定荧光假单胞菌 pf-142 和蕈状芽孢杆菌联合使用是否比体外单一使用效果更好。本研究采用完全随机设计 (CRD),共进行四种处理(荧光假单胞菌 pf-142、蕈状芽孢杆菌、荧光假单胞菌 pf-142 + 蕈状芽孢杆菌和对照),重复六次,共计 24 个实验单元。观察指标为青枯病菌的发病症状、致病力、荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体对青枯病菌的配伍性及抑菌率。研究发现,青枯病菌对辣椒植株有较高的致病力,可引起辣椒植株萎蔫。荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体不产生抑菌圈,说明二者配伍性较好。荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体产生的抑菌圈最宽,说明对青枯病菌具有较强的拮抗能力。
系统性硬化症 (硬皮病;SSc) 是一种病因不明的免疫介导疾病,其特征是皮肤和内脏器官(尤其是肺、胃肠道和心脏)的血管病变和纤维化 ( 1 )。尽管付出了所有努力,但目前尚无治愈性疗法,SSc 仍然是一种严重的疾病,可导致残疾,其发病率和死亡率与纤维化的程度直接相关 ( 1 )。由于免疫失调被认为在 SSc 的发病机制中起着重要作用,因此基于免疫抑制药物(如霉酚酸酯)的治疗方案仍然是主要的治疗选择,尤其是对于伴有严重肺部疾病的 SSc ( 2 )。自身抗体(其中一些具有潜在致病性 ( 3 ))是 SSc 的标志,再加上 SSc 患者皮肤活检中的滤液中的 B 细胞,表明适应性免疫参与了该疾病的发病机制,并促进了利妥昔单抗 (RTX) 等 B 细胞耗竭药物的治疗应用。利妥昔单抗是一种抗 B 细胞抗原 CD20,但其在结缔组织疾病中的作用机制仍不清楚,可能不只是 B 细胞的耗竭。关于其在 SSc 中的疗效,报告的数据相互矛盾 ( 4 )。在最近的系统评价和荟萃分析中,Goswami 及其同事表明,RTX 作为 SSc 间质性肺病的治疗方法,在治疗的第一年改善了 FVC 和 DLco ( 5 )。另外两篇系统评价和荟萃分析 ( 6 , 7 ) 以及一项纳入了 254 名 SSc 患者的观察性研究 ( 8 ) 表明皮肤评分改善、器官受累稳定。尽管观察到了这些可能的有益作用,但尚未记录到长期效果。RTX 疗效的一个潜在缺点可能来自于以下事实:这种药物在 B 细胞耗竭方面确实有效,但浆细胞和造血干细胞不在其靶点之列。长寿浆细胞被认为是 SSc 发病机制中的重要参与者,因为它们与 CD20+ B 细胞一起渗入 SSc 患者的皮肤,并且是 SSc 自身抗体的主要来源,这些自身抗体也可能发挥功能性作用 ( 9 )。
炎症性肠病炎症性肠病(IBD)是一种慢性胃肠道疾病。IBD包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。 值得注意的是,与没有IBD的无活性CD或健康个体的患者相比,活性CD患者的肠道菌群稳定[Sepehri等,2007]。 肠道菌群破坏的长期作用,以及肠道中的病原体的丰富度增加,即使在没有炎症的疾病稳定时期,也可能会影响肠道通透性[Vivinus-Nébot等人,2014年]。 CD的发展已显示与肠道通透性的增加有关。 这证实了改变的肠道屏障功能有助于发病机理,任何异常都可以作为发生CD的风险的生物标志物[Turpin等,2020]。IBD包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。值得注意的是,与没有IBD的无活性CD或健康个体的患者相比,活性CD患者的肠道菌群稳定[Sepehri等,2007]。肠道菌群破坏的长期作用,以及肠道中的病原体的丰富度增加,即使在没有炎症的疾病稳定时期,也可能会影响肠道通透性[Vivinus-Nébot等人,2014年]。CD的发展已显示与肠道通透性的增加有关。这证实了改变的肠道屏障功能有助于发病机理,任何异常都可以作为发生CD的风险的生物标志物[Turpin等,2020]。
• 豌豆和小扁豆根部次生代谢物/多酚对根腐病的影响。• 利用分子育种和常规育种提高豌豆和小扁豆的根腐病抗性并快速释放品种。• 燕麦镰刀菌毒素敲除分离株的宿主-病原体相互作用• 小扁豆的基因编辑。• 表征 SK 中丝囊霉和镰刀菌种群的多样性和丰度。• 扩大加拿大西部丝囊霉基因组资源。• 优化作物轮作以减轻小扁豆和豌豆根腐病对丝囊霉的 RNAi 控制。• 对丝囊霉的 RNAi 控制• 小扁豆和苜蓿根部感染模型中根腐病的内生控制。• 使用从土壤中分离的细菌对丝囊霉根腐病进行生物防治。• 使用生物防治、天然产物和耐受品系进行 IPM 金字塔式推广。
conjugate and poliovirus vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌混合疫苗 DTP-Hib DTP-Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌、 B 型肝炎混合疫苗 DTP-Hib-HepB DTP-Haemophilus influenzae type b
肠道菌群营养不良与多种自身免疫性疾病和炎症性皮肤病理相关。本研究是一项叙述性综述,旨在检查肠道菌群和大胆pemphigoid患者的肠道菌群失调,探讨这些改变如何有助于疾病的发育和/或进展。Significant alterations in the composition of intestinal micro biota were identified in patients with pemphigus and bullous pemphigoid: reduction in short-chain fatty acid-producing bacteria: Faecalibac terium prausnitzii, Lachnospiraceae and Coprococcus spp., which are known for their anti-inflammatory effects, and increased abundance of Escherichia大肠杆菌,Shigella spp。,Klebsiella spp。,Bacteroides Fragilis和Flavonifractor spp。,它们因其促炎的影响而被认可。肠道菌群的组成可能会影响自身免疫性大胆疾病的发病机理。修饰的细菌水平可能成为检测高危个体,监测疾病进展并预测对治疗反应的创新生物标志物。此外,调节细菌水平可能对减少炎症和疾病的进步具有治疗作用,并将其作为未来的治疗策略。
细菌CRISPR-CAS系统采用RNA引导的核酸酶破坏噬菌体(病毒)DNA。噬菌体反过来又进化了多样化的“抗Crispr”蛋白(ACR)以抵消获得的免疫力。在单核细胞增生李斯特菌中,预言编码2-3个不同的抗Cas9蛋白,始终存在Acriia1。但是,Acriia1s普遍存在及其机制的重要性尚不清楚。在这里,我们报告了AcriiA1通过催化HNH结构域与Cas9高亲和力结合。在李斯特菌的裂解过程中,Acriia1触发Cas9降解,但在裂解感染期间,由于其多步灭活机制,Acriia1无法阻止Cas9。因此,噬菌体需要额外的ACR,以迅速结合并灭活Cas9。acriia1还唯一地抑制了在李斯特菌(类似于saucas9)和II-C型Cas9中发现的高度差异Cas9,这可能是由于Cas9 HNH域的保护。总而言之,李斯特菌噬菌体在裂解生长中灭活cas9
7,8拉吉夫·贾兰(Rajiv Jalan)隶属关系1 Hepato-Neuro实验室,Crchum,Crchum,Crchum,蒙特利尔大学,蒙特利尔大学,加拿大2印度昌迪加尔医学教育与研究5手术和癌症系,圣玛丽医院校园,伦敦帝国学院,伦敦,英国6 Aarhus University Hospital,Dept。丹麦肝和胃肠病学,丹麦7肝衰竭小组,肝脏和消化健康研究所,伦敦大学学院,伦敦皇家自由校园,伦敦皇家自由校园,英国8欧洲慢性肝衰竭研究基金会,巴塞罗那,西班牙巴塞罗那,西班牙通讯,拉吉夫·贾兰(Rajiv Jalan),拉吉夫·贾兰(Rajiv Jalan)加拿大蒙特利尔大学CRCHUM,CRCHUM,加拿大蒙特利尔大学的Hepato-Neuro实验室
