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围产期指南-DoluteGravir（Tivicay，Tivicay PD，DTG）
在三项研究和一系列病例报告中，已经报道了人类妊娠中 DTG药代动力学（PK）。 1-7在美国29名孕妇的安全性和PK研究中，怀孕期间DTG血浆浓度低于产后，曲线下的DTG面积（AUC）在怀孕期间降低了21％。 与产后相比，在三个月中降低了槽浓度（C槽），但妊娠期间的C槽远高于0.064μg/ml，但DTG的有效浓度为90％。 DTG受这些孕妇的耐受性良好。 在三个月中，在29名参与者中有27名HIV-1 RNA低于50份/ml，并且没有婴儿获得HIV。 5在15名欧洲孕妇的研究中观察到DTG暴露的类似降低，与产后相比，怀孕期间DTG AUC降低了14％，最低浓度（C min）减少了26％。 dtg的耐受性很好，所有参与者在三个月的病毒载量低于50份/ml。 7DTG药代动力学（PK）。1-7在美国29名孕妇的安全性和PK研究中，怀孕期间DTG血浆浓度低于产后，曲线下的DTG面积（AUC）在怀孕期间降低了21％。与产后相比，在三个月中降低了槽浓度（C槽），但妊娠期间的C槽远高于0.064μg/ml，但DTG的有效浓度为90％。DTG受这些孕妇的耐受性良好。在三个月中，在29名参与者中有27名HIV-1 RNA低于50份/ml，并且没有婴儿获得HIV。5在15名欧洲孕妇的研究中观察到DTG暴露的类似降低，与产后相比，怀孕期间DTG AUC降低了14％，最低浓度（C min）减少了26％。dtg的耐受性很好，所有参与者在三个月的病毒载量低于50份/ml。7
高效 142–182-GHz SiGe BiCMOS 功率...
摘要 — 本文提出了一种高效宽带毫米波 (mm-Wave) 集成功率放大器 (PA)，该放大器采用了基于低损耗槽线的功率组合技术。所提出的基于槽线的功率合成器由接地共面波导 (GCPW) 到槽线的过渡和折叠槽组成，可同时实现功率合成和阻抗匹配。该技术提供了一种宽带并联-串联合成方法，可增强毫米波频率下 PA 的输出功率，同时保持紧凑的面积和高效率。作为概念验证，我们在 130 nm SiGe BiCMOS 后端 (BEOL) 工艺中实现了紧凑的四合一混合功率合成器，从而使芯片面积小至 126 µ m × 240 µ m，测量的插入损耗低至 0.5 dB。3 dB 带宽超过 80 GHz，覆盖整个 G 波段 (140-220 GHz)。基于此结构，采用 130 nm SiGe BiCMOS 技术制作了高效毫米波 PA。三级 PA 实现了 30.7 dB 的峰值功率增益、40 GHz 的 3 dB 小信号增益带宽（从 142 GHz 到 182 GHz）、测量的最大饱和输出功率为 18.1 dBm，峰值功率附加效率 (PAE) 在 161 GHz 下为 12.4%。极其紧凑的功率合成方法使核心面积小至 488 µ m × 214 µ m，单位芯片面积的输出功率为 662 mW/mm 2 。
![arXiv:2012.02220v1 [cond-mat.stat-mech] 2020 年 12 月 3 日](/simg/a\a59db1b595f79a509221d49903d92266d2620a30.webp)
arXiv:2012.02220v1 [cond-mat.stat-mech] 2020 年 12 月 3 日
能量整流方面的先驱研究已经表明，在没有温度偏差的情况下，能量通量也可以产生[1–13]。这些原理可以用于构建纳米级能量整流器[6]。从理论角度来看，能量传输通常与声子有关，但与单个粒子相比，这些集体激发更难操控[6, 14]。先前的研究已经利用了非线性相互作用[4]、非热浴[2]、绝热调制的几何相[5]或量子弗洛凯系统[15]提供的机会。通过结合宇称破缺超材料和非平衡强迫，我们最近的研究[16]发现了新的整流原理，其表现为网络系统中站点之间的定向能量流。与之前许多侧重于两个终端之间传输的研究不同，这些终端直接连接 [4] 或通过不对称线段 [2–4] 连接，我们的设置将所有节点及其连接放在平等的地位 [11–13]，从而能够将整流研究扩展到具有复杂拓扑和几何形状的网络。基于我们最近的工作 [16]，我们在这里研究增加时间周期调制的影响。我们的模型系统是一类弹簧质量网络，其中每个质量都受到时间调制的洛伦兹力 [17, 18] 并浸入活性浴中 [19]。通过数值计算，我们表明时间调制系统能够整流节点和浴之间的能量通量。换句话说，尽管没有温度偏差，我们的模型也可以充当多体能量泵。相比之下，我们之前的未调制系统 [16] 支持站点之间的净能量传输，但不支持站点和浴之间的净能量传输。因此，调制扩展了操纵复杂网络中能量传输的工具箱。我们通过开发一个分析框架来获取数值结果，以了解时间周期调制下复杂网络中的能量整流。
利用环境空气中的快速近红外加热技术，实现全槽模制造的高效大面积钙钛矿太阳能电池
然而，令人印象深刻的高 PCE 是使用氮气中不可升级的旋涂法从小面积电池（< 1 cm 2 ）获得的。[1–3] 为了使 PSC 具有商业可行性，开发在环境空气中低成本大面积制造工艺势在必行。工业上可用于大面积涂覆的许多工艺，例如浸涂、刮刀涂覆和狭缝模涂覆等。其中，狭缝模涂覆是优选的，因为它可以精确控制涂层厚度和溶液使用量（即材料浪费最少）。[4–7] 狭缝模涂覆也适合用于连续工艺，这可以进一步降低制造成本。高性能 PSC 已经通过刮刀涂覆、狭缝模涂覆和喷涂等可扩展工艺制造出来。[8–14] 然而，大多数研究集中在受控环境下的钙钛矿层处理。关于在环境空气中操作的可扩展工艺的报道有限。 [15–18] 常用的 pin 型 PSC 结构包含通过溶液工艺沉积的四层，这四层包括空穴传输层 (HTL)、光吸收钙钛矿层、电子传输层 (ETL) 和功函数调节层 (WFL)。首先，为实现可扩展的工艺，每层加工过程中使用的所有溶剂都应无毒。[19–21] 然后，在每层的合适化学组成、溶剂类型、薄膜形貌控制、层间兼容性、每层的稳定性之间的平衡以拥有可行的环境空气处理系统在科学和工程方面都是相当具有挑战性的。PSC 每层的薄膜形貌和兼容性由每层的化学组成和工艺条件控制。对于钙钛矿层，薄膜形貌由溶剂蒸发和结晶的动力学速率决定。[22–23] 对于旋涂，大多数溶剂通过涂布机旋转和反溶剂滴落迅速去除。 [24] 但狭缝涂布的溶剂挥发速度低于旋涂。[17,25–26] 采用反溶剂浴、气体淬火和预热基片法等策略来增加溶剂挥发速度。[11,27–31] 虽然可以实现高PCE器件，但结果仅限于小面积基片。如果
Harden 目录 - Kiloton
* 17 件 1/4'' Dr.钻头套筒：六角：H3、H4、H5、H6mm；开槽：4、5.5、7mm；十字槽：PH1.PH2；米字槽：PZ1、PZ2； Torx：T10、T15、T20、T25、T30 * 18 个 1/2'' Dr. 六角套筒：10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、27、30、32mm * 2 个 1/2'' Dr. 延长杆：5"、10" * 2 个 1/2'' Dr. 火花塞套筒：16mm、21mm * 1 个 1/2'' Dr. 翻转棘轮手柄 * 1 个 1/2"x3/8"Dr. 、3 孔路适配器 * 1 件 1/2'' Dr. 万向节 * 1 件 1/2'' Dr. 六角钻头适配器 * 4 件平头六角扳手：1.5/2/2.5/3mm * 15 件 8x30mm 钻头六角：H8、H10、H12、H14mm；开槽：8、10、12mm；十字槽：PH3.PH4；Pozi：PZ3、PZ4；Torx：T40、T45、T50、T55
霉酚酸的治疗药物监测识别...
对SARS-COV-2 mRNA疫苗接种的免疫反应性降低了肾脏移植受者（KTRS）。先前的报告指出了霉酚酸（MPA）的作用。我们的观测队列研究包括苏黎世大学医院的所有KTR，在移植后6个月以上接受了两种SARS-COV-2 mRNA疫苗剂量，通过测量抗尖峰免疫球蛋白G（IgG）评估。我们应用了治疗药物监测（TDM）的原理将MPA暴露和淋巴细胞计数与SARS-COV-2 IgG相关联。MPA槽水平在KTR中的中位数为3.1 mg/L（范围为0.7 - 9.5 mg/L）。84 ktr中的34个（40％）在两种疫苗剂量后形成了阳性SARS-COV-2 IgG。KTRS出现了阳性SARS-COV-2 IgG，表现出明显更高的EGFR（P <0.001），MPA槽水平较低（P <0.001）和更高的CD19 +淋巴细胞（P <0.001）。mpa槽水平<2.5 mg/l和CD19 +
使用...对混合样本进行 DNA 元条形码编码 - Aguirre Lab
牛津纳米孔 Flongle 简介：本方案描述了我们使用纳米孔 Flongle 进行 DNA 元条形码编码的方法。它涵盖了纳米孔测序和 DNA 元条形码编码的简要背景、我们为元条形码编码设计的引物、我们的 PCR 方法、纳米孔文库制备和样品加载以及使用 Ontbarcoder 应用程序进行的数据分析。牛津纳米孔测序：牛津纳米孔测序仪 1 是第三代实时长读测序仪，越来越受欢迎。它相对便宜（起价 1000 美元），小巧便携，可生成长读长（1000 个碱基对），并实时测序，这意味着您可以在测序反应进行时下载和分析序列数据。纳米孔测序的工作原理是检测 DNA 穿过纳米孔时流动池上纳米孔中电荷的变化。DNA 核苷酸（A、C、T、G）在穿过纳米孔时会以不同的方式改变电荷，因此机器可以根据孔电荷的变化确定 DNA 链的序列。 Flongle：纳米孔流动槽有两种类型，常规流动槽适用于大型项目（成本约为 1,000 美元），Flongle 2 流动槽适用于小型实验（每个流动槽成本约为 90 美元）。虽然 Flongle 流动槽成本不算太高，但对单个样本进行测序还是太贵了。常规 Sanger 测序每个样本的成本为 2-6 美元！因此，必须将样本汇集在一起进行测序，也就是说，将几个或多个样本一起装入单个 Flongle 流动槽中。为了稍后分离样本，需要用条形码标记样本，以便识别它们。DNA 宏条形码：DNA 条形码是使用参考序列来识别物种。对指定的条形码基因（传统上是线粒体 COI 基因）进行测序，然后将获得的序列与条形码序列数据库进行比较。DNA 宏条形码是指在单个测序反应中汇集许多个体，以使用 DNA 条形码识别物种。 Nanopore 测序仪可用于 DNA 宏条形码，并在一次测序运行中生成多个样本的序列。我们实验室中的 DNA 宏条形码：在我们的实验室中，我们使用带有 Flongle 流动槽的 Nanopore 测序仪进行 DNA 宏条形码。使用苯酚-氯仿 3 、Qiagen 4 甚至 Chelex 5（昆虫）方案提取 DNA。然后我们进行 PCR 以扩增 COI DNA 条形码基因（也可以使用其他基因，如 12S 和 16S 6 ），在琼脂糖凝胶上运行产物以查看如何
基于自我监督学习的通用实验室进度预估计的心血管事件检测模型
纠缠是量子物理学的基本特征，也是量子通信，计算和传感的关键资源。纠缠状态是脆弱的，保持连贯性是量子信息处理中的核心挑战。然而，可以通过耗散过程产生和稳定纠缠。实际上，纠缠已显示在某些相互作用的量子系统的稳态状态中存在，仅受到与热浴的不连贯耦合。使用有限维度的系统在一系列双分部分设置中已证明了这一点。在这里，我们着重于无限维玻色粒系统的稳态状态。具体而言，我们考虑了任何持续强度的激发量相互作用的任何骨气模式，并在不同温度下每对夫妇在不同温度下弱到热浴的各方之间进行了划分。我们表明，独特的稳态总是可以分离的。