摘要一次性塑料袋的使用越来越多地影响了环境问题,因为它需要数千年才能自然降解。为了克服这些问题,粉虫(Tenebrio Molitor L.的幼虫)成为替代解决方案。,由于其肠道中存在共生细菌,它们可以被视为塑料的生物降解剂,从而分泌塑料分泌性酶。因此,本研究旨在比较T. molitor在消耗各种塑料类型和厚度中的降解和消化能力。还使用了两种设计:首先,比较各种塑料类型的降解和消化,其次,比较了各种塑料袋厚度的降解和消化。第一个设计由三种类型的治疗组成,对照组包括三个重复。对照组被浓缩液喂食;治疗组1(P1),PP塑料袋;治疗组2(P2),高密度聚乙烯(HDPE)塑料袋;和治疗组3(P3),泡沫聚苯乙烯。第二种设计包括两种治疗类型,以及由重复组成的对照组。对照组被浓缩液喂食;治疗组1(P1),厚度为0.01 mm的HDPE塑料袋;和治疗组2(P2),HDPE塑料袋,厚度为0.02 mm。结果表明,在第一个设计中,在治疗3(泡沫聚苯乙烯)中出现了最高的降解和消化,平均为0.001267和0.0063片段/个体。第二个设计最高的降解发生在0.000009609 mg/天/个人的P1时。最高的消化发生在P1时,总平均为0.004568片段/个体。关键字:降解,消化,粉虫,塑料,Tenebrio Molitor简介塑料是全球社区广泛用于各种目的的无机材料[1]。塑料由碳和其他元素的聚合物或长链材料制成[2]。塑料袋是公众广泛使用的塑料产品之一[3]。塑料特性是轻巧,柔性,耐水性,浓烈且相对便宜的,它增加了塑料及其废物的使用[4]。实际上,在1年内,UNEP在全球产生了70亿吨塑料废物[5]。尤其是在印度尼西亚,据报道,多达85,000吨塑料袋废物被扔进环境中[6]。这会引起严重的环境问题,因为塑料废物在环境中需要数千年才能降解[7]。环境中经常发现的塑料类型是聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)。pp是一种经常使用的材料,因为它具有防水性,对化学物质具有抗性,对高温具有抗性,并且易于
近几十年来,胃肠道被认为是人体最大的免疫器官。胃肠道具有多样化的微生物群,已成为疾病治疗的重要靶点( Xu et al.,2023;Li et al.,2024)。实验证据表明,高血压、胰岛素抵抗、肥胖、高血糖、高血脂等代谢紊乱与肠道菌群密切相关(Shao et al.,2022;Zhang H. et al.,2023;Ouyang et al.,2024;Li et al.,2024)。Makki et al.(2018)发现高脂饮食会降低微生物多样性,改变肠道微生物代谢,导致代谢综合征的发生。Li et al.(2019)研究通过调节高脂饮食诱导的大鼠的肠道菌群,可预防高脂血症和高胆固醇血症,提示改善胃肠道健康可能是治疗疾病的新策略。益生菌是胃肠道中占主导地位的菌群,有助于改善食物的消化。植物乳杆菌乳酸杆菌、酪丁酸梭菌、青春双歧杆菌、嗜热链球菌是胃肠道中重要的细菌,其中乳酸杆菌为兼性厌氧革兰氏阳性菌,有报道指出,乳酸杆菌可以改善肠道炎症,预防疾病的发生或加重,也可用于治疗精神疾病和
醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)是AKR1B亚家族的成员,主要存在于细胞质中,通常在胃和肠道中表达。鉴于其在其他组织中的表达较低或缺失,AKR1B10是多种消化系统疾病的潜在诊断和治疗生物标志物。本文综述了近5年来AKR1B10在肝细胞癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、口腔鳞状细胞癌、喉鳞状细胞癌、胆管癌和鼻咽癌等消化系统肿瘤中的研究进展,并讨论了AKR1B10在肿瘤和非肿瘤疾病中的当前趋势和未来研究方向,为进一步探索该基因提供科学参考。
质子泵抑制剂作为西多阿若 RTNOTOPURO 医院消化外科患者应激性溃疡的预防治疗 Endang Tri Arsita Setyani 1*、Asri Wido Mukti 2、Ira Purbosari 3 PGRI Adi Buana Sirabaya 1,2,3 大学健康科学学院药学研究项目 *通讯作者:endangtriarsita14@gmail.com 摘要 应激性溃疡预防治疗用于重症患者或外科患者,以防止出血。用于预防应激性溃疡的药物之一是质子泵抑制剂 (PPI)。本研究的目的是确定 PPI 药物作为应激性溃疡预防的使用模式,包括药物类型、药物剂量和用药持续时间。研究方法为观察性研究,回顾性收集2018年1月至2023年12月的病历数据,并进行描述性分析,32名患者符合纳入标准。本研究对消化外科患者应激性溃疡预防药物种类的研究结果为:28例患者采用奥美拉唑单药治疗,2例患者采用奥美拉唑与雷尼替丁联用。消化外科患者应激性溃疡预防剂量为奥美拉唑2x40 mg/ml、埃索美拉唑1x40 mg/ml。消化外科患者应激性溃疡预防治疗时间约为7天,可以治疗剂量继续治疗。从本研究中得出结论:根据给药类型、剂量和持续时间为消化外科患者提供应激性溃疡预防是适当的。关键词:消化外科、应激性溃疡预防、质子泵抑制剂 摘要 应激性溃疡预防用于重症患者或外科患者,以防止出血。使用的应激性溃疡预防措施之一是质子泵抑制剂 (PPI) 类药物。本研究的目的是确定使用PPI药物预防应激性溃疡的模式,包括药物类型、药物剂量和用药持续时间。研究方法采用观察性研究,回顾性收集2018年1月至2023年12月的病历数据并进行描述性分析,32名患者符合纳入标准。对消化外科患者应激性溃疡预防药物种类的研究结果为:28例患者采用奥美拉唑单药治疗,2例患者采用奥美拉唑与雷尼替丁联用。消化外科病人应激性溃疡预防剂量为奥美拉唑2x40mg/ml、埃索美拉唑1x40mg/ml。消化外科患者应激性溃疡预防治疗时间约为7天,可以治疗剂量继续治疗。本研究得出结论:根据用药种类、剂量和疗程对消化外科患者应激性溃疡进行预防是适当的。关键词:消化外科,质子泵抑制剂,应激性溃疡预防引言
TAS-120-205 “Futibatinib 20 mg 和 16 mg 治疗 FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌患者的 2 期研究” https://clinicaltrials.gov/study/NCT05727176 TT420C2308 “一项 III 期、随机、对照、全球多中心研究,旨在评估口服替尼与医生选择治疗 FGFR 改变、化疗和 FGFR 抑制剂难治性/复发性胆管癌患者的疗效和安全性 (FIRST-308)” https://clinicaltrials.gov/study/NCT05948475 ARTEMIDE - Biliary01 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球研究,比较 Rilvegostomig 与以化疗作为胆道癌切除术后辅助治疗的治愈性治疗 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06109779?term=2023-506054-20-00&rank=1
• 如果您的症状在夜间恶化,请尝试在床腿下放置垫块,将床头抬高 10 至 20 厘米(4 至 8 英寸)。 • 停止或减少饮酒。每周饮酒量不要超过 14 单位。如果您确实喝了这么多,最好将其分散到 3 天或更长时间内。如果您觉得自己有酒精问题,请咨询医疗保健专业人员。 • 戒烟。与医疗保健专业人员讨论戒烟的方法或拨打免费“帮我戒烟”电话 0800 085 2219。如果我出现问题,该怎么办?如果出现以下情况,您应该咨询医疗保健专业人员: • 您的症状没有好转,或者变得更糟 • 您呕吐,尤其是呕吐物中含有血液或看起来像咖啡渣的物质 • 您的大便颜色发黑且粘稠 • 吞咽困难或疼痛 • 您出现不明原因的体重减轻。如果您在运动时或运动后感到胸痛加剧,或疼痛延伸到下巴或左肩,请立即就医,因为这种疼痛可能是心脏问题的征兆。由医疗保健专业人员完成:
1 1韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 21韩国首尔韩国首尔圣玛丽医院,韩国首尔共和国,韩国天主教大学2号内科,韩国天主教大学,北仁川仁川,伊吉共和国仁川,内科,韩国仁善,韩国天主教大学3号,韩国Yeouido St. Mary医院,Yeouido St. Mary Hospital,Yeouido S.韩国,韩国天主教大学圣文森特大学,韩国苏旺市天主教大学5大韩民国玛丽医院PS01-02 Saccharomyces cerevisiae感染加剧了肠道渗透性通过微生物组 - 金代谢组的相互作用:一种多摩学方法········ ········· 3 Kwang Woo Kim 1 , Dae Hee Cheon 3 , Da Jung Kim 3 , Christine Suh-yun Joh 4 , Eun Soo Kim 6 , Hyoun Woo Kang 1 , Jong Pil Im 2 , Ji Won Kim 1 , Byeong Gwan Kim 2 , Joo Sung Kim 2 , Hyun Je Kim 4,5 , Donghyun Kim 3 , Seong-joon Koh 2
大豆酪蛋白消化培养基(胰蛋白胨大豆肉汤)预期用途大豆酪蛋白消化培养基是一种通用培养基,用于分离和培养多种苛刻和不苛刻的微生物。摘要大豆酪蛋白消化培养基 (SCDM) 广泛用于从环境来源培养微生物,支持多种微生物的生长,包括常见的需氧、兼性和厌氧细菌和真菌。它还用于制备用于菌落计数的生物稀释液和制备用于纸片扩散和稀释抗菌敏感性测试的标准接种物,如国家临床实验室标准委员会 (NCCLS) 所标准化。该培养基用于无菌测试,以检测低发生率真菌和需氧细菌的污染,并用于进行微生物限度测试。它用于大肠杆菌噬菌体检测程序,这是《水和废水检验标准方法》中的一种方法。大豆酪蛋白消化琼脂和培养基被收录在食品和化妆品检测的细菌分析手册以及牛奶、水和废水和食品检验方法纲要中。原理胰蛋白胨和大豆蛋白胨的组合使培养基营养丰富,为微生物的生长提供含氮、含碳物质、氨基酸和长链肽。葡萄糖作为碳水化合物来源,磷酸二钾缓冲培养基。氯化钠维持培养基的渗透平衡。配方*成分 g/L 胰蛋白胨 17.0 大豆蛋白胨 3.0 氯化钠 5.0 葡萄糖 2.5 磷酸二钾 2.5 最终 pH(25°C 时) 7.3 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30ºC,将配制好的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后保持粉末培养基密闭以避免水合。样本类型 水和废水样本;药物样本;食品和奶制品样本。样本采集和处理确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定指导方针采用适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理,例如立即冷藏或避光,请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后,被污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 30.00 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净水/蒸馏水中。 2. 充分混合。 3. 经常搅拌煮沸以完全溶解粉末。 4. 按照验证的周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。
所有处方血液稀释剂都需要在手术前停止使用,无一例外。您有责任尽快致电管理您的血液稀释剂的提供者,以获取有关如何以及何时停止服用它们的指导。未经处方提供者同意,请勿停止服用血液稀释剂。 一些常见的处方血液稀释药物:氯吡格雷 (Plavix)、华法林 (Coumadin)、替格瑞洛 (Brillinta)、普拉格雷 (Effient)、利伐沙班 (Xarelto)、达比加群 (Pradaxa)、阿哌沙班 (Eliquis)、双嘧达莫 (Aggrenox)、磺达肝癸钠 (Arixtra)、达肝素 (Fragmin)、西洛他唑 (Pletal)、依诺肝素 (Lovenox)、依度沙班 (Savaysa) 或噻氯匹定 (Ticlid)。 手术前和手术后,每天服用 81-325 毫克阿司匹林和布洛芬/萘普生/双氯芬酸/美洛昔康 (NSAID) 是安全的。 手术前几天和手术当天,服用处方止痛药和泰诺是安全的。 如果您定期看心脏病专家,请致电他们的办公室,确保您有接受麻醉的医疗许可。为了您的安全,麻醉提供者可能会要求您的心脏病专家提供医疗许可信。
定义(对抗示例[28])令H x x:r p→r是通过经验风险最小化训练的模型,最佳参数x⋆。让(a,b)是B∈{ - 1,1}和a∈Rp的样本。对抗性示例是扰动δ∈RP设计,旨在引导训练有素的模型H x⋆以错误地分类给定的输入a。给定的ϵ> 0,它是通过求解