具有相对简单架构的 MEMS 设备可用于创建可调涡旋光束。一种这样的设备被称为“筷子”设备,采用两个平行电极的形式,它们之间由一个狭窄的间隙隔开,并施加有电偏置电压 [23,24]。由于电极上的电荷分布类似于一系列平行偶极子 [24] 上的电荷分布,因此可以将其与 Aharonov-Bohm 效应和轴向磁化针的使用进行类比 [25]。正如最近的一篇论文 [26] 所解释的那样,电子束上的每种磁效应都可以使用一组电极来再现。与磁性材料相比,使用静电元件的优势包括它们具有更大的灵活性和可调性,以及可以使用高度紧凑的静电 MEMS 相位板来引入相对较大的相位效应。
• 衍射光学(衍射光学元件的设计、仿真和制造、应用); • 平面光学结构(波导、光子晶体、共振结构、布拉格光栅); • 高光谱系统(光学方案、色散元件、光谱滤波器); • 纳米光子学(纳米光子学元件的设计、仿真和制造、等离子体、超表面); • 光学传感系统、信息传输和处理(光学计算、光学成像系统建模、光学神经网络、光纤、自由空间中的信息传输); • 奇异光学(光学涡旋的产生和记录、光学涡旋的传播和聚焦、圆柱矢量光束、自旋轨道转换)。 第 2 节“地球遥感中的信息技术”
使用复杂涡旋矢量光束研究自发拉曼散射 Allison Zhang William A. Shine Great Neck South HS 在本研究中,观察了复杂涡旋矢量光束对纯甲醇和丙酮以及甲醇中的β-胡萝卜素和丙酮中的β-胡萝卜素溶液中的自发和共振拉曼的影响。在甲醇和丙酮中没有看到显著变化,在丙酮溶液中的β-胡萝卜素中看到了非常微小的差异。然而,在甲醇溶液中的β-胡萝卜素中看到了甲醇峰与β-胡萝卜素峰比率的显著变化,在10^-3M浓度下有显著差异。我们的数据表明,复杂涡旋矢量光束引发了能量转移过程,导致甲醇中的β-胡萝卜素和丙酮中的β-胡萝卜素的光谱存在差异。硬脑膜的光学特性 Mihiri Fernando 康涅狄格州柴郡高中 硬脑膜是一种厚膜,由致密不规则的结缔组织构成,包裹着大脑和脊髓。它是保护中枢神经系统的三层膜中最外层的一层。
摘要超导涡旋的动力学是由非线性部分微分方程描述的复杂现象。现代方法已启用了有趣的几何形状中模拟涡流动力学。本文包括用于分析超导涡流(例如通量量化和固定)不同现象的基本方法论的描述。该项目的目标是模拟3D中的涡流动力学,以估计不同超导零件中涡旋强度的耦合强度。这些耦合力可能会影响超导MEMS共振器的行为。本文中给出的估计值表明,两个板之间的涡流耦合力将足够重要,足以可测量。为了将本文中的方法与测量的材料参数相结合。
kaishan.com.au › uploads › 2021/11 PDF 2021年11月30日 — 2021年11月30日提高可靠性并提供安全工作...涡旋空气压缩机通过...数字控制提供能源效率
将 20 μl 蛋白酶 K 溶液(20 mg/ml,提供)加入到 1.5 ml 微量离心管(未提供)底部。向管中转移 200 μl 样品。向管中加入 200 μl Buffer JBL。涡旋管以彻底混合。在 56 °C 下孵育 10 分钟。短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。向样品中加入 200 μl 冷却的无水乙醇(未提供),涡旋 30 秒以彻底混合样品,然后短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。将混合物小心地转移到 G 型柱(迷你)中,以 13,000 rpm 离心 1 分钟,弃去通过液,将迷你柱重新插入收集管中。
制冷剂 R410A 。每个系统都使用被认为具有零臭氧消耗潜能值的制冷剂 R410A。经济性 。较大的型号(参见表格)具有两级或多级操作的灵活性和经济性。压缩机只在需要时才逐步开启。这具有降低启动电流的额外优势。变容量压缩机 。“数字”或“变频”系统包括数字或变频涡旋压缩机,以及双系统上的传统涡旋压缩机。每种数字型号/版本都提供变容量能力,可以更密切地控制室温。“数字”通过避免压缩机的开/关循环来实现。这些压缩机由于设计简单,已被证明非常可靠。电谐波噪声非常低。“变频”变容量是通过改变压缩机的速度实现的。这种类型的压缩机可实现更高的部分负载效率,即功耗更低。高效 。这些逆循环(热泵)空调是您可以投资的最有效的供暖方式之一。每消耗 1 千瓦的电力,最多可产生 3 千瓦的热量。每个室外机都采用高效涡旋或旋转压缩机。热交换线圈使用内槽(膛线)管,以实现更好的热传递。某些型号使用高效 EC 电机。性能。这些系统经过设计和测试,可在低至
tl; dr3D中的湍流不仅仅是“只有一个维度”自回归模型努力通过时间跟踪复杂的涡旋结构生成的建模使我们可以直接从流量状态的流动状态中进行样品,从而在跟踪问题
将1.5 mL样品转移到1.5 mL微输出管中,并以13,000 rpm离心3分钟。丢弃上清液。如果单元格的量不够,请重复步骤1。加入300 µL缓冲液CL(未提供),并通过涡旋充分混合。在90°C下孵育15分钟。短暂旋转以去除盖子内部的任何滴剂。在室温下孵育2分钟。加入20 µL蛋白酶K溶液,并简要涡旋混合。在60°C下孵育10分钟,然后短暂旋转以去除盖子内部的任何滴剂。将20 µL蛋白酶K溶液分配到1 st(7th)。将10 µL的RNase A至3 rd(9 th)处分。将多达200 µL的液体样品转移到1 st(7 th)。