本研究研究了以不同浓度(100 mm,150 mm和200 mm)的碳中钢(1 M HCl溶液)的绿色抑制剂作为绿色抑制剂的腐蚀抑制特性。使用减肥测量和扫描电子显微镜(SEM)评估了在不存在CS的情况下碳钢的腐蚀行为。减肥测量结果表明,随着CS浓度的增加,1 M HCl溶液中低碳钢的腐蚀速率显着降低,抑制效率达到98%。SEM分析表明,在CS存在下的低碳钢表面被覆盖了薄而均匀的保护膜,而没有CS的低碳钢表面被腐蚀而粗糙。也进行了等热分析,结果表明CS在碳钢表面的吸附遵循Freundlich等温方程。发现N的值大于1,表明CS在低碳钢表面的吸附是有利的,并且随抑制剂浓度而增加。发现吸附系数(K F)的值在200 mm的Cs处最高,表明CS在低碳钢表面上具有较高的吸附能力和强度
1。PR抓地力,EA反射,MN Sotto,NY Valentine,Aoki V,JF Carb和Al。血管病水平:切割。伟大的皮肤病。2011; 86:961--72。GT的Haunson,Judy DW,NC Prack,Mille RA。 话语品种:综述发病机理,现在,现在,诊断工作和治疗。 cutis。 2012; 90:302--6 3。 eb。 Bartones,健康和所有伟大的生物。 兽医皮肤托尔。 2017:28,96-E2 4。 Lines KA,Drummond先生,Velho Penf。 权限云。 伟大的皮肤病。 2019; 94:594--602。 5。 LH Pitassia,PP Dinice Pain,DG Scorpio,Drummond先生,Lania BG,ML和Al。 spp barton。 来自Campinas的献血者的面包症。 巴西。 PLOS NEGL TROP DIS。 2015; 9:9:00034 6。 德拉蒙德先生,BG Lania,PPVP俱乐部,R,DMR Demolin,DG Scorpio和Al。 改善了巴顿持有人DNA检测,其中通过结合和培养方法进行血液样本。 J Clin Microbiol。 2018; 56:-1 7。 MR,Visentiness L,Almeida AR,Angeramia RN,FH Aoki,Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019:61:3 8。 PILGER DA,SPILKI FR,VV CANTARELLI。 9。GT的Haunson,Judy DW,NC Prack,Mille RA。话语品种:综述发病机理,现在,现在,诊断工作和治疗。cutis。2012; 90:302--63。eb。Bartones,健康和所有伟大的生物。兽医皮肤托尔。2017:28,96-E2 4。 Lines KA,Drummond先生,Velho Penf。 权限云。 伟大的皮肤病。 2019; 94:594--602。 5。 LH Pitassia,PP Dinice Pain,DG Scorpio,Drummond先生,Lania BG,ML和Al。 spp barton。 来自Campinas的献血者的面包症。 巴西。 PLOS NEGL TROP DIS。 2015; 9:9:00034 6。 德拉蒙德先生,BG Lania,PPVP俱乐部,R,DMR Demolin,DG Scorpio和Al。 改善了巴顿持有人DNA检测,其中通过结合和培养方法进行血液样本。 J Clin Microbiol。 2018; 56:-1 7。 MR,Visentiness L,Almeida AR,Angeramia RN,FH Aoki,Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019:61:3 8。 PILGER DA,SPILKI FR,VV CANTARELLI。 9。2017:28,96-E24。Lines KA,Drummond先生,Velho Penf。权限云。伟大的皮肤病。2019; 94:594--602。 5。 LH Pitassia,PP Dinice Pain,DG Scorpio,Drummond先生,Lania BG,ML和Al。 spp barton。 来自Campinas的献血者的面包症。 巴西。 PLOS NEGL TROP DIS。 2015; 9:9:00034 6。 德拉蒙德先生,BG Lania,PPVP俱乐部,R,DMR Demolin,DG Scorpio和Al。 改善了巴顿持有人DNA检测,其中通过结合和培养方法进行血液样本。 J Clin Microbiol。 2018; 56:-1 7。 MR,Visentiness L,Almeida AR,Angeramia RN,FH Aoki,Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019:61:3 8。 PILGER DA,SPILKI FR,VV CANTARELLI。 9。2019; 94:594--602。5。LH Pitassia,PP Dinice Pain,DG Scorpio,Drummond先生,Lania BG,ML和Al。spp barton。来自Campinas的献血者的面包症。巴西。PLOS NEGL TROP DIS。2015; 9:9:000346。德拉蒙德先生,BG Lania,PPVP俱乐部,R,DMR Demolin,DG Scorpio和Al。改善了巴顿持有人DNA检测,其中通过结合和培养方法进行血液样本。J Clin Microbiol。 2018; 56:-1 7。 MR,Visentiness L,Almeida AR,Angeramia RN,FH Aoki,Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019:61:3 8。 PILGER DA,SPILKI FR,VV CANTARELLI。 9。J Clin Microbiol。2018; 56:-1 7。 MR,Visentiness L,Almeida AR,Angeramia RN,FH Aoki,Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019:61:3 8。 PILGER DA,SPILKI FR,VV CANTARELLI。 9。2018; 56:-17。MR,Visentiness L,Almeida AR,Angeramia RN,FH Aoki,Velho Penf。我的患者和患者综合征的验尸。与圣trop保罗一起修订。2019:61:3 8。 PILGER DA,SPILKI FR,VV CANTARELLI。 9。2019:61:38。PILGER DA,SPILKI FR,VV CANTARELLI。9。多重SYBR®绿色时间PCR(QPCR)测定法,用于检测和分化猫中的Bartonella Henselae和Bartonella clar-Ridgeiae。Rev Inst Med Trop Sao Paulo。2014; 56:93 --- 5。Birkenheuer AJ,Levy MG,Breitschwerdt EB。在犬类血液样本中的babesia gibsoni(亚洲基因型)和B. canis dna的检测和差异化的eminested PCR的开发和评估。J Clin Microbiol。 2003; 41:4172 --- 7。 10。 Diniz PPVP,Maggi RG,Schwartz DS,Cadenas MB,Bradley JM,Hegarty B等。 犬Bartonellisos:血清学和分子 -J Clin Microbiol。2003; 41:4172 --- 7。 10。 Diniz PPVP,Maggi RG,Schwartz DS,Cadenas MB,Bradley JM,Hegarty B等。 犬Bartonellisos:血清学和分子 -2003; 41:4172 --- 7。10。Diniz PPVP,Maggi RG,Schwartz DS,Cadenas MB,Bradley JM,Hegarty B等。犬Bartonellisos:血清学和分子 -
摘要:本研究的目的首先是检查在为期七年的精液监测计划中,精子质量下降与细菌相关的普遍性,其次是研究四种不同的耐多药细菌的生长动态及其对精液储存期间精子质量的影响。在来自精子中心的 3219 个样本中,0.5% 的样本因细菌污染而导致精子质量下降。在添加了粘质沙雷氏菌和产酸克雷伯氏菌的样本中,在 17 ◦ C 的温度下储存时,细菌生长了六个对数级,导致精子活力、膜完整性、膜流动性和线粒体膜电位丧失,>10 7 CFU/mL(p < 0.05)。在 5 ◦ C 的 Androstar Premium 稀释剂中储存可有效抑制它们的生长。木糖氧化无色杆菌和洋葱伯克霍尔德菌在 17 ◦ C 下生长受限,最高可达两个对数级,且不会损害精子质量。总之,精子可以耐受中等量的耐多药细菌,低温、无抗生素的精液储存可有效限制细菌生长。应重新考虑在精液稀释剂中持续使用抗生素。
TCF7L2(转录因子7样2)基因与2型糖尿病风险增加密切相关,但TCF7L2与人类体重相关性状的关联尚不清楚(Li et al. 2020)。无论年龄大小,TCF7L2基因多态性和糖尿病家族史阳性与糖尿病患者的其他风险因素高度相关(Juttada et al. 2020)。TCF7L2基因编码转录因子,在脂肪、肝脏和胰腺胰岛等多种人体组织中表达。TCF7L2参与Wnt信号通路,TCF7L2基因中单核苷酸多态性的强相关性与2型糖尿病有关(Verma et al. 2020)。数据表明rs7908486单核苷酸多态性与肥胖密切相关。该基于基因分型的研究建议在伊拉克人口的早期肥胖检测中实施 TCF7L2 rs7908486-(Mohammed 等人,2021 年)。
压力反应,4或某些疾病,5等。除了其在自然现象中的重要性外,LLP还发现了合成生物学的应用。6,7该过程通常是由蛋白质和/或核酸等生物聚合物驱动的,形成致密的分子间网络。核酸,尤其是RNA,通常参与细胞中观察到的相分离过程。例如,参与重复膨胀障碍的RNA可以在细胞核中形成核糖核蛋白体。5中的核仁,DNA,RNA和蛋白质与周围环境分开以调节转录。8应力颗粒是相分离的聚集体,可在应力条件下增加适合度。4确切的相位分离是如何发生的,以及如何受到生物聚合物序列的影响。该过程被认为是由诸如分离物种的浓度和序列,翻译后蛋白质修饰(例如,sumoylation),4,9温度和阳离子物种。10,11
1 莱布尼茨神经生物学研究所 (LIN),39118 马格德堡,德国 2 奥托冯格里克大学神经病学系,39120 马格德堡,德国 3 精神健康适应性和适应不良脑回路干预与研究中心 (CIRC),耶拿-马格德堡-哈勒,07743 耶拿,德国 4 行为脑科学中心 (CBBS),39104 马格德堡,德国 5 奥托冯格里克大学药理学和毒理学研究所,39120 马格德堡,德国 6 因斯布鲁克医科大学病理学、神经病理学和分子病理学研究所,6020 因斯布鲁克,奥地利 7 格拉茨医科大学病理学研究所分子生物医学诊断与研究中心,8036 格拉茨,奥地利 8 医学神经放射学系因斯布鲁克大学,6020 因斯布鲁克,奥地利 9 格拉茨医科大学神经放射学、血管和介入放射学系,8036 格拉茨,奥地利 10 德国神经退行性疾病中心 (DZNE),39120 马格德堡,德国 * 通讯地址:cseidenb@lin-magdeburg.de
•对活性物质或第6.1节中列出的任何摄取因素过敏•严重的呼吸抑郁症,严重的阻塞性气道疾病或急性哮喘。•不应针对严重肾功能障碍或严重肝损伤的患者进行给药。•应避免急性酒精中毒,ir妄,颅内压升高或具有癫痫持续状态等抽搐状态的患者。•不应将其用于接受单胺氧化酶抑制剂(包括moclobemide和Monoamine B抑制剂塞莱吉林和rasagiline)的患者,也不应在戒断后的两周内给予。•不应给接受利托那韦的患者服用叛变。•在心脏心动过速患者中应避免使用甲虫平。•在磷酸粒细胞瘤患者中使用丙氨酸可能会导致高血压危机。•应避免使用丙氨酸•在存在昏迷危险的糖尿病性酸中毒患者中。•在昏迷的患者中•患有麻痹性Ileus的患者•在头部受伤的患者中。4.4使用pethidine的特殊警告和预防措施是一种受控药物。重复使用可能导致吗啡类型的依赖性。叛变应谨慎使用,包括哮喘在内的急性或慢性气流阻塞的患者。肌无力的患者应谨慎或剂量降低雌性。丙氨酸应谨慎使用休克,甲状腺功能减退症,肾上腺皮质功能不全和抽搐疾病史的患者。丙氨酸应谨慎和减少对新生儿,早产儿,老年人或虚弱的患者或肝功能受损或肾功能受损的患者。肾功能障碍可能导致潜在的有毒代谢产物诺甲烷的积累,尤其是重复给药,所有这些患者组可能会经历该产品的增加或延长作用。虽然痉挛性少于吗啡,但丙氨酸可能会沉淀出Oddi的输尿管或括约肌的痉挛。随后应谨慎使用前列腺肥大和胆道疾病的患者,包括那些继发于胆囊病理学的疼痛的患者。
糖尿病是一种代谢疾病,其特征是慢性高血糖,胰岛素分泌不足或对胰岛素受体不敏感。国际糖尿病联合会(IDF)于2021年12月6日在其网站上发布了其“ IDF糖尿病图集”的第10版,统计数据显示,2021年,全球约有5.37亿成年人,大约有20至79岁的成年人,或者有10人中的一人可能患有糖尿病(1)。到2023年,糖尿病患者的总数预计将达到6.43亿,到2045年(1)将达到7.83亿。糖尿病风险因素的探索和干预是减少糖尿病发生率的关键。糖尿病的已知危险因素包括遗传易感性,老年,肥胖,缺乏体育锻炼,环境化学物质等。(2)。最近,环境化学物质正在受到越来越多的关注(2-4)。人类因环境污染而暴露于多种金属物质。他们在行业,家庭,农业,医学和技术中的多个应用导致了它们在环境中的广泛分布(5,6)。大多数国家都限制了随着工业化的发展,环境中有危险的重金属水平;但是,不可避免的是,人们会通过食物,饮用水和周围的空气暴露于他们(7-9)。
摘要:通过乙酰胆碱酯酶(ACHE)和丁酰基胆碱酯酶(Buche)抑制增强胆碱能功能被认为是治疗阿尔茨海默氏病的有价值的治疗策略。这项研究旨在评估锌390718的体外效应,锌390718先前使用计算方法对胆碱酯酶进行了研究,并使用分子动力学(MD)仿真来表征该化合物内部胆碱酯酶酶内部的结合模式。还使用富含星形胶质细胞的神经胶质细胞培养研究了体外细胞毒性效应。ZINC390718在高度旋转范围(IC 50 = 543.8 µm)和对Buche(IC 50 = 241.1 µM)的体外双重抑制活性以浓度依赖性方式对ACHE表示,具有较大的活性,具有较大的活性。MD模拟显示锌390718与两个靶标上的催化残基位点形成了重要的疏水性和H键相互作用。促进ACHE靶标的疏水相互作用和H键的残基是Leu67,Trp86,Phe123,Tyr124,Ser293,Phe295和Tyr341,以及在Buche目标上,它们是ASP70,Tyr332,Tyr332,Tyr128,ile442,trp82,trpy197。通过细胞活力评估的Z390718的细胞毒性作用表明该分子的体外毒性低。体外和计算机结果表明,锌390718可以用作对新的双胆碱酯酶抑制剂优化和鉴定的化学型。
严重的急性呼吸道综合征II型(SARS-COV-2)变体的出现导致了现有疫苗和抗体的保护下降,并且迫切需要采取广谱疫苗接种策略,以减少对预防和控制PANDECOGIC的压力。在这项研究中,SARS-COV-2β变体的受体结合结构域(RBD)通过糖化酵母平台成功表达。要采用更广泛的疫苗接种策略,以1:1的比例与Al(OH)3和CpG双佐剂混合了RBD-Beta和RBD-wild类型,用于对BALB/C小鼠进行免疫。这种二价疫苗刺激了强大的共轭抗体滴度和更广泛的中和抗体滴度。这些结果表明,RBD-BETA和RBD-WILD类型的二价疫苗可能是可能的广谱疫苗接种策略。