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第 38 章抗菌剂概述
亚历山大·弗莱明发现青霉素。（A）金黄色葡萄球菌菌落生长良好，位于培养皿的这一区域。（B）由于青霉菌（一种霉菌）菌落（如图C所示）产生抗生素（青霉素），菌落发育不良。
2025年3月1日星期六-Cheo CME
•检查小儿焦虑症的药物治疗。•描述多动症对小儿焦虑症的影响及其对药理治疗的影响。•描述焦虑症青年中停止或交叉抑制抗抑郁药的策略。•列出管理失眠的药理选择。
Skyrmion人工智能元素
图 3 skyrmion 物理储层元件的波形识别。（a）输入信号的波形。输入信号是正弦波（红色）和方波（蓝色）的随机组合。 （b）经 skyrmion 物理储存器元件转换的输入信号波形。 （c）最终输出（灰色）和正确值（红色和蓝色）。最终的输出是经过一定权重的skyrmion物理储存器转换的信号之和。权重经过优化（训练），如果输入信号是正弦波，则输出为 1，如果输入信号是方波，则输出为 -1。将数据分为前半部分和后半部分，前半部分数据用于优化。可以看出，即使是后面这个没有用于训练的数据（测试），也能得到正确的输出。
CRISPR/Cas9 介导的番茄红素敲除
摘要：类胡萝卜素是一种有价值的色素，天然存在于所有光合植物和微藻以及某些真菌、细菌和古细菌中。绿色微藻形成了复杂的类胡萝卜素结构，适合高效采光和防光，并通过内源性 2-C-甲基-D-赤藓糖醇 4-磷酸 (MEP) 途径的强大功能具有强大的类胡萝卜素生产能力。先前的研究建立了成功的基因组编辑，并诱导了莱茵衣藻细胞类胡萝卜素含量的显著变化。本研究采用定制的类胡萝卜素途径来工程化生物生产有价值的酮类胡萝卜素虾青素。番茄红素 ε-环化酶 (LCYE) 的功能性敲除和基于非同源末端连接 (NHEJ) 的供体 DNA 在靶位点的整合会抑制 α-胡萝卜素的积累，从而抑制莱茵衣藻中丰富的类胡萝卜素叶黄素和氯黄素的积累，而不会改变细胞适应性。基于 PCR 的筛选表明，96 个再生候选系中有 4 个携带供体 DNA 的 (部分) 整合，并且 β-胡萝卜素以及衍生类胡萝卜素含量增加。与亲本菌株 UVM4 相比，Cr BKT、Pa crtB 和 Cr CHYB 的迭代过表达导致突变体 ∆ LCYE#3 (1.8 mg/L) 中的虾青素积累增加了 2.3 倍，这表明基因组编辑在设计用于虾青素生物生产的绿色细胞工厂方面具有潜力。
从进化的角度看分子伴侣介导的自噬
分子伴侣介导的自噬 (CMA) 是溶酶体蛋白水解的主要途径，被认为是控制多种细胞功能的关键因素，其缺陷与多种人类疾病有关。迄今为止，由于非四足动物缺乏可识别的溶酶体相关膜蛋白 2A (LAMP2A)，而 LAMP2A 是 CMA 的限制和必需蛋白，因此推测这种细胞功能仅限于哺乳动物和鸟类。然而，最近在几种鱼类中发现的表达序列与哺乳动物 LAMP2A 具有高度同源性，这挑战了这种观点，并表明 CMA 在进化过程中出现的时间可能比最初认为的要早。在本研究中，我们全面描述了脊椎动物中 LAMP2 基因的进化史，并证明 LAMP2 确实出现在脊椎动物谱系的根源中。利用青鳉 (Oryzias latipes) 的成纤维细胞系，我们进一步表明，剪接变体 lamp2a 在长期饥饿状态下控制着一种荧光报告基因在溶酶体中的积累，这种荧光报告基因通常用于追踪哺乳动物细胞中的 CMA。最后，为了阐明 Lamp2a 在鱼类中的生理作用，我们生成了该特定剪接变体的敲除青鳉，并发现这些缺陷鱼的碳水化合物和脂肪代谢发生了严重改变，这与肝脏中缺乏 CMA 的小鼠的现有数据一致。总之，我们的数据为鱼类中存在 CMA 样通路提供了第一个证据，并为使用互补遗传模型（如斑马鱼或青鳉）从进化角度研究 CMA 带来了新视角。
垃圾场微生物（真菌）调查
本研究旨在调查和鉴定与哈科特港 Rumuolumeni 的 Eagle 水泥垃圾场相关的真菌。在两个垃圾场的不同地点采集土壤样本。将土壤样本放入不同的干净尼龙袋中，并在无菌和新鲜制备的平板计数琼脂 (PCA) 上进行培养。所有技术均按照制造商说明的标准实验室条件进行。接种重复三次，并记录为土壤样本中的平均总可行真菌数。从 Eagle 水泥垃圾场分离、表征和鉴定了四 (4) 种真菌。在调查期间分离的所有生物中，鉴定的真菌有黄曲霉、黑曲霉、青霉菌和镰刀菌。黄曲霉菌种的出现率最高，为 36.3%，青霉菌和镰刀菌种的出现率最低（18.2%）。共记录到真菌数量 9.89 × 10 7 ，平均数量为 3.29 × 10 7 。
CAR-T 细胞疗法——胃癌靶点概述
1 什切青大学生物研究所，71-412 什切青，波兰；bebnowska.d@wp.pl 2 卢布林医科大学临床免疫学和免疫治疗系，20-093 卢布林，波兰；jacek.rolinski@gmail.com 3 圣十字癌症中心肿瘤心脏病学系，25-734 凯尔采，波兰；spbasia@gmail.com 4 圣十字癌症中心临床肿瘤学系，25-734 凯尔采，波兰；jolantasmok1@gmail.com（JS-K.）；stanislawgozdz1@gmail.com（SG） 5 扬·科哈诺夫斯基大学健康科学学院免疫学系，25-317 凯尔采，波兰； marcinpasiarski@gmail.com 6 血液学系，圣十字癌症中心，25-734 凯尔采，波兰 7 医学与健康科学学院，Jan Kochanowski 大学，25-516 凯尔采，波兰 8 外科肿瘤学系，卢布林医科大学，20-080 卢布林，波兰；wojciechpolkowski@umlub.pl * 通讯地址：ewelina.grywalska@gmail.com (EG)；paulina.niedzwiedzka-rystwej@usz.edu.pl (PN-R.)；电话：+ 48-81448-6420 (EG)；+ 48-91444-1593 (PN-R.)
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