ADS 持有人将根据 2024 年 5 月 31 日下午 5:00(纽约时间)(“ADS 记录日”)记录的每股 ADS 获得 1.36364 股 ADS 股票。将不会发行零碎 ADS 股票或 ADS。ADS 股票零碎权益将四舍五入到下一个较小的整数。一 (1) 股 ADS 股票将使该权利持有人有权以每股 ADS 0.14 美元的价格认购和购买一份新 ADS(“ADS 认购价”)。ADS 认购价包括在配股中认购的每股新 ADS 0.02 美元的存管费。要认购新 ADS,ADS 股票持有人必须在 ADS 到期日(定义如下)之前向花旗银行支付 ADS 认购价,并提交本招股说明书中详述的所需文件。 ADS 配股将于 2024 年 6 月 21 日下午 2:15(纽约时间)到期(“ADS 到期日”)。请参阅“配股说明——向 ADS 持有人发行”。
我们已审查了您关于销售上述器械的 510(k) 上市前通知意向,并确定该器械与 1976 年 5 月 28 日(即《医疗器械修正案》颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类且无需获得上市前批准申请 (PMA) 批准的器械基本相同(就附件中所述的使用指征而言)。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为器械,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。
贸易/器械名称:皱纹治疗器械(JM2) 法规编号:21 CFR 878.4810 法规名称:用于普通外科、整形外科和皮肤科的激光手术器械 监管类别:II 类 产品代码:OHS 日期:2024 年 2 月 3 日 收讫日期:2024 年 2 月 6 日 亲爱的李国阳: 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知,该通知意在销售上述器械,并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的器械基本等同,且无需获得上市前批准申请(PMA)批准。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
关于我们:CARE Ratings 成立于 1993 年,是印度领先的信用评级机构之一。该公司在印度证券交易委员会注册,并被印度储备银行认可为外部信用评估机构。CARE Ratings 在印度资本市场中拥有公平的地位,提供广泛的信用评级服务,帮助企业筹集资金并使投资者能够做出明智的决策。CARE Ratings 拥有近三十年来为公司评级的良好记录,遵循稳健而透明的评级流程,利用其领域和分析专业知识,并以符合国际最佳实践的方法为后盾。CARE Ratings 在开发银行债务和资本市场工具方面发挥了关键作用,包括商业票据、公司债券和债券以及结构性信贷。
我们开发了一种大型的多模式模型技术,可以应用于机器人的感知,决策和操作,并通过环境和自主任务计划成功地实现了机器人与大型多模式模型之间相互作用的框架。这种创新技术集成了多种模态信息,例如地图数据,视觉对象识别和语音识别,可以为机器人提供更全面,更准确的环境感知,理解和互动功能。使用多模式大型模型在任务计划中的应用,机器人可以有效地改善多任务决策和执行功能,例如对话,导航,对象抓住,交付,对象识别和人类机器人交互。该技术框架在2023年世界机器人会议上受到了广泛关注。
贸易/设备名称:家用脱毛设备(型号:T10A、T10B、T10C、T10D、T11A、T15A、T17A、T18A、T14A、T16A、T19A) 法规编号:21 CFR 878.4810 法规名称:用于普通外科、整形外科和皮肤科的激光手术器械 监管类别:II 类 产品代码:OHT 日期:2024 年 1 月 31 日 收到日期:2024 年 1 月 31 日 亲爱的刘利斌: 我们已审查了您关于销售上述设备的 510(k) 上市前通知意向,并已确定该设备(就附件中所述的使用指征而言)与 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备或已在 1976 年 5 月 28 日之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同根据联邦食品药品和化妆品法案(该法案)的规定重新分类,不需要获得上市前批准申请(PMA)。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该设备。虽然这封信将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k)上市前通知数据库可在 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 上找到,其中标识了组合产品提交。该法案的一般控制规定包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到额外控制。目前影响您设备的重大法规可以在
⚫ 工作电压:1.75V 至 5.5V ⚫ 平均工作电流:40uA(典型值)@1Con/s,Vcc = 3.3V ⚫ 关断电流:3.0uA(典型值) ⚫ 无需校准的温度精度:± 1 o C 从 20 o C 到 100 o C ⚫ 12 位 ADC,分辨率为 0.0625 o C ⚫ 数字接口兼容 SMBus 和 I 2 C ⚫ 通过设置配置 1 寄存器(RANGE 位)可将温度范围提高到 -64 o C 至 191 o C ⚫ 可编程过/欠警报和带滞后温度的热温度 ⚫ 串行电阻取消 ⚫ 热二极管故障检测 ⚫ 支持 SMBus 警报响应地址(ARA) ⚫ 温度范围: -40 o C 至 125 o C ⚫可用封装: MSOP-10 应用
预期[ 删节]将由[ 删节]、[ 删节](代表其本身及代表[ 删节])及本公司于[ 删节] 达成协议而厘定。预期[ 删节] 将于[ 删节] 或前后(香港时间)举行,且无论如何不迟于[ 删节](香港时间)。[ 删节] 将不会超过[ 删节],现时预期不会低于[ 删节]。[ 删节] 申请人于申请时须缴付[ 删节] 连同1.0% 经纪佣金、0.00015% AFRC 交易征费、0.0027% 证监会交易征费及0.00565% 联交所交易费。倘因任何原因,[ 删除 ] 未能经 [ 删除 ](香港时间)与 [ 删除 ](代表其自身及代表 [ 删除 ])及本公司之间 [ 删除 ] 同意,则 [ 删除 ] 将不会进行且将会失效。