第二个目标包括对不同钙化温度,异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的,以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面,不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能,但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值,与CO 3 O 4相似,表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解,但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查,尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂,这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
3.0 2021 年 11 月 4 日 • 扎那米韦吸入剂状态描述扩展为“已获准在欧盟使用但未在爱尔兰销售;扎那米韦吸入器仅在爱尔兰作为未经许可的产品提供” • 删除帕拉米韦(已于 2020 年 11 月 20 日从欧盟撤出) • 更新了奥司他韦口服混悬液的许可适应症,包括治疗 1 岁以下儿童,包括足月新生儿(根据 EMA 授权) • 奥司他韦获准在流感大流行爆发期间对 ≤ 1 岁的人进行流感暴露后预防 • 更新了 SmPC 链接 • 更改了所有表格中剂量表达的措辞,例如 BD 更改为每 12 小时 • 重命名和更新附录 B,并删除所有未经 EMA 授权用于治疗/预防流感的药物
1. 背景:质子泵抑制剂 (PPI) 已获 FDA 批准用于治疗多种疾病,包括十二指肠溃疡、幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡、胃溃疡、糜烂性食管炎、成人和儿童胃食管反流病 (GERD)、佐林格-埃利森综合征等高分泌疾病、GERD 相关喉炎,以及改善 CF 患者的胰酶吸收(非 FDA 批准的适应症)。阶梯疗法计划用于鼓励使用某些治疗类别的低成本替代方案。该计划要求会员先尝试低成本 PPI,然后才能获得 Nexium 悬浮液、Prevacid SoluTab* 和 Zegerid* 悬浮液的承保。对于 6 岁以下的患者,Nexium 混悬液和兰索拉唑口腔崩解片(通用 Prevacid SoluTabs)的索赔将自动处理。2. 承保标准 a:A. 授权
有三种药物获准用于治疗天花。口服替考韦林已被加拿大、欧盟(也获准用于治疗天花)、英国和美国(也获准静脉注射剂型)的监管机构批准用于治疗天花。在全球天花暴发期间,病毒对替考韦林出现罕见的耐药性,这表明需要额外的抗病毒药物。口服布林西多福韦在美国获准以片剂形式用于治疗成人天花,以口服混悬液形式用于儿童。抗病毒药物 NIOCH-14 在俄罗斯联邦获准用于治疗天花、天花和牛痘。VECTOR 报告了 23 种具有抗天花病毒活性的另外药物的研究。CDC 建议继续研究人源化小鼠模型以评估天花疗法。两个合作中心继续探索开发天花单克隆抗体。
参考文献 1. Actemra ® 注射液,用于静脉输注 [处方信息]。加利福尼亚州南旧金山:Genentech;2019 年 6 月。 2. Schoels MM、van der Heijde D、Breedveld FC 等人。阻断白细胞介素 6 在类风湿关节炎和其他炎症性风湿病中的作用:系统文献综述和荟萃分析以形成共识声明。Ann Rheum Dis。2013;72(4):583-589。 3. Yescarta™ 混悬液,用于静脉输注 [处方信息]。加利福尼亚州圣莫尼卡:Kite Pharma;2019 年 5 月。 4. Kymriah™ 混悬液,用于静脉输注 [处方信息]。新泽西州东汉诺威:Novartis Oncology; 2019 年 6 月。5. Lee DW、Gardner R、Porter DL 等人。细胞因子释放综合征诊断和管理的最新概念。血液。2014;124(2):188-195。6. NCCN 肿瘤学免疫治疗相关毒性临床实践指南(2021 年 1 版 – 2021 年 2 月 1 日)。© 2021 美国国家综合癌症网络公司。网址为:http://www.nccn.org。2021 年 3 月 24 日访问。7. Ringold S、Angeles-Han ST、Beukelman T 等人。2019 年美国风湿病学会/关节炎基金会青少年特发性关节炎治疗指南:非系统性多关节炎、骶髂关节炎和肌腱炎的治疗方法。 Arthritis Care Res (Hoboken)。2019;71(6):717-734。8. Ringold S、Weiss PF、Beukelman T 等人。2013 年更新了 2011 年美国风湿病学会关于治疗幼年特发性关节炎的建议:对全身性幼年特发性关节炎儿童的药物治疗和对接受生物药物治疗的儿童进行结核病筛查的建议。关节炎风湿病。2013;65(10):2499-2512。9. Singh J、Saag K、Bridges Jr. SL 等人。2015 年美国风湿病学会关于治疗类风湿性关节炎的指南。Arthritis Care Res (Hoboken)。2016;68(1):1-25。 10. NCCN B 细胞淋巴瘤肿瘤学临床实践指南(2021 年第 3 版 – 2021 年 3 月 16 日)。© 2021
在选择适合您的产品的餐饮前有许多因素需要考虑;不同的成分,pH值,材料com专利性和法律批准,仅举几例。大量的微生物,不同的包装和存储条件以及原材料的巨大多样性施加的需求施加了仅在可接受的剂量下使用的一种微生物活动而无法涵盖的需求。Vink Chemicals 使用综合Grotan®,Parmetol®,Grotanol®和Vinkocide®产品线,已开发出复杂的多组件防腐剂系统,以充分保护您的产品。 选定活性物质的最佳组合为金属工作液浓缩物和其他技术产品中的各种水基配方提供了可持续保存。 我们的杀菌剂在不改变冷却剂的特定撑杆的情况下迅速有效地起作用。 对微生物损害的保护是持久的,并且具有对MWF的操作温度以及有机和无机物质的影响。 我们的防腐剂具有良好的物质兼容性并满足国家间法律要求;例如 在欧盟国家(EU)的国家 /地区,我们的产品得到了杀菌剂产品法规(BPR)和覆盖范围的支持。使用综合Grotan®,Parmetol®,Grotanol®和Vinkocide®产品线,已开发出复杂的多组件防腐剂系统,以充分保护您的产品。选定活性物质的最佳组合为金属工作液浓缩物和其他技术产品中的各种水基配方提供了可持续保存。我们的杀菌剂在不改变冷却剂的特定撑杆的情况下迅速有效地起作用。对微生物损害的保护是持久的,并且具有对MWF的操作温度以及有机和无机物质的影响。我们的防腐剂具有良好的物质兼容性并满足国家间法律要求;例如在欧盟国家(EU)的国家 /地区,我们的产品得到了杀菌剂产品法规(BPR)和覆盖范围的支持。
1. 联合国全系统 COVID-19 疫苗接种规划采购了一批 COVID-19 疫苗 Janssen 1 (Ad26.COV2-S [重组]),正在分配给当地疫苗部署小组,作为基础疫苗或加强剂为资格文件 2 中所示的符合条件的个人接种。 2. COVID-19 疫苗 Janssen 为肌肉注射用混悬液。规划采购的疫苗批号为 1885153,有效期至 2023 年 10 月 31 日(“有效期”)。疫苗以 2.5 mL 多剂量小瓶供应,每瓶可提取 5 剂 0.5 mL。每箱 10 瓶。 3. 疫苗在丹麦中央仓库冷冻储存在 -25ºC 至 -15ºC 的温度下。正在冷冻运往目的地国家。疫苗解冻后,可在 2° 至 8°C 下储存,解冻后可使用长达 11 个月,但不得超过有效期。4. 达到有效期后,必须按照本文件中概述的适当协议丢弃所有未使用的疫苗瓶。初次接种、加强剂量、混合搭配
当前工程技术的发展要求高精度、高质量、高生产率的制造系统,以满足当前工业需求。这为开发符合制造所需产品特定标准的新型高效加工工艺创造了独特的机会。使用传统加工工艺很难加工硬度、强度、韧性、柔韧性等性能显著提高的新材料 [1,2]。UMP 提供了生产具有复杂设计要求和精确尺寸特征和参数的相对较新材料的组件和形状的前景。混合材料的快速增长和设备的小型化建议使用高精度、无缺陷加工来满足所需的效率。具有韧性、抗拉强度、抗压强度、弹性等更高物理性能的复合材料和合金已广受欢迎,因为它为满足当今众多领域的需求提供了有效的解决方案,例如应用热电