游离可卡因和可卡因裂纹是由盐酸可卡因产生的碱性形式。Freebase的产生意味着使用有机溶剂,例如氨或乙醚,以便从其氯离子中释放可卡因。裂纹的产生是在水和碳酸氢钠存在下加热HCl可卡因。该过程产生白色至淡黄色的晶体,称为可卡因碱,更常见地称为“裂纹”。裂缝通常用特殊的设备吸入,被称为“裂纹管”。名称“裂纹”来自裂纹或在加热小晶体时发生的燃烧过程中发生的特征crack裂。游离可卡因和裂纹通常具有更高的纯度。
摘要:多西他赛 (DTX) 广泛用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,但存在剂量限制性副作用,尤其是神经毒性和骨髓抑制。在此,我们开发了环状 cNGQGEQc 肽导向聚合物囊体多西他赛 (cNGQ-PS-DTX),作为 NSCLC 的靶向多功能制剂。携带 8.1 wt % DTX 的 cNGQ-PS-DTX 尺寸为 93 nm,表面电荷为中性,稳定性高,并具有谷胱甘肽触发的 DTX 释放行为。细胞毒性研究表明,cNGQ-PS-DTX 在过表达 α 3 β 1 整合素的 A549 人肺癌细胞中的抗肿瘤活性明显优于游离 DTX 和非靶向 PS-DTX。cNGQ-PS-DTX 在小鼠中表现出非常高的耐受性(比游离 DTX 好 8 倍以上)和缓慢消除。重要的是,与 PS-DTX 和游离 DTX 对照相比,cNGQ-PS-DTX 表现出显著改善的肿瘤蓄积和更高的皮下和原位 A549 异种移植抑制率。α 3 β 1 整合素靶向聚合物囊泡多西紫杉醇成为治疗 NSCLC 的先进纳米治疗剂。关键词:肺癌、聚合物囊泡、多西紫杉醇、化疗、靶向递送
L-377,202 前药由阿霉素 (Dox) 与前列腺特异性抗原 (PSA) 肽底物结合而成,该肽底物可在肿瘤部位被酶活性 PSA 裂解。尽管在 I 期试验中最初很有希望,但由于某种程度的非特异性激活和毒性问题,L-377,202(本文称为 Dox-PSA)的进一步测试已停止。为了提高 Dox-PSA 的安全性,我们将其封装到低温敏感脂质体 (LTSL) 中以绕过全身激活,同时在轻度高温 (HT) 下控制释放时保持其生物活性。观察到暴露于轻度 HT 的 PSA 表达细胞的细胞核中活性前药的时间依赖性积累,表明 Dox-PSA 有效地从 LTSL 中释放出来,被 PSA 裂解并以游离 Dox 的形式进入细胞核。此外,我们已经证明,在 37°C 下,负载 Dox-PSA 的 LTSL 可以阻断其生物活性,而与游离 Dox-PSA 相比,与轻度 HT 结合会导致 2D 和 3D PC 模型中的细胞毒性增强。更重要的是,与游离 Dox-PSA 相比,封装在 LTSL 中的 Dox-PSA 延长了其血液循环时间,并减少了 C4-2B 肿瘤小鼠心脏中的 Dox 积累,从而显著改善了 Dox-PSA 的治疗窗口。最后,在实体和转移性 PC 肿瘤模型中,负载 Dox-PSA 的 LTSL 与 HT 相结合显著延缓了肿瘤生长,其速度与用游离 Dox-PSA 治疗的小鼠相似。这表明该策略可以阻断 Dox-PSA 的系统性裂解而不会降低其在体内的功效,这可能是治疗局部晚期 PC 患者的更安全的选择。
摘要:聚焦超声 (FUS) 与微泡 (MB) 相结合被发现是一种很有前途的破坏血脑屏障 (BBB) 的方法。然而,这种破坏如何影响药物运输仍不清楚。在本研究中,基于多物理模型研究了脂质体和 FUS-MB 诱导的血脑屏障破坏 (BBBD) 联合治疗中的药物运输。应用了从 MR 图像中提取的真实 3D 脑肿瘤模型。结果表明,当在相同输送条件下使用爆发式超声打开血脑屏障时,脂质体与游离阿霉素注射液相比在进一步改善治疗方面具有优势。这种改善主要归因于 BBBD 增强的游离阿霉素的经血管运输和长循环脂质体的药物可持续供应。治疗效果可以通过不同的方式提高。同时破坏血脑屏障和脂质体推注可以使更多的游离药物分子穿过血管壁,而延长血脑屏障持续时间可以加速脂质体经血管运输,从而更有效地释放药物。然而,需要很好地控制药物释放速率,以平衡药物释放、经血管交换和消除之间的平衡。本研究的结果可以为未来优化这种针对脑癌的 FUS-MB-脂质体联合疗法提供建议。
体内细胞不断死亡,这个过程称为“细胞凋亡”,释放 DNA/RNA 进入血液。这种在血液中自由循环的 DNA 被称为游离 DNA (cfDNA)。
1 克劳德·伯纳德里昂第一大学制药与生物科学研究所 (ISPB),69373 里昂,法国 2 里昂南医院生物化学与分子生物学系,里昂民间临终关怀院,69495 Pierre-Bénite,法国 3 里昂癌症学创新中心 (CICLY) EA 3738,里昂南医学与助产学院,克劳德·伯纳德里昂第一大学,69921 Oullins,法国 4 里昂民间临终关怀院癌症研究所循环癌症 (CIRCAN) 计划,69495 Pierre-Bénite,法国 5 里昂南医学与助产学院,克劳德·伯纳德里昂第一大学,69921 Oullins,法国 6 里昂南肺病学系急性呼吸道疾病与胸部肿瘤学Hospital, Hospices Civils de Lyon, 69495 Pierre-Bénite, France 7 细胞和分子放射生物学实验室 UMR CNRS5822/IP2I,南里昂医学与医学学院,Claude Bernard University Lyon I, 69921 Oullins, France 8 生物信息学系,Hospices Civils de Lyon, 69008 Lyon, France 9 INOVOTION, 38700 拉特龙什, 法国 * 通讯地址: lea.payen-gay@chu-lyon.fr
羧肽酶制剂用作蛋白质键的蛋白质水解的加工辅助,在蛋白质,酵母和调味料的制造和/或加工,烘焙产品的制造以及酿造中。通常,羧肽酶将蛋白质降解为较短的蛋白质/肽和游离氨基酸。
摘要 本研究使用了来自多个实验的信息,该研究利用雅培核心实验室的 ALIN IQ 程序完成。为了处理医生安排实验室实验,该程序使用了由诊所信息模型建立的人工智能。研究中的技术阻止了三项检测:AST、直接胆红素和游离 PSA。然而,当其他样本被传输到 c16000 生化扫描仪时,该程序提供了 ALT、总胆红素以及总 PSA 结果作为选择。从该机构的 ALIN IQ 程序获得了每月进行的实验次数的统计数据,该机构每年为本研究进行 2,444,024 次检查。一个月内,11,137 项 AST、6,856 项直接胆红素和 1,340 项游离 PSA 测试结果被不合理地要求,并且想要避免这 3 项测试,节省了 77.96% 的 AST、77.22% 的直接胆红素和 72.45% 的游离 PSA,预计每年将有 231,996 次不必要的治疗。考虑到全球医疗价格的飙升,已经出版了许多关于如何减少数十亿美元实验室成本的书籍,并且已经提出了一些想法。这项研究的结果发现,除了采取预先分析的预防措施外,使用复杂的软件应用程序可能会在实际检查中降低诊断检查的费用。关键词:生物化学;测试;软件应用程序;医疗保健