阿立哌唑,是第三代非典型抗精神病药,在D2和5-HT1A受体上充当部分激动剂,并在5-HT2A受体上充当拮抗剂。它通常与腹膜外症状的风险较低有关(EPS)。然而,有几个病例报告证明,阿立哌唑虽然很少会引起肌张力型反应,例如动眼危机(OGC),其特征是眼睛的持续,非自愿的向上偏差(1-3)。抗癌危机可能在阿立哌唑的启动或剂量升级后不久(4)发生。例如,Bhachech(1)和Hadler等。(2)报道了阿立哌唑剂量增加后的OGC病例,并通过抗胆碱能治疗成功管理。Canol等人。 (5)还描述了具有长期阿立哌唑的迟发性OGC案例,即使长期治疗也强调了谨慎的需求。 这些病例强调了考虑OGC风险的重要性,特别是在年轻患者,患有肌张力障碍病史或正在快速剂量升级的患者中(6,7)。 本报告详细介绍了阿立哌唑启动后的一个年轻成年人中的OGC案例,强调需要警惕这种罕见但显着的副作用。 一名患有中度智力发育障碍(IDD)的22岁妇女向我们的诊所提出了突然的,非自愿的向上滚动的眼睛,每天两到三次,持续15-20分钟,主要是在晚上。 她报告说,在这些情节中,很难将目光恢复到最初的位置,但这些情节最终会自发地解决。Canol等人。(5)还描述了具有长期阿立哌唑的迟发性OGC案例,即使长期治疗也强调了谨慎的需求。这些病例强调了考虑OGC风险的重要性,特别是在年轻患者,患有肌张力障碍病史或正在快速剂量升级的患者中(6,7)。本报告详细介绍了阿立哌唑启动后的一个年轻成年人中的OGC案例,强调需要警惕这种罕见但显着的副作用。一名患有中度智力发育障碍(IDD)的22岁妇女向我们的诊所提出了突然的,非自愿的向上滚动的眼睛,每天两到三次,持续15-20分钟,主要是在晚上。她报告说,在这些情节中,很难将目光恢复到最初的位置,但这些情节最终会自发地解决。
测试项目 单位 MDL A10 镉 (Cd) mg/kg 2 ND 铅 (Pb) mg/kg 2 10 汞 (Hg) mg/kg 2 ND 六价铬 (Cr(VI)) mg/kg 8 ND 多溴联苯 (PBBs) mg/kg - ND 一溴联苯 (MonoBB) mg/kg 5 ND 二溴联苯 (DiBB) mg/kg 5 ND 三溴联苯 (TriBB) mg/kg 5 ND 四溴联苯 (TetraBB) mg/kg 5 ND 五溴联苯 (PentaBB) mg/kg 5 ND 六溴联苯 (HexaBB) mg/kg 5 ND 七溴联苯 (HeptaBB) mg/kg 5 ND 八溴联苯 (OctaBB) mg/kg 5 ND 九溴联苯十溴联苯 (DecaBB) mg/kg 5 ND 多溴二苯醚 (PBDEs) mg/kg - ND 一溴二苯醚 (MonoBDE) mg/kg 5 ND 二溴二苯醚 (DiBDE) mg/kg 5 ND 三溴二苯醚 (TriBDE) mg/kg 5 ND 四溴二苯醚 (TetraBDE) mg/kg 5 ND 五溴二苯醚 (PentaBDE) mg/kg 5 ND 六溴二苯醚 (HexaBDE) mg/kg 5 ND 七溴二苯醚 (HeptaBDE) mg/kg 5 ND 八溴二苯醚 (OctaBDE) mg/kg 5 ND 九溴二苯醚 (NonaBDE) mg/kg 5 ND 十溴二苯醚 (DecaBDE) mg/kg 5 ND 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) mg/kg 50 ND 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) mg/kg 50 ND 邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP) mg/kg 50 ND
测试项目 限值 单位 MDL A3 铅 (Pb) 1000 mg/kg 2 ND 汞 (Hg) 1000 mg/kg 2 ND 镉 (Cd) 100 mg/kg 2 ND 六价铬 (Cr(VI)) 1000 mg/kg 8 ND 多溴联苯 (PBB) 1000 mg/kg - ND 一溴联苯 (MonoBB) - mg/kg 5 ND 二溴联苯 (DiBB) - mg/kg 5 ND 三溴联苯 (TriBB) - mg/kg 5 ND 四溴联苯 (TetraBB) - mg/kg 5 ND 五溴联苯 (PentaBB) - mg/kg 5 ND 六溴联苯 (HexaBB) - mg/kg 5 ND 七溴联苯 (HeptaBB) - mg/kg 5 ND 八溴联苯 (OctaBB) - mg/kg 5 ND 无溴联苯 (NonaBB) - mg/kg 5 ND 十溴联苯 (DecaBB) - mg/kg 5 ND 多溴二苯醚 (PBDE) 1000 mg/kg - ND 单溴二苯醚 (MonoBDE) - mg/kg 5 ND
ROS 活性氧 RPTEC 肾近端小管上皮细胞 SAR 构效关系 Sck 血清肌酸激酶 Src 肉瘤 TGI 肿瘤生长抑制 Thr 苏氨酸 Tie-2 血管生成素-1 受体 TSP 血小板反应蛋白 Tyr 酪氨酸 Val 缬氨酸 VEGF 血管内皮生长因子 VEGF-A 血管内皮生长因子 A VEGF-B 血管内皮生长因子 B VEGF-C 血管内皮生长因子 C VEGF-D 血管内皮生长因子 D VEGF-E 血管内皮生长因子 E VEGF-F 血管内皮生长因子 F
阴茎异常勃起是一种持续勃起的阴茎现象。这是一种持续超过四小时的阴茎不想要的、疼痛的勃起,与性欲无关。1 当阴茎血流出现问题时就会发生这种情况,这可能是由血液疾病、阴茎损伤、某些药物、阴茎癌和酒精或药物使用引起的。2 药物引起的阴茎异常勃起约占 30%。最常见的药物是精神药物(吩噻嗪和曲唑酮)、抗高血压药物(主要是哌唑嗪)和肝素。最近,有报道称,阴茎海绵体内注射血管活性药物(罂粟碱和酚妥拉明)可治疗阳痿患者。除肝素外,这些药物的阴茎异常勃起诱发作用都被认为是通过 α 肾上腺素能阻断机制实现的。大量的轶事病例报告将阴茎异常勃起与药物联系起来,如果进行准确的药理学病史调查,某些特发性阴茎异常勃起病例可能会被重新分类。3
奥美拉唑缓释胶囊对这些患者使用超过 8 周的疗效尚未确定。如果患者对 8 周的治疗没有反应,可以再进行 4 周的治疗。如果糜烂性食管炎或 GERD 症状复发(例如胃灼热),可以考虑再进行 4-8 周的奥美拉唑疗程。
这项重要的大型研究提供了第一个基本证据,与领先的非典型抗精神病药物相比,阿ipiprazole具有相似的功效和更大的耐受性。凯恩(Kane)等2和丹尼尔(Daniel)等人3(在Kelleher等人4中报道)或氟哌啶醇与安慰剂的试验提供了相关证据。在这些研究中,阿立哌唑具有可比的疗效,至少在发病中与常规药物一样快。它也与较不严重的副作用有关。这项试验中使用的利培酮的最大剂量5并不是当今美国实践的典型代理,并且对于某些受试者而言,滴定可能太快了。这些因素可能影响了阿立哌唑有利的结果。阿立哌唑的给药也可能很高。剂量超过15 mg/天,通常与疗效提高不相关。6
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为了确保安全地管理患者的药物,始终保持清晰的 MAR 图表非常重要。我们最近接到一起事件的通知,一名患者癫痫发作,被注射了 10 毫克咪达唑仑。MAR 指出 10 分钟后可以再注射一剂,然而,护士在 5 分钟后错误地注射了第二剂,导致患者入院。从这一事件中吸取的教训表明,MAR 表很容易被误解。因为可以读到第二剂可以在同一次癫痫发作期间注射,而不是在第一次癫痫发作停止,第二次癫痫发作开始时注射。在这次事件之后,为尽量减少类似事件再次发生的风险而采取的措施包括重新进行药物培训和重新评估能力。癫痫培训也已完成,护理计划的清晰度也已审查,以确保两次药物给药之间的时间间隔清晰。
2019 年冠状病毒病大流行加速了药物/疫苗开发进程,全球各地的科学家齐心协力,共同研发针对这种病毒的治疗替代方案。在这项工作中,我们收集了有关 SARS-CoV-2 和人类蛋白质以及这些蛋白质如何相互作用的信息。我们还从公共数据库中收集了有关蛋白质 - 药物相互作用的信息。我们将这些数据表示为网络,从而让我们能够深入了解两种生物体之间的蛋白质 - 蛋白质相互作用。利用收集到的数据,我们获得了网络的统计指标。通过数据分析,我们可以从网络药理学的角度找到哪些蛋白质和药物最相关的相关信息。这种方法不仅让我们能够将病毒蛋白作为 COVID-19 的主要靶点,而且还揭示出一些人类蛋白质在药物再利用活动中也可能发挥重要作用。通过对 SARS-CoV-2 - 人类相互作用组的分析,我们发现一些老药物,如双硫仑、金诺芬、吉非替尼、舒洛地尔和溴己新,可作为治疗 COVID-19 的潜在疗法,并揭示其潜在的复杂作用机制。
