1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐,柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂(S)具有已知效果的完整赋形剂列表,请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐(作为钠)的药物形式溶液是白色或略带黄色的,非常感性的结晶粉。它是无味的,或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐(作为钠)在2中可溶1,略溶于酒精,实际上不溶于氯仿和乙醚,并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液,没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足:地塞米松主要具有糖皮质激素的活性,因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素,例如脱氧皮质酮。补充时,地塞米松在:
摘要:本文报道了一种简单廉价的湿化学法合成 Fe/Cr 共掺杂氧化铜纳米粒子的详细方法。用溶胶-凝胶化学法制备的纯 CuO 纳米粒子和 Fe、Cr 取代的 CuO 纳米粒子适合工业应用。初步的 X 射线衍射和 Rietveld 细化研究表明,该纳米粒子具有纯晶体性质,单斜晶体具有 C2/c 相。根据 Scherrer 公式计算的平均晶粒尺寸为 21nm 量级,进一步的观察表明,随着浓度的增加,晶体尺寸增加。扫描电子显微镜 (SEM) 图像显示粒子在 20-30nm 范围内。拉曼光谱研究表明,掺杂 Cr 和 Fe 的 CuO 纳米粒子中存在分子团。
该属葱属属于植物科amaryllidaceae,其中包括经济上重要的农作物,例如洋葱,大蒜,洋葱和韭菜,用作蔬菜,香料和传统药物。大小的葱基因组妨碍了农艺上重要的特征和分子育种的遗传解剖。随着基因组,重新配置,转录组和表型数据的增长,对综合葱属数据库的需求正在增加。在这里,我们提出了一个用户友好的数据库AlliumDB(https://allium.qau.edu.cn),作为一个功能性基因组中心,集成了公共和内部数据。数据库包含所有目前可用于葱物种的核和细胞器基因组,基因基于基因本体论(GO)(GO)和基因和基因组(KEGG)分析,正直学,基因家族,蛋白质家族(PFAM)以及非编码RNA(RNA rna flose)的基因(KEGG)分析(KEGG)分析(KEGG)分析。转录组和变化轮廓被整合到动态可视化工具中。我们拍摄了表型照片并为全球收集的数百种葱属种系产生了特质记录,这些记录包含在数据库中。我们将JBROWSE纳入了基因结构,RNA测序数据和变异数据的可视化。分析工具,例如基本的局部比对搜索工具(BLAST),序列获取,富集和基序分析,可用于探索潜在的基因功能。该数据库结合了综合的葱基因型和表型数据集。我们预计AlliumDB数据库将成为研究葱属作物的关键资源。由于社区组装了新的基因组并生成了针对葱生殖的重新陈述数据,因此数据库将得到改进,并通过这些多摩管数据和比较基因组研究来不断更新。
由于政府政策不断促进绿色替代品对有毒石化物质的替代品,最近在开发绿色腐蚀抑制剂方面的研究工作已经加剧。当前工作的理解是开发出源自4-氨基氨基氨酸的新型绿色和可持续的腐蚀抑制剂,以有效防止在腐蚀性环境中碳钢腐蚀。重量法被用于研究4--((呋喃-2-甲基甲基)氨基)反吡啶(FAP)和4-(((((吡啶-2-基甲基)氨基)抗吡啶)抗吡啶(PAP)的敏感性钢(1 M HCl中)1 M HCl。FAP和PAP分组为量子化学计算。dft用于使用在HCl中测试的抑制剂来确定碳钢腐蚀抑制的机理。结果表明,这些经过测试的抑制剂可以有效抑制1.0 M HCl的低碳钢腐蚀。在0.0005 m时,这些抑制剂的FAP和PAP效率分别为93.3%和96.5%。这些抑制剂在低碳钢表面遵守Langmuir吸附等温线。吸附能量的值,表明FAP遵循化学和物理吸附。
图 1. 合成过程示意图,涉及金属钼和过氧化氢在存在和不存在多巴胺盐酸盐的情况下的溶胶-凝胶反应。溶胶-凝胶反应产物经过水热处理 (HT) 以生成白色 α-MoO 3 -ref 和浅蓝色 HT-MoO 3 /C 粉末。
摘要:我们对使用激光技术对光学捕获的单个空气气溶胶粒子(特别是化学气溶胶粒子)的研究进行了广泛的评估。迄今为止,已经对气溶胶集合及其类似的块状样品进行了广泛的研究,并且已经对空气中的颗粒进行了很好的一般描述并被接受。然而,已经报告了观察到的气溶胶行为与预期的气溶胶行为之间存在很大差异。为了填补这一空白,单粒子研究已被证明是一个独特的交叉点,可以清楚地表示各种环境条件下影响整体气溶胶行为的微观特性和尺寸相关行为。为了实现这一目标,光学捕获技术允许保持和操纵单个气溶胶颗粒,同时提供显着的优势,例如非接触式处理、无需样品收集和制备、防止污染、适用于任何类型的气溶胶以及灵活适应各种分析系统。我们回顾了基于光粒子相互作用的光谱方法,包括弹性光散射、光吸收(腔衰荡和光声光谱)、非弹性光散射和发射(拉曼、激光诱导击穿和激光诱导荧光光谱)和数字全息术。激光技术提供了多种优势,例如高速度、高选择性、高精度以及实时、原位执行的能力。本评论特别讨论了每种方法,强调了优点和局限性、早期突破以及有助于更好地理解单个粒子和粒子集合的最新进展。
摘要:RAW Earth在当代建筑中具有有用的应用,作为一种可持续的圆形建筑材料。本研究旨在通过生命周期思维方法评估具有相似热性能的几种基于地球的壁系统的环境性能。尤其是针对(a)未稳定的土壤(原位生产),(b)压缩的地球块(在工厂预制),(c)稳定的地球和(d)轻地球,全部与生物基纤维结合(例如天然纤维,例如,corck,corc,corc,corck ymection suctutiation),为(c)稳定的材料,为(c)稳定的土壤和/公会材料,为(c)稳定的土壤和(d)稳定。结果显示,在整个生产链中避免碳排放,水足迹和体现能量方面,并突出了限制和潜在的改进。此外,还基于嵌入在天然纤维中的碳来估计农作物的CO 2抵消。尤其是,轻地球壁系统最适合最大程度地减少环境影响,而庞大的建设性技术(如未稳定的撞车地球)显示出更高的动态热性能,可用于在地中海气候中使用。
纳米技术定义 纳米技术是在原子、分子或超分子尺度上对材料进行操纵,尺寸范围为 1nm - 100nm,至少在其形状的一个维度上进行操纵。纳米化学是研究 1nm - 100nm 尺寸范围内材料中原子或分子的相互作用。 溶胶凝胶工艺 溶胶凝胶工艺是一种化学溶液沉积技术,可以描述为通过液体中分子前体的水解和缩聚反应形成氧化物网络。在此过程中,化合物溶解在液体中,以便以受控方式将其恢复为固体。溶胶是胶体颗粒或聚合物在溶剂中的稳定分散体。凝胶由三维连续网络组成,它包围着液相。在胶体凝胶中,网络由胶体颗粒聚集而成。溶胶凝胶化学基于烷基金属氧化物 M(OR) z 如 Si(OEt) 4 的水解和缩合,可描述如下 MOR + H 2 O MOH + ROH(水解) MOH + ROM MOM + ROH(缩合)溶胶凝胶过程可通过一系列不同的步骤来表征步骤 1:形成醇盐金属前体(溶胶)的不同稳定溶液步骤 2:由于缩聚形成金属氧化物或金属氢氧化物桥接网络而导致的凝胶化,这会增加溶液的粘度步骤 3:凝胶的老化,在此过程中缩聚反应持续直至凝胶转变为固体。步骤 4:干燥凝胶,将水和其他挥发性液体从凝胶网络中除去(干凝胶)步骤 5:脱水,通过在高达 800 o C 的温度下煅烧整块材料来实现(气凝胶)步骤 6:在高温下使凝胶致密化和分解,即 >800 o C。(凝胶膜)优点低温、廉价技术。避免共沉淀,可提取和生长前体混合物局限性控制颗粒的生长,生产速度非常慢。
摘要。本文介绍了德国莱布尼兹大气物理学研究所(54.12°N,11.77°E)的莱布尼兹大气物理学研究所的扩展的技术规格。升级的组件与现有的具有日光的雷利 - 米兰(RMR)温度激光雷达(RMR)温度激光雷达(RMR)温度激光雷达。新系统包括一个带有激光,望远镜和检测器的独立激光雷,该激光与(旧的)温度激光雷达同步并适应。结果,通过RMR激光雷达的组合,用三个(垂直和倾斜)梁探测了大气。这项工作旨在强调使用单边碘细胞技术来构建多普勒 - 雷利激光痛系统的最新创新,该技术允许同时测量风,温度和气溶胶。我们将详细介绍支撑子系统,这些子系统允许高度的激光自动化,并简单地提供有关该系统的关键技术信息,该系统将支持读者在额外的RMR风温型激光痛系统中的发展。我们展示了时间分辨的温度和风声,达到约90 km。这些数据与35至50 km之间的ECMWF-IF-ifs pro填充非常吻合,但显示出更大的可变性。在伴侣界中,我们将介绍与数据处理链相关的算法设计和不确定性预算。
目的:目前肿瘤诱导的哨兵淋巴结检测和转移治疗策略存在局限性。必须尽早识别并警告肿瘤转移,以开展有效的临床干预。此外,由于抗肿瘤药物的非特异性递送和严重的副作用,传统的癌症化疗受到极大的限制。我们旨在利用凝溶胶蛋白 (GSN) 单克隆抗体作为靶向剂和全氟己烷 (PFH) 作为相变剂的潜力,以最大限度地发挥聚乳酸-乙醇酸共聚物 (PLGA) 纳米颗粒药物可控释放系统对 Hca-F 细胞的细胞毒性作用。方法:我们将 PFH 和阿霉素 (DOX) 共封装到 PLGA 纳米颗粒 (NPs) 中,并进一步将 GSN 单克隆抗体结合到 NPs 表面,形成 GSN 靶向相变聚合物 NPs (GSN-PLGA-PFH-DOX),用于肿瘤和转移性淋巴结的成像和治疗。为了促进和触发药物按需释放,应用低强度聚焦超声 (LIFU) 来实现封装药物的可控释放。结果:GSN-PLGA-PFH-DOX NPs 表现出尺寸分布窄、表面光滑等特点。GSN-PLGA-PFH-DOX NPs 还可以特异性结合 Hca-F 细胞并增加超声造影剂 (UCA) 图像对比强度。 GSN-PLGA-PFH-DOX NPs 可实现 GSN 介导的靶向和生物治疗作用以及 LIFU 响应性药物释放,从而在体外对 GSN 过表达细胞产生协同细胞毒性作用。结论:我们的工作可能为原发性肿瘤及其转移瘤的成像和化疗提供一种策略。关键词:聚乳酸-乙醇酸共聚物、凝溶胶蛋白、相变、可控药物释放