方法:使用2.5%腺嘌呤诱导CKD大鼠模型,并通过检测尿毒症毒素,炎性细胞因子和肾功能来评估SSKE的效果。使用电子显微镜观察到肠和肾脏的结构。通过H&E染色检测到肠道和肾脏的病理变化。通过免疫组织化学检测到闭塞蛋白,Claudin-1和ZO-1的表达。使用Masson和PAS染色观察到肾纤维化程度。通过免疫荧光染色检测到肠中NF-κB和MyD88蛋白在肠中的表达,以及肾脏中F4/80,TLR4,NF-κB和MyD88的表达。nf-κB-重复转基因小鼠用于构建CKD小鼠模型,并使用小动物活图像仪在1 - 6天内检测到小鼠的荧光强度的变化。最后,使用16S rRNA扩增子测序来监测SSKE治疗前后CKD患者肠道肠道的变化。
HFMD和肠道菌群之间的关系引起了人们越来越多的关注。Current research has demonstrated that children with HFMD exhibit significant dysbiosis in their gut microbiota, characterized by a decrease in overall gut microbial diversity, accompanied by a reduced abundance of butyrate-producing bacterial genera (e.g., Bifidobacterium , Ruminococcus , and Roseburia ), and an increased presence of opportunistic pathogenic bacteria (e.g.,大肠杆菌和肠球菌(4-6)。随着传统中药(TCM)在消化道疾病(7,8)的治疗(TCM灌肠疗法)中,涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性,已作为有效的治疗方法出现(9)。 考虑到通过潜在的副作用(包括过敏反应),通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的,因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应,并且被认为更安全。 重新注射,一种由金银花,阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方,以其排毒,清除和防风效应而被认可(10)。 在这项研究中,我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用,为其在治疗中的应用提供基础。 我们涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性,已作为有效的治疗方法出现(9)。考虑到通过潜在的副作用(包括过敏反应),通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的,因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应,并且被认为更安全。重新注射,一种由金银花,阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方,以其排毒,清除和防风效应而被认可(10)。在这项研究中,我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用,为其在治疗中的应用提供基础。我们
