摘要:将苯并环丁烯改性倍半硅氧烷(BCB-POSS)和二乙烯基四甲基二硅氧烷-双苯并环丁烯(DVS-BCB)预聚物分别引入到由1-甲基-1-(4-苯并环丁烯基)硅环丁烷(4-MSCBBCB)和1-甲基-1-苯基硅环丁烷(1-MPSCB)聚合而成的含苯并环丁烯(BCB)单元的基质树脂P(4-MB-co-1-MP)中,制备出低介电常数(低k)硅氧烷/碳硅烷杂化苯并环丁烯树脂复合材料P(4-MB-co-1-MP)/BCB-POSS和P(4-MB-co-1-MP)/DVS-BCB。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)研究了复合材料的固化过程。利用阻抗分析仪和热重分析仪(TGA)研究了不同比例的BCB-POSS和DVS-BCB对复合材料介电性能和耐热性的影响。复合材料的热固化可以通过BCB-POSS或DVS-BCB的BCB四元环与P(4-MB-co-1-MP)的BCB四元环的开环聚合(ROP)进行。随着BCB-POSS比例增加至30%,P(4-MB-co-1-MP)/BCB-POSS复合材料的5%热失重温度(T 5% )明显升高,但由于POSS中引入了纳米孔,介电常数(k)降低。对于P(4-MB-co-1-MP)/DVS-BCB复合材料,随着DVS-BCB比例的增加,T 5%和k略有升高。以上结果表明,BCB-POSS 比传统填料具有优势,可同时提高热稳定性并降低 k。
摘要:细菌纤维素(BC)是一种高度纯的多糖生物聚合物,可以由各种细菌属产生。尽管卑诗省缺乏功能性能,其孔隙率,三维网络和高比表面积使其成为功能复合材料的合适载体。在本研究中,从康普茶饮料中分离出产生BC的细菌,并使用分子方法鉴定。在四天和七天后在静态条件下生产两组BC水凝胶。之后,将两个不同的合成途径应用于BC功能化。第一种方法暗示使用浸入技术掺入了先前合成的HAP/TIO 2纳米复合材料,而第二种方法包括在反应混合物中HAP/TIO 2纳米复合材料合成过程中BC的功能化。主要目标是找到获得功能化材料的最佳方法。物理化学和微结构特性。通过拉伸试验和热重分析检查了进一步的性质,并通过总板数测定法评估了抗菌活性。结果表明,使用这两种方法成功地将HAP/TIO 2成功纳入了BC水凝胶中。The applied methods of incorporation influenced the differences in morphology, phase distribution, mechanical and thermal properties, and antimicrobial activity against Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Escherichia coli (ATCC 25922), Proteus mirabilis ( ATCC 12453 ), and Candida albicans (ATCC 10231).可以建议在适合疾病扩散的环境中进行进一步开发和应用。
摘要:结直肠癌是全球第四大常见癌症,也是第三大常见癌症,死亡率很高。最近,靶向药物输送系统因具有治疗效果高、不良事件显著减少等优势而受到越来越多的关注。在本报告中,我们描述了生物相容性和热响应性的 FA 结合 PHEA-b-PNIPAAm 共聚物作为输送 5-FU 的纳米载体。嵌段共聚物是使用 RAFT(可逆加成-断裂链转移)聚合获得的,并通过 SEC(尺寸排阻色谱法)、NMR(核磁共振)、UV-Vis(紫外-可见光)、FT-IR(傅里叶变换红外)光谱和 TGA(热重分析)等方法进行表征。纳米粒子由含有和不含有药物 5-氟尿嘧啶的聚合物形成,这通过 DLS(动态光散射)、zeta 电位测量和 TEM(透射电子显微镜)成像进行了确认。发现聚合物的浊点接近人体温度。最终,对聚合物载体作为药物输送系统进行了测试,以确保其安全性、兼容性和结直肠癌细胞 (CRC) 的靶向性。生物学评估表明与代表性宿主细胞具有高度兼容性。此外,它表明所提出的纳米系统可能具有作为 5-FU 诱导的单核细胞减少症、心脏毒性和其他化疗相关疾病的缓解剂的治疗潜力。此外,结果显示与药物相比,对癌细胞的细胞毒性增加,包括具有耐药表型的细胞系。此外,合成载体诱导经处理的 CRC 细胞凋亡和坏死的能力已得到证实。毫无疑问,结直肠癌治疗的现状有望为未来提供解决方案,克服当前此类癌症治疗方案的常规局限性,改善患者的生活质量。
摘要 氨基酸及其复合物是一种有机或半有机材料,由于其易于用于光学存储设备而受到广泛关注。DL-丙氨酸是稀有的在非中心对称基团中结晶的氨基酸之一。本文展示了 DL-丙氨酸重铬酸钾 (DAPC) 单晶如何表现出足够的生长。通过单晶 X 射线衍射和粉末 X 射线衍射分析了 DAPC 晶体。利用热重分析/差热分析 (TGA/DTA) 和差示扫描量热法,本文还研究了 DAPC 晶体的熔点、热稳定性、分解点和其他热参数。结果表明,DAPC 的分解点为 397 °C,与 TG/DTA 的分解点相似。还测量了介电常数、耗散和交流电导率,并分析了结果以了解电流操作模型的各种特征。DAPC 单晶的活化能为 0.074 eV。关键词:DAPC,电介质,单晶,热,XRD 引言 有机材料组合在光学生物稳定性和谐波产生 (SHG) 中起着重要作用 [1]。近年来,一些研究人员对其光学特性 (非线性光学) [2] 进行了广泛的研究。同时,氨基酸链在稳定蛋白质结构和催化酶促反应方面起着重要作用,已经发表了许多关于氨基酸(如 L-丙氨酸)的研究文章 [3]。新材料不断被研究,因此,晶体产品的数量多年来不断增加。因此,单晶的发展确保了科学材料的进一步发展。 晶体具有美丽的颜色、闪耀着光芒的光滑表面、清晰的清晰度、具有锋利边缘的多种形状以及透明度(对于某些类型)[4]。水晶传统上被用作装饰品,唤醒了第一批人的审美知识。目前,水晶产品的用途已经从装饰领域扩展到各个科学领域的许多其他实际应用。同时,晶体生长是信息科学与工程的一个重要方面,因为它
n + p 2 s 6(M = V,Fe,Ni,Co和Zn; X = 0.5-1,N = 2或3)在P 3̅1M空间组中结晶,而Li 2 Mnp 2 S 6在R 3̅中结晶。所有化合物通过边缘共享MS 6八面体和p 2 s 6单位的li原子占据层间空间的2D分层结构。X射线衍射和热重分析揭示了这些材料的自发水插入趋势,当它们暴露于空气中以进行较短和延长的时间,导致了两个不同的水合相(HY-I和HY-II)。热赋形图证明了从层间区域去除水分子时相变的可逆性。来自单晶和同步粉X射线衍射的水合I期I相结构表明形成了具有层间膨胀的水的单层。此外,Li 4 -nx m x n + p 2 s 6(M = V,Mn,Fe和Ni)在经受液体或气态氨环境时在层间空间中对NH 3插入的亲和力也很大。Li 2 Mp 2 S 6(M = M = MN和Ni)上的磁测量表明,化合物的顺磁性降至2 K. AC AC阻抗光谱在LI 2.56 Zn 0.72 Zn 0.72 p 2 s 6显示了室温离子电导率2.69×10-3 ms/cm,li 2. 5 s 6,li s n li z 6,li s in li s均高。 0.72 p 2 s 6比其无水对应物显示出7倍离子电导率(1.85×10-2 ms/cm)。该研究还报告了第一次使用液体电解质的锂离子电池中的Li 2 Fep 2 S 6中的电化学LI(DE)插入。■简介
使用两种硅烷(((3-氨基丙基) - 三乙氧基菌)和(3-甲基丙基) - 三乙氧基硅烷)进行官能化,以分别获得生态友好型胺功能化的GO(GONH)和硫醇功能功能(GOSH)。两个硅烷也被一起使用,以获得胺 - 硫醇双官能化的GO(GOSN)。获得了各种物理化学特征,包括使用傅立叶转换红外(FTIR)光谱仪,热重分析仪和X射线衍射仪的光谱。吸附剂用于对水溶液中Cr吸附的比较研究。将所获得的数据拟合到伪优先(PFO)和伪秒阶(PSO)模型,均质分形伪秒(FPSO)以及Weber-Morris - 莫里斯 - 摩尔斯 - 摩尔斯 - 莫里斯(Weber-Morris)内膜内颗粒扩散(IPD)动力学模型。计算了Langmuir和Freundlich吸附等温模型以及热力学的模型参数。表征结果显示成功的功能化。GONH,GOSH和GOSN分别在水中表现出碱性,酸性和中性pH。胺和硫醇官能团,以及降低的顺序。吸附剂比原始GO具有更高的每单位重量密度,并且热稳定性更好。平衡Cr吸附。PSO和FPSO更好地描述了速率数据。随着溶液的pH含量,Cr吸附降低;最佳吸附在pH 2处记录。吸附过程是理论上的放热过程,即自发过程。平衡吸附数据拟合了GONH的Langmuir吸附等温线模型,而它为GOSH和GOSN拟合了Freundlich。这些吸附剂的Cr吸附能力分别为114、89.6和173 mg/g,分别为GONH,GOSH和GOSN,并且这些吸附能力比几种报道的基于石墨烯的吸附剂要好,并提出了这些吸附剂的潜力。©2020水环境联合会
抽象的尼古丁载荷聚乙烯醇(PVA)纳米纤维是通过静电纺丝技术成功生产的。尼古丁负载的PVA溶液,并使用衰减的总反射率转换红外光谱和节省仪确定其化学成分,电导率和粘度。以11 kV的固定电压为0.4 mL/h,制剂以0.4 mL/h的速度旋转。然后使用扫描电子显微镜来表征电纺垫的形态和直径。差异扫描量热法和热重分析用于研究氧化稳定过程中的热性质和结构变化。由于结果,电导率和粘度随着尼古丁浓度的降低而降低,导致光滑且非形应对的纳米纤维。相反,随着尼古丁溶液浓度的增加,产生串珠纳米纤维,直径较小,导致平均纤维直径较小。发现不同尼古丁浓度的平均纤维直径为0%,0.5%,1.0%,1.5%和2.0%的溶液的平均纤维直径为348.05±71.42 nm,439.73±48.16 nm,415.36 nm,415.36±41.41±41.41 nm,348.07.07.07.42 nm and 42 nm和442 nm和442 nm和442 nm和442 nm和442 nm&442 nm&442 nm; 分别。发行测试展示了Higuchi的释放动力学,约为95%尼古丁在6小时内以0.152 mg/cm2/h1/2的单相通量释放。这项研究表明,尼古丁负载的纳米纤维是潜在的候选者,作为用于戒烟的透皮斑块。©Springer Science+Business Media,LLC,Springer Nature 2024的一部分。Springer自然或其许可人(例如社会或其他合作伙伴)根据与作者或其他权利归属人的出版协议享有本文的独家权利;本文接受的手稿版本的作者自我构造仅受此类出版协议和适用法律的条款的约束。
卵子研究杂志。20,编号2,2024年3月 - 第2页。 221-232关于石墨烯氧化石墨烯的振动和结构变化的拉曼光谱研究:激光和时间的影响S. Yadav A,S。K. Padhi B,Ch。 Srinivasulu C,K。L. Naidu A,* A GSS,GSS,Gitam(被视为大学)的物理学系,Visakhapatnam,530045,印度B物理系,都灵大学,Via。 P. Giuria 1-710125都灵,意大利。 C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。 氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。 激光辐照是一种低成本技术,可调整石墨烯氧化物材料,并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。 在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间(通过拉曼光谱)分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。 氧化石墨烯(GO)通过改进的悍马方法合成,并以X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),现场发射扫描电子显微镜(FE- SEM),能量分散X射线分析(EDX),UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。 GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成,大约在2700 cm -1左右。 使用Lorentzian函数,将一阶频带变形为五个模式,将第二阶带分为四个模式。 这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。2,2024年3月 - 第2页。 221-232关于石墨烯氧化石墨烯的振动和结构变化的拉曼光谱研究:激光和时间的影响S. Yadav A,S。K. Padhi B,Ch。Srinivasulu C,K。L. Naidu A,* A GSS,GSS,Gitam(被视为大学)的物理学系,Visakhapatnam,530045,印度B物理系,都灵大学,Via。P. Giuria 1-710125都灵,意大利。C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。 氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。 激光辐照是一种低成本技术,可调整石墨烯氧化物材料,并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。 在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间(通过拉曼光谱)分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。 氧化石墨烯(GO)通过改进的悍马方法合成,并以X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),现场发射扫描电子显微镜(FE- SEM),能量分散X射线分析(EDX),UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。 GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成,大约在2700 cm -1左右。 使用Lorentzian函数,将一阶频带变形为五个模式,将第二阶带分为四个模式。 这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。激光辐照是一种低成本技术,可调整石墨烯氧化物材料,并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间(通过拉曼光谱)分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。氧化石墨烯(GO)通过改进的悍马方法合成,并以X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),现场发射扫描电子显微镜(FE- SEM),能量分散X射线分析(EDX),UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成,大约在2700 cm -1左右。使用Lorentzian函数,将一阶频带变形为五个模式,将第二阶带分为四个模式。这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。在不同暴露时间持续时间内具有激光功率的缺陷模式的强度比和(𝐷𝐷𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖' - 𝐺𝐺𝐺𝐺)的变化分别表明边缘缺陷和氧化石墨烯的降低。这些结果扩大了对不同时间持续时间激光功率对氧化石墨烯特征的影响的理解。我们的研究提供了有关激光互动的定量信息。(2024年1月21日收到; 2024年4月8日接受)关键词:氧化石墨烯,缺陷,激光功率,拉曼光谱,平面内晶体大小(L a)1。简介氧化石墨烯是一种二维官能化透明岩片,含有连接在边缘和基础平面的功能分子的氧。氧化石墨烯已被广泛用于电化学超级电容器[1],生物医学[2],传感器[3],现场效应晶体管(FET)[4],燃料电池[5],锂电池[6],Polymer nanocomososes [7]。不同的方法,包括化学,热,水热,电化学和光化学还原,以减少官能团以实现石墨烯样结构,众所周知的石墨烯氧化石墨烯。通过去除不稳定的C = O键[8] Raman Spectroscoppy Analysis是一种非损害工具,可以从频谱参数中获得有关缺陷和疾病的知识,从而通过去除不稳定的C = O键来精确调整和量身定制缺陷[8],对缺陷进行了精确调整和剪裁,从而,对缺陷进行了精确调整和剪裁。通常,G波段是石墨烯片的特征,而D波段随着石墨烯片中的缺陷和疾病的增加而演变。通过对X射线衍射模式或样品的X射线光电光谱进行相应分析来量化拉曼光谱的变化来开发结构光谱相关性[9-11]。氧化石墨烯的拉曼光谱包含一阶带,其特征峰约为1350(D波段)和1580 cm -1(g波段),而在2700 cm -1左右的宽二阶频带。
摘要 简介:由于药物的副作用,纳米级药物递送系统的发展带来了药物治疗的显著改善,因为药物的药代动力学发生了变化,毒性降低,药物的半衰期增加。本研究旨在合成载有他莫昔芬 (TMX) 的 L-赖氨酸包覆磁性氧化铁纳米粒子作为纳米载体,以研究其对 MCF-7 癌细胞的细胞毒性和抗癌特性。方法:合成磁性 Fe 3 O 4 纳米粒子并用 L-赖氨酸 (F-Lys NPs) 包覆。然后,将 TMX 负载到这些 NP 上。通过 X 射线衍射 (XRD)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、动态光散射 (DLS)、差示扫描量热法 (DSC)、振动样品磁强计 (VSM) 和热重分析 (TGA) 评估合成纳米粒子 (F-Lys-TMX NPs) 的特性。在 pH 5.8 和 pH 7.4 下分析药物释放。将 MCF-7 细胞暴露于 F-Lys-TMX NPs、F-Lys NPs 和 TMX 24、48 和 72 小时。为了评估设计的纳米粒子的细胞毒潜力,进行了 MTT 和细胞凋亡测定、实时 PCR 和细胞周期分析。结果:F-Lys-TMX NPs 具有球形形态,尺寸范围为 9 至 30 nm。通过增加纳米粒子浓度和处理时间,与 TMX 相比,在 F-Lys-TMX NPs 处理的细胞中观察到更多的细胞增殖抑制和凋亡诱导。ERBB2、细胞周期蛋白 D1 和细胞周期蛋白 E 基因的表达水平下调,而 caspase-3 和 caspase-9 基因的表达水平上调。药物释放研究表明,纳米粒子的释放缓慢且受控,受 pH 依赖。细胞周期分析表明,F-Lys-TMX NPs 可以将细胞停滞在 G0/G1 期。结论:研究结果表明,与 TMX 相比,F-Lys-TMX NPs 更有效,并且具有抑制细胞增殖和诱导凋亡的潜力。因此,F-Lys-TMX NPs 可被视为针对 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌剂。
摘要:人们穿衣服以进行温暖,生存和现代生活的必要性,但是在现代时代,生态友好,缩短生产时间,设计和智慧也很重要。确定数据系列之间的关系并验证每个数据系列的接近性,灰色关系分析或GRA应用于纺织品,在纺织品中,无缝键合技术增强了组件之间的键。在这项研究中,聚氨酯前聚合物,2-羟基乙基丙烯酸酯(2-HEA)作为终端封顶剂,N-辛基丙烯酸酯(ODA)作为光吸剂用于合成双溶液的聚氨酯热融合粘合剂。taguchi质量工程和灰色关系分析用于讨论NCO的不同摩尔比:OH的影响以及添加丙烯酸丙烯酸甲酯对机械强度的摩尔比的影响。傅立叶变换红外光谱(FTIR)的结果显示了前聚合物的聚合反应的终止,并且在1730 cm -1时的C = O峰强度,表明有效键合与主链。晚期聚合物色谱法(APC)用于研究与丙烯酸丙烯酸甲酯键合的高分子量(20,000–30,000)聚氨酯聚合物聚合物,以达到光热术效应。热重分析(TGA)的结果表明,聚氨酯热融合粘合剂的热分解温度也增加,并且它们显示了多水醇的最高热解温度(349.89℃)。此外,使用双固定光热聚氨酯热融合粘合剂检测到高骨强度(1.68 kg/cm)和剪切强度(34.94 kg/cm 2)值。信噪比也用于生成灰色关系程度。据观察,NCO:OH的最佳参数比为4:1,单体的五摩尔。使用Taguchi质量工程方法来找到单质量优化的参数,然后使用灰色关系计算来获得多质量优化的参数组合,以热固化聚氨酯热融化粘合剂。该研究旨在满足纺织工厂中无缝粘合的要求,并通过设置可以有效提高生产速度并减少处理时间和成本的目标值来优化实验参数设计。