共轭聚合物是光催化氢进化的有前途的材料。但是,大多数报道的材料不可溶解材料,从而限制了它们用于大规模应用的潜力,例如作为解决方案铸造膜。通常引入柔性侧链以提供溶解度,但是这些通常具有不利的特性,例如疏水性,从而降低了光催化活性。在这里,采用计算预测来帮助设计氯仿可溶性聚合物光催化剂,这些光催化剂通过有利的分子内相互作用显示了平稳性的增加。使用这种方法,将三个共轭聚合物光催化剂与相同的聚(苯 - 二苯并[b,d]硫苯磺酸硫酮)骨架,但在苯二烯环上的溶解侧链不同,探索了(即乙烯糖基乙烯糖),n -decyl,n-dody,n-ded。这些侧链变化显着改变了聚合物的特性,特定的能级,光学间隙和润湿性。在悬浮液中,疏水N-氧化官能化聚合物的牺牲氢进化速率为17.0μmolH -1,而亲水性TRI(乙二醇)功能化聚合物的活性几乎增加了三倍(45.4μh -h -1)。相反,由于侧链引起的骨架扭转,纯烷基侧链(N-二烷基)纯烷基侧链(N-二烷基)未观察到氢的演化。在可见光光照射下,最活跃的聚合物的薄膜表现出有希望的面积归一化的牺牲氢进化速率,为7.4±0.3 mmol H-1 m-2。
摘要:烷基锡簇在纳米光刻中用于制造微电子器件。烷基锡 Keggin 家族是整个元素周期表中 Keggin 簇中独一无二的一个,它们似乎更倾向于较低对称性的 β 和 γ 异构体,而不是高度对称的 α 和 ε 异构体。因此,烷基锡 Keggin 家族可能提供有关 Keggin 簇形成和异构化的重要基本信息。我们合成并表征了一种具有四面体 Ca 2+ 中心的新型丁基锡 Keggin 簇,其完整结构为 [(BuSn) 12 (CaO 4 )(OCH 3 ) 12 (O) 4 (OH) 8 ] 2+ (β-CaSn 12 )。合成是一个简单的一步法。广泛的溶液表征包括电喷雾电离质谱、小角度 x 射线散射和多核( 1 H、 13 C 和 119 Sn)NMR,表明 β-CaSn 12 基本上是纯相并且稳定的。这与之前报道的 Na 中心类似物不同,后者总是形成 β 和 γ 异构体的混合物,并且容易相互转化。因此,这项研究澄清了之前对 Na 中心类似物的复杂光谱和晶体学表征的混淆。密度泛函理论计算表明稳定性顺序为 γ-CaSn 12 < γ-NaSn 12 < β-CaSn 12 < β-NaSn 12 ; 类似物总是比 稳定,这与实验一致。这项研究的显著成果包括罕见的四面体 Ca 配位、无 Na 烷基锡簇(对微电子制造很重要)以及对由不同金属阳离子构成的 Keggin 家族的更好理解。
catanionic表面活性剂混合物。与充电表面活性剂(Catanionic混合物)的混合物具有新颖的溶液和界面特性。静电效应与表面活性剂分子几何形状之间的相互作用允许相位行为的多样性。已经探索了几种catanionic混合物的相行为和微观结构,包括十二烷基硫酸钠(SDS) - 二二烷基二甲基溴化铵(DDAB);气溶胶OT-DDAB;胆汁盐dab;以及氯化二甲基铵的氯化二甲基铵,具有变化的链长的氢化和氟钠羧酸盐。在高水含量,稳定的囊泡,沉淀(catanionic固体)或两个共存液体的情况下,可能会根据系统而形成。在较高的表面活性剂浓度下,相位行为由几个新的液晶相的外观主导。混合系统的一个特征是,通过使用表面活性剂混合比和总浓度以及烷基链长度的对称性/不对称效应,跨越从胶束到囊泡再到液晶的一系列骨料结构是一个琐碎的问题。(A. Khan,E。Marques(Porto),H。Edlund(Sundsvall),C。LaMesa(罗马))。
为了验证新型处理技术对地下水中多氟烷基和全氟烷基物质去除效果,项目团队将进一步研究现场吸附剂再生的潜力。吸附剂再生可以通过直接破坏吸附在过滤介质上的 PFAS(例如热处理、电化学处理或声/超声波处理)或将吸附的 PFAS 洗脱到小液体基质中来实现。本研究旨在展示后一种概念,其中小批量的含 PFAS 液体再生剂将随后使用由 NAVFAC 总部资助的项目开发的中试规模超声波分解反应器进行破坏。
sophorolipids,源自微生物(例如Starmerella bombicola)具有独特的表面活性和生物活性特性的微生物的糖脂生物表面活性剂,在化妆品,药品和生物修复中具有潜在的应用。但是,野生型Sophorolipids的结构可变性有限限制其特性和应用。为了解决这个问题,代谢工程工作已允许创建分子组合。在这项研究中,我们通过化学修饰的微生物产生的spolosides迈出了一步,这是由工程的S. bombicola生产的。合成了二十四个新的Sophoroside衍生物,包括在氮原子上具有不同烷基链长(乙基到八甲苯二烷基)及其相应的季铵盐的舍基胺。此外,将六个不同的微生物产生的糖脂生物表面活性剂氢化,以实现完全饱和的脂质尾巴。These derivatives, along with microbially produced glycolipids and three benchmark biosurfactants (di-rhamnolipids, alkyl polyglucosides, cocamidopropyl betaine), were assessed for antimicrobial activity against bacteria ( Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli,铜绿假单胞菌)和酵母(白色念珠菌)。的结果表明,微生物产生的糖脂,例如soperosides,酸性柔脂和酸性葡萄糖脂,表现出针对测试生物的选择性抗菌活性。相反,乳酸柔脂,舍罗胺和季铵盐表现出广泛的抗菌活性。n-辛基,N-二烷基和N-二十烷基衍生物的最低抑制浓度最低,范围为0.014至20.0 mg ml-1。这项研究证明了周到的生物技术的潜在协同作用,并针对精确量身定制的糖脂生物表面活性剂的化学有针对性的化学,以满足跨应用程序的特定需求。
AGO:汽车齿轮油;AT:自动变速器;CVT:无级变速器;DI;分散剂和抑制剂 AO:抗氧化剂;VII:粘度指数改进剂;PAMA:聚甲基丙烯酸烷基酯
摘要:烷基锡团簇在纳米光刻中用于制造微电子器件。烷基锡 Keggin 家族是整个元素周期表中 Keggin 簇中独一无二的一个;其成员似乎倾向于低对称性的 β 和 γ 异构体,而不是高度对称的 α 和 ε 异构体。因此,烷基锡 Keggin 家族可能为 Keggin 簇的形成和异构化提供重要的基础信息。我们合成并表征了一种具有四面体 Ca 2 + 中心的新型丁基锡 Keggin 簇,其完整结构为 [(BuSn) 1 2 (CaO 4 )- (OCH 3 ) 12 (O) 4 (OH) 8 ] 2+ ( β -CaSn 12 )。该合成是一个简单的一步法。广泛的溶液表征包括电喷雾电离质谱、小角X射线散射和多核( 1 H、 13 C 和 119 Sn)核磁共振,表明β -CaSn 12 基本上是纯相并且稳定的。这与之前报道的Na中心类似物不同,后者总是形成β和γ异构体的混合物,并且容易相互转化。因此,这项研究澄清了之前对Na中心类似物的复杂光谱和晶体学表征的混淆。密度泛函理论计算显示以下稳定性顺序:γ -CaSn 12 < γ -NaSn 12 < β - CaSn 12 < β -NaSn 12。β类似物总是比γ类似物更稳定,这与实验一致。本研究的显著成果包括罕见的四面体 Ca 配位、无 Na 烷基锡簇(对微电子制造很重要)以及对由不同金属阳离子构成的 Keggin 家族的更好理解。■ 简介
Takuya Tozawa(日本东北大学) 锌二烷基二硫代磷酸酯润滑油添加剂在汽车发动机摩擦界面的摩擦化学反应的神经网络分子动力学研究