摘要。在开发新型、更有效的抗癌方法时,联合治疗似乎备受关注,因为使用较低浓度的单一药物即可获得相关的生物或治疗效果。联合治疗可能对胶质母细胞瘤 (GBM) 的治疗具有至关重要的意义,胶质母细胞瘤是一种致命的恶性肿瘤,占中枢神经系统癌症病例的 42%,平均生存期为 15 个月。关于新型治疗方法,作者最近证明,针对 microRNA (miRNA/miR)-221 的肽核酸 (PNA) 在诱导胶质瘤细胞凋亡方面非常活跃。此外,在最近的一项研究中,作者描述了两系列基于 4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和 4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩骨架的新型微管蛋白聚合抑制剂,它们对多种肿瘤细胞系具有强大的抗增殖作用。本研究旨在验证其中一种活性最高的化合物对胶质母细胞瘤癌细胞系的活性,该化合物对应于 2-(3', 4', 5'-三甲氧基苯胺基)-3-氰基/烷氧基-羰基-6-取代-4 5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶(化合物 3b),与抗 miR-221-3p PNA 联合使用,已证明能够诱导高水平的细胞凋亡。据我们所知,本文获得的结果首次证明了通过联合使用靶向 miR-221 的 PNA 和四氢噻吩[2,3-c]吡啶衍生物 3b 进行的“联合疗法”,支持了联合治疗 GBM 的概念
至:化妆品成分安全性成员和联络专家小组,来自:Christina L. Burnett,高级科学作者/分析师日期:2021年11月10日,主题:封闭的脂肪酯最终型碱的安全评估是封闭的脂肪端碱烷氧基化的,是脂肪Ester copsetics in Cossetsics中的脂肪酯的安全评估草案。(在PDF文档中被识别为report_fattyesteraloxylates_122021。)CIR于2021年6月8日发出了未经科学文献综述(SLR)的准备通知(NTP)。这些成分据报道主要用作表面活性剂 - 乳化剂,皮肤调节剂 - 润肤剂和皮肤调节剂 - 杂物制剂中的杂项。理事会提供了使用调查数据的集中度(DATA1_FATTYETRALKOXYLATES_122021),分子量,制造方法,杂质,皮肤渗透数据,急性口服毒性数据,HRIPT数据,HRIPT数据以及PEG/PPG/PPG/PPG/PPG-8/3-二异酯的体外数据(数据)未收到理事会的NTP评论。根据2021 VCRP调查数据(VCRP_FATTYETERTALKOXYLATES_122021),据报道PEG/PPG-8/3 Diisotostearate用于155种配方中,其中大多数用于沐浴肥皂和洗涤剂。VCRP中的所有其他使用中的成分据报道用于一个或两个配方中。理事会进行的使用浓度调查的结果表明,PEG-12糖二聚体的使用量最高。它的身体和手部产品最多可用于1.8%。没有据报道使用PEG/PPG-8/3二静脉酸的使用浓度。据报道未使用10种成分。此报告软件包的其他支持文档包括流程图(Flow_fattyesteralkoxylates_122021),报告历史记录(history_fattyesteralkoxylates_122021),搜索策略(strategy_fattyesteralkoxylates_122021)和agation profile(profile_fattyesterallates_12202022020220220220220220220220220212)。如果不需要进一步的数据来得出安全的结论,则该小组应制定讨论并发出暂定报告。但是,如果需要其他数据,则应该准备小组来确定这些需求并发布不足的数据公告。
在过去的四十年中,原子层沉积 (ALD) 作为一种薄膜生长技术得到了广泛的应用 1,2。它的可扩展性、前所未有的保形性和精确到原子级的厚度控制,都使其成为大多数纳米制造工作的宝贵资产,在商业半导体制造中发挥着关键作用。尽管 ALD 主要用于生长相对简单的化合物,例如二元氧化物、氮化物或硫化物(大部分为非晶态),但它也用于生长金属 3 ,最近还实现了更复杂的材料 4 ,包括钙钛矿 5–9。使用 ALD 技术历史最悠久的材料之一是 SiO 2 10,它是微电子工业中的关键元素,可用作钝化层和栅极氧化物等。相关材料 GeO 2 的 ALD 生长不那么普遍;其使用 ALD 的生长方法相对较少,而且其可能的前体也没有太多经过测试 11–13 。对 GeO 2 薄膜的研究主要致力于 GeO 2 /Ge 界面的研究,GeO 2 薄膜被提议作为降低 Ge 和顶部高 K 电介质之间界面态浓度的手段 14–16 ,目的是实现具有 Ge 基沟道的 MOSFET。在这些研究中,使用了热或等离子体氧化以及气相生长 17,18 。值得一提的是,这些工作使用含烷氧基或卤化物配体的前体,这会导致相对较慢的反应速度。过去已经研究了由 SiO 2 和 GeO 2 多层组成的薄膜,包括溶液和气相沉积方法 19–21 ,主要关注它们的光学特性。在这项工作中,我们展示了使用四(二甲氨基)锗 (IV) (TDMAGe) 作为前驱体,可以通过热 ALD 沉积 GeO 2 以及 SiO 2 /GeO 2 多层。我们使用 Picosun R-200 高级热壁 ALD 系统,其腔室通向一个手套箱,其中含有氮气,氧气和水的浓度受控。我们使用
对映选择性金 (I) 催化的挑战显然与活性配合物的线性几何形状有关,并且在许多情况下与对映决定步骤的外层机制有关。尽管如此,近年来可以通过空间拥挤的配体(其形成嵌入远端活性位点的深手性口袋)、双功能膦或可能通过亲金相互作用形成的双核配合物实现高对映选择性。1 另外,Toste 2 引入了手性反离子策略,其中值得注意的是 BINOL 衍生的磷酸盐在涉及阳离子金中间体的反应中充当手性诱导剂。尽管对于磷酸盐阴离子的确切机制和作用存在一些不确定性,但该策略已显示出突出的潜力,并引发了金 3,4 和其他过渡金属催化的重大进展。 5,6 在金 (I) 催化中,首次公开的分子内氢烷氧基化、氢羧化和氢胺化反应迄今为止仍然是反离子策略的主要应用领域,尽管该方法在理论上应该适用于更广泛的反应。值得注意的是,所有涉及对映体决定步骤中紧密离子对的反应都可能适用,包括那些通过碳阳离子中间体与远程中性金 (I) 单元进行的反应。这种情况可以用图 1.1 中的串联杂环化-亲核加成反应来适当地代表。7 在这种情况下以及其他情况下,手性反离子的立体化学控制受到磷酸盐-碳阳离子对的空间排列不明确和灵活的影响。我们认为可以通过以某种方式将磷酸盐反离子束缚在阳离子金复合物上来克服这个缺点(图 1.2b)。将磷酸单元连接到金配体的共价系链可能为关键中间体提供足够的几何约束和分子组织,从而实现有效的立体化学控制。如果正确实施,这种方法可能会突破对映选择性金催化以及更广泛地说对映选择性过渡金属催化中“离子配对策略”的极限。之前已经报道过在分子内嵌入阴离子的过渡金属配合物。然而在这些
丙烯腈丁二烯苯乙烯。丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯。丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯。丙烯腈/乙二烯 - 丙烯 - 二烯/苯乙烯。丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯。丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯。醋酸纤维素。乙酸纤维素丁酸酯。丙酸纤维素丙酸酯。脆性甲醛。羧甲基纤维素。硝酸纤维素。丙酸纤维素。三乙酸纤维素。乙基纤维素。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。 乙烯/甲基丙烯酸。 环氧或环氧树脂。 乙烯/丙烯。 乙烯/丙烯/二烯。 乙烯/四氟乙烯。 乙烯乙酸乙酯。 乙烯/乙烯基醇。 perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。 呋喃甲醛。 甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。 甲基纤维素。 三聚氰胺 - 甲醛。 三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。 聚酰胺。 聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。 聚酯氨基烷烷。 聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。 聚碳酸酯。 多氯二甲基。 邻苯二甲酸酯。 聚乙烯。 聚醚块酰胺。 聚醚酮。 聚醚酰亚胺。 聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。乙烯/甲基丙烯酸。环氧或环氧树脂。乙烯/丙烯。乙烯/丙烯/二烯。乙烯/四氟乙烯。乙烯乙酸乙酯。乙烯/乙烯基醇。perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。呋喃甲醛。甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。甲基纤维素。三聚氰胺 - 甲醛。三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。聚酰胺。聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。聚酯氨基烷烷。聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。聚碳酸酯。多氯二甲基。邻苯二甲酸酯。聚乙烯。聚醚块酰胺。聚醚酮。聚醚酰亚胺。聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。聚乙烯氧化物。聚醚硫。聚对苯二甲酸酯。聚醚硫。聚醚聚氨酯。苯酚甲醛。全氟烷氧基烷烃。聚酰亚胺。 甲基丙烯酸甲酯。聚酰亚胺。甲基丙烯酸甲酯。