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World File Search System片剂
PROMACTA®（艾曲波帕）片剂，口服
• 慢性丙型肝炎相关血小板减少症：所有患者均以 25 mg 的剂量每日一次服用 PROMACTA。调整剂量以达到启动抗病毒治疗所需的目标血小板计数。每日剂量不得超过 100 mg。（2.2）• 一线严重再生障碍性贫血：以 2.5 mg/kg（2 至 5 岁儿科患者）、75 mg（6 至 11 岁儿科患者）或 150 mg（12 岁以上患者）的剂量每日一次，同时进行标准免疫抑制疗法。对于东亚/东南亚血统的患者，降低初始剂量。根据毒性或血小板计数升高调整剂量。（2.3、8.7）• 难治性严重再生障碍性贫血：以 50 mg 的剂量每日一次服用 PROMACTA。肝功能不全患者或东亚/东南亚血统患者应降低初始剂量。调整剂量以维持血小板计数大于 50 x 10 9 /L。每日剂量不得超过 150 毫克。（2.3、8.6、8.7）
过程参数，保护剂和载体材料对片剂的流动性床颗粒过程中酵母细胞存活的影响
摘要：生命微生物的给药是特别感兴趣的，就益生菌的微生物提供了对患者的健康益处的益生菌微生物。有效剂型需要保留微生物活力，直到给药为止。可以通过干燥来提高存储稳定性，并且由于其易于给药和良好的患者依从性，片剂是一种特别有吸引力的最终固体剂型。在这项研究中，研究了通过流体床喷雾剂干燥酿酒酵母的酿酒酵母，因为益生菌的糖果疗法是多种多样的。流化的床颗粒可以比一方面的冻干更快地干燥，另一方面比喷雾干燥更高，这是两种主要使用的微生物生命干燥的技术。酵母细胞悬浮液喷涂到普通片剂赋形剂的载体颗粒上，即磷酸二氨基二硫酸二酸酯（DCP），乳糖（LAC）和微晶纤维素（MCC）。测试了不同的保护剂，例如单，二糖和多糖，但也测试了脱脂奶粉和一只醛醇；从其他干燥技术中知道，它们本身或化学相似的分子可以稳定生物结构，例如细胞膜，从而提高脱水过程中的生存。随着海藻糖和脱脂奶粉的合并使用，生存率是使用保护添加剂的300倍。除了这些配方方面，还考虑了过程参数（例如入口温度和喷雾速率）的影响。颗粒产物的粒度分布，水分含量和酵母细胞的生存能力进行了表征。已经表明，微生物的热应力尤其重要，例如，可以通过降低入口温度或增加喷雾速率来减少。但是，诸如细胞浓度之类的制剂参数也影响了生存。结果用于指定在流体化床颗粒过程中微生物存活的影响因素，并得出它们的联系。颗粒，并评估了微生物的存活，并将其与达到的片剂拉伸强度联系起来。使用LAC实现了整个考虑过程链中微生物的最高生存率。
Zithromax片剂，用于口服悬浮液的粉末，静脉内（IV）溶液的粉末
长时间的心脏复极化和QT间隔，在用大环内酯类药物（包括阿奇霉素）的治疗中可以看到患心律失常和扭转的风险（请参阅第4.8节）。处方者应考虑QT延长的风险，在权衡阿奇霉素的风险和益处时，这可能是致命的。•目前正在接受已知延长QT间隔的其他活性物质的患者，例如IA和III类的抗心律失常，抗精神病药，抗抑郁药和氟喹诺酮。•电解质疾病的患者，特别是在低钾血症和低磁性血症的情况下。 •患有临床相关心动过缓，心律不齐或心脏不足的患者。 •老年患者：老年患者可能对QT间隔的药物相关影响更容易受到影响。•电解质疾病的患者，特别是在低钾血症和低磁性血症的情况下。•患有临床相关心动过缓，心律不齐或心脏不足的患者。•老年患者：老年患者可能对QT间隔的药物相关影响更容易受到影响。
JESDUVROQ（daprodustat）片剂 - accessdata.fda.gov
完整处方信息：内容*完整处方信息警告：增加死亡、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险。 1 适应症和用途 2 剂量和给药 2.1 治疗前和治疗中对贫血、铁储量和肝功能检查的评估 2.2 重要剂量信息 2.3 JESDUVROQ 的推荐起始剂量 2.4 监测治疗反应和剂量调整 2.5 肝功能不全的剂量调整 2.6 与中度 CYP2C8 抑制剂同时治疗的剂量调整 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 死亡、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险增加 5.2 心力衰竭住院风险 5.3 高血压 5.4 胃肠道糜烂 5.5 严重不良事件患有慢性肾脏病导致贫血且未接受透析的患者
一种新的姜黄素类似物CCA-1.1，通过ROS生成在Widr结肠癌细胞中诱导细胞死亡和细胞周期停滞开发和体内/体内/体内评估含有azadirachta的薄膜涂层片剂A. Juss A. Juss叶提取物进行糖尿病治疗
Azadirachta Indica A. Juss（Neem）是越南流行的植物，具有强大的降血糖作用。但是，有限的研究报告了药物剂型的印em提取物的制定。因此，这项工作确定了对糖尿病治疗的膜涂层片的发育和体内/体内评估，具有含水层叶提取物，具有湿度受保护的能力。为此，我们首先研究了INEM叶的最佳提取条件，以获得最强的降血糖作用的提取物。最好的条件是利用乙醇90％作为溶剂，植物固体溶剂比为1:10 w/w。然后，通过改变片剂吸附剂，稀释剂，粘合剂，分解剂和耐水膜涂层聚合物的类型/量来确定最佳的膜涂层片剂。与商业产品相比，最佳配方具有良好的水分耐药性以及可接受的易碎性和分解值。最后，分别利用α-葡萄糖苷酶抑制性测定和小鼠葡萄糖耐受性测试，通过体外和体内测试对产物的抗糖尿病性质进行了评估。片剂在抑制α-葡萄糖苷酶酶（43.33％的酶（相比之下为55.16％）和小鼠中的体内试验时，片剂显示出明显的降血糖作用（43.33％）。总而言之，包含A. A. juss叶提取物的薄膜涂层片剂在体外/体内环境中具有潜在的抗糖尿病作用。
品牌名称：osycipro片剂通用名称：环丙沙星片USP 500 mg 1.3产品信息
品牌名称：osycipro片剂通用名称：环丙沙星片USP 500毫克，关于环丙沙星在治疗后手术后内部 -
diamicicron®60mg MR片剂，修改版本
低血糖的可能症状是：头痛，饥饿，恶心，呕吐，矮小，睡眠障碍，躁动，躁动，侵略，侵略不足，意识降低，反应缓慢，抑郁，混乱，视觉和言语和言语和言语和言语，震颤，震颤，震颤，障碍，感觉障碍，感觉，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力，无能为力。呼吸，心动过缓，嗜睡和意识丧失，可能导致昏迷和/或死亡。此外，可以观察到肾上腺素能反调节的迹象：出汗，张开的皮肤，焦虑，心动过速，高血压，呼吸症，心绞痛和心律失常。
Coversyl 精氨酸 5 mg 片剂
开始使用 Coversyl Arginine 治疗后可能会出现症状性低血压；同时使用利尿剂治疗的患者更容易出现这种情况。因此建议谨慎使用，因为这些患者可能出现容量和/或盐缺乏。如果可能，应在开始使用 Coversyl Arginine 治疗前 2 至 3 天停用利尿剂（参见第 4.4 节）。对于无法停用利尿剂的高血压患者，应以 2.5 毫克剂量开始 Coversyl Arginine 治疗。应监测肾功能和血清钾。应根据血压反应调整 Coversyl Arginine 的后续剂量。如果需要，可以恢复利尿剂治疗。对于老年患者，应以 2.5 毫克的剂量开始治疗，一个月后可逐渐增加至 5 毫克，然后根据肾功能情况根据需要增加至 10 毫克（参见下表）。- 症状性心力衰竭：
Promedix 依他普仑 10 毫克片剂
尚未对依他普仑与其他延长 QT 间期的药物联合使用进行药代动力学和药效学研究。不能排除依他普仑与这些药物的叠加效应。因此，禁止将依他普仑与延长 QT 间期的药物联合使用，例如 IA 类和 III 类抗心律失常药、抗精神病药（例如吩噻嗪衍生物、匹莫齐特、氟哌啶醇）、三环类抗抑郁药、某些抗菌剂（例如司帕沙星、莫西沙星、红霉素 IV、喷他脒、抗疟治疗药物尤其是卤泛群）、某些抗组胺药（阿司咪唑、咪唑斯汀）。
1。药品kayfenac片剂的名称...
需要进行高血压病史和/或轻度至中度充血性心力衰竭的患者需要适当的监测和建议，因为已经报道了与NSAID治疗有关的液体保留和水肿。充血性心力衰竭（NYHA-I）和具有重要危险因素的患者心血管事件（例如高血压，高脂血症，糖尿病，吸烟）仅在仔细考虑之后才能用aceclofenac治疗。由于乙氯芬酸的心血管风险可能随剂量和暴露持续时间增加，因此应使用最短的持续时间和最低有效的每日剂量。应定期评估患者对症状缓解和对治疗反应的需求。