婴儿出生后不久,嘴被周围环境中的微生物殖民。最初,微生物群主要属于链球菌,奈瑟氏菌,放线菌,Veillonella和乳酸杆菌以及一些酵母菌。大多数最初侵入口腔的微生物是动氧和厌食症。当第一颗牙齿爆发时,厌氧(斑岩,prevotella和fusobacterium spp。)由于牙齿和牙龈之间空间的缺氧性质而占主导地位。随着牙齿的生长,链球菌链球菌和链球菌附着在牙釉质表面上。牙齿疾病只有口腔中的一些共生细菌可以看作是真正的机会性牙科病原体或牙型病原体。这几种齿状病毒是人类中最常见的细菌疾病的原因:牙齿腐烂和牙周疾病。牙齿斑块人牙具有反对细菌定植的自然防御机制,可以补充唾液的保护作用。坚硬的牙釉质表面选择性地吸收唾液中的酸性糖蛋白(粘蛋白),形成了一种称为获得的搪瓷颗粒的膜层。
简介牙源性囊肿和肿瘤包括源自牙齿形成装置的组成部分及其残留结构的多种病变。根据 2017 年世界卫生组织头颈部肿瘤分类,牙源性肿瘤分为上皮性、混合性和间叶性肿瘤,而牙源性囊肿则分为炎性囊肿或发育性囊肿。牙源性肿瘤以良性为主,恶性肿瘤可能源于良性前体或自发出现。1-29牙源性病变包括多种可能具有共同起源的疾病,但需要不同的治疗方法。含牙囊肿 (DC) 起源于受压、包埋或未萌出的牙冠。作为最常见的牙源性囊肿类型,DC 是由减少的牙釉质上皮和牙冠部分之间的液体积聚引起的。牙釉质母细胞瘤 (AB) 是另一种罕见的牙源性病变。尽管 AB 是良性的并且生长速度缓慢,但它可以侵入下颌骨和上颌骨等局部组织。牙源性角化囊肿 (OKC) 是另一类牙源性病变。值得注意的是,在牙源性囊肿中,OKC 和 DC 表现出最高的恶性转化倾向。9,24-29 术语“牙源性角化囊肿 (OKC)”由 Philipsen 于 1956 年正式提出。牙源性角化囊肿是一种源自牙源性组织的良性骨内病变,
抽象目标进行了这项研究,以研究替代牛奶对链球菌突变体生物膜形成的影响及其在一颗牙齿中脱氧搪瓷的能力。材料和方法首先,为了评估牛奶,无乳糖牛奶,山羊奶,未加糖的开心果牛奶和甜心的开心果牛奶对S. utans生物膜形成的影响,进行了生物纤维测定。测量光密度(OD)以确定突变链球菌生物膜。第二,为了评估牙釉质脱甲化,从50个原发牙中制备搪瓷板,并分为三个测试组,以及阳性和阴性对照组。搪瓷板每天浸入每种类型的牛奶中,持续5天。测量了牙釉质脱矿化的表面硬度损失(%SHL)的百分比。从每个组中随机选择一个搪瓷平板,以使用光学显微镜可视化脱矿化区域的搪瓷不透明度。从每个组随机选择另一个平板将其用荧光染料染色,并使用共聚焦显微镜观察生物膜结构。结果牛奶,无乳糖牛奶,山羊奶,未加糖的开心牛奶和甜心的开心果牛奶的OD SD(标准偏差)测量结果为0.082(0.002),0.086(0.004),0.086(0.004),0.083(0.083(0.083),0.083(0.07),0.0952(0.07),0.0952(0.095)(0.0952)(0.0952)(0.0952)(0.0952)(0.0952)(0.0952)(0.095)(0.0952)(0.0952)(0.095) 分别。甜味的保水牛奶表现出比其他牛奶更重要的生物膜形成(p <0.05)。甜味的开心果牛奶中牙釉质上的%shl高(p <0.001)比其他测试过的牛奶高。,由于牛奶,无乳糖牛奶,山羊奶和未加糖的开心果牛奶之间的生物膜形成没有显着差异,我们仅用牛奶,未加糖的开心牛奶和甜心的保险公司进行了搪瓷脱矿化。牛奶,未加糖的开心牛奶和甜心牛奶的%SHL(SD)分别为20.01(2.618),22.088(3.4)和35.49(2.069)。在光学显微镜下,在甜味的开心果牛奶的平板上直接将白斑病变可视化。在甜味中形成的生物膜
目的:在这项研究中,它的目的是定量和定性地确定牙釉质损失在微观治疗因正畸治疗引起的不同严重程度的白点病变中。材料和方法:60种无龋齿的人颌骨前磨牙,最近在正畸处理之前提取,并保存在0.1%的胸腺水溶液中,用于本研究。使用人造龋齿解决方案基于脱钙的严重程度生成三组:轻度,严重和空洞的病变。虽然将磨损施加到所有样品的二叠纪表面,但对侧侧用作对照。使用立体显微镜和相机捕获每个样品图像,并相对测量牙釉质损失和脱矿化深度。还使用扫描电子显微镜(SEM)检查了所有组表面的变化。结果:在空化组中发现微型固化后最高的搪瓷磨损为300.52±87.47 µm。实验侧的中度和重度病变组之间没有差异。但是,由于较高的搪瓷磨损深度,空化组具有统计学意义(p:0.0002)。结论:这项研究表明,微型固化方法是轻度至重度病变的安全有效的治疗选择。
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牙齿衰减是一个常见的牙齿问题,具有多因素的起源,包括遗传因素。研究表明,对龋齿(腔)的敏感性可能会受到与唾液组成,味道偏好和某些口腔细菌的存在有关的遗传变异的影响。唾液通过中和酸和回忆牙釉质在维持口腔健康中起着至关重要的作用。影响唾液组成的遗传变异会影响其保护性能,从而增加蛀牙的风险。此外,口味偏好会影响饮食选择,影响含糖食品和饮料的消费,这是牙齿衰减的贡献者。通过了解这些遗传易感性,牙科专业人员可以量身定制预防策略和饮食建议,以有效地解决对空腔的个人脆弱性[4]。
2003 年,EPA 审查了饮用水中的氟化物标准,发现口服氟化物对健康和暴露的影响有了新的数据。EPA 要求美国国家科学院 (NAS) 的国家研究委员会 (NRC) 对这些数据进行审查,2006 年,NRC 在题为《饮用水中的氟化物:EPA 标准的科学审查》的报告中发表了他们的评估结果。NRC 建议 EPA 更新其氟化物风险评估,以纳入新的健康风险数据和更好的总暴露估计值。该小组还建议 EPA 更新其公共卫生目标,除了当前公共卫生目标针对的 III 期氟骨症之外,还要预防牙釉质点蚀、临床 II 期氟骨症和骨折。
除了常规的口腔卫生习惯外,抗菌漱口水通常用于预防细菌滋生和预防口腔微生物疾病。市售的漱口水主要含有氯己定、酒精和氟化钠等成分,这些成分具有抗菌特性。然而,它们的潜在副作用,如牙齿染色或味觉改变,促使人们需要既有效又副作用更少的新配方 [8,9]。到目前为止,还没有研究检查过氟化物漱口水中精氨酸对牙釉质再矿化的影响。因此,本研究旨在评估 L-精氨酸氟化物漱口水与氟化钠漱口水相比的再矿化潜力。这种方法可以潜在地改善治疗结果,同时保持氟化物在促进牙齿健康方面的益处。这项研究将分阶段进行,这是研究的第一阶段。
在怀孕中使用氟卡唑,除非有严重或潜在的威胁生命的真菌感染患者,如果预期的福利超过对胎儿的可能风险,则可以使用氟康唑。四环素动物研究揭示了胚胎毒性和致畸性的证据,包括对骨骼形成的毒性作用。但是,人类怀孕没有受控的数据,但是,先天性缺陷和母体肝毒性。在发育过程中使用(妊娠的后半部分)四环素可能会导致牙齿和牙釉质发育不全的永久性黄色 - 棕色变色。通常不建议在怀孕期间使用四环素,尤其是在怀孕的后期。米诺环素动物研究揭示了胚胎和胎儿毒性的证据。人类怀孕没有受控数据。但是,有报道称与四环素类抗生素相关的先天性缺陷。米诺环素局部局部仅在怀孕期间给予福利大于风险。
一般不建议进行常规检测,除非出现以下情况之一:• 佝偻病的症状和体征,如进行性罗圈腿、进行性膝外翻、腕关节肿胀、肋软骨关节肿胀、颅骨软化、牙齿萌出延迟和牙釉质发育不全• 患者持续出现可归因于维生素 D 缺乏的症状,如长期(> 3 个月)骨痛、肌肉无力(如爬楼梯困难、蹒跚步态、从椅子上站起困难或行走延迟)、低血浆钙导致的手足搐溺症、低血浆钙导致的癫痫、婴儿心肌病• 使用需要维生素 D 充足的骨靶向药物(如双磷酸盐)治疗• 检查异常:低血浆钙或磷酸盐、高碱性磷酸酶(大于当地年龄适当参考范围)、X 光片 - 显示骨质减少、佝偻病或病理性骨折