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牙齿矫正的演变
由于正畸托槽所用材料和技术的创新，正畸学取得了重大进展。本综述探讨了托槽从使用传统金属到使用陶瓷、复合材料和生物相容性聚合物等先进材料的演变。3D 打印彻底改变了托槽的定制，确保了精确贴合并减少了患者的不适。最近的创新包括自锁托槽，它加快了牙齿对齐过程并减少了去看正畸医生的次数，以及使用纳米材料来提高耐用性和效率。可生物降解的材料提供了环保解决方案，减少了医疗废物的影响。这些进步不仅提高了正畸治疗的性能和舒适度，而且还有助于提高其可持续性和可及性。正畸托槽的未来前景光明，人们更加注重个性化、效率和可持续性，不断整合发现，提供针对患者个人需求的先进解决方案，从而彻底改变正畸实践并显著改善患者的治疗结果和体验。关键词：正畸托槽：3D 打印：生物相容性材料：自锁托槽：正畸创新。简介
基于CRH烧结技术和RCS制成的盆腔长石瓷器的牙齿假体的特征
摘要：这项研究的目的是确定工艺壳烧结技术中产生的钾质瓷器制成的牙齿假体的特征。使用2 K进行温度和烧结时间作为控制因素的阶乘计划，考虑了两种为数学建模提供数据的类型的舞会，从而获得了制造参数的主要影响。电阻和CERA摄影测试。该材料具有屈曲阻力，范围为95至126 MPa，回收率为2％至26％。根据最佳数据，在这种玻璃体陶瓷材料中以1.4和2.4％存在一些晶体，在两个烧结系统的理想烧结条件下，平均晶粒尺寸为9和14μm。这些发现指向涉及医疗区域和牙科陶瓷材料中添加剂制造的应用新方向。
牙齿修复中的贴面：进化、技术和进步的综合回顾
随着科技进步，牙科美学已成为患者寻求改善笑容的主要动机。贴面是一种保守的改善牙齿外观的技术，可以改变形状、大小和颜色。贴面起源于查尔斯·平卡斯博士于 1928 年的发明，现已发生重大变化，具有里程碑意义，如迈克尔·布奥诺科尔博士的酸蚀技术和现代瓷粘合方法。笑容的设计和改造涵盖面部、牙齿和牙龈部分，确保效果和谐美观。贴面适用于各种牙齿问题，包括变色、牙釉质裂纹和牙间隙，但也有禁忌症，如龋齿率高和严重错位。最近的进展引入了新材料和技术，如锂二硅酸盐、e.max 贴面和预制复合贴面，提高了耐用性和美观效果。这篇综述强调了精确的牙齿准备、印模制作和粘合程序对于成功应用贴面的重要性。通过不断创新，贴面仍然是美容牙科的关键要素，为患者提供微创解决方案，让其拥有灿烂的笑容。
使用机器人技术和人工智能转换肢体牙齿牙齿座和口腔植入学
当前的评论重点介绍了如何将人工智能（AI）和机器人技术应用于假肢和口腔植入学领域。总结了AI和AI和机器人技术在假体的各个方面的分类和方法。AI的作用在牙科中有可能扩大。它在数据管理，诊断和治疗计划和行政任务中起着至关重要的作用。由于其巨大的诊断能力和可能的治疗应用，它在假肢中具有广泛的应用。AI和机器人技术是下一代技术，正在为假肢的增长和探索提供新的途径。目前以数字人为中心的自动化的激增极大地构成了牙科场，因为它转变为新的机器人，机器学习和人工智能时代。机器人技术在牙科场中的应用旨在通过在将来广泛采用尖端的牙科技术来提高可靠性，准确性，精度和效率。因此，当前综述的目的是代表与机器人和AI的应用以及在诊断和临床决策的背景下相关的文献，并预测了假牙和口腔植入学的成功治疗。
牙齿矫正的灭菌和消毒...
牙科气溶胶、飞溅物和器械污染也会传播病毒，病毒在室温下可以存活数周。乙型肝炎（血清性肝炎）、疱疹和艾滋病病毒无疑是在正畸诊所感染的众多疾病中较为严重的。HTLV-III（艾滋病）病毒更脆弱，传染性较低；最有可能在血液与血液或血液与粘膜反复接触或共用皮下注射针头后发生传播。尽管如此，艾滋病和乙型肝炎发病率的不断上升，使正畸医生更加意识到对器械和表面进行消毒的必要性。
牙齿的作用
罗马萨皮恩扎大学的odontostomatologologicy and climllafacial科学系，通过卡斯塔（Caserta）6，罗马00161，意大利b b b geosciences b geosciences，歌德法兰克福大学，60438，法兰克福，法兰克福，法兰克福，法兰克福，法兰克福。德国D化学与地质科学系，摩德纳大学和雷吉奥·艾米利亚，通过朱塞佩·坎皮（Giuseppe Campi），103，摩德纳41125，意大利E Elettra Sincrotrone Trieste S.C.P.A.，S.S。S.S. 14 km 163,500，巴斯维萨，意大利特雷斯特，意大利f精神病学系，哈佛医学院，401 Park Drive，波士顿，马萨诸塞州，美国马萨诸塞州G基因组医学中心，马萨诸塞州剑桥街185号，马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州剑桥市185 Giles LN，Giles LN，坎特伯雷CT2 7NZ，英国J J Pazza Capitaniato Padua大学文化遗产系，7，Padua 35139，意大利罗马萨皮恩扎大学的odontostomatologologicy and climllafacial科学系，通过卡斯塔（Caserta）6，罗马00161，意大利b b b geosciences b geosciences，歌德法兰克福大学，60438，法兰克福，法兰克福，法兰克福，法兰克福，法兰克福。德国D化学与地质科学系，摩德纳大学和雷吉奥·艾米利亚，通过朱塞佩·坎皮（Giuseppe Campi），103，摩德纳41125，意大利E Elettra Sincrotrone Trieste S.C.P.A.，S.S。S.S. 14 km 163,500，巴斯维萨，意大利特雷斯特，意大利f精神病学系，哈佛医学院，401 Park Drive，波士顿，马萨诸塞州，美国马萨诸塞州G基因组医学中心，马萨诸塞州剑桥街185号，马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州剑桥市185 Giles LN，Giles LN，坎特伯雷CT2 7NZ，英国J J Pazza Capitaniato Padua大学文化遗产系，7，Padua 35139，意大利
牙齿治疗牙齿的牙齿细胞病变
随着时间的推移而生长并引起骨骼的结构变化（2）。根本病变也可以在根本治疗完成后完成灌溉和不完全填充后完成。在对根管处理的牙齿的研究中，顶端牙周炎的速率在16-61％（3）之间。根尖的治疗预后与根管治疗的成功相关，并通过放射线照相对照进行了评估。在X光片拍摄的病变大小或其大小的减小表明该治疗是成功的。骨膜病变已被许多方式分类（4）。Ørstavik开发了一个名为Periapical指数评分系统（PAI）的评分系统，该系统提供
毒性和细胞因子从人牙纸浆干细胞中释放出暴露于单个峰和多波LED固化的通用牙齿粘合剂后
目标：评估单峰和多波LED固化的通用粘合剂的影响，对人牙浆干细胞（HDPSC）的代谢活性和细胞因子释放的影响。另外，分析用不同LED固化的粘合剂的转化程度（DC）。方法：使用三种通用粘合剂制备圆盘（直径为5 mm，厚1毫米）：单键Uni Versal（SBU，3 M ESPE），Optibond Universal（OBU，Kerr）和Zipbond Universal（ZBU，SDI）。使用单峰（DeepCure，3 M ESPE）或PolyWave轻射二极管（LED）固化单元（Valo Grand，Ultrapent）将这些圆盘固化40 s。24小时后，将样品放在24孔培养板中，每个培养板含有1 ml培养基24小时。将HDPSC（1.8×10 4）接种在96孔板中，并允许生长24小时。随后，将细胞暴露于提取物（含有粘合剂碟片的培养基）的提取物（培养基）中，再加上24小时。未暴露于提取物的细胞用作对照组。使用MTT分析和通过Magpix评估的细胞因子释放评估线粒体代谢。使用FTIR分析粘合剂的转化程度（n = 5）。通过方差分析的双向和Tukey的测试对结果进行了分析。结果：OBU和ZBU洗脱液在线粒体代谢上导致统计学上显着降低，而不论所用的LED如何，表明它们的细胞毒性。相比之下，SBU并未显着影响MTT结果，类似于对照组。与ZBU相关的细胞因子IL-1，IL-6，IL-10和TNF-α的释放较高。SBU增加了IL-8的释放。OBU不影响细胞因子释放。SBU呈现较高的直流，而OBU和ZBU的DC相似，低于SBU。的意义：总之，通用粘合剂对HDPSC表现出毒性，但毒性程度因粘合剂而异。ZBU与HDPSCS的细胞因子释放量增加有关，尤其是促炎性介质。不同的LED不影响评估粘合剂的细胞毒性。
FOI2024_01157 - 因敌方行动或牙齿问题而被视为不适合服现役的武装部队人员，按年份和服务分类：2010 年至 2024 年 2 月
2024 年 2 月 13 日 — 如果您减少或改进您的请求以将合规成本降至限额以下，国防部可能能够提供一些您请求范围内的信息。
从简杜到索非亚：骨骼和牙齿的DNA提取方案，没有液氮来识别骨骼残留
1神经科学系，法医医学，生物伦理学，道义学和医学法，“维克多·巴贝斯”医学与药学大学，罗马尼亚蒂米索拉300041； emanuela.stan@umft.ro（E.S.）; raluca.dumache@umft.ro（R.D.）; veronica.luta@umft.ro（V.C.）; stefania.ungureanu@umft.ro（s.u.）; enache.alexandra@umft.ro（A.E。）2法律医学研究所，罗马尼亚蒂米索拉300610； Alexandra.mihailescu@umft.ro（A.M。）; daescu.ecaterina@umft.ro（E.D。）3 Ethics and Human Identification Research Center, Department of Neurosciences, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara, Romania 4 Department of Microscopic Morphology Genetics, Center of Genomic Medicine, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara, Romania 5 Department I of Anatomy and Embryology, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara，罗马尼亚6博士学校医学 - 药房，“ Victor Babes”，医学与药学大学，300041 Timis，Oara，Oara，罗马尼亚7化学生物学地理学学院，西西斯多拉大学，蒂米索拉大学，300115，蒂姆斯，蒂姆斯，罗马尼亚州奥拉斯； gheorghita.menghiu@e-uvt.ro（G.M.）; delia.hutanu@e-uvt.ro（D.H.） *通信：muresan.camelia@umft.ro（C.-O.M.）; corina.duda@e-uvt.ro（C.D.-S.）