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外国狂犬病疫苗接种及芯片认证（...
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重要通知 - 疫苗接种您的领土上的野生动物的浣熊狂犬病
从2024年10月28日至11月1日，疫苗诱饵将在林区，水体附近，偶尔在垃圾桶附近分发。来自MinistèredeL'Enigonnement的团队，De la Lutte Contre Les Changements Climatiques，De la Faune et des Parcs将覆盖近380平方公里的面积，分布约27 000个疫苗诱饵。
狂犬病暴露后预防 (PEP) 如果发生以下情况应采取什么措施......
o 应将 RIG 注射到所有咬伤伤口内和周围（如果解剖学上可行），并将多余的 RIG 注射到远离疫苗注射处的肌肉中。RIG 的实际剂量取决于患者的体重，建议剂量为 20 IU/kg。这意味着一个 150 磅的人总共应该接受 9 毫升 RIG。RIG 应尽早注射，最好在开始接种疫苗时注射，但可以在接种第一剂疫苗后 7 天内注射。o 狂犬病疫苗应在第 0、3、7 和 14 天注射 1 毫升剂量的三角肌（上臂）。遵守这个时间表很重要。“第 0 天”代表开始接种疫苗的日期。在这几天每天只应注射一剂。疫苗不应注射到臀部或与 RIG 相同的身体部位。
四基因缺失的伪狂犬病毒株的开发和免疫原性评估
自2011年以来，伪狂犬病毒（PRV）变种的出现导致大量疫苗失败，给中国养猪业造成了严重的经济损失。常规PRV疫苗对这些新出现的变种的疗效有限，这凸显了对新型免疫策略的迫切需求。本研究旨在开发和评估一种具有改进的安全性和免疫原性的新型重组PRV候选疫苗。利用同源定向修复（HDR）-CRISPR/Cas9系统，我们生成了一个重组PRV毒株，称为PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24，其中gI、gE、TK和UL24基因被删除。体外分析表明，重组病毒表现出与亲本株相似的复制动力学和生长曲线。在小鼠和猪模型中评估了重组PRV的免疫学特性。接种PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24的所有动物均存活，未表现出明显的临床症状或病理改变。免疫学测定表明，与Bartha-K61和PRV SX-10 Δ gI/gE/TK菌株相比，PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24引发的gB特异性抗体、中和抗体和细胞因子（包括IFN-γ、IL-2和IL-4）水平明显更高。值得注意的是，与其他疫苗株相比，接种 PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24 的小鼠和猪受试者均表现出对变异 PRV SX-10 毒株攻击的增强保护作用。这些发现表明 PRV SX- 10 Δ gI/gE/TK/UL24 代表了一种有前途的 PRV 疫苗候选株，为临床应用中 PRV 的预防和控制提供了宝贵的见解。
您可能对狂犬病不了解的8件事，但应
•在对规则进行任何更改之前，理事会将需要投票通过批准拟议规则审查的通知或简称NPRR的通知。•NPRR是HHS Legal和规则协调办公室开发的标准通知，该通知旨在公开意识和评论所有规则审查。•朱莉向理事会成员发送了NPRR的副本。•如果有利，NPRR将发布到德克萨斯州登记册，以供公众评论31天。所有评论将发送到规则协调办公室，然后将其与DSHS员工分享。计划人员将在4年工作表中添加任何公众评论，以及DSHS在审查过程中的注释。•如果不满意，计划可以澄清会员的建议更改，与社区健康改善人员进行讨论，并且在将来的会议期间必须对新版本进行投票。•如果不支持，因为会员改变了对4岁规则审查的主意，计划将提出一项动议，以取消先前的动议，以支持进行4岁规则审查，然后在明年重试。•现在理事会需要投票。
狂犬病疫苗诱饵投放情况说明书
该项目旨在帮助降低野生动物感染狂犬病的可能性。人们必须采取预防措施预防狂犬病：给宠物接种疫苗，远离野生动物，如果被咬伤或伤口、眼睛、鼻子或嘴巴沾上动物唾液，请立即就医。
关于口服狂犬病疫苗接种计划的常见问题
问：浣熊、臭鼬、狐狸或郊狼如何通过食用 ORV 诱饵来接种疫苗？答：疫苗装在泡罩包装内，泡罩包装内装有甜味引诱剂，对野生动物具有吸引力。当动物咬到诱饵时，泡罩包装会被刺破，疫苗会进入口腔和扁桃体，从而导致口服狂犬病疫苗接种。动物的免疫系统会接触到狂犬病毒的一部分，从而引发免疫反应并产生抗狂犬病抗体，但疫苗不会引起狂犬病。制造中和狂犬病毒的抗体的蓝图存储在动物的免疫系统中，如果后来接触到患有狂犬病的动物，免疫系统可以迅速做出反应。
患者组指南：由 NHS 格兰扁地区、高地地区、奥克尼群岛、设得兰群岛、泰赛德地区和西部群岛内经批准的医疗保健专业人员为有旅行指征的患者注射狂犬病疫苗
1. 临床情况 1.1. 指征 对被认为有狂犬病毒暴露风险的个体进行暴露前和强化免疫。 1.2. 纳入标准 根据 TRAVAX www.travax.nhs.uk/destinations/ 发布的国内建议，打算前往或居住在目前建议接种狂犬病疫苗的国家/地区的个人 暴露风险应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定。已获得有效同意接种疫苗。 1.3.排除标准 以下个人： 由于职业原因，感染狂犬病的风险较高，请咨询其雇主的职业健康服务提供者进行疫苗接种 曾对之前接种的任何含狂犬病成分的疫苗或疫苗的任何成分（例如卵清蛋白）出现过确诊的过敏反应（参考相关的 SmPC） 曾对乳胶出现过严重过敏反应（即过敏反应），而疫苗中含有乳胶 患有急性严重发热性疾病（轻微感染并不是免疫接种的禁忌症） 需要暴露后治疗。寻求专业的传染病建议。Rabipur® 含有鸡蛋白残留物（例如卵清蛋白），因此对于严重鸡蛋过敏的人，可考虑使用替代狂犬病疫苗进行暴露前免疫。 1.4. 注意事项/需要进一步建议/应向医生寻求进一步建议的情况 《绿皮书》建议，很少有人不能接种含狂犬病成分的疫苗。如有疑问，不应拒绝接种疫苗，而应向相关专家或当地免疫或卫生保护小组寻求适当建议。免疫抑制患者可以接种含狂犬病疫苗，尽管这些患者可能未产生完全抗体反应。
WOAH RABLAB 警告使用不合格的狗狂犬病疫苗存在风险。
采购犬狂犬病疫苗 如果要采购用于国家计划的狂犬病疫苗，RABLAB 强烈建议狂犬病流行国家遵循 WOAH 的《国家采购兽用疫苗实用指南》。WOAH 和泛美卫生组织 (PAHO) 认识到国际公认的高质量疫苗的附加价值，分别通过其 WOAH 疫苗库和循环基金建立了有效机制，确保采购符合 WOAH 国际标准生产并及时交付的高质量疫苗。然而，由于列出的疫苗并不是唯一符合国际标准的疫苗，疫苗制造商或疫苗购买者如果希望就如何澄清商业疫苗的质量寻求进一步指导，应联系任何 RABLAB 专家。