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Bio Madeleine Campbell博士|诺丁汉大学兽医医学与科学学院兽医伦理学教授Madeleine是动物福利科学,伦理和法律的RCVS和欧洲EBV专家。 她是诺丁汉大学兽医医学与科学学院的兽医伦理学教授,目前主持了独立的动物福利委员会,该委员会为Defra和苏格兰和威尔士政府提供建议,并通过多种任命为包括英国的灵格猎犬委员会,英国的earketerian earkestrian联合会和英国骑士机构提供建议。 玛德琳的临床背景是兽医繁殖,她的研究兴趣包括围绕非人类动物使用辅助生殖技术的道德问题,以及在竞争性运动中使用非人类动物。Bio Madeleine Campbell博士|诺丁汉大学兽医医学与科学学院兽医伦理学教授Madeleine是动物福利科学,伦理和法律的RCVS和欧洲EBV专家。她是诺丁汉大学兽医医学与科学学院的兽医伦理学教授,目前主持了独立的动物福利委员会,该委员会为Defra和苏格兰和威尔士政府提供建议,并通过多种任命为包括英国的灵格猎犬委员会,英国的earketerian earkestrian联合会和英国骑士机构提供建议。玛德琳的临床背景是兽医繁殖,她的研究兴趣包括围绕非人类动物使用辅助生殖技术的道德问题,以及在竞争性运动中使用非人类动物。
警告: • 曾报告出现高血压和高血压危象;治疗前应很好地控制现有的高血压 4 • 接受尼拉帕尼治疗的患者中曾报告出现骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病 (MDS/AML) 5 特殊人群:体重低的患者可能比体重较高的患者出现更多的 3 级或 4 级药物不良反应;可能需要减少剂量。2,4 致癌性:未发现信息 致突变性:Ames 试验中无致突变性。尼拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体试验中具有致染色体断裂作用。2,3 生育力:在动物研究中,与人类临床暴露后的暴露相比,在较低暴露量下观察到精子发生减少、睾丸小和生殖细胞耗竭(在睾丸和附睾中)。最后一次服药四周后,这些发现有可逆性的趋势。2,3 怀孕:尚未进行生殖研究;然而,根据其作用机制,如果在怀孕期间使用尼拉帕尼可能会对胎儿造成伤害。尼拉帕尼具有遗传毒性,并积极靶向分裂细胞,因此,它有可能导致致畸性和胚胎-胎儿死亡。育龄妇女应在治疗期间以及最后一次服药后至少一个月至六个月内采取避孕措施。2,3,1 不建议母乳喂养,因为药物可能会分泌到乳汁中。女性应在最后一次服药后至少一个月再进行母乳喂养。2,3