»35,000 m 2 ----»72,200 m 2 ----»10,000 m 2 -----»7,200 m 2 ----中国广东梅州厂»18,000 m 2 ----------------------------------------------------
3. 奖学金申请人的资格 身为政府官员、大学官员、大学官员(隶属于院、校或研究所)或大学雇员,担任讲师、研究员、实验室分析员、专家或特别专家等职务,以全职人员身份在玛希隆大学从事研究工作,雇用合同不少于 1 年。 4. 申请奖学金的项目资格 4.1 必须是与联合首席研究员共同进行的研究项目。 4.2 必须指定联合首席研究员名单。 4.3 需要提供项目细节、目标、行动计划、项目期限、预算和项目预期产出。 5. 奖学金申请支持文件 5.1 由院长、主任或授权人签署的附属机构提名受资助者资助的信函 5.2 联合申请表一式三份,可从全球伙伴关系司网站下载。 https://op.mahidol.ac.th/ir// 5.3 受资助者和联合首席研究员的简历,各 1 份 5.4 玛希隆大学政府官员、大学官员或员工的任职证明副本,雇佣合同不少于 1 年 5.5 玛希隆大学人类伦理、动物使用和/或生物安全委员会(在其各自的附属机构或大学级别)对任何研究的批准
实收资本额时不在此限;另视公司营运需要及法令规定提列特别盈余公积,如尚有盈余并同期初未分配盈余,由董事会拟具盈余分配案,以发行新股方式为之时,应提请股东会决议后分派之。 本公司依公司法规定,授权董事会以三分之二以上董事之出席,及出席董事过半数之决议后,将应分派股息及红利或公司法第二百四十一条第一项规定之法定盈余公积及资本公积之全部或一部以发放现金之方式为之,并报告股东会。股利分派比例如下: 当年度拟分派盈余数额不得低于累积可分配盈余之百分之五十;现金股利,不得低于股利总额之百分之十。 员工酬劳发给股票或现金之对象,得包括符合一定条件之控制或从属公司员工。 第七章附则第三十条:本公司组织规程及办事细则另定之。 第三十一条:本章程未订事项,悉依公司法及其他法令规章办理。
通讯作者: Jenjiratchaya Thanapholsart,* 理学硕士、博士(候选人),英国伦敦国王学院南丁格尔护理、助产和姑息治疗学院成人护理系。电子邮箱:jenjiratchaya.thanapholsart@kcl.ac.uk Ehsan Khan,博士,高级讲师,英国伦敦国王学院南丁格尔护理、助产和姑息治疗学院成人护理系 Satit Janwanishstaporn,医学博士,助理教授,泰国玛希隆大学医学院 Siriraj 医院心脏病学系。 Porntipa Thongma,神经科学硕士、注册护士,泰国玛希隆大学医学院 Siriraj 医院护理系。 Saowanee Naowapanich ,医学硕士,高级专家级,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院护理系。 Srisakul Chirakanchanakorn ,医学博士,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院心脏病学系助理教授。 Porntera Sethalao ,医学博士,讲师,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院心脏病学系。 Pornpoj Pramyothin ,医学博士,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院营养学系助理教授。 Geraldine A. Lee ,哲学博士,爱尔兰科克大学护理与助产学院教授。
1 玛希隆大学药学院药理学系,447 Sri-Ayuthaya Road, Rajathevi, Bangkok 10400, 泰国, 2 缅甸仰光药学院药理学系,3 玛希隆大学科学学院药理学系,272 Rama VI Road, Rajathevi, Bangkok 10400, 泰国, 4 玛希隆大学药学院药学系,447 Sri-Ayuthaya Road, Rajathevi, Bangkok 10400, 泰国, 5 诗纳卡琳威洛大学医学院生物化学系,114 Sukhumvit 23 Road, Bangkok 10110, 泰国, 6 泰国微电子中心微电子研究与开发部,Chachoengsao 24000, 泰国, 7 玛希隆大学医学技术学院研究与创新中心,曼谷10700,泰国,8 朱拉蓬研究生院环境毒理学,曼谷,泰国,9 高等教育办公室环境健康与毒理学卓越中心,曼谷,泰国
谨此提述本公司日期为二零二三年十月二十四日之公告,内容有关本集团与比尔及梅琳达·盖茨基金会(「基金会」)订立之资助协议。本公司欣然宣布,随着本公司基于病毒样颗粒(「VLP」)之脊髓灰质炎候选疫苗重组脊髓灰质炎疫苗(「CS-2036」)(「CS-2036项目」)之研发工作持续推进,本公司已与基金会订立新资助协议,根据协议,本公司将根据双方同意之要求,合共获得逾1,700万美元,以支持CS-2036候选疫苗之进一步开发,包括临床研究、工艺开发及扩大规模,以及CS-2036成分联合候选疫苗之开发。付款将视(其中包括)完成各项开发目标╱里程碑之付款时间表而定。
截至本公告日期,作为DTCP-HIB-MCV4的组成部分,该公司的Menhycia®疫苗是中国的第一批MCV4疫苗产品,已获得了新的药物认可并获得了商业化,DTCP婴儿在III期临床试验中是在III期临床试验中,并且是III阶段的疫苗。基于这些疫苗开发过程中积累的相关数据,该公司打算开发DTCP-HIB-MCV4合并疫苗,以满足对合并疫苗的市场需求,从而为公司建立差异化的竞争优势。
公司的MCV4适用于3个月至3岁(47个月)的婴幼儿,接种MCV4可引发针对ACYW135群脑膜炎奈瑟菌的免疫反应,用于预防ACYW135群脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。在中国的临床试验中,MCV4的安全性和免疫原性良好。目前,MCV4正在印度尼西亚开展临床试验,以评估其在18至55岁人群中接种后的安全性和免疫原性,旨在扩大适用人群。公司的MCV4在印度尼西亚获得药品注册证,是公司国际化战略的重要成果,有助于提升公司的海外品牌知名度和国际影响力。
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