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抽象的乙酰胆碱（ACH）是人体中兴奋性神经递质之一。它是负责触发突触后神经元激活的最丰富的神经递质，导致兴奋反应。ach在各种生理过程中起着至关重要的作用，包括肌肉收缩，自主神经系统调节以及学习和记忆等认知功能。在这项研究中，基于WO 3纳米棒修饰的玻璃碳电极来制备电化学传感器，以检测ACH。WO 3纳米棒为ACH的电化学确定提供了极好的特性。所提出的传感器显示ACH的宽线性检测范围（0.1至400.0 µm）和低检测极限为0.025 µm。这些结果证明了传感器在检测这一重要神经递质的高灵敏度。此外，开发的传感器在实际样品中显示出良好的ACH测定能力。这项研究为电化学检测ACH提供了创新的策略，展示了纳米材料在高级感应技术开发中的潜力。
单胺神经递质及其代谢产物的电化学检测（HPLC-ECD）的高精度液相色谱法（HPLC-ECD）：评论
摘要：这篇评论强调了高精度液相色谱的优势，其示例探测器（HPLC-ECD）在检测和量化通过脑外微透析获得的生物学样品方面的优势，具体是血清素作酸和多巴胺能系统：5-HTA，5-HTA，5-HTROX，5-HYDROX，特定于血清素效能系统： 3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC），多巴胺（DA），3-氧化氨基胺（3-MT）和同源酸（HVA）。以其速度和选择性认可，HPLC可以直接分析脑内微透析样品而没有复杂的衍生化。用于神经递质（NTS）和代谢产物分离的各种色谱方法，包括反相（RP）。电化学检测器（ECD），尤其是使用玻璃碳（GC）电极，以其简单性和敏感性强调，旨在通过改性电极材料等优化策略来增强可重复性。本文强调了检测限制（LOD）和定量（LOQ）和线性范围（L.R.）展示了对化合物浓度实时监测的潜力。lod，loq和L.R.的文献值的非排量汇编。包括最近的出版物。
![b'sandwich排列，其中包含捕获目标 - 信号探针。随后通过监测被观察到的甲基蓝（MB）的峰值电流变化来检测到所得的DNA杂交事件，该脉冲伏安法（DPV）被用作氧化还原物种的峰值电流变化，并实现了35 AM的检测极限。 Wang等。 [5]开发了一种基于RGO和锰四苯基 - 苯基苯基苯基二磷酸结构的自组装纳米复合材料的DNA生物传感器，从而导致6 \ XC3 \ X9710 14 M.的检测极限。 [6]采用了由捕获DNA序列组成的转换界面，在玻璃碳电极上官能化RGO，以构造无标记的DNA生物传感器，并达到了4.28 \ XC3 \ X9710 19 M.的检测极限。 Chen等。 [7]还基于由氧化铜纳米线和羧基官能化的单壁碳纳米管（SWCNT）组成的杂化纳米复合材料（SWCNTS）开发了特定的序列DNA检测。 DNA检测是通过循环伏安法和3.5 \ xc3 \ x9710 15 m的检测极限。周等人。 [8]使用化学的RGO电极通过差分脉冲伏安法对ssDNA和dsDNA中的四个DNA碱基的无标记的电化学检测进行了无标记的电极。他们达到了2.0 \ XCE \ XBC M的检测极限，线性浓度范围为0.01至10 mm。在另一个](/simg/9\95e0d0afb2a6a7d5d7547557c83da02f0068910b.webp)
b'sandwich排列，其中包含捕获目标 - 信号探针。随后通过监测被观察到的甲基蓝（MB）的峰值电流变化来检测到所得的DNA杂交事件，该脉冲伏安法（DPV）被用作氧化还原物种的峰值电流变化，并实现了35 AM的检测极限。 Wang等。 [5]开发了一种基于RGO和锰四苯基 - 苯基苯基苯基二磷酸结构的自组装纳米复合材料的DNA生物传感器，从而导致6 \ XC3 \ X9710 14 M.的检测极限。 [6]采用了由捕获DNA序列组成的转换界面，在玻璃碳电极上官能化RGO，以构造无标记的DNA生物传感器，并达到了4.28 \ XC3 \ X9710 19 M.的检测极限。 Chen等。 [7]还基于由氧化铜纳米线和羧基官能化的单壁碳纳米管（SWCNT）组成的杂化纳米复合材料（SWCNTS）开发了特定的序列DNA检测。 DNA检测是通过循环伏安法和3.5 \ xc3 \ x9710 15 m的检测极限。周等人。 [8]使用化学的RGO电极通过差分脉冲伏安法对ssDNA和dsDNA中的四个DNA碱基的无标记的电化学检测进行了无标记的电极。他们达到了2.0 \ XCE \ XBC M的检测极限，线性浓度范围为0.01至10 mm。在另一个
b'sandwich排列，其中包含捕获目标 - 信号探针。随后通过监测观察到的亚甲基蓝（MB）的峰值电流变化来检测所得的DNA杂交事件，该峰值电流变化被用作氧化还原物种，并实现了35 AM的检测极限。Wang等。 [5]基于RGO和锰四苯基孢子的A \ XCF \ X80-偶联结构的自组装纳米复合材料开发了DNA生物传感器，导致6 \ xc3 \ x9710 14M的检测极限，在另一项研究中，在另一项研究中，Ye等。 [6]采用了一个转导界面，该界面由捕获的DNA序列，Aunps和Thionines在玻璃碳电极上官能化RGO来构建无标记的DNA生物传感器，并获得了4.28 \ xc3 \ x9710 199的检测极限。 Chen等。 [7]还基于由氧化铜纳米线和羧基官能化的单壁碳纳米管（SWCNT）组成的杂化纳米复合材料（SWCNTS）开发了特定的序列DNA检测。 DNA检测是通过循环伏安法和3.5 \ xc3 \ x9710 15 m的检测极限。 Zhou等。 [8]使用化学上的RGO电极通过差分脉冲伏安法对ssDNA和dsDNA中的四个DNA碱基的无标记电化学检测进行了。 他们达到了2.0 \ XCE \ XBC M的检测极限，线性浓度范围为0.01至10 mm。 在另一项研究中，Zhang等人。 [9]为特定序列检测制造了无标记的DNA传感器。Wang等。[5]基于RGO和锰四苯基孢子的A \ XCF \ X80-偶联结构的自组装纳米复合材料开发了DNA生物传感器，导致6 \ xc3 \ x9710 14M的检测极限，在另一项研究中，在另一项研究中，Ye等。[6]采用了一个转导界面，该界面由捕获的DNA序列，Aunps和Thionines在玻璃碳电极上官能化RGO来构建无标记的DNA生物传感器，并获得了4.28 \ xc3 \ x9710 199的检测极限。Chen等。 [7]还基于由氧化铜纳米线和羧基官能化的单壁碳纳米管（SWCNT）组成的杂化纳米复合材料（SWCNTS）开发了特定的序列DNA检测。 DNA检测是通过循环伏安法和3.5 \ xc3 \ x9710 15 m的检测极限。 Zhou等。 [8]使用化学上的RGO电极通过差分脉冲伏安法对ssDNA和dsDNA中的四个DNA碱基的无标记电化学检测进行了。 他们达到了2.0 \ XCE \ XBC M的检测极限，线性浓度范围为0.01至10 mm。 在另一项研究中，Zhang等人。 [9]为特定序列检测制造了无标记的DNA传感器。Chen等。[7]还基于由氧化铜纳米线和羧基官能化的单壁碳纳米管（SWCNT）组成的杂化纳米复合材料（SWCNTS）开发了特定的序列DNA检测。DNA检测是通过循环伏安法和3.5 \ xc3 \ x9710 15 m的检测极限。Zhou等。 [8]使用化学上的RGO电极通过差分脉冲伏安法对ssDNA和dsDNA中的四个DNA碱基的无标记电化学检测进行了。 他们达到了2.0 \ XCE \ XBC M的检测极限，线性浓度范围为0.01至10 mm。 在另一项研究中，Zhang等人。 [9]为特定序列检测制造了无标记的DNA传感器。Zhou等。[8]使用化学上的RGO电极通过差分脉冲伏安法对ssDNA和dsDNA中的四个DNA碱基的无标记电化学检测进行了。他们达到了2.0 \ XCE \ XBC M的检测极限，线性浓度范围为0.01至10 mm。在另一项研究中，Zhang等人。 [9]为特定序列检测制造了无标记的DNA传感器。在另一项研究中，Zhang等人。[9]为特定序列检测制造了无标记的DNA传感器。将DNA固定在用石墨烯，Aunps和Polythionine（Pthion）修饰的玻璃碳电极上。通过不同的脉冲伏安法检测到杂交，并且在0.1 pm至10 nm的动态范围内达到了35 fm的检测极限。Bo等人开发了石墨烯和聚苯胺的电化学DNA生物传感器。[10]用于DPV检测辅助DNA序列，并达到了'
通过差分脉冲吸附伏安法与化学脉冲的降低脉冲剥离，同时测定茶中咖啡因，鲜味和茶碱在茶中的茶素
摘要 - 使用玻璃碳电极与化学计量学结合的吸附性剥离伏安法（ADSV），以同时测定茶样中的咖啡因，obromine和Theopherline，从而提供高选择性，敏感性，简单性，简单性和成本效率。最佳电化学条件为0.01 mol.l -1 H 2 SO 4，吸附电位为0.6V，而AG/AGCL/KCL为0.025 V/s的扫描速率，吸附时间为60 s。每种化合物的线性校准图在1.0×10 -6至4.0×10 -5 mol.l -1，1.0×10 -6至3.0×10 -5 mol.l -1和1.0×10 -6至1.0×10 -6至1.4×1.4×10 -5 mol中获得了每种化合物的线性校准图。l -1分别用于咖啡因，obromine，Theophlilline。在这项研究中，尽管混合物中的咖啡因，鲜红球和茶碱的伏安峰重叠，但作为化学计量技术（例如部分最小二乘（PLS），主成分回归（PCR）和经典最小二乘（Clasical Distical Squares（Cls）），不需要一个前分离步骤。在三个多元线性回归中，选择了PLS方法，因为它的相对误差最小，均小于±11.1％。相比之下，CLS的性能较差，相对达到±83％。提出的新方法被应用于同时确定茶样中的咖啡因，鲜血和茶碱。与使用高性能液相色谱（HPLC）获得的结果相比，结果没有显着差异。
屏幕打印的电化学传感平台-E空间
在图1A中提供了经典的电化学实验设置，我们可以观察到，在感兴趣的解决方案中，我们可以观察到商业上可用的固体玻璃碳的工作（直径为3 mm，我们），计数器（CE）和参考（RE）电极。这是电化学的支柱，产生有用的电化学和电分析结果。使用这些电极，可能需要通过电极清洁（电化学上）和/或在实验性测量之间进行电极清洁和/或抛光来补充工作电极的表面，这是由于物种或离子的吸附以及经验间测量过程中可能导致交叉歧义的记忆工作。围绕此方法的一种方法是使用屏幕打印的石墨电极，请参见图1B，这些电极已显示提供相同的电化学测量值，但具有以下益处：[1-15] 1.成本效益：与传统的固体电极相比，屏幕打印的电极相对便宜，因此由于其经济规模而使其用于研究和工业应用； 2。一次性：由于它们是廉价的屏幕打印电极，通常是一次性的，因此消除了清洁的需求，并降低了样品之间交叉污染的风险； 3。微型化和低体积：可以用在较小的整体区域工作的较小的电极制成屏幕打印的电极，从而可以使用屏幕打印的电极，在该电极中使用较小的样品体积允许设备小型化是一个优势。经典用途结合了微流体和
同时确定Pb（II）和CD（...
抽象一些重金属，例如PB，CD，HG以及对人类极为危害的，因为它们的非生物性性质即使在非常低的暴露水平下也是如此。除了标准方法（例如电感耦合等离子体（ICP） - 质谱和ICP光学发射光谱法）外，还需要开发具有快速，准确和廉价要求的其他方法，以检测这些在水源中的有毒重金属离子。最近，由于高选择性，敏感性和低成本，多孔材料在阳极剥离伏安法中的应用引起了极大的关注。在本研究中，使用Zno-电化学降低的氧化石墨烯（ZnO/Ergo）修饰的玻璃碳电极（GCE）用于PD（II）和CD（II）的电化学检测。发现ZnO/ERGO-GCE的表面积为0.130 cm 2比裸机GCE的表面积（0.083 cm 2）大得多。对于ZnO/ergo-gce而言，电荷转移电阻从裸机GCE的3212Ω显着降低到924Ω。这些结果表现出ZnO/ Ergo修饰电极动力学的快速电子传递比。ZnO/ergo-gce与ERGO-GCE和Bare GCE相比，在检测Pb（II）和CD（II）方面表现出出色的电化学性能。峰值电流与2.5-200 µm范围内的CD（II）和Pb（II）浓度具有线性关系。CD（II）和Pb（II）的检测极限分别为1.69和0.45 ppb。此外，电化学传感器在实验研究中表现出极好的选择性，稳定性和可重复性，并且为检测痕量金属的巨大潜力开辟了巨大的潜力。
COFE2O4装饰石墨烯/C18官能化的介孔二氧化硅纳米复合材料制备了牛肉中异丙嗪的磁性富集和电化学检测
异丙嗪（PHZ）被用作兽医中的镇静剂，其残留物可能威胁到人类的健康。PHz的电化学检测是适合在该领域应用的方法。然而，由于基质干扰，传统的电分析很难直接在肉样品中进行。这项工作将磁性固相提取和差异脉冲伏安法整合，以高度敏感和选择性地确定牛肉和牛肉肝脏中的PHZ。COFE 2 O 4 /用C 18功能化的介孔二氧化硅（mg@msio 2 -c 18）涂有含量的石墨烯，合成为分散的磁吸附剂以提取Phz。用氮掺杂的空心碳微球（HCM）修饰的磁性玻璃碳电极通过PHz吸引Mg@MSIO 2 -C 18，并直接检测PHZ而无需洗脱程序。mg@MSIO 2 -C 18可以分离PHz，以避免杂质在引起检测时的干扰，并在磁电上集中PHZ。此外，使用HCM的电极修饰可以扩增PHz的电化学信号。最后，集成的PHZ测定方法表现出较宽的线性范围从0.08μmol/L到300μmol/L，检测到9.8 nmol/l的低极限。牛肉样品分析提供了出色的恢复，这表明该方案有望在真实肉类样本中快速和现场检测PHZ©2023©2023由Elsevier B.V.代表中国化学学会和中国医学学院的Materia Medica Institute，中国医学科学院出版。
氧化石墨烯的热稳定性和孔隙率/ ... div>
通过一种简便的一锅方法合成氧化锌/还原氧化石墨烯（ZnO/RGO）纳米颗粒。与氧化石墨烯（GO）相比，由于存在更多的活性位点而启动RGO的使用。物理表征，例如傅立叶变换红外光谱（FTIR）证实了RGO光谱中ZnO拉伸峰的存在，这表明纳米颗粒作为成分共存。热力学分析（TGA）证实纳米颗粒的稳定性为68.91％的纳米颗粒在暴露于900°C的高温后仍保持纳米颗粒的稳定性。当使用Brunauer-Emmett-Teller（BET）研究时，纳米颗粒在间孢子虫区域下，纳米颗粒在中孔区域（BET），其中纳米颗粒在中孔区域（BET），其中有10.4 nm nm。将ZnO/RGO滴入裸露的玻璃碳电极（GCE）上，以使用环状伏安法（CV）和电化学障碍谱光谱谱（EIS）以及氧气还原反应（ORR）研究纳米颗粒的电化学行为。与裸露的GCE相比，对ZnO/RGO/GCE修饰的电极的电化学研究表现出更大的电流响应，稳定的电子转移以及较低的电荷转移电阻。纳米颗粒证明了潜在的应用作为电催化剂，其产量率很高（ORR）。因此，纳米颗粒可以用作当前生产和克服高成本的贵金属使用量的替代品。关键字：电化学，纳米颗粒，电解质，石墨烯，氧化锌
使用基于石墨烯的材料测量PSA的新型电化学纳米传感器，用于检测前列腺癌
摘要：在这项工作中，已经开发了一种基于适体的电化学纳米传感器来早日检测前列腺癌。前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最常见的标志物，这项研究AIMES使用基于电化学纳米含量的适体检测该生物标志物，使用纳米结构使用纳米结构，使用纳米结构氧化物氧化物/氧化物氧化物/石墨含量碳氧化物/石墨碳氮化碳/氮化碳/金纳米（GO/G-C-g-c-c-c 3 n n 4/au nps）。通过还原氧化石墨烯，石墨氮化碳和金纳米颗粒（RGO /G-C 3 N N 4 /AU NPS），可以在玻璃碳电极（GCE）表面稳定适体链。为了确保适体的正确操作，在五个物质之间进行了选择性分析，并且与其他材料相比，诊断为稳定性和高选择性的电化学生物传感器，诊断所需的分析物（PSA）。进行了Aptasensor电化学，CV，SQW和EIS测试的表征，以研究合成的纳米颗粒的特征，XRD，FTIR，SEM，SEM，TEM测试，结果表明所使用的纳米颗粒已很好地合成。检测限（LOD）为1.67 pg.ml -1在六烯烃（[Fe（CN）6] -3/-4）培养基中，这种检测的极限要低得多，并证明了PSA早期检测的纳米倍数的高能力。设计的生物传感器需要很短的时间（约30分钟）才能将PSA视为前列腺癌的症状。
高度...
所有可获得的商业可用试剂和溶剂均按收到。根据文献方法1的修改，制备了吡啶基DPP材料，如下所述。使用Sigma-Aldrich Silica凝胶（孔径为60Å，粒径40-63μm）进行色谱净化，并在E.Merck Silica凝胶板上进行，使用UV光（365 Nm）进行辐照。NMR光谱，除非另有说明，否则在室温下记录了NMR DPX300光谱仪，除非另有说明。使用溶剂残留信号作为内标，以每百万（PPM）为单位报告所有化学位移，赫兹（Hz）报告了耦合恒定值（J）。以下缩写用于信号多重性：s，singlet; D，Doublet； t，三重态； m，多重；和B，广泛。红外光谱记录在装有派克gladiatr附件的Bruker Tensor 27仪器上，并带有钻石晶体。在Stuart SMP20熔点设备上确定熔点。循环伏安学研究，在某些情况下是EMSTAT3 potentiostat。使用单个隔室细胞中的三电极布置在氮气中进行标准环状伏安法。氧化还原电势与二苯甲酸二夫妇相比，用作内部参考。dmf被用作溶剂。六氟二氟磷酸二氟丁基铵被用作所有电化学实验的支持电解质。使用含有电解质溶液的桥梁，在使用Autolab PGSTAT20 20 potentiostat时，使用了玻璃碳工作电极，PT纤维工作电极，PT碳工作电极，PT碳的工作电极，PT碳的工作电极，PT碳的工作电极，PT碳的工作电极，PT碳的工作电极，通过含有电解质溶液的桥管从测试溶液中进行化学分离的。