本文档中提供的信息对于指定的批号和分析日期有效。此信息仅用于参考目的,不构成产品适用于任何特定用途的保证或保证。Revvity,Inc。,其子公司和/或分支机构(统称为“ REVVITY”)对使用本文档或本文所述的产品造成的任何错误或损害均不承担任何责任。REVVITY明确否认所有保证,包括对特定目的的适销性或适用性的保证,无论口头还是书面,明示或暗示,据称是由于任何贸易或任何交易的用法而引起的,与此处包含的信息或产品本身有关。
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图5:抑制剂化合物表征:星形孢菌素,达沙替尼和dabrafenib在5 nm fgfr1- btn上以不同浓度的痕迹,并使用Motulsky-Mahan程序通过全局拟合进行分析。通过将10μL的FGFR1-BTN和链霉亲和素欧元(15分钟的预孵育)添加到含有5μLStaurosporine-RED(21 nm终浓度)的混合物中(21 nm最终浓度)和4x抑制剂(96-sv-well板)的混合物中获得。非特异性数据。使用配备注射器系统的板读取器在每个浓度2孔上使用0.5 s的测量间隔和每次测量两个闪光灯生成数据。错误栏被省略,以清晰。
图4:a)MDA-MB-231细胞被绿色 - 肾上腺胶体易感病毒感染,并使用紫霉素选择了稳定的转导细胞。每周一次通过IVIS系统确定生物发光信号的强度六周。b)用红色葡萄糖和GFP标记的双重标记的MDA-MB-231细胞。可以通过两个FACS分析检测GFP报告基因表达。c)使用Nuance多光谱成像系统测量HT1080细胞中的GFP表达。