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CRISPR-CasとOMEGashisutemuの分子基盘 - 生化学
202. 3) Wang, JY, Tuck, OT, Skopintsev, P., Soczek, KM, Li, G., Al-Shayeb, B., Zhou, J., & Doudna, JA (2023) 通过 CRISPR 修剪器整合酶进行基因组扩展。Nature，618，855 ‒ 861。4) Wang, JY, Pausch, P., & Doudna, JA (2022) CRISPR-Cas 免疫和基因组编辑酶的结构生物学。Nat. Rev. Microbiol. , 20 , 641 ‒ 656。5) Anzalone, AV、Randolph, PB、Davis, JR、Sousa, AA、Ko-blan, LW、Levy, JM、Chen, PJ、Wilson, C.、Newby, GA、Raguram, A. 等人 (2019) 无需双链断裂或供体 DNA 的搜索和替换基因组编辑。Nature，576，149 ‒ 157。6) Mehta, J. (2021) CRISPR-Cas9 基因编辑用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。N. Engl. J. Med.，384，e91。 7) Kapitonov, VV, Makarova, KS, & Koonin, EV (2015) ISC，一组编码 Cas9 同源物的新型细菌和古细菌 DNA 转座子。J. Bacteriol. ，198，797 ‒ 807。8) Altae-Tran, H., Kannan, S., Demircioglu, FE, Oshiro, R., Nety, SP, McKay, LJ, Dlakić, M., Inskeep, WP, Makarova, KS, Macrae, RK, et al. (2021) 广泛分布的 IS200/IS605 转座子家族编码多种可编程的 RNA 引导的核酸内切酶。 Science , 374 , 57 œ 65。9) Weinberg, Z., Perreault, J., Meyer, MM, & Breaker, RR (2009) 细菌宏基因组分析揭示的特殊结构化非编码 RNA。Nature , 462 , 656 œ 659。10) Hirano, S., Kappel, K., Altae-Tran, H., Faure, G., Wilkinson, ME, Kannan, S., Demircioglu, FE, Yan, R., Shiozaki, M., Yu, Z., et al. (2022) OMEGA 切口酶 IsrB 与 ω RNA 和靶 DNA 复合的结构。 Nature , 610 , 575 œ 581。11) Biou, V., Shu, F., 和 Ramakrishnan, V. (1995) X 射线晶体学显示翻译起始因子 IF3 由两个通过 α 螺旋连接的紧凑的 α/β 结构域组成。EMBO J. , 14 , 4056 œ 4064。12) Schuler, G., Hu, C., 和 Ke, A. (2022) IscB-ω RNA 进行 RNA 引导的 DNA 切割的结构基础以及与 Cas9 的机制比较。 Science，376，1476 ‒ 1481。13) Bravo, JPK、Liu, MS、Hibshman, GN、Dangerfield, TL、Jung, K.、McCool, RS、Johnson, KA 和 Taylor, DW (2022) CRISPR-Cas9 错配监测的结构基础。Nature，603，343 ‒ 347。14) Aliaga Goltsman, DS、Alexander, LM、Lin, JL、Fregoso Ocampo, R.、Freeman, B.、Lamothe, RC、Perez Rivas, A.、Temoche-Diaz, MM、Chadha, S.、Nordenfelt, N. 等人 (2022) 从未培养的微生物中发现用于基因组编辑的紧凑型 Cas9d 和 HEARO 酶。Nat. Commun. ，13，7602。
MFGM 的奇迹 - 牛奶脂肪球膜
Fraser, K.、Ryan, L.、Dilger, RN、Dunstan, K.、Armstrong, K.、Peters, J.、Stirrat, H.、Haggerty, N.、MacGibbon, AK H …. (2022)。添加乳脂球膜的配方奶对仔猪脑区神经脂质组的影响。代谢物，
evanevancent Point Souncon：应用于微球...
在对想象系统的严格电磁模拟中，来自点源或样品中的evanscent波与繁殖波自然混合在一起。因此，他们的贡献很难区分。我们提出了仅由Evanescent波制成的点源模型。为了说明其潜力，该模型应用于微球辅助显微镜（MAM）中evanescent-波的贡献的研究。清楚地证明了微球成像过程中逃生波的贡献。但是，我们还表明，这种分配不足以证明超级分辨率的合理性。两个接近点源之间的破坏性干扰可能是关键的物理现象。©2024 Optica Publishing Group。保留所有权利，包括文本和数据挖掘（TDM），人工智能（AI）培训和类似技术。
DNA存储通道中误差球尺寸的研究
摘要 — 最近的实验证明了在 DNA 和蛋白质等大分子中存储数字信息的可行性。然而，DNA 存储通道容易出现删除、插入和替换等错误。在 DNA 字符串的合成和读取阶段，会生成许多原始字符串的噪声副本。从这些噪声副本中恢复原始字符串的问题称为序列重建。该问题中的一个关键概念是错误球，它是所有可能序列的集合，这些序列可能由对原始序列应用有限数量的错误而产生。Levenshtein 表明，给定通道恢复原始序列所需的最小噪声副本数等于两个错误球交集的最大大小加一。因此，推导任何通道和任何序列的错误球大小对于解决序列重建问题至关重要。在 DNA 存储系统中，字符串中的多种错误（例如删除、插入和替换）可能同时发生。在这项工作中，我们旨在推导具有多种错误类型和最多三次编辑的通道的错误球大小。具体来说，我们考虑具有单删除双替换、单删除双插入和单插入单替换错误的通道。
关于微球作为一种新型药物的回顾...
摘要：传统的药物输送系统有几个局限性，例如需要频繁给药和患者依从性差，这可能导致治疗药物水平波动。受控药物输送系统通过随时间逐渐释放药物为这些问题提供了解决方案。微球是由可生物降解的合成聚合物和蛋白质制成的自由流动的球形粉末，粒径小于 200 µm。这种方法有助于保持一致的血浆浓度并改善患者的治疗效果。此外，开发受控药物输送系统可以提高药物的全身生物利用度，从而提高其治疗效果并促进患者更好的依从性。在各种受控输送系统中，微球尤为引人注目。它们从可生物降解的基质中缓慢释放药物，从而最大限度地减少副作用，使其适用于肿瘤学、心脏病学、糖尿病和疫苗治疗等各种医学领域。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。微球的评估技术包括物理特性（尺寸、形状、表面形态）、化学分析（FTIR、XPS、TGA）和生物学评估（体外释放、细胞毒性、细胞摄取）。还使用显微镜（SEM、TEM）和光谱（DLS、zeta 电位）。此外，体内研究评估微球的功效和安全性。它们可提高生物利用度、减少副作用、提高稳定性、降低给药频率，并促进以受控速率进行药物的靶向输送。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。展望未来，微球有望在开发创新药物输送系统方面发挥关键作用，特别是在诊断、基因治疗和有效的靶向药物给药方面。
半导体先进焊球转移技术
VI. 参考文献 [1] Jamin Ling Joseph Sanchez Ralph Moyer 2、Mark Bachman 2、Dave Stepniak I、Pete Elenius 'Kulicke & Soffa“倒装芯片技术的铜上直接凸块工艺”2002 年电子元件与技术会议。 [2] Li Li、M. Nagar、J. Xue“热界面材料对倒装芯片 PBGA 和 SiP 封装制造和可靠性的影响”2008 年第 58 届电子元件与技术会议。 [3] Samuel Massa、David Shahin、Ishan Wathuthanthri 博士、Annaliese Drechsler 和 Rajneeta Basantkumar“具有不同凸块成分的倒装芯片键合工艺开发”2019 年国际晶圆级封装会议论文集。
种子球分布中的高级技术
种子球分布在贫瘠或受损的地面上，为种子发芽和植物生长提供了最佳的环境。该过程包括严格的种子选择和制备，粘土保护种子和堆肥提供了早期生长所需的营养。手动色散是一种分配方法，尽管还利用了当代方法或飞机散布等当代方法。成功率受土壤质量，气候和种子类型等变量的影响。印度已经建立了为期十年的种子球项目的承诺，这是涉及政府机构，非政府团体和基层社区的合作努力。这项技术使个人可以积极贡献森林砍伐，并减轻全球变暖的影响。索引 - 全球变暖，种子球和森林砍伐。
用于制造多结构水凝胶微球
抽象的水凝胶微球是一种新型的功能材料，引起了各种田间的关注。微流体是一种控制和操纵微米尺度的流体的技术，由于其能够产生具有控制的几何形状的均匀微球，因此已经成为一种有前途的水凝胶微球来制造水凝胶微球的方法。通过微流体设备的开发，可以构建具有多个结构的更复杂的水凝胶微球。本综述概述了设计和工程水凝胶微球的微孔进步。首先要引入水凝胶微球和微流体技术的特征，然后讨论用于制造微流体设备的材料选择。然后描述了用于单组分和复合水凝胶微球的微流体设备的进展，还提供了优化微流体设备的方法。最后，这篇综述讨论了将来微流体物质在水力微球中的关键研究方向和应用。