Moderna COVID-19 疫苗含有以下成分:信使核糖核酸 (mRNA)、脂质(SM-102、聚乙二醇 [PEG] 2000 二肉豆蔻酰甘油 [DMG]、胆固醇和 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 [DSPC])、氨丁三醇、盐酸氨丁三醇、乙酸、乙酸钠和蔗糖。
乙酸和酮衍生物。[1] 这些化学品作为制造香水、染料和药物的重要分子构件和中间体具有广泛的应用。由于 C C 键能相对较高(90 kcal mol - 1 ),C C 键断裂在热力学上不利,传统的 C C 键断裂过程大多是由能量和成本密集型系统驱动的热催化反应,严重依赖有毒/昂贵的氧化剂、贵金属催化剂,并且通常需要恶劣的条件。[2] 因此,在温和条件下进行选择性 C C 键断裂作为升级生物质衍生多元醇的有效工具而备受追捧。甘油是一种用途广泛的多元醇,也是生物柴油生产中的重要副产品,生物柴油产量巨大,导致大量过剩产品以极低的价格(0.11 美元/公斤)涌入市场。[3] 因此,甘油被视为生物废弃物,也是生产高价值化学品的十大生物质衍生平台分子之一(美国能源部列出)。[4] 在适当条件下,甘油可以选择性地氧化或还原成精细化学品,如丙烯醛、[5] 二羟基丙酮、[6] 乳酸、[7] 丙烯酸、[8] 1,2-丙二醇、[9] 或 1,3-丙二醇。[10] 鉴于这种潜力,人们投入了大量精力来探索一种有效的催化剂,以实现高转化率和对目标产品的高选择性。金/碳催化剂是早期的例子之一,它只有在 NaOH 存在下才有效。因此,氧化产物通常是钠盐,这使得后净化过程非常困难。[11] 此后,人们致力于寻找不使用 NaOH 的替代催化剂。最近有报道称,Mn 2 O 3 可以在 140 °C 和 1 MPa O 2 下将甘油转化为乙醇酸,选择性为 52.6%。[12] 然而,开发高效、高选择性催化剂将甘油转化为特定产品仍然是一项重大挑战。因此,选择性甘油 CC 裂解不仅具有重要的科学意义,而且考虑到相关产品的高价格(例如,每公斤乙醇醛 9 美元,比反应物甘油贵 80 倍),也具有经济意义。光催化已被公认为在非常温和的条件下进行 C C 键裂解反应的一种有前途的策略。[13]
该产物是FGFR1C/βKlotho受体激动剂,它通过与βKlotho蛋白结合并特别激活FGFR1C/βKlotho受体复合物,从而调节糖脂代谢,从而模仿其天然叶子,FGFF21蛋白质的作用。该产品可能可用于治疗代谢相关疾病,例如血脂异常,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),2型糖尿病和肥胖症。此外,它具有与调节糖脂代谢的其他靶向药物(例如GLP-1)结合使用的潜力。这项临床试验批准的指示是高甘油三酸酯患者的甘油三酸酯水平降低。临床前研究表明,该产品具有良好的安全性,长时间的时间间隔,甘油三酸酯水平的显着降低以及对肝脏的降低症的影响,从而提供了有希望的临床发育价值。
摘要:2024年诺贝尔生理学或医学奖(Nobel)因发现MicroRNA(miRNA)作为基因表达的基本调节剂而授予的奖励,它在包括自身免疫性状况(如Sjögren'sRepany(SD)等自身免疫性状况中,焦点了它们在疾病过程中的关键作用。SD是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是外分泌腺的淋巴细胞浸润,导致明显的腺功能障碍和各种系统性作用。最近的研究表明,miRNA在SD发病机理,策划免疫细胞活性,上皮细胞完整性和调节炎症途径中起着至关重要的作用。与恶化的免疫反应,腺体损伤,上皮细胞功能障碍和持续炎症有关,将这些小的RNA分子定位为疾病进展中的核心参与者。本综述综合了有关miRNA在SD中作用的最新发现,强调了某些miRNA如何促进免疫失调,上皮功能障碍和疾病慢性。此外,我们还探讨了miRNA作为疾病活动的生物标志物的潜力,反映了免疫和上皮健康,并作为新的治疗靶标。通过巩固最近的进步,我们旨在提供有关miRNA参与SD的全面观点,并强调基于miRNA的策略来改变SD的诊断,管理和治疗。关键词:Sjögren病,microRNA,免疫失调,上皮完整性
这项荟萃分析旨在综合有关关键危险因素与糖尿病性视网膜病变(DR)发展的证据,这是糖尿病的主要并发症。我们系统地审查并分析了来自2023年4月的11项研究的数据,重点是血糖控制不良,甘油三酸酯水平,超过10年的糖尿病持续时间以及高血压对DR风险的影响。优势比(ORS),以说明研究之间的异质性。升高的空腹血糖和糖化的血红蛋白水平与DR的风险增加显着相关(OR:2.41,95%CI:1.63-3.57),强调了血糖控制的重要性。甘油三酸酯水平和糖尿病的持续时间在10年内也显示出与DR风险的正相关,尽管效应量较弱。高血压被确定为潜在的危险因素,尽管在所有研究中,这种关联在统计上并不显着。在整个分析中观察到中度到高的异质性,强调了DR的多因素性质。这项荟萃分析证实了血糖控制在防止DR和识别其他重要危险因素(包括甘油三酸酯水平和延长糖尿病持续时间)的关键作用。这些发现强调了需要综合糖尿病管理策略来减轻DR的风险。未来的研究应探讨这些关联的基础机制并制定有针对性的干预措施。
常规香烟中也存在许多有害物质。气溶胶中有害和潜在有害物质的总体浓度低于香烟烟雾4,17,25,但某些物质的水平高于烟草烟雾,包括对健康有害的物质28,30。丙烯甘油和甘油在加热后比烟草烟雾更高的水平比在烟草烟雾中更高,可以产生致癌化合物,例如甲醛或丙烯醛16,26。加上焦油(尼古丁和无水颗粒),
基本原理:使用Silybum marianum来防止退行性肝损害。其生物活性成分的分子机制,甲硅烷基蛋白仍然是神秘的,尽管膜稳定的特性,膜蛋白功能的调节和代谢调节已经讨论了数十年。方法:在基础和应力条件下以及体内小鼠中,在体外用肝细胞细胞系和原代单核细胞进行实验。定量脂肪组学用于检测磷脂和甘油三酸酯的变化。通过蛋白质印迹,定量PCR,显微镜,酶活性测定,代谢通量研究证实了关键发现,并使用选择性抑制剂研究了功能关系。结果:我们表明,具体来说,立体异构体a依赖丁A降低了甘油三酸酯水平和脂质液滴含量,同时富集了主要的磷脂类别,并在正常和前病前的体内和小鼠肝脏中保持人体肝肝中的人肝肝细胞中的稳态磷脂组成。相反,在基于细胞的脂质过载和脂肪毒性应激的基于细胞的疾病模型中,甲硅豆蛋白治疗主要耗尽甘油三酸酯。从机械上讲,甲硅烷基蛋白/甲硅烷基抑制磷脂降解酶,根据条件的不同程度诱导磷脂生物合成,并降低甘油三酸酯的重塑/生物合成,同时诱导复杂的复杂型固醇酸和酸性酸含量。富集肝磷脂和细胞内膜扩张与生物转化能力的增强有关。结构活性关系研究强调了甘油三烯烃A在甘油三酸酯还原中的1,4-苯甲二基二烷环构型的重要性,而在磷脂积累中,甘油三醇的饱和2,3-键。结论:我们的研究解释了助长肝脂质重塑的助长的结构特征,并表明,甲硅烷基蛋白/甲硅豆丁蛋白可以保护温和代谢失调的个体的肝脏,涉及脂质类从triglyciderides转换为磷脂的脂肪切换到磷脂的状态,它可能与磷酸化的状态相关。
在多剂量小瓶中提供的每种0.25 ml剂量的现代Covid-19疫苗,带有深蓝色帽子和洋红色标签边框,包含25个编码前融合型稳定稳定的Spike糖蛋白SARS-COV-2 WUHAN HANAN HANAN HUHAN HUHAN HU-1的核苷修饰的Messenger RNA(mRNA)。每个0.25 mL剂量还包括以下成分:总脂质含量为0.5 mg(SM-102,聚乙烯乙二醇[PEG] 2000 dimyristoyl甘油[DMG],胆固醇,胆固醇,和1,2酸酸盐 - 2-酸酸酯-SN-甘油-3-甘油-3-磷磷脂[Dsppc],0.12妈妈,0.12 MOTHETHMETH [DROM 0.12 MOTH),TROLS 0.13 MM,TRTORN MONTRON TRRON TRRON TRRON TRTORM MONTROM盐酸葡萄胺,0.011毫克乙酸,0.049 mg乙酸钠三水合物和21.8 mg蔗糖。
接受:2023年3月28日摘要:金属结构的有效和安全腐蚀抑制剂的发展仍然是一个紧迫的问题。本研究的目的是评估基于合成和生物表面活性剂,废物甘油(生物柴油的副产物)和低毒性硫代硫磺酸盐对ST3钢腐蚀的抑制作用。表明,在中等NaCl(0.1和1.0 wt%)的20°C下,最佳保护性能具有生物表面活性剂BS-1的混合物,其二80(1:5和1:3,W/W,W/W) - 0.1%NaCl的保护度分别为69和61%。温度升高到50°C,保护度降至63%和48%。废物甘油(5 g·dm -3)中的1%NaCl也证明有效性,增加了ST3钢铁保护高达86%。使用生物表面活性剂和废物甘油时,由于抑制剂官能团和铁离子之间的氢键形成的金属表面上的膜可能会降低钢的腐蚀速率。在20°C下,生物表面活性剂BS-2与硫代硫酸盐TS-1,TS-2(比率0.5和0.25 g·dm -3)的组成有助于钢制保护99%。因此,观察到动作协同作用,因此为了有效的钢制保护,建议将其他协同作用用于组成。结果表明,新的“绿色”腐蚀抑制剂的生物表面活性剂,生物技术产物的组成前景。关键字:生物表面活性剂,腐蚀抑制剂,鼠李糖脂,硫代硫酸盐,海藻糖脂质,废物甘油