18 Dethlephsen,L。; McFall-Ngai,M。; Relman,D.A。 <潜水>一种生态和进化的观点阿曼尼克摩尼的机制,损害与损害。 Natture 2007,449,811–818。 19 Aagaard K,Riehle K,但是J,Segata N,T-A Trust,Coraah等。 在元基因组中18 Dethlephsen,L。; McFall-Ngai,M。; Relman,D.A。<潜水>一种生态和进化的观点阿曼尼克摩尼的机制,损害与损害。Natture 2007,449,811–818。19 Aagaard K,Riehle K,但是J,Segata N,T-A Trust,Coraah等。在元基因组中
很难确定对新生儿中模棱两可的生殖器的诊断,大多数幼儿开始进入青春期时出现的大多数病例。我们报告了一个纵向研究,该案例研究是一个从医学和心理性的角度来看的12岁男孩成长为一个12岁男孩。基于患者的医疗状况,治疗依从性非常好。该观察结果将继续通过教育患者在儿科内分泌多诊所进行每月检查和评估。从生长方面,患者体重减轻,但尚未达到正常的营养状况。基于患者的心理性方面,对患者的观察结束时会出现轻度抑郁和焦虑。然而,患者的智力与他年龄的儿童相媲美。检查后,患者也能够适应女性的生活。因此,不再存在性别烦躁不安。总共发现,食用荷尔蒙替代治疗后患者的女性次要性特征的增长和发展。与最初的观察相比,患者在发生性别变化后的自信心也有所增加。患者还合法授权改变患者的性别。
抽象背景慢性骨盆疼痛(CPP)是一种多因素综合征,可能会严重影响患者的生活质量。子宫内膜异位症是CPP的原因之一,在子宫内膜异位症患者中已经观察到免疫和微生物组谱的改变。与没有子宫内膜异位症和没有CPP的CPP的患者相比,该试验研究的目的是研究CPP和子宫内膜异位诊断患者的阴道和气管微生物组和子宫内膜免疫微环境的差异。在妇科腹腔镜下的个体中收集了阴道拭子,直肠拭子和宫颈阴道灌洗(CVL)。参与者根据寻求慢性疼痛和/或病理学的患者进行分组:CPP和子宫内膜异位症(CPP-ENDO)(n = 35),无子宫内膜异位症的CPP(n = 23),或患有CPP或子宫内膜异位症(对照组)的患者(n = 15)。在具有子宫内膜异位症的CPP上进行了敏感性分析,并共同出现的妇科条件(子宫出血异常,肌瘤)。16S rRNA测序被形成以介绍微生物组,并使用多重测定法对一组可溶性免疫介质进行了定量。使用SAS,R,微生物分析剂,Mepaboanalyst和Qiime 2进行统计分析。结果观察到单独有CPP,CPP-ENDO的参与者和体重指数,种族,卵巢囊肿诊断和诊断肌瘤的手术对照之间存在显着差异。cpp-endo表现出增加的阴道链球菌和直肠脉红甲虫的丰度。在直肠微生物组分析中,单独的CPP和CPP-endo都表现出比对照组的α多样性,并且两个CPP组都揭示了与肠易激综合征相关细菌的富集。与其他子宫内膜异位症相比,患有CPP和子宫内膜瘤患者(S)患者(S)患有阴道链球菌,乳酸杆菌和Prevotella的患者增加。此外,异常的子宫出血与细菌性阴道病相关的细菌的丰度增加有关。与对照组相比,单独使用CPP和CPP-endo明显地将免疫蛋白质组谱群明显地聚集。cpp-endo富集在TNF⍺,MDC和IL-1⍺中。结论阴道和直肠微生物组在单独使用CPP的患者和子宫内膜异位症患者之间有所不同,这对于患有CPP的患者和子宫内膜异位症的个性化治疗可能很有用,而CPP患者的其他原因也可能有用。在具有其他同时发生条件的患者(例如AUB/肌瘤)中进行进一步的研究,这些患者在这些疾病中增加了额外的复杂性,并揭示了两个粘膜部位的散布病原细菌的富集。这项研究提供了基础微生物组免疫蛋白质组学
摘要:人乳头瘤病毒(HPV)疫苗是降低HPV感染率的预防措施。知识将其作为肛门生殖器疣(AGW)和口腔疣(OWS)的治疗选择的知识有限。评估HPV疫苗接种在顽固性AGW和OWS中的效率(尽管常规治疗,病变持续了6个月以上),我们将一组标准疗法的患者以及一组HPV疫苗与仅与标准治疗疗法的患者进行了比较。比较了两组中对治疗的反应(就病变的数量而言)。数据,p值<0.05被认为是统计学意义的。该研究还包括14例患者(A组病例),除了AGW和OWS的标准治疗方法外,还接受了3剂肌肉内HPV疫苗(Gardasil 4或Gardasil 9),以及15例年龄和性别匹配的患者(B组和性爱对照组),仅接受A组的病变,只有A组的病变。12个月后,A组患者中有85%的患者与B组的33%具有阳性临床结果(0.004)。我们的发现表明,除了对AGWS/OWS的标准处理方法外,HPV疫苗可能具有治疗作用。预防性疫苗通过诱导L1特异性抗体阻止病毒进入,可以防止自体恢复(通过自动接种)并有利于消除病毒。
然而,关于新结构演变的遗传基础和其多样化的机制的遗传基础知之甚少。雄性生殖器的膀胱后叶是特定果蝇物种的新颖性。10–13裂片抓住雌性的产卵剂,并在腹部ter骨之间插入,因此对于交配和物种识别很重要。10–12,14–17后叶可能是从后螺旋中心10的同事演变而来的,此后在D. Simulans crade中的形态学上已经分散,尤其是在过去的240,000年中,在过去的240,000年中,由性选择驱动。18–21这种多样化的遗传基础是多基因的,但据我们所知,尚未鉴定出一个病因基因。22–30确定这些次要性结构多样化的基因对于理解对交配和物种识别的进化影响至关重要。在这里,我们表明SOX21B负调节后叶大小。这与D. Mauritiana中的Sox21b表达扩展是一致的,D. Mauritiana的后叶比D. simulans更小。我们通过产生相互的半合子来测试这一点,并确认了Sox21b的变化后叶下叶的后叶的演化。更重要的是,我们发现后叶大小差异是由Sox21b的特异性等位基因引起的,显着影响交配持续时间。综上所述,我们的研究揭示了新型形态结构及其对共管行为的功能影响的性别驱动驱动的多样化的遗传基础。
朱莉安娜·奥利维拉·科斯塔(Juliana Oliveira Costa)11摘要:生殖器的脱垂(通常称为生殖器脱垂)是一种症状,其特征是骨盆器官的下降,例如子宫,膀胱,膀胱或直到阴道。这种情况主要影响妇女,在老年人和具有某些合并症的人(例如糖尿病)中观察到的患病率更高。生殖器脱垂可以显着影响受影响人的生活质量,从而导致不舒服的症状,例如骨盆压力,尿失禁和性功能障碍。尽管研究对一般生殖器脱垂的病理生理学,危险因素和治疗方案的影响都表现出来,但有必要特别探索其与老年妇女中糖尿病的关联。目的:全面研究老年妇女生殖器脱垂与糖尿病之间关系的现有证据。方法论:这项系统评价遵循了系统评价和荟萃分析(PRISM)指南的首选报告项目。在以下电子数据库中进行了全面研究:PubMed,Scielo和Web of Science。搜索策略涉及以下关键词的组合:“生殖器脱垂”,“骨盆器官”,“骨盆器官的脱垂”,“老年妇女”,“糖尿病”和“糖尿病”。它被认为是在过去10年中出版的包容性文章,研究和科学书籍。结果:选择了16篇文章。主要发现包括女性生殖器脱垂的较高患病率审查确定了各种研究,这些研究涉及老年妇女生殖器脱垂与糖尿病之间的关联。
泌尿生殖器恶性肿瘤的抽象准确插入至关重要。尽管近年来这个分期已经大大提高,但仍然存在挑战。这项系统评价概述了现有的文献,内容涉及各种泌尿生殖器恶性肿瘤中FAPI-PET/CT的诊断价值。在Embase和Medline中进行了系统的搜索。随后的方法遵循首选的报告项目,以进行系统评价和荟萃分析(PRISM)指南。通过叙事综合纳入的研究和描述性统计数据来总结数据。在改编版的仪器的帮助下,对研究进行了严格的评估,以评估案例报告的质量评估。总共包括22项回顾性研究,这是各种泌尿生殖器恶性肿瘤中FAPI-PET/CT的诊断值
(3)。但是,感染的优先部位可能不如一旦想象的那么绝对。重叠的临床综合征包括泌尿生殖器粘膜结肠和由脑膜炎链球菌引起的局部感染(4)。1942年(5)记录了第一张脑膜炎尿生殖器感染。尽管已经报道了以前的病例,但它们被认为是侵入性疾病的第二种表现,而不是从头泌尿生殖器感染。从那时起,已经发表了许多引起泌尿生殖器感染的脑膜炎球菌的报道(4)。临床表现与淋球菌感染没有区别。有症状的感染主要是尿道炎。然而,很难确定泌尿生殖器脑癌感染的真正患病率,因为当前的诊断测试很大程度上取决于靶向淋病猪笼草的分子测定。在进行培养的环境中,从泌尿生殖器部位进行识别和报告脑膜炎的实验室实践差异很大;一些实验室认为那些孤立物不重要。同样,在使用泌尿生殖器样品的革兰氏染色来直接治疗的环境中,革兰氏阴性二氯的存在不会区分脑膜炎猪笼草和N. gonorrhoeae。脑膜炎球菌感染的传播途径尚不清楚。口交被认为是主要的可能机制(4);然而,脑膜炎脑杆菌的传播途径不足,可能是观察到的较低的结肠率为1%–3%,与男性发生性关系的男性(MSM)的发生率较高。这些动态可能
虽然大多数 HPV 感染都是无症状且可自行痊愈的,但生殖器 HPV 感染可能与男性和女性的生殖器疣或肛门生殖器癌有关。HPV 类型根据其与癌症发展的关联性分为高风险或低风险。低风险 HPV 类型 6 和 11 通常与生殖器疣有关,而高风险 HPV 类型(最常见的是 16 和 18)可导致宫颈癌、肛门癌、阴茎癌、外阴阴道癌和口咽癌。大约 70% 的宫颈癌、80-90% 的肛门癌、50% 的阴茎癌、40% 的外阴阴道癌和 50% 的口咽癌被认为与高风险 HPV 感染有关。
1 CIRB、CNRS、INSERM、法国学院、PSL 大学,法国巴黎,2 MIVEGEC、CNRS、IRD、法国蒙彼利埃大学,3 瑞士热带与公共卫生研究所,瑞士巴塞尔,4 CNRS UMR 5203,功能基因组学研究所,法国蒙彼利埃,5 PCCEI,大学。蒙彼利埃,INSERM,EFS,法国蒙彼利埃,6 妇产科系,蒙彼利埃大学中心医院,法国蒙彼利埃,7 细胞和分子免疫学实验室,GIGA 研究所,列日大学,列日,比利时,8 IAME,INSERM,巴黎大学,法国巴黎,9 医学微生物学系,曼尼托巴大学,温尼伯,加拿大,10 弗朗什孔泰大学,CNRS,Chrono-environnement,法国贝桑松,11 法国国家乳头瘤病毒研究中心,贝桑松 CHRU,法国,12 UMR996,炎症、趋化因子和免疫病理学,INSERM,巴黎萨克雷大学,法国奥赛,13 CHU de Nîmes,法国尼姆、14 法国索邦大学、15 英国牛津大学纳菲尔德医学系李嘉诚健康信息与发现中心大数据研究所、16 法国蒙彼利埃大学 INM RMB-PPC、法国蒙彼利埃大学 CHU 蒙彼利埃国家健康与医学研究院、17 法国蒙彼利埃大学中心医院医学信息系 (DIM)、18 法国蒙彼利埃大学中心医院传染病和热带病系、19 法国蒙彼利埃大学中心医院免费信息筛查与诊断中心 (CeGIDD)、20 德国海德堡感染与癌症流行病学德国癌症研究中心 (DKFZ)、21 加拿大公共卫生署 (PHAC) 国家微生物实验室 (NML)、加拿大