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1 鲁汶药物研究所 (LDRI)、代谢与营养研究组 (MNUT)、鲁汶天主教大学 UCLouvain,比利时布鲁塞尔 2 瓦隆生命科学与生物技术卓越中心 (WELBIO) 系,WEL 研究所,比利时瓦夫尔 3 鲁汶天主教大学 UCLouvain 实验与临床研究所 (IREC),比利时布鲁塞尔 4 赫尔辛基大学医学院人体微生物组研究项目,芬兰赫尔辛基 5 瓦赫宁根大学微生物学实验室,荷兰瓦赫宁根 6 因斯布鲁克医学院内科 I、胃肠病学、肝病学、内分泌学与代谢系,奥地利因斯布鲁克 7 新南威尔士大学圣乔治和萨瑟兰临床校区微生物组研究中心,澳大利亚新南威尔士州悉尼
强大的测序技术的发展虽然存在一些偏差,但已经使我们能够识别和清点栖息在不同身体部位或体液中的复杂微生物群落,其中一些以前被认为是无菌的。值得注意的是,牛奶现在被认为是一个具有巨大多样性的复杂微生物群落的宿主。牛奶微生物群现在在各种宿主中都有很好的记录。基于关于这种微生物群落的文献越来越多,我们在此探讨牛奶微生物群是什么的问题。我们总结和比较了人类和反刍动物牛奶中的微生物组成,并讨论了假定的核心牛奶微生物群的存在。我们讨论了有助于形成牛奶微生物群或影响其组成的因素,包括宿主和环境因素以及方法因素,例如采样和测序技术,这些因素可能会导致牛奶微生物群分析的失真。牛奶微生物群可能在母亲和后代的生理和健康中发挥的作用与有关肠乳腺途径假设的最新数据一起呈现。最后,这个令人着迷的领域提出了一系列问题,这些问题在这里列出并进行了评论,并开辟了新的研究途径。
肥胖与组织代谢与调节葡萄糖稳态相关的低度炎症的激活。肠道微生物群已与肥胖期间在肥胖期间观察到的炎症反应有着广泛的联系,该反应强调了肥胖期间宿主免疫和代谢之间的互连。肠道菌群以及肠道屏障功能的改变,为在先天免疫细胞和非免疫细胞中表达的模式识别受体(PRR)提供了无数的循环配体。PRR依赖性信号传导驱动了广泛基因的表达,这取决于靶向细胞的特定功能和生理环境。PRRS激活可能会对宿主代谢炎症产生相反的影响。核苷酸结合寡聚结构域1(NOD1)或含有3(NLRP3)活化的NOD样受体吡啶结构域可促进代谢炎症和胰岛素耐药性,而NOD2激活可改善肥胖症期间胰岛素敏感性和胰岛素敏感性。Toll样受体(TLRS)2、4和5还对代谢组织显示了特定的影响。TLR5有效的小鼠易于肥胖,并且响应高脂饮食而受到炎症,而将TLR5配体(伏氨酸脂蛋白)注射对饮食诱导的肥胖具有保护作用。对相反的TLR2和4个激活在肥胖期间与有害代谢结果有关。TLR4激活通过源自肠道微生物群的分子激活来增强代谢炎症和胰岛素耐药性和TLR2的激活,促进了肥胖的发作。现在很明显,细菌衍生分子对PRR的激活在宿主代谢调节中起关键作用。prr在各种细胞类型中表达,使对肥胖症中PRRS激活/沉默和代谢炎症之间关系的机制的理解变得复杂。本评论概述了当前对肠道微生物群和PRR之间相互关系的理解,重点是其对肥胖和相关代谢疾病的后果。
DOI: 10.56083/RCV4N2-057 Originals Received: 01/02/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 02/09/2024 WIVIANE APPEARED DIAS LOPES Biomedicine from University Paulista (UNIP) Institution: Alfredo Nasser University Center (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia-GO, 74905-020 E-mail: wivianediadiasslopes@gmail.com Carolina Fátima Gioia Nava in Medicine Institution: Alfredo Nasser University Center (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia- GO, Zip Code: 74905-020 E-mail: carolinafgioia.unifan@gmail.com Dayane Caroline Borges Medicine in Medicine Nasser (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia-GO, Zip Code: 74905-020 E-mail: dayanecbmedeiros@gmail.com Iara Augusta de Oliveira Figueiredo Graduated in Biotechnology from the Federal University of Goiás (UFG) Institution: Alfredo Nasser University Center (Unifan) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia 74905-020 E-mail: iara.o.figueiredo@gmail.com Ângela Nara Varão Barbosa Lima in Medicine Institution: University Center Alfredo Nasser (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia- GO, Cep: 74905-020 E-mail: anngelanara1999@gmail.comDOI: 10.56083/RCV4N2-057 Originals Received: 01/02/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 02/09/2024 WIVIANE APPEARED DIAS LOPES Biomedicine from University Paulista (UNIP) Institution: Alfredo Nasser University Center (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia-GO, 74905-020 E-mail: wivianediadiasslopes@gmail.com Carolina Fátima Gioia Nava in Medicine Institution: Alfredo Nasser University Center (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia- GO, Zip Code: 74905-020 E-mail: carolinafgioia.unifan@gmail.com Dayane Caroline Borges Medicine in Medicine Nasser (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia-GO, Zip Code: 74905-020 E-mail: dayanecbmedeiros@gmail.com Iara Augusta de Oliveira Figueiredo Graduated in Biotechnology from the Federal University of Goiás (UFG) Institution: Alfredo Nasser University Center (Unifan) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia 74905-020 E-mail: iara.o.figueiredo@gmail.com Ângela Nara Varão Barbosa Lima in Medicine Institution: University Center Alfredo Nasser (UNIFAN) Address: Avenida Bela Vista, 26, Goiânia- GO, Cep: 74905-020 E-mail: anngelanara1999@gmail.com
1医学系和敏捷科学,研究奇特·佩斯卡拉(Chieti-Pescara)的研究“ Annuncius”,66100 Chiettis,Italty; curarding@gmail.com(r.m.r。); accolon@live.it(A.C。); givevide.dygie95@gmail.com(D.D.G.); forse.ciople); mbucti@unich.it(m.b。)2 Regional for the Study of Atherosceross, Hypertension and Dyslipidia, “SSLSLSLSLSL, 66100 Chiefs, Italy 3 COMOMDIV, Navey 3 COMDIV, Navey, Navy, Navy, Navy, Navy, St. 74122 Table, Italy; pamalagine89p@gmail.com 4 Medicament of Medical, Oral and Biotechnological科学,Chieti-Pescara的“ Annunity Gabriels”,意大利66100个Chiets;‡这些作者职位。
“微生物”将非常小的思想与不断发展的生物体的思想融合在一起,是微生物学学科的统一原理。Our journal recognizes the broadly diverse yet connected nature of microorganisms and provides an advanced publishing forum for original articles from scientists involved in high-quality basic and applied research on any prokaryotic or eukaryotic microorganism, and for research on the ecology, genomics and evolution of microbial communities as well as that exploring cultured microorganisms in the laboratory.
年龄相关的黄斑变性(AMD)的发病机理(一种退化性视网膜病)尚不清楚。抗血管内皮生长因子药物,抗氧化剂,眼底激光,光动力疗法和跨胸膜变暖已被证明有效缓解症状有效;但是,这些干预措施无法阻止或逆转AMD。越来越多的证据表明,AMD风险与肠道微生物群(GM)的组成,丰度和多样性的变化有关。通过GM代谢产物(包括脂多糖,氧甲醇,短链脂肪酸(SCFA)和胆汁酸(BAS)(BAS)的多种信号通路激活多种信号通路。传统中药(TCM)以多组分和多目标优势而闻名,可以通过改变GM组成并调节某些物质的水平,例如脂多糖,减少氧甲醇,减少SCFA和BA含量来帮助治疗AMD。本评论探讨了通用汽车和AMD之间的相关性以及两者的干预措施,以提供有关用TCM处理AMD的新观点。
摘要:最近观察到的肠道菌群的昼夜节律振荡强调了人类 - 微生物组关系的深刻性质及其对健康的重要性。以及在无核肠道细菌和无核细胞中发现的昼夜节律时钟,这些发现几乎所有微生物都可能具有功能性生物学时钟。但是,他们还提出了许多有关生物计时,其进化和起源的基本原理的基本问题。这篇叙述性评论提供了有关分子时间生物学最近文献的全面概述,旨在将有关驱动微生物生物时钟的结构和机制的最新证据汇总在一起,同时指出了这种知识在医学中的潜在应用。此外,它讨论了有关定时机制演变的最新假设,并描述了过氧蛋白在细胞中的功能及其对细胞发条的贡献。还解决了各种人类相关微生物之间生物钟的多样性以及转录和翻译后计时机制的作用。最后,提出了有关代谢振荡器和宿主 - 微生物组交流的最新证据。