方法:在MASE项目(太空探索的火星类似物)中,我们选择了代表性的缺氧类似环境(多年冻土,盐矿,酸性湖泊和河流,硫磺弹簧),以对其微生物群落进行全面分析。我们通过基于丙嗪的扩增子和shot弹枪元基因组测序评估了完整细胞的微生物组谱,并补充了广泛的培养工作。结果:从微生物组分析中对MASE部位蓬勃发展的完整微生物群落检索到的信息,加上31种模型微生物的分离以及15个高质量基因组的15种模型微生物的分离,使我们能够观察到原理途径,与中度环境相比,在MASE位点上阐明了特定的微生物功能。微生物的特征是令人印象深刻的机制来承受物理和化学压力。我们的所有分析级别揭示了微生物群落对复杂有机物的强烈和无所不在的依赖性。此外,我们确定了一个在所有地点蓬勃发展的34个多生物群的极端耐药性世界。
无论吸烟习惯如何,这种性别差异在牙周炎期间在龈下微环境水平上尤为明显,龈下微环境是与宿主免疫系统积极交互的部位。这种微菌群失调可能会对免疫产生影响的假设得到了疾病和女性特异性免疫系统激活的证据的支持,就牙周炎女性特有的牙周细菌特异性抗体而言。
肠道微生物群 (GM) 与胃肠道肿瘤之间的联系是双向的。一方面,GM 通过局部微环境的促炎调节影响肿瘤的发展,另一方面,它受肿瘤细胞本身以及患者接受的各种治疗(化疗、放疗、手术等)的影响。GM 受益生元、益生菌和后生元补充剂的影响,但调节它的最佳方式是饮食模式。更深入地了解营养、GM 和胃肠道癌症之间的关系类型,可以促进新疗法的开发和肿瘤途径中支持疗法的改进。我想邀请您提交关于这个问题的观点论文、原创论文、叙述性评论以及系统评论和荟萃分析。
mm。Bacin Franck-贝格·雷恩(BegueRené-Jean -Jean -Jean -beytout Jean -boire Jean -yves -boiteux jean -paul -paul -paul -bommelaer gilles -bommelaer gilles -boucher daniel -bussiere daniel -bussiere jean- jean-noëlcano- -Clement Gilles -Dastugua Bernard -Dauuplat Jacques -DeChelotte Pierre -DemeocqFrançois -de Riberolles Charles -DeTeix Patrice -Escande Georges -MME Fonck Yvette -M。Gentou Claude -M. Gentou -Mmeme -Mmeglanddier Phyllis -Phyllis -Mmmmmmmmmmmm。Irhum Bernard - Jacquetin Bernard - Kemeny Jean -Louis - Laurichese Henri - Laveran Henri - Lesourd Bruno - Levai Jean -Paul - Lusson Jean -René - Mage Gérard - Michel Jean -Luc - Philippe Pierre - Planche Roger - Ponsonnaille Jean - Mme Rigal Danièle - MME -MME RigalDanièle -MM。Rozan Raymond -Schoeffler Pierre -Sirot Jacques -Ribal Jean -Pierre -Souteyrand Pierre -Tanguy Alain -Tanguy -Terver Sylvain -Terver Sylvain -Thieblot -Thieblot Philippe -Tournilhac Michel -Michellet -Viallet -Viallet -Fiallet Jean-François -François-Verrelle Pierre -Mme veyre veyre veyre veyre veyre
微生物群 - 脑轴在神经精神疾病中起关键作用,尤其是在抑郁症中。依西妥位(ESC)是第一线抗抑郁药,但是,其在抑郁症治疗中对微生物群轴轴的调节机制尚不清楚。使用Wistar-Kyoto(WKY)大鼠的强制游泳测试评估了ESC的抗抑郁作用,而肠道和大脑区域的损伤是通过H&E染色和免疫组织化学评估的。通过肠道菌群的16S rRNA测序,血清未靶向的代谢组学和海马蛋白质组学研究了具有抑郁行为的WKY大鼠的治疗机制。结果表明,ESC干预改善了抑郁样的行为,这可以通过WKY大鼠的游泳时间增加,还恢复了肠道渗透性和脑组织完整性。肠道菌群组成的显着变化,尤其是细菌型果胶的增加,以及血清鞘脂代谢物(鞘氨酸1-磷酸盐,鞘氨醇,鞘氨酸-1-磷酸盐)和海马蛋白(Sptlc1,Enpp5,Enpp5,Enpp5,eNPPE2),是ENPPP2,是ENPPP2,是ENPPE2,是ENPPE2,是ENPP2,是ENPEP2,是ENPP2,是ENPP2,是ENPP2,是ENPP2,是ENPP2,是ENPP2,是ENPP2,是ENPP2)这些可靠的相关性表明,ESC可以通过通过肠道微生物群的影响来调节鞘脂代谢来发挥其抗抑郁作用。因此,这项研究阐明了ESC抗抑郁药的效率的基础,并突出了微生物群 - 脑轴轴心在介导这些作用中的关键重要性。
植物相关微生物群由多种但分类结构不同的群落(如细菌、真菌和古菌)组成,被认为是宿主植物的第二基因组,在不同植物物种之间存在差异(Brown 等人,2020 年)。植物与微生物之间的相互作用赋予植物宿主适应性优势,包括养分循环、促进生长、抗逆性和抗病原体性(Trivedi 等人,2020 年)。最近针对根系和根际土壤的研究表明,微生物群落的组装和结构受各种生物和非生物因素的影响,包括植物遗传和年龄、土壤类型和土壤特性(如 pH 值和营养物质)(Yu 等人,2018 年)。据报道,微生物群落的组装和网络
肾细胞癌(RCC)是一种恶性肿瘤,占成年癌症的3%,20% - 30%的患者在开始时被诊断为转移性RCC,而转移性RCC全身治疗的中位总生存期(OS)范围为16个月至16个月至50个月。免疫疗法是一种依赖于免疫细胞和肿瘤细胞特异性结合的新型疗法,可能是晚期肾细胞癌的潜在疗法。虽然已经在各种实体瘤中研究了嵌合抗原受体NK细胞(CAR-NK)疗法,但几个团队也报道了对其在RCC的应用的特定研究。在这篇综述中,我们介绍了NK细胞的细胞毒性机制,总结了RCC和NK细胞之间的联系,并对肾细胞癌Carcinaloma Car-NK治疗发布了新的见解。迄今为止,重点关注肾细胞癌和NK细胞的大多数研究仅声称NK细胞细胞毒性和NK细胞免疫抑制甚至免疫逃生的机制,但所涉及的分子也可能是肾细胞癌Carcinaroma carcinoma carcinoma car-NK疗法的有趣靶标。
。CC-BY-NC 4.0 国际许可,根据 未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者(此版本于 2020 年 7 月 17 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.07.17.209189 doi:bioRxiv preprint
摘要在体外有效抑制沙门氏菌的各种血清型,但抗菌作用对S进行了有效抑制。家禽中的紫菜仍然不清楚。这项研究是第一个评估安全性和抗s的研究。MCCY在没有特定病原体(SPF)雏鸡中的胃部感染。安全性测试表明,体重,IgA和IgM血清的体重,IgA和IgM水平以及3组口服的小鸡的盲肠菌群结构不同剂量的MCCY(5 mg/kg,10 mg/kg,20 mg/kg)与对照组的体重没有显着差异。然后,将雏鸡随机分为3组进行抗S的实验。胃部感染:(i)阴性对照组(NC),(ii)s。Pullorum-Challenged组(SP,5×10 8 CFU/BIRD),(iii)MCCY处理的组(MCCY,20 mg/kg)。结果表明,与SP组相比,MCCY的治疗增加了体重和平均每日增益(p <0.05),减少了s。粪便,肝脏和盲肠中的胸部负担(p <0.05),增强了胸腺,并减轻了脾脏和肝脏指数(p <0.05)。此外,麦基提高了空虚的绒毛高度,降低了空肠和伊利尔的加密深度(p <0.05),并上调了jejunum和ileum中IL-4,IL-10,ZO-1,ZO-1的表达,以及在Jejunum(p <0.05)中的CLDN-1的表达。此外,MCCY增加了益生菌菌群(Barnesiella等。),同时减少(p <0.05)致病菌群(Escherichia和沙门氏菌等)的相对丰度与SP组相比。关键字微蛋白Y,沙门氏菌,肠屏障,肠道菌群
Q4 Q5Q6 1 意大利博洛尼亚 IRCCS 博洛尼亚大学医院儿科肿瘤学和血液学“Lalla Ser ` agnoli”; 2 意大利博洛尼亚大学医学和外科科学系、3 医学和外科科学系、微生物组学组、4 药学和生物技术系、微生物组科学和生物技术组; 5 意大利博洛尼亚 IRCCS 博洛尼亚大学医院儿科急诊科; 6 波兰弗罗茨瓦夫医科大学儿科肿瘤学、血液学和骨髓移植系和诊所; 7 意大利维罗纳综合大学医院母婴部、儿科血液肿瘤科; 8 意大利帕维亚圣马特奥 Policlinico IRCCS 基金会儿科血液学/肿瘤学; 9 意大利罗马 Bambino Gesù 儿童医院、科学研究与治疗研究所儿科血液学和肿瘤学科; 10 意大利博洛尼亚 IRCCS 博洛尼亚大学医院儿科意大利罗马圣心天主教大学