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使用电阻RAM使用单一感官操作实现三元重量
摘要 - 实施具有新兴记忆（例如电阻随机访问记忆（RRAM））的系统设计的系统是减少人工智能能源消耗的重要铅。为了在此类系统中实现最大的能量效率，应尽可能紧密地集成逻辑和内存。在这项工作中，我们关注三元神经网络的情况，其中突触权重假设三元值。我们提出了一种使用预感的两种晶体管/两抗记忆体系结构，其中可以在单个感觉操作中提取重量值。基于对具有这种感觉放大器的杂交130 nm CMOS/RRAM芯片的实验测量，我们表明该技术在低供应电压下特别适合，并且对于处理，电压和温度变化具有弹性。我们表征了方案中的位错误率。我们基于CIFAR-10图像识别任务的神经网络模拟显示，三元神经网络的使用显着提高了神经网络的性能，而对于二进制二进制，这通常是推理硬件而言是优先的。我们最终证明了神经网络对我们方案中观察到的位误差的类型免疫，因此可以在没有误差校正的情况下使用。
仅使用单粒子状态解决盲人百万富翁问题的量子解决方案
摘要 盲目百万富翁（BM）问题是初始百万富翁问题的扩展版本，用于比较不同组之间参与者秘密的总和。作为量子安全多方计算的一个新课题，现有的具有某些特殊纠缠态的协议在实践中可能不易实现。本研究首次提出了一种非纠缠方法解决具有特殊d级单粒子态的量子盲目百万富翁（QBM）问题。为了保护传输秘密的机密性，该协议利用了随机生成的d级单粒子态的性质。此外，使用简单的移位操作对各个秘密进行编码。详细的安全性分析表明，该协议不受内部和外部威胁的影响。所提出的方法不仅可以用来解决盲目百万富翁问题，还可以作为解决其他安全多方计算问题的基本模块。
使用单核苷酸多态性标记
对近交系的遗传距离和组成的分析是父母选择和利用植物育种计划中的杂种的先决条件。 这项研究旨在评估玉米种质面板的遗传多样性和种群结构，其中包括182个创始人线和866个使用单核苷酸多态性（SNP）标记物衍生的近交系，以识别用于杂化育种的遗传独特系。 用1201个SNP对创始人线进行基因分型，并用1484个SNP进行派生线。 中等遗传变异，遗传多样性范围从0.004至0.44，平均为0.25，为创始人线记录，而派生线的相应值为0.004至0.34，平均值为0.13。 杂合性值范围为0.00至0.24，两条线的平均值为0.08。 使用的SNP标记的，1201个标记中的82％和1484个标记中的84％表现出多态性信息含量，范围为0.25至0.50。 分子方差的分析表明，在创始人和衍生线中种群中的人群中和内部之间存在显着的遗传差异（p 0.001）。 分别归因于创始人和派生线中的种群中最多的变化，即97％和88.38％。 种群结构分析确定了创始人线之间的三个不同的亚群，在衍生线中确定了两个。 所选的线在遗传上是不同的，建议用于标记辅助杂化玉米繁殖以利用有益等位基因的频率。对近交系的遗传距离和组成的分析是父母选择和利用植物育种计划中的杂种的先决条件。这项研究旨在评估玉米种质面板的遗传多样性和种群结构，其中包括182个创始人线和866个使用单核苷酸多态性（SNP）标记物衍生的近交系，以识别用于杂化育种的遗传独特系。用1201个SNP对创始人线进行基因分型，并用1484个SNP进行派生线。中等遗传变异，遗传多样性范围从0.004至0.44，平均为0.25，为创始人线记录，而派生线的相应值为0.004至0.34，平均值为0.13。杂合性值范围为0.00至0.24，两条线的平均值为0.08。，1201个标记中的82％和1484个标记中的84％表现出多态性信息含量，范围为0.25至0.50。分子方差的分析表明，在创始人和衍生线中种群中的人群中和内部之间存在显着的遗传差异（p 0.001）。分别归因于创始人和派生线中的种群中最多的变化，即97％和88.38％。种群结构分析确定了创始人线之间的三个不同的亚群，在衍生线中确定了两个。所选的线在遗传上是不同的，建议用于标记辅助杂化玉米繁殖以利用有益等位基因的频率。Cluster analysis sup- ported the population structure The following genetically distant founder and derived inbred lines were selected: G15NL337 and G15NL312 (Cluster 1), 15ARG152 and RGS-PL44 (Cluster 2), RGS-PL44 and 15ARG149 (Cluster 2), and RGS-PL33 and RGS-PL44 (Cluster 2), 分别。这项研究为玉米育种计划提供了宝贵的见解，实现了有益的等位基因的开发，并通过混合育种为改善农作物产量和粮食安全做出了贡献。
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是他诞辰一百周年。与其他几位东欧艺术家一样，他与理查德·德马科合作的作品（在 1972 年、1973 年和 1976 年的爱丁堡艺术节上）确立了他的国际声誉。伴随这部电影的还有六场新拍摄的表演，由三位波兰艺术家和三位苏格兰艺术家在爱丁堡拍摄，他们分别是 Zuzanna Janin、Karolina Kubik、Norbert Delman、Steven Anderson、Jedrzej Cichosz 和 Peter McRae。今天下午 4 点，苏格兰国家美术馆 The Mound 的 Hawthornden 演讲厅将举行《水母鸡》的公众预演。（免费，但建议预订 - 发送电子邮件至 info@royalscottishacademy.org）；从 7 月 25 日星期六开始，它将在 The Mound 的苏格兰皇家学院 Finlay 厅上映。免费入场；截止日期为 2015 年 9 月 5 日。
利用单光子寻找量子通道位置
通道位置查找是确定背景通道集合中单个目标通道位置的任务。它有许多潜在的应用，包括量子传感、量子读取和量子光谱。特别是，它可以允许将简单的检测协议扩展到测量协议，例如，使用量子照明进行目标测距。在此类协议中使用量子态和纠缠已证明比最佳经典协议具有量子优势。在这里，我们考虑使用平均每个模式最多一个光子的源进行量子通道位置查找，使用离散变量形式。通过考虑各种量子源，通过推导性能界限可以证明可以实现量子增强。
在Aquafeeds中使用单细胞蛋白质桥接蛋白质间隙
糖尿病是全球最常见的代谢疾病之一，导致并发症，死亡率和显着的医疗保健支出，在全球范围内造成了实质性的社会和财务负担。糖尿病环境会引起代谢变化，对肌腱稳态产生负面影响，从而导致生物力学特性和组织病理学的改变。众多研究研究了糖尿病对肌腱发挥病理影响的机制，包括增加自由基生产，氧化应激，炎症反应，高级糖基化终产物（AGES）的沉积和微血管变化。这些代谢变化损害肌腱结构，生物力学和肌腱修复过程。肌腱干细胞的增殖降低，凋亡增加和异常分化，以及肌细胞的异常表达，最终导致不足的肌腱修复，纤维化和重塑。尽管研究揭示了糖尿病对肌腱病，纤维化或染色以及肌腱损伤愈合的影响，但仍缺乏系统的理解。因此，本综述总结了当前的研究状态，并提供了全面的概述，为未来的糖尿病对肌腱影响的影响和与糖尿病相关肌腱疾病的治疗的发展提供了理论指南。
使用单一温度进行孵化
环境监测 (EM) 计划是制药生产中一项重要的 GMP 控制。它必须快速检测出偏离既定警报/行动限度的情况，这些情况可能会损害设施的控制状态。从环境压力中恢复的能力取决于两个主要因素：培养基的类型和质量以及培养温度（主要是两个连续的温度）的适宜性。在日常环境监测中实施单一培养温度是一项具有挑战性的任务，业内仍在讨论这一问题。最近的举措，如 PDA“一种培养基，一种温度”，提出了一种简化培养方案的方法，即使用在 25-30°C 范围内的单一温度下培养的 TSA。在 bioMérieux“体外研究”1 中，该研究检查了不同温度下各种微生物的生长情况，可以检测到所有细菌的通用温度为 25°C。bioMérieux 使用真实的 EM 样本进行了一项新研究，以比较单温培养和双温培养的性能。海报展示了所获得的结果并强调了单一温度孵化对于常规使用的适用性，同时也表明独特温度的选择可以加快检测时间并改善 EM 测试的结果时间。
siwis：使用单WiFi设备的细粒度检测
抽象的Sub-6GHz无线电传感提供了几种引人注目的优势，例如对较差的照明条件，隐私保护和透过墙壁看的能力。然而，在室内环境中，sub-6GHz ISM频谱被WiFi设备占据了很大，几乎没有用于感应目的的可用频谱。在本文中，我们介绍了Siwis，这是一种将无线电传感能力整合到单个WiFi设备中以进行细粒度人类活动的新方法。siwis包括两个主要组件：（i）一个可以轻松安装在离式wifi设备上的新硬件组件，以及（ii）优化的双分支深度神经网络（DNN），以进行同时的人掩膜掩护和姿势估计。我们已经建立了Siwis的原型，并将其安装在商业WiFi路由器上以进行评估。广泛的实验结果表明，基于WiFi通道状态信息（CSI）的传感方法的性能有所改善。更重要的是，零击实验证实可以将Siwis直接传输到看不见的现实环境中。
使用单细胞分析解码器官复杂性
帕金森氏病（PD）是全球增长最快的神经退行性疾病（Ou Z.等，2021），大多数病例是零星的，5-15％是由于在SNCA和LRRK2等单个基因中稀少的高碳化性突变而是家族性的（Kim C.等，2017）。对这些稀有形式的研究为线粒体功能障碍和蛋白质错误折叠等细胞机制提供了重要的见解。在零星的PD中，越来越多地认识到低频遗传变异的贡献。研究确定了编码MiRO1的Rhot1基因中的PD患者，这是一种对线粒体动力学和钙稳态至关重要的蛋白质，它与PD-相关蛋白（如PINK1和α-核蛋白（Berenguer-Escuder C. berenguer-Escuder C.等）相互作用。Chemla A.等。 （2023），来自卢森堡大学的研究小组，使用了IPSC衍生的多巴胺能神经元和3D中脑器官，以证明P.R272Q miRO1突变会增加活性氧物种，从而改变了线粒体生物性生物性生物性生物性含量，从而提高了α-核蛋白水平，并提高了ne努力。 这些发现表明，突变体Miro1足以在体外和体内准确地对PD进行建模，从而突出了其在PD发病机理中的作用。Chemla A.等。（2023），来自卢森堡大学的研究小组，使用了IPSC衍生的多巴胺能神经元和3D中脑器官，以证明P.R272Q miRO1突变会增加活性氧物种，从而改变了线粒体生物性生物性生物性生物性含量，从而提高了α-核蛋白水平，并提高了ne努力。这些发现表明，突变体Miro1足以在体外和体内准确地对PD进行建模，从而突出了其在PD发病机理中的作用。
使用单层和双层琼脂生物测定
幼虫菌来自昆虫的幼虫，包括幼虫粪便，外骨骼和未消化的饮食，是有机物质和微生物的丰富来源。 尽管具有潜在的价值，但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。 In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。 The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。 在饮食和生物测定中，不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响，表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。 SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。 此外，该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。 在未来的工作中，将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。幼虫菌来自昆虫的幼虫，包括幼虫粪便，外骨骼和未消化的饮食，是有机物质和微生物的丰富来源。尽管具有潜在的价值，但对农业中的弗拉和价值研究是有限的。In this study, single-layer agar (SLA) and double-layer agar (DLA) in vitro bioassays were conducted to evaluate the effect of water-based black soldier fly larvae (BSFL) frass extracts from two different diets on the growth of six plant pathogens: Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium oxysporum , Phytophthora capsici , Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum。The results showed that frass extract from Gainesville house fly diet strongly or completely inhibited the growth of all tested plant pathogens in both SLA and DLA bioassays, while frass extract from fruit/vegetable/bakery/brewery diet strongly inhibited the mycelial growth of A. solani , B. cinerea , and S. sclerotiorum , and moderately inhibited the mycelial growth of P. capsici in both生物测定。在饮食和生物测定中，不含微生物的0.22μm微过滤器提取物通常对病原体的生长没有影响，表明生长抑制是由Frass植入的微生物引起的。SLA和DLA生物测定都揭示了居住在BSFL FRASS对植物病原体的微生物的强烈拮抗作用。此外，该研究表明了BSFL饮食对FRASS提取物的拮抗作用的影响。在未来的工作中，将在体内测试FRASS提取物对上述病原体的拮抗作用。BSFL Frass最终可以找到控制植物疾病的应用。