XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System用抗
儿童和青少年使用抗抑郁药
抽象抑郁症是一种长期和经常性的精神病，其特征是情感波动，包括烦躁，缺乏动力，睡眠和食欲变化，持续的悲伤，痛苦和内gui的感觉，低自尊，以及与集中的困难，自杀思想和犹豫不决。这项工作的目的是描述用于治疗儿童和青少年抑郁症的药物治疗的结果。在Medline和LILAC数据库中进行了综合综述：抑郁症，抗抑郁药，儿童和青少年。在过去五年中发表的英语，葡萄牙语或西班牙语与儿童和青少年有关，有完整阅读的文章。重复，审查研究，论文或论文或未解决药理治疗结果的已被排除在外。 最终样本由八篇文章组成。 药物治疗干预措施的功效，例如使用氯胺酮和氟氟众胺在减轻儿童和青少年的抑郁症状方面的功效，同时也暗示炎症细胞因子水平与抑郁症状的严重程度之间存在关联，并强调人格特征对抗毒剂治疗反应的影响。 得出的结论是，药理学干预措施与抑郁症状的显着改善有关，包括使用静脉注射氯胺酮，氟氟氧胺，常规抗抑郁药和舍曲林。 关键词：抑郁；抗抑郁药；孩子们;青少年。 的目标已被排除在外。最终样本由八篇文章组成。药物治疗干预措施的功效，例如使用氯胺酮和氟氟众胺在减轻儿童和青少年的抑郁症状方面的功效，同时也暗示炎症细胞因子水平与抑郁症状的严重程度之间存在关联，并强调人格特征对抗毒剂治疗反应的影响。得出的结论是，药理学干预措施与抑郁症状的显着改善有关，包括使用静脉注射氯胺酮，氟氟氧胺，常规抗抑郁药和舍曲林。关键词：抑郁；抗抑郁药；孩子们;青少年。抽象抑郁症是一种慢性和经常性的精神病，其特征是情绪波动，包括烦躁，缺乏动力，睡眠和食欲的变化，悲伤，痛苦和内gui的持续感受，以及低自尊，以及与难度集中的较低的自尊心，自杀的思想和犹豫不决。这项研究的目的是描述用于治疗儿童和青少年抑郁症的药物治疗的结果。使用描述符在MEDLINE和LILACS数据库中进行了综合综述：抑郁症，抗抑郁药，儿童和青少年。在过去五年中发表的全文文章包括英语，葡萄牙语或西班牙语，向儿童和青少年讲话。重复研究，评论，论文或论文或未解决药理学治疗结果的研究被排除在外。最终样本包括八个文章。药物治疗干预措施的有效性，例如使用氯胺酮和氟氟众胺在减轻儿童和青少年的抑郁症状方面的有效性，同时也暗示了炎性细胞因子的水平与抑郁症状的严重程度之间存在关联，并突出了人格特质对抗毒剂治疗的影响。得出的结论是，药理学干预措施与抑郁症状的显着改善有关，范围从静脉注射氯胺酮，氟氟voxamine，常规抗抑郁药和舍曲林的使用范围不等。关键字：抑郁症；抗抑郁剂；孩子;青少年。摘要抑郁症是一种慢性和重复的精神病疾病，其特征是情感波动，包括烦躁，缺乏动机，睡眠和食欲变化，悲伤，痛苦和内gui感，持续的痛苦，痛苦的自尊心，以及与集中的难度，自杀和in亵的想法相关的自尊心。 div>
在帕金森氏病患者康复中应用抗重力跑步机的研究进度：迷你审查
帕金森氏病（PD）是一种以运动和非运动症状为特征的进行性神经退行性疾病。这是第二个最常见的慢性进行性神经退行性疾病。PD仍然缺乏已知的治疗或预防性药物。目前的治疗主要解决症状而不停止PD的进展，并且随着时间的流逝，多巴胺能疗法的副作用变得更加明显。相比之下，物理疗法具有较低的副作用风险和潜在的心血管益处，可能会为患者带来更大的益处。反重力跑步机是一种具有高安全性的新兴康复治疗装置，可最大程度地减少患者的恐惧，并使他们更多地专注于正常，正确的步态，并具有有希望的临床应用。基于此前提，本研究旨在总结和分析有关在PD患者中使用抗重力跑步机的相关研究，为PD康复实践提供了参考，并为该领域的未来研究建立了理论基础。
2024年使用抗病毒药物的FIP治疗更新
自2021年以来，在英国的抗病毒药中，在治疗FIP中具有很高效力的抗病毒药（最初是Remdesivir，然后是其主动形式GS-441524）。在那个时候，我们在管理疾病和监测治疗方面获得了经验，并看到了出色的结果。法律上可用的抗病毒药物现在存在于许多其他国家，尽管在世界某些地区，尚无质量保证的合法供应。本文总结了有关FIP治疗的当前建议，以帮助管理这些案件的从业者，并基于当前信息，这些信息可能会随着更多的经验和出版物的可用而改变。它包括有关最近可用的其他抗病毒EIDD-1931（Molnupiravir的活性形式）的信息。需要根据反应，合规性和客户财务对单个猫量身定制治疗。有关诊断FIP的更多信息，请参见下面的进一步阅读，并在此处查看ABCD FIP诊断工具流程图：https：//www.abcdcatsvets.org/portfolio-item/portfolio-item/factsheets-tools-tools-tools-tools-tools-for-for-fore-feline-infeline-infeline-infious-infious-peritonisis-peritonis-peritonitis-fip/。
怀孕期间和产后抑郁症期间使用抗生素或胃酸抑制剂：基于人群的队列研究
1。Wang Z，Liu J，Shuai H等。 绘制产后妇女中脱位的全球流行率。 翻译精神病学。 2021; 11：543。 2。 Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Wang Z，Liu J，Shuai H等。绘制产后妇女中脱位的全球流行率。翻译精神病学。2021; 11：543。2。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。焦虑症。2023; 2023：8403222。3。Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。plos med。2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 14：E1002392。4。PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。心理药理学。2020; 237：915-941。5。Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。Psychoneuronodocrinology。2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2018; 95：86-96。6。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。j影响疾病。2020; 273：542-551。7。Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。焦虑症。2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 34：178-187。8。对话临床神经科学。Meltzer-Brody S.对围产期抑郁症的新见解：怀孕和产后的病原和治疗。2011; 13：89-100。 9。 Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。 抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。 大脑行为免疫。 2020; 87：901-909。 10。 Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。 肠道菌群和主要depertion的系统评价。 前沿心理。 2019; 10：34。 11。 EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。 产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。 Psychoneuronodocrinology。 2017; 80：15-25。 12。 Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2011; 13：89-100。9。Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。大脑行为免疫。2020; 87：901-909。10。Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。肠道菌群和主要depertion的系统评价。前沿心理。2019; 10：34。11。EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。Psychoneuronodocrinology。2017; 80：15-25。12。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。fertil stril。2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2015; 104：1358-1363。13。Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Dinan TG，Cryan JF。忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？neurogastroenterol motil。2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2013; 25：713-719。14。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。res护士健康。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。Aliment Pharmacol Ther。2018; 47：332-345。 16。 Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。 基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。 科学。 2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2018; 47：332-345。16。Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。科学。2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2016; 352：565-569。17。Brusselaers N.处方药和微生物组。胃肠道临床。2019; 48：331-342。
酒精介导的肾脏去神经支配术对服用抗高血压药物时的血压的影响：目标血压 I 的 3 个月主要结果
特定部位的酒精输送：局部神经失活，无附带损害 1. 微量（0.6 毫升）直接输注到血管周围区域 2. 细胞外液帮助酒精在血管周围区域向周围扩散 3. 酒精活性范围通过细胞外液稀释而自我限制
p329g - engager：一种新型的基于通用抗体的癌症免疫疗法的适配器平台
图1。选择的抗原靶向衔接子和适应器的免疫细胞与选择的抗体可以形成基于功能性抗体的治疗方式，并提供通用的，可自定义的抗体平台。a）基于肿瘤抗原谱的抗原靶向衔接抗体的选择，以及基于肿瘤中所需的免疫效应的适应器靶向细胞参与者的选择，提供了架子上的固定式免疫免疫治疗剂； b）基于在适配器IgG的FC部分（FC沉默突变）中p329g突变的结合。描绘的p329g粘合剂的晶体结构与p329g突变的FC结合； c）比较经典的直接T细胞双特异性抗体（TCB）和p329G-TCB之间的作用模式，并识别p329g突变的适配器IgG； d）抗P329G IgG与p329x突变的Huigg1s结合的SPR数据。
利用抗 CD3×抗 GD2 双特异性抗体武装 T 细胞靶向治疗难治性/复发性神经母细胞瘤和骨肉瘤
摘要 背景 接受抗 GD2 单克隆抗体治疗的神经母细胞瘤 (NB) 和微小残留疾病的儿童中观察到生存获益，这促使我们研究抗 CD3×抗 GD2 双特异性抗体 (GD2Bi) 武装 T 细胞 (GD2BAT) 的安全性和潜在临床益处。临床前研究表明 GD2BAT 对 GD2+ 细胞系具有高细胞毒性，从而启动了复发/难治性患者的 I/II 期研究。 方法 3+3 剂量递增 I 期研究 (NCT02173093) 涵盖了 9 名可评估的患者，他们患有 NB (n=5)、骨肉瘤 (n=3) 和促纤维增生性小圆细胞肿瘤 (n=1)。患者每周接受两次 GD2BAT 输注，剂量分别为 40、80 或 160×10 6 GD2BAT/kg/ 输注，同时辅以每日白细胞介素 2（300,000 IU/ m 2 ）和每周两次粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（250 µg/m 2 ）。II 期研究重点关注 NB 患者，剂量 3 水平为 160×10 6 GD2BAT/kg/输注。结果 在入组的 12 名患者中，有 9 名完成了 I 期治疗，没有剂量限制性毒性。所有患者均出现了轻度且可控制的细胞因子释放综合征，表现为 2-3 级发烧/发冷、头痛和偶尔出现的低血压，最长可持续到 GD2BAT 输注后 72 小时内。GD2 抗体相关疼痛轻微。 I 期和有限 II 期的中位总生存期 (OS) 分别为 18.0 个月和 31.2 个月，合并 OS 为 21.1 个月。I 期 NB 患者具有完全骨髓反应，总体病情稳定。在 II 期，12 名患者中有 10 名可评估：1 名获得部分反应，3 名显示临床益处，病情稳定时间延长。超过 50% 的可评估患者在 GD2BAT 后对 GD2+ 靶标表现出增强的免疫反应，如干扰素-γ (IFN- γ ) EliSpots、Th1 细胞因子和/或趋化因子所示。结论本研究证明了高达 160×10 6 细胞/kg/输注的 GD2BAT 的安全性。加上治疗后内源性免疫反应的证据，我们的研究结果支持在更大规模的 II 期临床试验中进一步研究 GD2BAT。
用抗Mek1 siRNA修饰的外泌体导致三重阴性乳腺癌细胞的有效沉默
摘要：水安全和工业废水处理是全球重要的关注点。环境污染的主要问题之一是从纺织品和染料工业中排出染料废水，这导致了水污染，中毒水供应和损害生态系统的日益增长的问题。传统的废水处理方法效率低下，生物吸附技术和机制已被证明是成功替代常规方法的一种。最近的发展导致纤维材料作为环保材料的认可，在包括废水处理在内的多个行业中，具有广泛的应用。本评论探讨了通过静电纺丝技术作为废水处理的吸附剂产生的纤维材料的潜力，而同时消除了文献中报道的诸如石油，染料，重金属和其他物质等吸附物的吸附物。总结了由电纺丝产生的纺织废水过滤结构，并讨论了合成和天然聚合物的使用。还提到了电纺纺织废水过滤结构的局限性。电纺纳米纤维膜似乎是过滤纺织品废水的非常有前途的途径，因此有助于水再利用并减少水疗程的污染。
Hinchcliffe，J。K.等。 （2024）快速作用抗抑郁药调节大鼠的情感偏见。科学翻译医学，16（729），EADI2403。
版权所有©2024作者。在创意共享归因4.0国际许可下复制。出于开放访问的目的，作者已将创意共享归因许可应用于出现的任何接受的手稿版本。
在青春期中使用抗抑郁药
电子邮件：pharmacy.foz@descomplica.com.br摘要由酌处权和深厚的悲伤表示，这会影响任何年龄段的人群，其特征是精神障碍，受到年轻人和儿童的影响，受到严重形式的影响，在社交，学校和这个群体的社会，学校和家庭行为中造成负面影响。目标：分析青少年患者及其副作用中抗抑郁药的使用。关于本研究方法，这是一项综合评论；用于搜索的图书馆将是：通过拉丁美洲和加勒比文学数据库（LILACS）的虚拟健康图书馆（BVS）；科学的Eltreonic Library Online（Scielo）和PubMed。搜索使用以下关键字：抑郁症，抗抑郁药，心理健康，青少年。搜索仅限于用葡萄牙语编写的人类研究，并且在过去20年中发表。结果和讨论表明药物治疗是儿童和青少年抑郁症治疗的重要组成部分。基于对孩子的详尽精神病评估，它应该是更广泛的治疗策略的一部分。结论：在文献中，关于抗抑郁药对儿童和青少年的有效性和安全性的研究和研究仍然很少。关键词：抑郁，青少年，心理健康，药物治疗。目标：分析青少年患者及其副作用中抗抑郁药的使用。搜索被忽略了抽象的抑郁症是由灰心和深厚的悲伤表示，这些年龄段的人群以精神障碍为特征，当受到年轻人和儿童的影响时，它们受到严重形式的影响，对该群体的社会，学校和家庭行为产生负面影响。关于方法，这项研究是一项综合综述；用于搜索的图书馆将是：通过拉丁美洲和加勒比海科学（LILACS）数据库的虚拟健康库（VHL）；科学电子图书馆在线（Scielo）和PubMed。