摘要 在症状出现后 5 天内给轻度至中度疾病患者服用抗病毒药物可降低进展为严重 COVID-19 的速度。尽管建议因年龄或慢性病而有发展为严重 COVID-19 高风险的患者使用抗病毒药物,但据报道,一般成年人口中的抗病毒使用率≤35%。为了确定未使用抗病毒药物预防严重 COVID-19 的原因并提出相应的干预措施,对 110 名退伍军人健康管理局患者进行了详细审查,这些患者感染程度为轻度至中度,由于潜在疾病(器官移植或血液系统恶性肿瘤)而具有高进展风险,但未接受抗病毒药物治疗。在这 110 名患者中,所有患者都接种了 COVID-19 疫苗,其中 22 名 (20.0%) 接受了治疗但拒绝了,88 名 (80.0%) 未接受治疗。在 88 名未接受治疗的患者中,提供者给出的原因包括症状持续时间 >5 天 (22.7%)、担心可能的药物相互作用 (5.7%) 或无症状 (22.7%);然而,在这些患者中,近一半 (88 名中的 43 名;48.9%) 除了症状轻微外没有给出其他原因。在这 43 名患者中,有 24 名 (55.8%) 的随访仅限于电话报告检测结果和询问症状演变情况,没有提供治疗记录。这些发现表明,对患者、提供者和负责随访电话的医务人员进行教育,并在检测结果呈阳性时提前做好计划,可能会提高推荐的抗病毒药物的使用率,以预防严重的 COVID-19 相关疾病,包括死亡。
-sp,邮政编码:15090-305电子邮件:iembo.tatiane@gmail.com摘要年轻人和青少年对抗抑郁药和抗焦虑药的日益增长,这是由于他们的频繁和不分毒的使用而一直引起人们的关注。这是通过三个因素发生的,这些因素可以孤立或一起发生:自我测定,过度和不规则消费以及依赖的发展。自我测定和不规则使用的实践(包括依赖)受个人倡议的影响,与供应和处方的动态有关,并且可以以各种方式影响用户的健康并带来严重的后果。确定年轻人和青少年对抗抑郁药和抗焦虑药的使用的后果。使用PubMed/Medline,TheBMJ和Virtual Health Library(BVS)数据库的综合审查研究在过去5年中选择已发表的研究,完整访问以及英语或葡萄牙语。指导研究问题是:年轻人和青少年对抗抑郁药和/或抗焦虑药的不加区分使用的后果是什么?术语“抗抑郁药”,“滥用药物”,“青年”,“青少年”和“抗焦虑药”,基于健康科学描述师(DECS)以及布尔操作员,并在研究和行为策略中被考虑。在初步搜索中,总共发现了56项研究,分别来自PubMed/Medline,BVS和1个TheBMJ。阅读了标题和摘要后,总共排除了46项研究,这8项被包括在审查中。从对研究的分析中,确定了抗焦虑药和抗抑郁药的不加区分使用引起的四个基本问题:多药,毒性风险和过量服用,戒烟的发生以及与使用opioIds的物质使用相关的疾病的发生以及与物质使用相关的疾病。通过探索性方法,对主题的选定研究中存在信息,从而综合了,从而实现了全面的分析。抗精神病药,包括抗抑郁药,抗精神病药和苯二氮卓类药物,与多药相关,具有不同的水平和毒性,过量,戒烟和药物使用障碍,通常与阿片类药物使用有关。关于对抗焦虑药和抗抑郁药的不加区分使用的长期研究有限的数量,强调需要新的研究来证实科学证据的处方,供应,供应,控制和药物相互作用的实践。关键词:抗抑郁药,抗焦虑药,青少年,青年,药物消耗过多。
对重度抑郁症(MDD)患者的情绪立即和持续改善的迅速作用抗抑郁药(RAADS)的了解程度不足。MDD的核心特征是与负面情感状态相关的认知处理偏见的出现,减轻负面影响的偏见可能是对药物治疗的反应指数。在这里,我们根据协会学习任务使用了大鼠中的情感偏见行为测试来研究RAAD的影响。为了产生一种情感偏见,Animals学会了在存在或不存在情感状态操作的情况下将两种不同的挖掘基质与食物奖励联系起来。使用两个奖励相关的挖掘底物之间的选择来弥补产生的情感偏差。在情感偏见测试中,用RAADS氯胺酮,Scopolamine或psilocybin选择的急性治疗会衰减负面情感偏见。低但不高的氯胺酮和psilocybin剂量逆转了RAAD处理后24小时后的负面情感偏差的价。仅用psilocybin治疗,而不是氯胺酮或cpolamine,才导致积极的情感偏见,这取决于新的学习和记忆形成。氯胺酮的重新学习效应取决于局部定位于内侧前额叶皮层的蛋白质合成,并且可以通过提示重新激活来调节,这与经验依赖性的神经可塑性一致。这些发现提出了一种神经心理学机制,可以解释RAAD的急性和持续作用,从而有可能将其对神经可塑性的影响与啮齿动物模型中的情感偏见调节联系起来。
主管部门应根据国家情况分析的结果、世界动物卫生组织、世卫组织、粮农组织和环境署关于抗菌素耐药性的全球行动计划 (GAP) 的目标以及制定抗菌素耐药性国家行动计划的现有指导,设计和监督国家行动计划相关部分的实施。主管部门应与动物卫生、植物卫生、环境和公共卫生专业人员以及其他相关利益相关者合作,采取“同一个健康”方法,促进负责任和谨慎地使用抗菌剂,作为减少和遏制抗菌素耐药性国家战略的一部分。此外,主管部门应为设计和实施国家行动计划相关部分(包括沟通战略)分配预算资源。主管部门还应定期监测和评估国家行动计划。
gualtar校园明尼奥大学生物工程,4710-057 Braga,葡萄牙B LABELS-BALES-COSSIATIAD实验室,4710-057 Braga,葡萄牙C C C CI Life and Health Sciences研究所(ICVS) Braga/Guimar〜AES,葡萄牙和癌症生物学系,Metastais研究中心,德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心,美国德克萨斯州休斯顿市,美国美国德克萨斯州休斯敦市,F Molecugy Research Center g Molecugy Research G实验室(LIM 14)波尔图,4200 - 135年,波尔图,波尔图,葡萄牙I I杀菌学和基因组学实验室,医学院,医学院科伊布拉大学,葡萄牙J葡萄牙J研究中心。科伊米布拉(Coimbra),医学院(Pole 1)3004-504葡萄牙,葡萄牙L Univ Coimbra-Coimbra coimbra的Coimbra - Cibb,Cibb,Cibb,Pharmeracy of Health Sciences of Health Sciences of Health Sciences,Santa Comba Azinhaga,Azinhaga,3000-548 Coimbra,cimbra,cimbra,coimbra,coimbra,coimbra,cimbra in nary of Bellecl of Billiarl of Bellecl of Billiarl of Billielar of Biibra and cillortar生物学,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒医学院,美国德克萨斯州休斯敦,美国gualtar校园明尼奥大学生物工程,4710-057 Braga,葡萄牙B LABELS-BALES-COSSIATIAD实验室,4710-057 Braga,葡萄牙C C C CI Life and Health Sciences研究所(ICVS) Braga/Guimar〜AES,葡萄牙和癌症生物学系,Metastais研究中心,德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心,美国德克萨斯州休斯顿市,美国美国德克萨斯州休斯敦市,F Molecugy Research Center g Molecugy Research G实验室(LIM 14)波尔图,4200 - 135年,波尔图,波尔图,葡萄牙I I杀菌学和基因组学实验室,医学院,医学院科伊布拉大学,葡萄牙J葡萄牙J研究中心。科伊米布拉(Coimbra),医学院(Pole 1)3004-504葡萄牙,葡萄牙L Univ Coimbra-Coimbra coimbra的Coimbra - Cibb,Cibb,Cibb,Pharmeracy of Health Sciences of Health Sciences of Health Sciences,Santa Comba Azinhaga,Azinhaga,3000-548 Coimbra,cimbra,cimbra,coimbra,coimbra,coimbra,cimbra in nary of Bellecl of Billiarl of Bellecl of Billiarl of Billielar of Biibra and cillortar生物学,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒医学院,美国德克萨斯州休斯敦,美国gualtar校园明尼奥大学生物工程,4710-057 Braga,葡萄牙B LABELS-BALES-COSSIATIAD实验室,4710-057 Braga,葡萄牙C C C CI Life and Health Sciences研究所(ICVS) Braga/Guimar〜AES,葡萄牙和癌症生物学系,Metastais研究中心,德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心,美国德克萨斯州休斯顿市,美国美国德克萨斯州休斯敦市,F Molecugy Research Center g Molecugy Research G实验室(LIM 14)波尔图,4200 - 135年,波尔图,波尔图,葡萄牙I I杀菌学和基因组学实验室,医学院,医学院科伊布拉大学,葡萄牙J葡萄牙J研究中心。科伊米布拉(Coimbra),医学院(Pole 1)3004-504葡萄牙,葡萄牙L Univ Coimbra-Coimbra coimbra的Coimbra - Cibb,Cibb,Cibb,Pharmeracy of Health Sciences of Health Sciences of Health Sciences,Santa Comba Azinhaga,Azinhaga,3000-548 Coimbra,cimbra,cimbra,coimbra,coimbra,coimbra,cimbra in nary of Bellecl of Billiarl of Bellecl of Billiarl of Billielar of Biibra and cillortar生物学,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒医学院,美国德克萨斯州休斯敦,美国gualtar校园明尼奥大学生物工程,4710-057 Braga,葡萄牙B LABELS-BALES-COSSIATIAD实验室,4710-057 Braga,葡萄牙C C C CI Life and Health Sciences研究所(ICVS) Braga/Guimar〜AES,葡萄牙和癌症生物学系,Metastais研究中心,德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心,美国德克萨斯州休斯顿市,美国美国德克萨斯州休斯敦市,F Molecugy Research Center g Molecugy Research G实验室(LIM 14)波尔图,4200 - 135年,波尔图,波尔图,葡萄牙I I杀菌学和基因组学实验室,医学院,医学院科伊布拉大学,葡萄牙J葡萄牙J研究中心。科伊米布拉(Coimbra),医学院(Pole 1)3004-504葡萄牙,葡萄牙L Univ Coimbra-Coimbra coimbra的Coimbra - Cibb,Cibb,Cibb,Pharmeracy of Health Sciences of Health Sciences of Health Sciences,Santa Comba Azinhaga,Azinhaga,3000-548 Coimbra,cimbra,cimbra,coimbra,coimbra,coimbra,cimbra in nary of Bellecl of Billiarl of Bellecl of Billiarl of Billielar of Biibra and cillortar生物学,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒,贝勒医学院,美国德克萨斯州休斯敦,美国
摘要:抗生素耐药微生物的威胁升级需要创新的治疗方法。这项研究探讨了源自莫林达柑橘的诺尼水果提取物(NFE)的药物潜力,作为对抗生素抗性菌株和口服病原体的有前途的解决方案。nfe表现出强大的抗菌活性,可与常规抗生素媲美。这项研究涵盖了一系列微生物,包括革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,枯草芽孢杆菌,粪肠球菌),革兰氏阴性(pseudomonas aeruginosa,aeruginosa,aeruginosa,aeruginosa,proteus volgaris vulgaris vulgaris colgaris coliium coli coli coli)抗生素抗性菌株(抗性霉素肠球菌(VRE),耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)),一种真菌病原体(念珠菌白毒蛋白原)和口服病原体(链球菌)(链球菌菌群,链球菌,链球菌)。磁盘扩散方法确定了针对这些病原体的NFE抑制区直径。nfe表现出对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物的有效抗菌活性。在5mg/mL时,NFE在铜绿假单胞菌上产生了一个10 mM的抑制区,以100mg/ml的速度达到19.3毫米。proteus vulgaris的区域为10.3、12.7、27.3、33.7和44.7 mm,在NFE浓度为5至100 mg/ml。大肠杆菌以100 mg/ml nfe的形式显示为61.7 mm的最大抑制区。观察到鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌的类似趋势。nfe还表现出对白色念珠菌的强大抗真菌活性。针对抗生素抗性菌株,NFE在100mg/mL下显着影响VRE,产生了42.3 mM的区域。MRSA以5 mg/ml NFE和低于100 mg/ml的51.3 mm的区域显示了一个8.3 mm的区域,强调了NFE对抗生素耐药菌菌株的功效。nfe表现出针对口腔病原体的鲁棒性抗菌活性,在链球菌突变体和链球菌中,具有较高浓度的显着抑制区。EN 1276:2019方法论,时间依赖性的抗菌功效评估显示,微生物负荷的对数减少,表明NFE在各种浓度和接触时间下的有效抗菌作用。总而言之,NFE对各种微生物(包括抗生素抗性菌株和口服病原体)表现出有效的抗菌和抗真菌活性。这些发现表明,NFE作为打击抗菌耐药性的替代治疗剂的承诺。
是一种防腐染料的指令绅士紫罗兰色,用于治疗皮肤的真菌感染(例如癣,运动员的脚)。它也具有较弱的抗菌作用,可用于较小的切割和刮擦以防止感染。gentian紫罗兰色通常因其潜在毒性和可能的癌症风险而被认为可在动物饲料中使用。此外,在细菌中引起疾病的抗生素耐药性是全球主要关注的问题。尽管抵抗的主要原因是滥用人类医学中的抗生素。起源于动物的抗生素耐药菌是促成因素,某些种类的细菌中有某些类型的抗性。
用抗体 - 毒物结合物(ADC)longastuximab tesirine:临床前的证据作为单一剂和组合方法Chiara tarantelli* 1^,David Wald Wald 2^,Nicolas Munz 1,Filippo spriano 1,filippo cancagagagagagagagagagimab targe CD19阳性淋巴瘤(ADC)长astuximab tesirine:临床前证据 Eugenio Gaudio 1, Alberto J. Arribas 1.3, Shivaprasad Manjaga 4, Gaetanina Golino 1, Lorenzo Scalise 1, Emanuele Zucca 1,5, Anastasios Stathis 5.6, Patrick H. Van Berkel 7, Davide Rossi 1.4, Paolo F. Caimi 2, Francesca Zamarchi 7, Francesco. Bertoni* 1.4 1 1,瑞士贝林佐纳的USI生物医学学院肿瘤学研究所; 2号房屋西部储备大学,美国俄亥俄州克利夫兰; 2克利夫兰诊所/案例综合癌症中心,美国俄亥俄州克利夫兰; 3瑞士洛桑的Sib Swiss生物信息学研究所; 4弗雷德·哈钦森癌症中心西雅图,美国华盛顿,美国华盛顿; 5瑞士贝林佐纳州北部医院南部肿瘤学研究所; 6个生物医学科学学院,USI,瑞士卢加诺; 7 ADC Therapeutics(英国)有限公司,英国伦敦。 ^,第一位合着者 *共同对应的作者:-dr chiara Tarantelli,肿瘤研究所,通过Francesco Chiesa 5,6500 Bellinzona,瑞士。 电话:+41 58 666 7202; e -mail:chiara.tarantelli@ior.usi.ch-prof。 Francesco Bertoni,肿瘤学研究所,通过瑞士贝林佐纳6500号的Francesco Chiesa 5。 电话:+41 58 666 7206;电子邮件:francesco.bertoni@ior.usi.chtarge CD19阳性淋巴瘤(ADC)长astuximab tesirine:临床前证据 Eugenio Gaudio 1, Alberto J. Arribas 1.3, Shivaprasad Manjaga 4, Gaetanina Golino 1, Lorenzo Scalise 1, Emanuele Zucca 1,5, Anastasios Stathis 5.6, Patrick H. Van Berkel 7, Davide Rossi 1.4, Paolo F. Caimi 2, Francesca Zamarchi 7, Francesco. Bertoni* 1.4 1 1,瑞士贝林佐纳的USI生物医学学院肿瘤学研究所; 2号房屋西部储备大学,美国俄亥俄州克利夫兰; 2克利夫兰诊所/案例综合癌症中心,美国俄亥俄州克利夫兰; 3瑞士洛桑的Sib Swiss生物信息学研究所; 4弗雷德·哈钦森癌症中心西雅图,美国华盛顿,美国华盛顿; 5瑞士贝林佐纳州北部医院南部肿瘤学研究所; 6个生物医学科学学院,USI,瑞士卢加诺; 7 ADC Therapeutics(英国)有限公司,英国伦敦。^,第一位合着者 *共同对应的作者:-dr chiara Tarantelli,肿瘤研究所,通过Francesco Chiesa 5,6500 Bellinzona,瑞士。电话:+41 58 666 7202; e -mail:chiara.tarantelli@ior.usi.ch-prof。 Francesco Bertoni,肿瘤学研究所,通过瑞士贝林佐纳6500号的Francesco Chiesa 5。电话:+41 58 666 7206;电子邮件:francesco.bertoni@ior.usi.ch
摘要 ◥ 肝内胆管癌 (ICC) 是第二大最常见的原发性肝癌类型。ICC 是最致命的恶性肿瘤之一,迫切需要新的治疗方法。研究表明,CD44 变体亚型(而非 CD44 标准亚型)在 ICC 细胞中选择性表达,为开发基于抗体 - 药物偶联物 (ADC) 的靶向治疗策略提供了机会。在本研究中,我们观察到了 CD44 变体 5 (CD44v5) 在 ICC 肿瘤中的特异性表达。CD44v5 蛋白在大多数 ICC 肿瘤(155 个中的 103 个)的表面表达。开发了一种靶向 CD44v5 的 ADC,H1D8 - DC(H1D8 - 药物偶联物),它包含一种人源化抗 CD44v5 mAb,该 mAb 通过可裂解的缬氨酸 - 瓜氨酸连接体与微管抑制剂单甲基金雀花碱 E (MMAE) 偶联。H1D8 - DC 在细胞表面表达 CD44v5 的细胞中表现出有效的抗原结合和内化。由于 ICC 细胞中蛋白酶 B 的表达量很高,该药物优先在癌细胞中释放,而不是在正常细胞中释放,因此在皮摩尔浓度下诱导强效细胞毒性。体内研究表明,H1D8 - DC 对 CD44v5 阳性 ICC 细胞有效,并在患者来源的异种移植模型中诱导肿瘤消退,而未观察到显著的不良毒性。这些数据表明 CD44v5 是一种
抽象的抗癫痫药是多功能药物,其潜力可用于具有重新利用方法的功能性药物制剂。在本综述中,我们研究了抗癫痫药的抗癌特性以及癌症间癌和癫痫途径。我们的重点主要放在那些进入临床试验的药物以及在临床前研究中提供良好结果的药物。许多促成因素使癌症治疗失败,例如耐药性,肿瘤异质性和成本;探索所有有效治疗的替代方案很重要。至关重要的是,要从已经经过临床验证和批准的使用药物重新利用方法的药物中找到新的药物靶标的新抗肿瘤分子。基因组学,蛋白质组学和其他计算方法的进步加速了药物的重新利用。本评论总结了不同癌症中抗癫痫药的潜力和大脑中肿瘤的进展。丙戊酸,大西果,Lacosamide,Lamotrigine和Levetiracetam是对不同癌症的潜在受益结果的药物。抗癫痫药可能是辅助癌症治疗的好选择,但是有必要进一步研究其在癌症治疗临床试验中的疗效。