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World File Search System甲氯
氯米帕明（TEVA）
长期以来一直担心某些抗抑郁药可能在某些患者的自杀性中起作用。患者自杀性增加的可能风险适用于所有类别的抗抑郁药，因为可用的数据不足以排除任何抗抑郁药的风险。因此，应考虑改变治疗方案，包括可能停止使用药物，患抑郁症的患者持续恶化或出现自杀性严重，突然发作或不属于患者出现症状的一部分。通常，停止抗抑郁药时，剂量应逐渐减少而不是突然停止。
氯吡格雷（Plavix®）
氯吡格雷单一疗法是预防稳定动脉粥样硬化患者的动脉粥样硬化事件（心肌梗死，中风或肢体缺血）的次要预防的治疗选择。氯吡格雷可用作不被视为ASA单一疗法候选的患者单一疗法（例如患有ASA过敏或ASA相关胃肠道出血的高风险的人）。氯吡格雷与ASA结合使用，以预防ACS患者的动脉粥样硬化事件并接受经皮冠状动脉干预（PCI）。建议的治疗持续时间为3-12个月，具体取决于ACS和出血的个体患者风险概况。耐受1年双重抗血小板治疗（DAPT）的患者没有氯吡格雷，而没有重大出血事件，并且没有出血的高风险可能会将DAPT延长到1年以上，尤其是当它们增加了血栓性心血管（CV）事件的风险增加时。
CRCM5484：BET- BDII 选择性化合物
1 5-氯-2-甲基苯基 4.2 8500 ± 130 85 ± 3 100 12 苯基 3.0 2100 ± 230 190 ± 12 11 13 3-甲氧基苯基 2.9 2800 ± 330 300 ± 12 9 14 2-氯苯基 3.7 2300 ± 180 100 ± 5 23 15 3-甲基苯基 3.6 5200 ± 2100 440 ± 34 12 16 2-甲氧基苯基 2.9 2200 ± 150 72 ± 3 31 17 4-甲氧基苯基 2.9 3600 ± 910 570 ± 22 6 18 4-氟苯基 3.2 3000 ± 2300 420 ± 18 7 19 2-甲基苯基 3.6 3200 ± 750 220 ± 7 15 20 3-甲基苯基 3.6 3100 ± 970 630 ± 23 5 21 3-氯苯基 3.7 4400 ± 1700 490 ± 15 9 22 2-乙氧基苯基 3.2 3500 ± 730 150 ± 9 23 23 2-4-二氟苯基 3.3 7500 ± 3300 380 ± 13 13 24 2-氟苯基 3.2 4200 ± 320 210 ± 6 20 25 3-氟-4-甲基苯基 3.7 6500 ± 5200 210 ± 6 31 26 3-甲硫基苯基 3.7 4500 ± 1900 410 ± 12 11 27 4-氯苯基 3.7 4500 ± 2000 530 ± 18 8 28 2-5-二氟苯基 3.3 4100 ± 1600 170 ± 4 24 29 3-乙酰苯基 2.6 1500 ± 64 170 ± 6 9 30 4-乙酰苯基 2.6 1300 ± 45 320 ± 12 4 31 4-乙氧基苯基 3.2 3800 ± 2500 880 ± 22 4 32 3-氯-4-氟苯基 3.8 4900 ± 2700 740 ± 28 7 33 3,4-二氟苯基 3.3 3800 ± 1500 470 ± 11 8 7
NSAID（非选择性 COX 抑制剂：阿司匹林及其他常用 NSAID）
双氯芬酸、布洛芬、吲哚美辛、甲芬那酸和吡罗昔康与阿司匹林的剂量、作用时间和消除情况对比 • 将药代动力学和药效学联系起来
lioresal（巴氯芬）片 1 药品名称
免疫系统疾病 未知 超敏反应 精神疾病 常见 意识模糊、幻觉、抑郁、失眠、欣快情绪、噩梦 神经系统疾病 非常常见：镇静、嗜睡 常见：头晕、人格改变、眩晕、头痛、共济失调、震颤、眼球震颤、耳鸣 罕见：感觉异常、构音障碍、味觉障碍、晕厥、运动障碍、昏迷、味觉障碍 未知：已有关于巴氯芬滥用、滥用和依赖的报道。已有关于使用巴氯芬治疗的患者自杀和自杀相关事件的报道（见第 4.4 节特殊警告和使用注意事项 – 精神和神经系统疾病）、脑病 眼部疾病 常见：调节障碍、视力障碍 心脏疾病 罕见：心律失常、心悸、胸痛
氯吡格雷（plavix）不是抗凝剂
当EMS临床医生不知道或使用抗血栓形成药物时，它可能会极大地影响患者的治疗。氯吡格雷（plavix）是许多主体服用的常见药物，它是一种抗血小板药物。如前所述，这种抗血小板药物会抑制血小板聚集，从而防止血液中的血小板聚在一起并形成凝块。虽然抗血小板和抗凝药物通常针对相似的疾病，并且可以彼此结合使用，但它们确实对中风护理产生了不同的影响。
苯丙胺盐酸盐，氯苯胺酸酯。
苯肾上腺素通过作用于鼻粘膜小动脉中的α1-肾上腺素受体而降低鼻充血，从而产生收缩。这导致水肿减少和鼻腔腔的排水增加。在过敏反应中，过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的抗体相互作用并交联表面Ig e抗体。一旦形成了肥大细胞抗体 - 抗原复合物，就会发生一系列复杂的事件，最终导致细胞降解，并从肥大细胞或嗜碱性碱中释放组胺（和其他化学介质）。一旦释放，组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺作用于H 1-受体，产生瘙痒，血管舒张，低血压，冲洗，头痛，心痛，心动过速和支气管收缩。组胺还会增加血管渗透性并增强疼痛。氯苯胺恶粒与组胺H 1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，后来导致组胺带来的负面症状暂时缓解。
Shanur Healthcare（PTY）Ltd，G979（1965年第101号法案），西努con片，甲乙酰氨基酚200毫克，盐酸盐酸半氯化物6毫克，咖啡因20毫克，氯苯胺
Shanur Healthcare（PTY）Ltd，G979（1965年第101号法案），梭罗片，帕酰甲氨基酚200毫克，盐酸麻黄酸6毫克，咖啡因20 mg，氯苯胺肺炎2 mg