摘要:甲藻是单细胞原生生物,具有不寻常的核特征,例如基因组大、染色体浓缩和以串联基因阵列形式组织的多个基因拷贝。人们认为遗传调控是在翻译水平而非转录水平上控制的。这一过程中的一个重要参与者是起始因子 eIF4E,它与 mRNA 5' 端的 7-甲基鸟苷帽结构 (m7G) 结合。对 11 种甲藻物种的转录组分析表明,每种物种编码 8 到 15 个 eIF4E 家族成员。确定 eIF4E 家族成员在基因表达中的作用需要一种抑制其表达的方法。在其他真核生物中,这可以使用与 RNA 互补链结合的翻译阻断吗啉来实现,从而抑制 mRNA 加工。以前,未经修饰的吗啉缺乏穿过细胞膜的能力,但是肽基试剂已被用于通过内吞介导的过程将物质递送到细胞的细胞质中,而不会损坏细胞膜。我们已成功使用特定的细胞穿透肽将荧光标记的吗啉递送到 Amphidinium carterae 的细胞质中,目标是靶向 eIF4e-1a 序列以抑制翻译。特定的 eIF4e 敲除成功率(高达 42%)已通过显微镜和蛋白质印迹分析进行鉴定。
甲藻的质体在色素沉着和进化背景上都多种多样。甲藻中发现的一种质体类型含有叶绿素 a 和 b (Chl a + b ),源自一小群绿藻类(Pedinophyceae)的内共生体。含有 Chl a + b 的质体已在三种远亲甲藻 Lepidodinium spp.、菌株 MGD 和菌株 TGD 中发现,并被认为源自甲藻(宿主)和藻绿藻(内共生体)之间的独立伙伴关系。在本研究之前,只有 L. chlorophorum 的质体基因组序列可用,据报道它具有在排藻绿藻 Pedinomonas minor 中未发现的特征,Pedinomonas minor 被认为是产生当前含 Chl a + b 质体的内共生体的近亲。在本研究中,我们对菌株 MGD 和 TGD 的质体基因组进行了测序,以与 L. chlorophorum 以及排藻绿藻的基因组进行比较。相应质体基因组上的 RNA 测序读数映射鉴定了三种甲藻中质体基因转录本上的 RNA 编辑。此外,比较质体基因组学显示,三种甲藻的质体基因组同时实现了几个特征,这些特征在迄今为止确定的排藻质体基因组中没有发现或不明显得多。
[31] K.A.M.Attia,A.H。Abdel-Monem,A.M。 Ashmawy,A.S。 Eissa,A.M。 Abdel-raoof,高度敏感的尖晶石纳米晶体锌铬铁矿的构建和应用装饰了多壁碳纳米管修饰的碳糊电极(Zncr 2 O 4 @MWCNT/CPE)用于电化学测定甲藻酸苯甲酸苯甲酸酯及其替代剂的苯甲酸酯和绿色化学评估:绿色化学评估: 12(2022)19133– 19143。 https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。Attia,A.H。Abdel-Monem,A.M。 Ashmawy,A.S。 Eissa,A.M。 Abdel-raoof,高度敏感的尖晶石纳米晶体锌铬铁矿的构建和应用装饰了多壁碳纳米管修饰的碳糊电极(Zncr 2 O 4 @MWCNT/CPE)用于电化学测定甲藻酸苯甲酸苯甲酸酯及其替代剂的苯甲酸酯和绿色化学评估:绿色化学评估:12(2022)19133– 19143。 https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。12(2022)19133– 19143。https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。
热带珊瑚礁是世界上最多样化和最具生产力的生态系统之一,支持着一系列生态系统产品和服务,为数百万人的福祉做出贡献。然而,由于当地和全球的人为影响,全球珊瑚礁覆盖率正在下降( Wilkinson,1999 )。特别是,全球气候变化导致的大规模白化事件的频率和严重程度预计在未来会进一步增加,并威胁到珊瑚礁的长期生存( Hughes 等人,2017 )。这种海洋生态系统的营养和结构基础依赖于石珊瑚和它们相关的微生物共生体(光合甲藻、细菌、古菌等)之间的互利关系,形成一种称为珊瑚全生物的元生物( Ste ́ venne 等人,2021 )。尽管人们对珊瑚全生物功能的分子基础有了越来越多的了解,但我们的知识仍然存在重大空白。如果我们要充分了解珊瑚宿主与其微生物共生体之间建立和维持相互作用的潜在基本过程,以及珊瑚是否或如何适应环境干扰并生存下来,就必须揭示珊瑚宿主与其微生物共生体之间相互作用的建立和维持的潜在基本过程。模型生物的使用有着成功的记录,并在分子、细胞和发育生物学方面取得了重大进展( Jacobovitz 等人,2023 年)。模型生物 Aiptasia,即 Exaiptasia diaphana,是一种小型海葵,遍布亚热带和热带海洋水域,细胞内寄生着共生的甲藻(科:Symbiodiniaceae)( LaJeunesse 等人,2018 年)。与珊瑚不同,海葵没有碳酸钙骨架,可以在实验室条件下轻松操作和培养,并且可以在兼性共生状态下生存,这允许在非共生对照动物上进行实验(Matthews 等人,2016 年)。自 2008 年正式提出将其作为研究刺胞动物共生的模型系统以来(Weis 等人,2008 年)。越来越多的实验室采用海葵来探索以下研究问题:发育和
极性区域是地球上最快的变暖场所。加速的冰川融化会导致养分的增加,例如金属氧化物(即铁和锰氧化物)进入周围环境,例如波特湾的海洋沉积物,乔治岛国王岛/伊斯兰国王25 de Mayo(西南极半岛)。微生物氧化物还原和相关的微生物群落在南极沉积物中的理解很少。在这里,我们通过对原位沉积物孔水的地球化学测量以及伴随16S rRNA测序的泥浆孵育实验进行了调查。脱母瘤属的成员是孵化中锰氧化锰和乙酸盐修正的主要响应者。与锰和/或乙酸盐利用相关的其他生物包括去硫纤维瘤,sva1033(脱硫素甲甲藻家族)和未分类的Arcobacteraceae。我们的数据表明,Desulfuromonadales的不同成员最活跃于有机型锰的降低中,从而提供了有力的证据,证明了它们与永久冷南极沉积物中锰减少的相关性。
摘要:二维过渡金属二甲藻元化半导体(2D TMD)的光电和转运性能非常容易受到外部扰动的影响,从而可以通过后体系修饰来精确地定制材料功能。在这里我们表明,纳米级不均匀性称为纳米泡得很不均匀,可用于菌株,而在双层二硫化物中,激发激子转运的介电调节(WSE 2)。我们使用超敏感的空间分辨的光学散射显微镜直接对激子的传输进行成像,这表明介电纳米泡在室温下在漏斗和捕获激子的效率上非常有效,即使明亮的激子的能量受到了忽略的影响。我们的观察结果表明,电介质不均匀性中的激子漏斗是由动量 - 间接(黑暗)激子驱动的,这些激动型(黑暗)激子的能量比明亮的激子对介电扰动更敏感。这些结果揭示了使用深色态能量景观的介电工程进行特殊空间和能量精确的2D半导体中控制激子传输的新途径。主要文本:二维过渡金属二甲藻元化半导体(2D TMD)是范德华的材料,由于其强烈的光 - 含量相互作用,即使在原子上薄的限制下,它们也对纳米级光电构成了巨大的希望。2D TMD的光电特性在很大程度上受其库仑结合的电子孔对(激子)的控制,其结合能相对较大,高达数百个Milli-Electronvolts(MEV),这是由于平面外介电介质筛选而导致的。1–6与自由电荷不同,激子是电荷中性的,因此很难用电子设备中的外部电场来操纵。7–9因此,激子的传输特性在很大程度上取决于随机的扩散运动,没有远程方向性,从而限制了它们作为信息和能量载体的使用。寻找在2D TMD中操纵激子传输的新方法,而不会根本改变其他材料特性,这将产生激子设备,这些设备结合了强烈的光结合,并精确地控制了原子上薄材料中能量和信息流的精确控制。控制2D TMD的特性的一种有吸引力的途径是利用其对菌株,10–21和环境筛查等外在因素的极端敏感性(图1A),5,22-26,实现对光电和运输特性的合成后调节。例如,拉伸应变减少了2D TMD的光学过渡能;因此,16,18,27,28个局部应变区域会产生能量梯度,可以在纳米级低能部位漏洞和捕获激子,该过程被利用以创建长寿命的量子发射器。14,29–33菌株工程很难控制宏观尺度,并且可能引入不良疾病。
通过将库珀对的反平行电子旋转沿空地外方向锁定,使平面上临界磁场的平面上限上限超过了保利的极限。首先是在过渡金属二分法的完全二维单层中明确证明的,具有大型旋转轨道耦合和破裂的反转对称性。从那时起,几项研究表明它也可以存在于分层的散装材料中。在我们先前的研究中,我们阐明了基于散装超导性超导性的基本微观机制,基于通过绝缘层和限制反演对称性而导致的超导层之间的电子耦合减少。但较早的研究表明,在某些过渡金属二甲藻元中多型pauli paparagnetic极限也违反了。在这里,使用热容量测量值我们明确证明,原始的非中心体积4H A -NBSE 2多型物质显着违反了Pauli的极限。在理论模型中使用了使用实验确定的晶体结构从Ab ITIOL计算获得的频带结构参数,该模型在理论模型中使用,该模型提供了仅基于破裂的反转对称性的ISING保护的微观机制。
源自胚胎下丘脑和prethalamus的神经元亚型调节了许多基本的生理过程,但是控制其发育的基因调节网络仍然很熟悉。使用单细胞RNA和ATAC序列,我们分析了小鼠的下丘脑和原丘脑发育,从胚胎第11天到产后第8天,总共分析了660,000个细胞。此确定的关键转录和染色质动力学驱动区域化,神经发生和分化。这确定了多个不同的神经祖细胞种群,以及控制其空间和时间身份的基因调节网络,并将其末端分化为主要的神经元亚型。将这些结果与大规模基因组关联研究数据融为一体,我们确定了控制超氨甲藻下丘脑发育的转录因子的核心作用。反复出现的交叉调节关系,另一方面是乳房和超甲状腺下丘脑同一性的转录因子。在产后动物中,发现DLX1/2在下丘脑和prethalamus中严重破坏了GABA能神经元规格,从而导致丘脑神经元抑制,过敏性过敏,对寒冷和行为多活跃。通过确定控制主要下丘脑和丘脑神经元细胞类型的规范和区分的核心基因调节网络,本研究为未来的努力提供了路线图,旨在防止和治疗广泛的稳态和认知障碍。
T. A. Chowdhury *,R.B。Arif,H。Israq,N。Sharmili,R。S. Shuvo电气与电子工程系,孟加拉国达卡Ahsanullah科学技术大学。太阳能电池电容模拟器(SCAPS-1D)已用于模拟,设计和分析Mose 2,这是一种有吸引力的过渡金属二甲藻元化物(TMDC)材料,基于基于的杂项结构太阳能电池,将其用作用于溶胶电池中常规吸收层的潜在替代方法。这项工作还着重于寻找最佳的吸收剂,缓冲层的厚度以及工作温度对太阳能电池性能的影响,并可能替代有毒的CDS缓冲层。已经获得了Mose 2吸收层的最佳厚度为1 µm,缓冲层约为0.04 µm。用基于CD的缓冲层太阳能电池获得的效率为20.21%。在不同的缓冲层中,例如在2 s 3,ZnO,Znos和Znse中,基于Mose 2的太阳能电池获得的最高效率为20.58%,ZnO缓冲层层为20.58%。基于ZnO缓冲液的太阳能电池的温度梯度为-0.355%/K,而基于CDS缓冲液的太阳能电池为-0.347%/k。这项工作的发现提供了重要的指导,以制造具有无毒ZnO作为潜在缓冲层的高效Mose 2薄膜太阳能电池。2023年11月29日收到;公认的2024年2月15日)关键字:Mose 2,Scaps-1d,太阳能电池,缓冲层,温度,效率
微生物物种似乎具有世界性分布。对于真核微生物,在过去的约 150 年中,埃伦伯格、达尔文、谢维亚科夫、卡尔等人反复提出了这一观察结果。大约一个世纪前,贝耶林克对细菌也提出了类似的主张;他基于选择性培养基的使用,这种培养基使得从几乎任何地方分离不同功能类型的细菌成为可能。“万物无处不在——环境选择”(Baas Becking 1934)这句话更简洁地表达了这一思想。只要满足特定的栖息地要求,任何特定的微生物物种都会出现在地球表面的任何地方。微生物的分布并不取决于进化或生态时间尺度上发生的偶然事件(如动物和植物),而只取决于栖息地的特性(有关历史参考,请参阅 Finlay 2002)。当然,并非所有原生生物都是世界性的。一些物种(例如某些纤毛虫、有孔虫和甲藻)仅限于特定的气候区。然而,在这种情况下,暖水物种似乎是泛热带的,而冷水物种似乎是双极的(例如 Dragesco 1968、Montresor 等人 2003)。虽然承认大多数原生生物具有世界性分布,但一些作者也认为某些物种,尤其是(陆地)有壳变形虫和纤毛虫,确实具有真正的生物地理学,即局限于某些大陆或特定